口服遲釋制劑

1、 口服遲釋制劑口服遲釋制劑Oral delayed- release preparations本節(jié)主要內(nèi)容n概述概述n生物粘附材料生物粘附材料n口服胃內(nèi)滯留制劑口服胃內(nèi)滯留制劑n口服小腸遲釋制劑口服小腸遲釋制劑n口服結(jié)腸遲釋制劑口服結(jié)腸遲釋制劑n口服遲釋制劑：口服遲釋制劑：n系指藥物經(jīng)口服后直接輸送到胃腸道某一特定部位，再系指藥物經(jīng)口服后直接輸送到胃腸道某一特定部位，再以速釋或緩釋、控釋給藥的劑型。以速釋或緩釋、控釋給藥的劑型。制備遲釋制劑的目的：制備遲釋制劑的目的：改善藥物在胃腸道吸收，避免在胃腸生理環(huán)境下失活；改善藥物在胃腸道吸收，避免在胃腸生理環(huán)境下失活；治療胃腸道局部疾病，提高療效，降

2、低毒副作用；治療胃腸道局部疾病，提高療效，降低毒副作用；避免緩、控釋制劑因受胃腸運(yùn)動(dòng)影響而吸收不完全、避免緩、控釋制劑因受胃腸運(yùn)動(dòng)影響而吸收不完全、個(gè)體差異大等。個(gè)體差異大等。概 述胃腸道的組成胃腸道是由胃、小腸和大腸胃腸道是由胃、小腸和大腸小腸是由空腸、小腸是由空腸、 回腸、盲腸三部分組成回腸、盲腸三部分組成 大腸是由升結(jié)腸、大腸是由升結(jié)腸、 橫結(jié)腸、降結(jié)腸三部分組成橫結(jié)腸、降結(jié)腸三部分組成根據(jù)胃腸道不同病灶部位與藥物的吸收部位，根據(jù)胃腸道不同病灶部位與藥物的吸收部位，口服定位系統(tǒng)可分為口服定位系統(tǒng)可分為：口服胃滯留制劑、口服胃滯留制劑、口服小腸遲釋制劑、口服結(jié)腸遲釋制劑口服小腸遲釋制劑、口

3、服結(jié)腸遲釋制劑。一、生物粘附材料 按其來源不同可分為： 1.天然粘附材料 2.半合成粘附材料 3.合成粘附材料 三大類三大類 胃腸道粘膜表面的上皮細(xì)胞能分泌一種主要含胃腸道粘膜表面的上皮細(xì)胞能分泌一種主要含糖蛋白的粘液，不同的粘膜所分泌糖蛋白的量糖蛋白的粘液，不同的粘膜所分泌糖蛋白的量及其分子量稍有差異。糖蛋白的寡聚糖側(cè)鏈約及其分子量稍有差異。糖蛋白的寡聚糖側(cè)鏈約為為6363，其余為蛋白內(nèi)核，分子中有酸性基團(tuán)，其余為蛋白內(nèi)核，分子中有酸性基團(tuán)，在在pH2.6pH2.6的環(huán)境中酸性基團(tuán)發(fā)生離解，的環(huán)境中酸性基團(tuán)發(fā)生離解，分子中分子中的離子及極性基團(tuán)的離子及極性基團(tuán)是電性吸引的粘附作用發(fā)生是電性吸

4、引的粘附作用發(fā)生的物質(zhì)基礎(chǔ)。的物質(zhì)基礎(chǔ)。粘附粘附機(jī)理機(jī)理1. 1.天然粘附材料天然粘附材料 常用的有常用的有：多糖類物質(zhì)果膠、殼聚糖、葡萄糖、多糖類物質(zhì)果膠、殼聚糖、葡萄糖、海藻酸鹽、巖藻糖胺海藻酸鹽、巖藻糖胺、硫酸軟骨素、植物凝血硫酸軟骨素、植物凝血素；明膠、淀粉；植物凝集素等。素；明膠、淀粉；植物凝集素等。 天然粘附材料特點(diǎn)天然粘附材料特點(diǎn)： 生物相容性好、生物相容性好、 毒性低，毒性低， 有些天然材料還具有生物降解性。有些天然材料還具有生物降解性。n因?yàn)樗鼈兌家驗(yàn)樗鼈兌己衅鹫掣阶饔玫幕钚曰鶊F(tuán)含有起粘附作用的活性基團(tuán)，n如羥基、羧基、羰基或氨基等，如羥基、羧基、羰基或氨基等，n可與粘液糖

