生物制藥習(xí)題匯總

1、 第一章一：填空題1、 1. 我國(guó)藥物的三大藥源指的是 、 、 。2、 2. 現(xiàn)代生物藥物已形成四大類(lèi)型，包括 、 、 、 。3. 進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)需遵循 ，完成 期臨床后可上市。4. 請(qǐng)寫(xiě)出下列英文縮寫(xiě)的中文全稱(chēng)：IFN（Interferon） 、IL (Interleukin) 、CSF（Colony Stimulating Factor） 、EPO（Erythropoietin） 、EGF（Epidermal Growth Factor） 、NGF（Nerve Growth Factor） 、Ins（Insulin） 、SOD 、tPA 、FDA 、GMP 。二、選擇題：1、以下能用重組

2、DNA技術(shù)生產(chǎn)的藥物為（ ）A、維生素B、生長(zhǎng)素C、肝素D、鏈霉素2、下面哪一種藥物屬于多糖類(lèi)生物藥物（ ）A、洛伐他汀B、干擾素C、肝素D、細(xì)胞色素C3、能用于防治血栓的酶類(lèi)藥物有（ ）A、SOD B、胰島素C、L-天冬酰胺酶D、尿激酶4、下列屬于多肽激素類(lèi)生物藥物的是（ ）A、ATP B、四氫葉酸C、透明質(zhì)酸D、降鈣素5、蛋白質(zhì)工程技術(shù)改造的速效胰島素機(jī)理是（ ）A. 將豬胰島素B30位改造為丙氨酸，使之和人胰島素序列一致B. 將A21位替換成甘氨酸，B鏈末端增加兩個(gè)精氨酸，使之在pH4溶液中可溶C. 將B29位賴(lài)氨酸用長(zhǎng)鏈脂肪酸修飾，改變其皮下擴(kuò)散和吸收速度D. 將人胰島素B28位與B2

3、9位氨基酸互換，使之不易形成六聚體三、名詞解釋生物藥物 生物制品 新藥 基因藥物四、問(wèn)答題1.生物藥物有哪些特性？2.簡(jiǎn)述新藥（新生物藥物）的研發(fā)過(guò)程？1.生物藥物主要的給藥方式是。2.目前生物藥物給藥方式研究的熱點(diǎn)是和 。3.蛋白質(zhì)和多肽類(lèi)藥物非注射途徑包括、 、 、 、 、 和 。 第二章1.CHO 細(xì)胞2.基因工程中原核表達(dá)常用的宿主有 等；常用的真核表達(dá)系統(tǒng) 有 、 等。v3.大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)的缺點(diǎn)是不能進(jìn)行 ，因而像EPO等基因的表達(dá)需使用 表達(dá)系統(tǒng)。v4.分泌表達(dá)是指將目的基因嵌合在 基因下游進(jìn)行表達(dá)，從而使目的 基因分泌到細(xì)胞周質(zhì)或培養(yǎng)基中。5.中國(guó)藥典規(guī)定熱原檢查采用 法， 檢

4、查采用鱟試劑法。6.大腸桿菌表達(dá)基因工程產(chǎn)物的形式有 、 、 和 。v8.用大腸桿菌作宿主表達(dá)重組DNA 藥物，缺點(diǎn)是（ ）vA.蛋白質(zhì)表達(dá)量低B.生長(zhǎng)慢C.產(chǎn)物無(wú)糖基修飾D.難以獲得工程菌9.下面表達(dá)系統(tǒng)為原核表達(dá)系統(tǒng)的是（）vA. E.coli B.畢赤酵母C.昆蟲(chóng)細(xì)胞D.動(dòng)物細(xì)胞v10.如果用大腸桿菌作為宿主細(xì)胞，蛋白表達(dá)部位為周質(zhì)，下面哪種細(xì)胞破碎的方法最佳？（ ）vA.勻漿法B.超聲波法C. 滲透壓休克法D. 凍融法v基因工程 蛋白質(zhì)工程v基因工程制藥的基本過(guò)程？v什么是蛋白質(zhì)工程？利用蛋白質(zhì)工程改造生物藥物的目的？ 第三章1.世界上一個(gè)抗生素產(chǎn)品是，第二個(gè)抗生素是 。2發(fā)酵工業(yè)的生