5、蛋白以可與粘液糖蛋白以氫鍵氫鍵結(jié)合。結(jié)合。天然的多天然的多糖類物質(zhì)糖類物質(zhì)具有生物具有生物粘附作用粘附作用？ 常用的有常用的有：纖維素的衍生物以及天然材纖維素的衍生物以及天然材料衍生物，如：羥乙基纖維素料衍生物，如：羥乙基纖維素(HEC)、羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素(HPMC)及羧甲基纖維素鈉及羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、甲殼素及衍生物等。甲殼素及衍生物等。 特點(diǎn)特點(diǎn)： 來源廣、成本低、具有生物惰性。來源廣、成本低、具有生物惰性。2.2.半合成粘附材料半合成粘附材料纖維素衍生物纖維素衍生物和粘液糖蛋白之間存在：和粘液糖蛋白之間存在：氫鍵、范德華力、疏水鍵等氫鍵、范德華力、疏水鍵等可導(dǎo)致生物粘

6、附可導(dǎo)致生物粘附。纖維素衍纖維素衍生物生物具有具有生物粘附生物粘附作用作用？甲殼素是一種多聚氨基糖，甲殼素是一種多聚氨基糖，分子中的氨基、羥基，分子中的氨基、羥基，與粘液的糖蛋白形成與粘液的糖蛋白形成氫鍵氫鍵而粘附。而粘附。甲殼素及甲殼素及衍生物衍生物具具有生物粘有生物粘附作用附作用？ 是以是以聚甲基丙烯酰胺或聚丙烯酸聚甲基丙烯酰胺或聚丙烯酸為主干的聚合物。為主干的聚合物。 目前以目前以卡波姆卡波姆應(yīng)用最廣。應(yīng)用最廣?？ú房ú肥潜┧崤c烷基蔗是丙烯酸與烷基蔗糖交聯(lián)聚合而成，按其聚合度和比例的差異可分為多糖交聯(lián)聚合而成，按其聚合度和比例的差異可分為多種型號(hào)，如卡波姆種型號(hào)，如卡波姆940、1

7、342、934p等，其中以等，其中以卡卡波姆波姆934934p p毒性最小，應(yīng)用最廣。毒性最小，應(yīng)用最廣。 特點(diǎn)特點(diǎn)： 合成粘附材料成本低，合成粘附材料成本低， 有統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。有統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。3.3.合成粘附材料合成粘附材料 卡波姆的生物粘附能力主要來自分子中的卡波姆的生物粘附能力主要來自分子中的 羥基、羧基及表面活性作用羥基、羧基及表面活性作用。 由于卡波姆的粘附力太強(qiáng)，有時(shí)能損傷粘膜表由于卡波姆的粘附力太強(qiáng)，有時(shí)能損傷粘膜表面，所以面，所以卡波姆宜和其他材料混合使用卡波姆宜和其他材料混合使用以以便調(diào)節(jié)其粘附強(qiáng)度便調(diào)節(jié)其粘附強(qiáng)度卡波姆卡波姆具有生物具有生物粘附作用粘附作用？二、口服胃滯

8、留制劑是一類能延長藥物在是一類能延長藥物在胃內(nèi)滯留時(shí)間、增加胃內(nèi)滯留時(shí)間、增加藥物在胃或十二指腸藥物在胃或十二指腸的吸收程度、降低毒的吸收程度、降低毒副作用、穩(wěn)定血藥濃副作用、穩(wěn)定血藥濃度、減少服藥次數(shù)、度、減少服藥次數(shù)、提高臨床療效的新型提高臨床療效的新型制劑。制劑。概概念念胃內(nèi)滯留型制劑在胃內(nèi)的胃內(nèi)滯留型制劑在胃內(nèi)的停留時(shí)間較一般制劑長停留時(shí)間較一般制劑長(通常通常4 h)，通過制劑中聚合物的作用通過制劑中聚合物的作用緩慢釋放藥物，緩慢釋放藥物，從而提高藥物的生物利用從而提高藥物的生物利用度度特特點(diǎn)點(diǎn)n根據(jù)藥物制劑在根據(jù)藥物制劑在體內(nèi)的大小、比重體內(nèi)的大小、比重及作用機(jī)制，將胃及作用機(jī)制，

9、將胃內(nèi)滯留型釋藥系統(tǒng)內(nèi)滯留型釋藥系統(tǒng)分為三種類分為三種類。 胃內(nèi)胃內(nèi)漂浮型漂浮型胃內(nèi)胃內(nèi)膨脹膨脹型型胃壁胃壁黏附型黏附型分分類類1.胃內(nèi)漂浮型滯留系統(tǒng)胃內(nèi)漂浮型滯留系統(tǒng) n是指根據(jù)流體動(dòng)力學(xué)平衡（是指根據(jù)流體動(dòng)力學(xué)平衡（HBS）原理原理設(shè)計(jì)，設(shè)計(jì)，n口服后可以維持自身密度小于胃內(nèi)容物口服后可以維持自身密度小于胃內(nèi)容物密度，密度，n該制劑于胃液中呈漂浮狀態(tài)。該制劑于胃液中呈漂浮狀態(tài)。 n口服胃液后，外層凝膠膨脹，口服胃液后，外層凝膠膨脹，在制劑表面形成一層凝膠屏在制劑表面形成一層凝膠屏障，障，防止骨架水化速度過快防止骨架水化速度過快，n維持骨架密度小于胃內(nèi)容物維持骨架密度小于胃內(nèi)容物密度密度(1

10、.004(1.0041.01)1.01)而漂浮于而漂浮于胃液上，使其胃液上，使其不受胃排空影不受胃排空影響響，成為長時(shí)間滯留于胃中，成為長時(shí)間滯留于胃中的藥物貯庫的藥物貯庫, ,n藥物從凝膠骨架中緩慢向胃藥物從凝膠骨架中緩慢向胃液中遷移，直到所負(fù)載的藥液中遷移，直到所負(fù)載的藥物釋放完全。物釋放完全。 HBSHBS型胃漂型胃漂浮制劑的浮制劑的原理原理組成組成n藥物、藥物、n親水凝膠骨架材料親水凝膠骨架材料n（一種或多種）（一種或多種）n附加劑等。附加劑等。n制成的膠囊劑、制成的膠囊劑、n片劑或其他劑型。片劑或其他劑型。親水凝膠親水凝膠骨架材料骨架材料HPMC、EC、MC、HPC、HEC、CMC、

11、CMC-Na、PVP、PVA、可溶性或不溶性海藻酸鹽、可溶性或不溶性海藻酸鹽、果膠、洋槐豆膠、金合歡膠、羅望子膠、果膠、洋槐豆膠、金合歡膠、羅望子膠、黃原膠和瓊脂等。黃原膠和瓊脂等。附加附加劑劑助漂劑助漂劑即疏水且相對密度即疏水且相對密度較小的單硬脂酸較小的單硬脂酸甘油酯、十六醇、甘油酯、十六醇、十八醇、蜂蠟、十八醇、蜂蠟、硬脂酸等，但用硬脂酸等，但用量太大會(huì)影響藥量太大會(huì)影響藥物的釋放物的釋放 發(fā)泡劑發(fā)泡劑即一些碳酸鹽與枸櫞酸即一些碳酸鹽與枸櫞酸聯(lián)合使用，遇胃酸，聯(lián)合使用，遇胃酸，產(chǎn)生產(chǎn)生COCO2 2氣體，并包被氣體，并包被于表面凝膠層，有助于表面凝膠層，有助于減輕制劑密度，增于減輕制劑密

12、度，增加漂浮力；加漂浮力； 致孔劑或阻滯劑致孔劑或阻滯劑 :乳糖、乳糖、甘露醇、甘露醇、PVP、PEG或丙烯酸樹脂等或丙烯酸樹脂等 調(diào)節(jié)流動(dòng)性及可壓性調(diào)節(jié)流動(dòng)性及可壓性 :微晶纖維素或微粉硅膠微晶纖維素或微粉硅膠 但應(yīng)控制加入量，但應(yīng)控制加入量，以防影響制劑漂浮以防影響制劑漂浮 理想的理想的HBSHBS型胃內(nèi)漂浮緩控釋給藥系型胃內(nèi)漂浮緩控釋給藥系統(tǒng)應(yīng)具有以下特征：統(tǒng)應(yīng)具有以下特征： n骨架必須具有一定的強(qiáng)度以形成連續(xù)的凝膠骨架必須具有一定的強(qiáng)度以形成連續(xù)的凝膠屏障；屏障；n必須維持制劑的密度小于胃內(nèi)容物密度；必須維持制劑的密度小于胃內(nèi)容物密度；n骨架溶蝕必須緩慢以維持藥物貯庫作用。骨架溶蝕必須