5、產(chǎn)水平取決于三個(gè)要素： 、 和 。3冷凍干燥過(guò)程中常用的冷凍保護(hù)劑有和 。4微生物發(fā)酵主要的三種方式、 、 。5微生物菌種的分離和純化可以用的方法有和 。6目前常用的誘變劑可分為、 和 三大 類(lèi)。7常用的菌種保藏方法有： 、 、 、 、 、 等。1以下可用于菌種純化的方法有（）A高溫滅菌B 平板劃線(xiàn)C 富集培養(yǎng)D 誘變處理2菌種保藏的目的及方法？固定化酶常采用的方法可分為 、 、 和 四 大類(lèi)。為什么要對(duì)酶進(jìn)行化學(xué)修飾？抗體酶1.細(xì)胞培養(yǎng)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的種類(lèi)可分為 和 兩種方式。2生產(chǎn)用的動(dòng)物細(xì)胞類(lèi)型有 、 、 、 、 。3實(shí)驗(yàn)室中常加的雙抗是 和 ，以防細(xì)胞污染。4用于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)主要有三種培

6、養(yǎng)基： 培養(yǎng)基、 培養(yǎng)基 和 培養(yǎng)基。5在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程下列幾種試劑的作用：RPMI 1640 ，Hanks液 ，NaHCO3 ，青霉素 ，胰蛋白酶 。6從生產(chǎn)實(shí)際來(lái)看，動(dòng)物細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)主要可分為 培養(yǎng) 、 培養(yǎng)和 培養(yǎng)。7用于生產(chǎn)的工程細(xì)胞必須建立兩個(gè)細(xì)胞庫(kù)，即 和 。8屬于人源細(xì)胞系的是（ ）。 A CHO-K1 B WI-38 C BHK-21 D Vero9在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，要用 酶對(duì)取出的動(dòng)物組織進(jìn)行處理。10細(xì)胞株 干擾素11利用動(dòng)物細(xì)胞生產(chǎn)生物技術(shù)藥物的優(yōu)、缺點(diǎn)？1.植物細(xì)胞培養(yǎng)常用的滅菌劑有 、 和 。 2.植物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基的主要成分包括無(wú)機(jī)鹽、碳源、有機(jī)氮源 、

7、 、維生素等化學(xué)成分。 3.植物細(xì)胞培養(yǎng)兩步法中，第一步使用 培養(yǎng)基，第二步 培養(yǎng)基。 第八章 抗體制藥1. 對(duì)鼠源性單抗進(jìn)行改造的目的： 降低鼠源性單克隆抗體分子的免疫原性 、 降低相對(duì)分子量，增加組織通透性 。2. 單克隆抗體藥物經(jīng)歷了 鼠源性抗體 、 人鼠嵌合抗體 、 人源化抗體 和 全人源抗體 的發(fā)展，抗體藥物向 低抗原性 、 高特異性 方向發(fā)展。3. 在制備單克隆抗體的過(guò)程中，進(jìn)行了兩次篩選，其目的不同，第一次是通過(guò)篩選獲得   雜交瘤細(xì)胞    ，第二次是通過(guò)篩選獲得  能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞  。

8、      4. “生物導(dǎo)彈”是指 （A ）A. 單克隆抗體                             B. 雜交瘤細(xì)胞      C. 能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞  D. 在單抗上連接抗癌藥物5

9、. 關(guān)于單克隆抗體，下列敘述不正確的是 （D ）A. 可以制成診斷盒，用于疾病的診斷    B. 可以與藥物結(jié)合，用于病變細(xì)胞的定向治療C. 可以利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)          D. 可以在生物體內(nèi)生產(chǎn)，不能在體外生產(chǎn)6. 單克隆抗體是由下列哪種細(xì)胞產(chǎn)生的  （ D）A. B淋巴細(xì)胞      B. T淋巴細(xì)胞      C. 骨髓瘤細(xì)胞   

10、60; D. 雜交瘤細(xì)胞7. 人-鼠嵌合抗體人-鼠嵌合抗體是將鼠源單抗的可變區(qū)與人抗體的恒定區(qū)融合而得到的抗體。特點(diǎn)：保持鼠源性單克隆抗體的抗原結(jié)合的特異性；與鼠單抗相比，對(duì)人的免疫原性大大降低，利于在人體內(nèi)應(yīng)用，所以目前已制備出上百種抗各種抗原（包括腫瘤相關(guān)抗原）的嵌合抗體。8. 與單克隆抗體相比，基因工程抗體有何優(yōu)點(diǎn)？ 1. 通過(guò)基因工程技術(shù)的改造，可以降低甚至消除人體對(duì)抗體的排斥反應(yīng)；2. 基因工程抗體的分子量較小，可以部分降低抗體的鼠源性，更有利于穿透血管壁，進(jìn)入病灶的核心部位；3. 根據(jù)治療的需要，制備新型抗體；4. 可以采用原核細(xì)胞、真核細(xì)胞和植物等多種表達(dá)方式，大量表達(dá)抗體分子，

11、大大降低生產(chǎn)成本。 9. 抗血清制備過(guò)程中為何用胃酶消化？10. 噬菌體抗體庫(kù)技術(shù)的特點(diǎn)？1. 模擬天然全套抗體庫(kù)（1）抗體文庫(kù)可以達(dá)到³1011庫(kù)容，能包含B細(xì)胞全部克隆。（2）建庫(kù)的外源基因來(lái)自人外周血、骨髓或脾臟的淋巴細(xì)胞提取的mRNA反轉(zhuǎn)錄形成的cDNA擴(kuò)增，這是人體多克隆細(xì)胞的總mRNA 。（3）使用的通用引物采自多個(gè)人體，具有人的種屬普遍性。（4）VH和VL隨機(jī)重組增加抗體的多樣性。2. 避開(kāi)了人工免疫和雜交瘤技術(shù)由于抗體庫(kù)的大容量和極高的篩選效率，使得可以調(diào)出任意抗體基因，用基因工程方法制備抗體，因而能免除使用人工免疫動(dòng)物和細(xì)胞融合技術(shù)。3. 可獲得高親和力的人源化抗體

12、在噬菌體抗體庫(kù)中，VH和VL基因的隨機(jī)重組模擬了體內(nèi)抗體親和力成熟過(guò)程，所用抗體基因又都是來(lái)自人體，因此產(chǎn)生的抗體必然都是高親和力的。11. 多抗、單抗及基因工程抗體的比較1. 多克隆抗體：由多個(gè)B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的，針對(duì)多種抗原決定簇的混合抗體。 獲得的主要途徑：動(dòng)物免疫血清；恢復(fù)期或預(yù)防接種人群。 優(yōu)點(diǎn)：作用全面中和抗原、免疫調(diào)理、CDC、ADCC等作用；來(lái)源廣泛、制備容易。 缺點(diǎn)：特異性不高、易發(fā)生超敏反應(yīng)應(yīng)用受限2. 單克隆抗體：由一個(gè)識(shí)別一種抗原表位的B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的同源抗體。 特點(diǎn)：理化性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)、遺傳標(biāo)志、生物學(xué)特性等完全相同的均一性抗體 優(yōu)點(diǎn)：結(jié)構(gòu)均一、純度高、特異性強(qiáng)、效價(jià)高

13、、血清交叉反應(yīng)少/無(wú)，制備成本低。 缺點(diǎn)：鼠源性，對(duì)人具有較強(qiáng)的免疫原性。3. 基因工程抗體：采用基因工程方法制備的抗體。 特點(diǎn)：既保持單克隆抗體的均一性，特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，又能克服鼠源性的不足。 優(yōu)點(diǎn)：人源化或全人源抗體均一性強(qiáng)，可工業(yè)化生產(chǎn)。 缺點(diǎn)：親和力弱，效價(jià)不高。第九章 生化制藥工藝技術(shù)基礎(chǔ) 如果想要從生物材料中提取輔酶Q10，應(yīng)該選取下面哪一種動(dòng)物臟器 （ D ） A胰臟 B肝臟 C小腸 D心臟 由于目的蛋白質(zhì)和雜蛋白分子量差別較大，擬根據(jù)分子量大小分離純化并獲得目的蛋白質(zhì)，可采用 （C ） ASDS凝膠電泳 B鹽析法 C凝膠過(guò)濾 D吸附層析 分離純化早期，由于提取液中成分復(fù)雜，目的