13、緩慢以維持藥物貯庫作用。 哪些藥物適合制備哪些藥物適合制備HBSHBS型胃內(nèi)漂浮緩型胃內(nèi)漂浮緩控釋給藥系統(tǒng)？控釋給藥系統(tǒng)？n因腸道因腸道pH太高而溶解度降低的藥物如吠喃苯胺酸；太高而溶解度降低的藥物如吠喃苯胺酸；n主要于胃內(nèi)發(fā)揮作用的藥物如抗酸藥；主要于胃內(nèi)發(fā)揮作用的藥物如抗酸藥；n在小腸上部有特殊吸收部位的藥物如維生素在小腸上部有特殊吸收部位的藥物如維生素B2；n主要從胃部吸收的許多酸性藥物；主要從胃部吸收的許多酸性藥物；n需要控緩釋的大多數(shù)藥物（旨在改善生物利用度）。需要控緩釋的大多數(shù)藥物（旨在改善生物利用度）。n但胃內(nèi)不穩(wěn)定或刺激性太大的藥物不宜設(shè)計(jì)成胃內(nèi)滯但胃內(nèi)不穩(wěn)定或刺激性太大的藥物

14、不宜設(shè)計(jì)成胃內(nèi)滯留型制劑。留型制劑。 影響漂浮性能的因素影響漂浮性能的因素 n材料的選用材料的選用 n制備工藝的影響制備工藝的影響 n干制劑的密度和持浮力干制劑的密度和持浮力 n生理因素的影響生理因素的影響 2 2胃內(nèi)膨脹型滯留系統(tǒng)胃內(nèi)膨脹型滯留系統(tǒng) n胃內(nèi)膨脹型制劑是一種可在胃內(nèi)迅速膨胃內(nèi)膨脹型制劑是一種可在胃內(nèi)迅速膨脹至無法通過幽門進(jìn)入腸道的程度，從脹至無法通過幽門進(jìn)入腸道的程度，從而滯留在胃中釋藥的給藥系統(tǒng)。而滯留在胃中釋藥的給藥系統(tǒng)。n膨脹劑的選擇是此給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵。膨脹劑的選擇是此給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵。n直徑大于直徑大于2 2mmmm的顆粒需要胃研磨至小于的顆粒需要胃研磨至小于2

15、2mmmm時(shí)才會(huì)被排空。時(shí)才會(huì)被排空。 為安全起見，膨脹型胃內(nèi)滯留制劑在為安全起見，膨脹型胃內(nèi)滯留制劑在臨床使用前應(yīng)具備如下條件：臨床使用前應(yīng)具備如下條件： n系統(tǒng)應(yīng)盡量不影響胃的蠕動(dòng)；系統(tǒng)應(yīng)盡量不影響胃的蠕動(dòng)； n系統(tǒng)邊緣應(yīng)較鈍，以免損傷胃黏膜；系統(tǒng)邊緣應(yīng)較鈍，以免損傷胃黏膜； n系統(tǒng)不會(huì)因其在胃內(nèi)滯留時(shí)間較長而系統(tǒng)不會(huì)因其在胃內(nèi)滯留時(shí)間較長而導(dǎo)致組織損傷。導(dǎo)致組織損傷。 n為避免組織損傷，系統(tǒng)降解應(yīng)適當(dāng)加快。為避免組織損傷，系統(tǒng)降解應(yīng)適當(dāng)加快。 n該類給藥系統(tǒng)希望把藥物結(jié)合在該類給藥系統(tǒng)希望把藥物結(jié)合在胃粘膜或上皮胃粘膜或上皮細(xì)胞表面細(xì)胞表面，達(dá)到延長胃內(nèi)滯留時(shí)間的目的，達(dá)到延長胃內(nèi)滯留時(shí)

16、間的目的 。n基本機(jī)制基本機(jī)制：聚合物同粘膜通過聚合物同粘膜通過靜電吸引或由于靜電吸引或由于水化形成氫鍵而相互結(jié)合水化形成氫鍵而相互結(jié)合。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明陰離陰離子型聚合物的結(jié)合能力高于中性及陽離子型聚子型聚合物的結(jié)合能力高于中性及陽離子型聚合物合物。由于胃內(nèi)特殊的生理環(huán)境（胃液呈酸性，。由于胃內(nèi)特殊的生理環(huán)境（胃液呈酸性，胃粘膜厚且總處于更新之中），使得這種給藥胃粘膜厚且總處于更新之中），使得這種給藥系統(tǒng)可行性較小。系統(tǒng)可行性較小。3 3胃壁黏附型滯留系統(tǒng)胃壁黏附型滯留系統(tǒng)n報(bào)道較多的黏附性材料有卡波姆、報(bào)道較多的黏附性材料有卡波姆、CMC-Na、HPMC等，同時(shí)合用吸收促進(jìn)劑如等