14、物濃度稀，因而易采用 （ A ） A分離量大分辨率低的方法 B分離量小分辨率低的方法 C分離量小分辨率高的方法 D各種方法都試驗(yàn)一下，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定第十章 生化藥物制造工藝 氨基酸藥物分為 個(gè)別氨基酸制劑 和 復(fù)方氨基酸制劑 兩類(lèi)。 目前構(gòu)成天然蛋白質(zhì)的20種氨基酸的生產(chǎn)方法有 蛋白質(zhì)水解法 、 發(fā)酵法 、 酶轉(zhuǎn)化法 、 化學(xué)合成法 。 酶轉(zhuǎn)化法與直接發(fā)酵法生產(chǎn)氨基酸的反應(yīng)本質(zhì)相同，均屬酶轉(zhuǎn)化反應(yīng)。但兩者相比，酶轉(zhuǎn)化法所需設(shè)備及工藝簡(jiǎn)單，產(chǎn)物濃度 高，轉(zhuǎn)化率及生產(chǎn)效率 高，生產(chǎn)周期 短 ， 副產(chǎn)物 少，酶的利用率也高。 目前國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)氨基酸輸液組方中含5山梨醇或木糖醇，作用是 以補(bǔ)充能量、促

15、進(jìn)氨基酸的吸收和利用 ；半胱氨酸作為 穩(wěn)定劑。 氨基酸有哪些生產(chǎn)方法？各有什么主要特點(diǎn)？ 答：氨基酸的生產(chǎn)方法有四種：蛋白質(zhì)水解法，發(fā)酵法，酶轉(zhuǎn)化法，化學(xué)合成法。 （1）蛋白質(zhì)水解法：以毛發(fā)、血粉及廢蠶絲等蛋白質(zhì)為原料，通過(guò)酸、堿或酶水解成多種氨基酸混合物，經(jīng)分離純化獲得各種藥用氨基酸的方法稱(chēng)為水解法。水解法生產(chǎn)氨基酸的主要過(guò)程為水解、分離和結(jié)晶精制三個(gè)步驟。本法優(yōu)點(diǎn)是原料來(lái)源豐富，投產(chǎn)比較容易。 缺點(diǎn)是產(chǎn)量低，成本高。 目前用水解法生產(chǎn)的氨基酸有L-胱氨酸、L-半胱氨酸、L-亮氨酸、L-酪氨酸等。 （2）發(fā)酵法：發(fā)酵法是指以糖為碳源、以氨或尿素為氮源，通過(guò)微生物的發(fā)酵繁殖直接生產(chǎn)氨基酸；或是

16、利用菌體的酶系，加入前體物質(zhì)合成氨基酸的方法。微生物利用碳源、氮源及鹽類(lèi)幾乎可合成所有氨基酸。目前絕大部分氨基酸皆可通過(guò)發(fā)酵法生產(chǎn)，優(yōu)點(diǎn)是直接生產(chǎn)L-型氨基酸；其缺點(diǎn)是產(chǎn)物濃度低，設(shè)備投資大，工藝管理要求嚴(yán)格，生產(chǎn)周期長(zhǎng)，成本高。 （3）酶轉(zhuǎn)化法：酶轉(zhuǎn)化法亦稱(chēng)為酶工程技術(shù)，實(shí)際上是在特定酶的作用下使某些化合物轉(zhuǎn)化成相應(yīng)氨基酸的技術(shù)?；具^(guò)程是以化學(xué)合成的、生物合成的或天然存在的氨基酸前體為原料，將含特定酶的微生物、植物或動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行固定化處理，通過(guò)酶促反應(yīng)制備氨基酸。酶工程法與直接發(fā)酵法生產(chǎn)氨基酸的反應(yīng)本質(zhì)相同，皆屬酶轉(zhuǎn)化反應(yīng)，但前者為單酶或多酶的高密度轉(zhuǎn)化，而后者為多酶低密度轉(zhuǎn)化。酶工程技術(shù)

17、工藝簡(jiǎn)單，產(chǎn)物濃度高，轉(zhuǎn)化率及生產(chǎn)效率較高，副產(chǎn)物少，固定化酶或細(xì)胞可進(jìn)行連續(xù)操作，節(jié)省能源和勞務(wù)，并可長(zhǎng)期反復(fù)使用。 （4）化學(xué)合成法：以-鹵代羧酸、醛類(lèi)、甘氨酸衍生物、異氰酸鹽、乙酰氨基丙二酸二乙酯、鹵代烴、-酮酸及某些氨基酸為原料，經(jīng)氨解、水解、縮合、取代及氫化還原等化學(xué)反應(yīng)合成-氨基酸的方法稱(chēng)為化學(xué)合成法。一般合成法包括鹵代酸水解法、氰胺水解法、乙酰氨基丙二酸二乙酯法、異氰酸酯（鹽）合成法及醛縮合法等；產(chǎn)物皆為DL-型氨基酸混合物。不對(duì)稱(chēng)合成法包括直接合成、-酮酸反應(yīng)及不對(duì)稱(chēng)催化加氫等方法；產(chǎn)物為L(zhǎng)-型氨基酸。優(yōu)點(diǎn)：可采用多種原料和多種工藝路線(xiàn)，以石油化工產(chǎn)品為原料時(shí)，成本較低，生產(chǎn)規(guī)

18、模大，適合工業(yè)化生產(chǎn)。缺點(diǎn)：生產(chǎn)工藝復(fù)雜。 簡(jiǎn)述氨基酸輸液的定義，氨基酸輸液的組方原理和原則，常用的氨基酸輸液有哪幾種類(lèi)型？（1）定義：多種結(jié)晶L-氨基酸依特定比例混合制成的靜脈內(nèi)輸注液稱(chēng)為氨基酸輸液。（氨基酸輸液可直接注入進(jìn)食不足者的血液中，促進(jìn)蛋白質(zhì)、酶及肽類(lèi)激素的合成，提高血漿蛋白濃度與組織蛋白含量，維持氮平衡，調(diào)節(jié)肌體正常代謝。） （2）組方原理和原則：種優(yōu)良的氨基酸輸液注入人體后，各種氨基酸能得到最有效地利用，其組成平衡，使臨床癥狀得到改善，體重增加而無(wú)代謝并發(fā)癥，血漿游離的氨基酸譜無(wú)顯著變化。（目前國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)氨基酸輸液組方中必須含八種必需氨基酸和兩種半必需氨基酸，所有氨基酸均為L(zhǎng)-

19、型；另外，組方中尚需含5山梨醇或木糖醇，以補(bǔ)充能量、促進(jìn)氨基酸的吸收和利用；同時(shí)加半胱氨酸作為穩(wěn)定劑，由此方能構(gòu)成優(yōu)良的氨基酸輸液。） （3）類(lèi)型： 目前臨床使用的胰島素來(lái)源有 動(dòng)物胰臟來(lái)源 、半合成胰島素 、 重組DNA技術(shù)生產(chǎn)胰島素 。 下列屬于多肽藥物的是（A） A降鈣素 B干擾素  C白蛋白  D IgG 下列藥物分類(lèi)不屬于蛋白質(zhì)藥物的是（C） A 白細(xì)胞介素 B 腫瘤壞死因子 C 甲狀腺多肽激素 D 胰島素 酶促半合成人胰島素經(jīng)胰蛋白酶的轉(zhuǎn)酰胺作用，將豬胰島素轉(zhuǎn)化為人胰島素B30。再用離子交換層析純化，可得到高純度人胰島素。 酸醇提取法制備胰島素的生產(chǎn)工藝要點(diǎn)？離

20、體后，蛋白水解酶類(lèi)能分解胰島素使之失活。因此，要立即深凍，先在-30以下急凍后轉(zhuǎn)入-20保存?zhèn)溆?。如用液氮或干冰速凍，效果更好。在胰臟中，胰尾部分胰島素含量較高，如單獨(dú)使用可提高收率10 %。結(jié)晶胰島素需進(jìn)一步純化。具有抗腫瘤作用的酶（C ） A溶菌酶 B 胰蛋白酶  C 天冬酰胺酶 D細(xì)胞色素C用豬心提取細(xì)胞色素C的工藝要點(diǎn)？細(xì)胞色素C存在于自然界中一切生物細(xì)胞里，其含量與組織的活動(dòng)強(qiáng)度成正比。以哺乳動(dòng)物的心肌、鳥(niǎo)類(lèi)的胸肌和昆蟲(chóng)的翼肌含量最多，肝、腎次之，皮膚和肺中最少。以下為實(shí)驗(yàn)報(bào)告補(bǔ)充，僅供參考：盡量除去豬心非心肌組織，脂肪、血管、韌帶和積血。提取、中和步驟要注意調(diào)p

21、H。吸附、洗脫步驟應(yīng)嚴(yán)格掌握流速。鹽析時(shí)，加入固體硫酸銨，要邊加邊攪拌，不要一次快速加入。逐滴加入三氯乙酸溶液，攪勻，加完后，盡快離心。透析袋使用前要檢漏。 下列屬于多糖藥物的是（ C ） A干擾素 B胰島素 C肝素 D膽固醇 大部分黏多糖與蛋白質(zhì)結(jié)合于細(xì)胞中，因此需用 酶解法 或 堿解法 使糖-蛋白質(zhì)間的結(jié)合鍵斷裂，促使多糖釋放。 提取法制備輔酶Q10的要點(diǎn)？ 輔酶Q10又稱(chēng)為泛醌Q10，為黃色或淡橙黃色、無(wú)臭、無(wú)味結(jié)晶性粉末，易溶于氯仿、苯、四氯化碳，溶于丙酮、乙醚、石油醚；微溶于乙醇，不溶于水和甲醇。熔點(diǎn)49。以下為實(shí)驗(yàn)報(bào)告補(bǔ)充，僅供參考：在醇?jí)A皂化時(shí)，由于乙醇存在，長(zhǎng)時(shí)間的皂化，講導(dǎo)致

22、CoQ10環(huán)上甲氧基與乙醇中的乙氧基換位，生成單或雙氧基衍生物，因此為了避免這些雜質(zhì)的產(chǎn)生，皂化限制在30min內(nèi)，皂化后，迅速冷卻。石油醚較易揮發(fā)，萃取過(guò)程要注意放氣。制備過(guò)程要注意閉光。洗脫過(guò)程中需嚴(yán)格控制流速。制備過(guò)程中，注意采集樣品，以備檢測(cè)。第十一章 微生物藥物制造工藝 青霉素屬于 -內(nèi)酰胺 類(lèi)抗生素，它的性質(zhì)很不穩(wěn)定，用溶劑萃取法分離時(shí)，整個(gè)提煉過(guò)程應(yīng)在 低溫 、 快速 、 嚴(yán)格控制pH值 進(jìn)行。 鏈霉素是 氨基糖苷 類(lèi)抗生素；紅霉素 大環(huán)內(nèi)酯 類(lèi)抗生素。 克拉維酸是微生物產(chǎn)生的 （B ） A. HMG-CoA 還原酶抑制劑 B.-內(nèi)酰胺酶抑制劑 C.氨基糖苷類(lèi)抗生素 D.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素 環(huán)孢菌素A 是微生物產(chǎn)生的 （ B ） A.HMG-CoA 還原酶抑制劑 B.免疫抑制劑 C.氨基糖苷類(lèi)抗生素 D.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素 目前分離的10000多種抗生素，超過(guò)一半產(chǎn)自 （ B） A 真菌 B 放線(xiàn)菌 C 細(xì)菌 D 病毒 屬于生物次級(jí)代謝產(chǎn)物的藥物是（  B   ）A維生素 B抗生素 C核苷酸 D氨基酸。 名詞解釋?zhuān)嚎股兀菏俏⑸镌谄渖顒?dòng)過(guò)程中所產(chǎn)生的（或由其他方法獲得的），能在低微濃度下有選擇地抑制或影響它種生物功能的有機(jī)物質(zhì)。 青霉素