17、，同時(shí)合用吸收促進(jìn)劑如殼聚糖及其衍生物，可增強(qiáng)其透過細(xì)胞殼聚糖及其衍生物，可增強(qiáng)其透過細(xì)胞的能力，提高黏附性能。的能力，提高黏附性能。 n為了防止藥物在胃內(nèi)失活或?qū)ξ傅拇碳?，為了防止藥物在胃?nèi)失活或?qū)ξ傅拇碳?，可制成口服小腸遲釋制劑，常稱口服腸可制成口服小腸遲釋制劑，常稱口服腸溶制劑，它在胃的生理環(huán)境不釋藥，而溶制劑，它在胃的生理環(huán)境不釋藥，而按預(yù)定要求在小腸完全釋放。按預(yù)定要求在小腸完全釋放。三、口服小腸遲釋制劑n口服結(jié)腸遲釋制劑口服結(jié)腸遲釋制劑(oral colon delayed-relase preparations)n亦稱結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)亦稱結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)n(oral colon-

18、specific drugd elivery systems，OCDDS)，n可避免口服藥物在消化道上段的被破壞或釋放，可避免口服藥物在消化道上段的被破壞或釋放，而在人體結(jié)腸釋藥發(fā)揮局部或全身治療作用。而在人體結(jié)腸釋藥發(fā)揮局部或全身治療作用。四、口服結(jié)腸遲釋制劑n結(jié)腸部位的特點(diǎn)是：結(jié)腸部位的特點(diǎn)是：它比胃與小腸轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間長它比胃與小腸轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間長而酶活性較低，可以使藥物具有較高的生物利而酶活性較低，可以使藥物具有較高的生物利用度，且可延長藥物吸收時(shí)間，哮喘、高血壓用度，且可延長藥物吸收時(shí)間，哮喘、高血壓等有一定意義；結(jié)腸釋藥對治療結(jié)腸局部病變等有一定意義；結(jié)腸釋藥對治療結(jié)腸局部病變（如（如Croh

19、n氏病、潰瘍性結(jié)腸炎、結(jié)腸癌、結(jié)氏病、潰瘍性結(jié)腸炎、結(jié)腸癌、結(jié)腸性寄生蟲病等）特別有效；而在胃腸道上段腸性寄生蟲病等）特別有效；而在胃腸道上段易降解的肽類和蛋白質(zhì)類藥物，均可制成口服易降解的肽類和蛋白質(zhì)類藥物，均可制成口服結(jié)腸遲釋制劑使用。結(jié)腸遲釋制劑使用。按照釋藥原理，按照釋藥原理，OCDDS可大致分為四類，可大致分為四類，n時(shí)滯釋藥型給藥系統(tǒng)；時(shí)滯釋藥型給藥系統(tǒng)；npH依賴型給藥系統(tǒng)；依賴型給藥系統(tǒng)；n酶解型給藥系統(tǒng)；酶解型給藥系統(tǒng)；n壓力控制型給藥系統(tǒng)。壓力控制型給藥系統(tǒng)。 分類分類 利用口服藥物達(dá)到結(jié)腸的時(shí)間利用口服藥物達(dá)到結(jié)腸的時(shí)間(5-12(5-12h)h)，即利即利用時(shí)滯效應(yīng)設(shè)計(jì)

20、，但因在結(jié)腸停留的時(shí)間受到用時(shí)滯效應(yīng)設(shè)計(jì)，但因在結(jié)腸停留的時(shí)間受到食物的影響，最好對食物加以控制；食物的影響，最好對食物加以控制； 或者同時(shí)采用或者同時(shí)采用pHpH敏感材料或?qū)Y(jié)腸有粘附性的敏感材料或?qū)Y(jié)腸有粘附性的材料，才能取得較好效果。材料，才能取得較好效果。時(shí)滯釋時(shí)滯釋藥型藥型 通常消化道中胃的通常消化道中胃的pHpH為為0.90.91.51.5，小腸為，小腸為6.06.06.86.8，結(jié)腸為，結(jié)腸為6.56.57.57.5。利用在高。利用在高pHpH環(huán)境下才溶環(huán)境下才溶解的聚合物如聚丙烯酸樹脂包衣，可使藥物在解的聚合物如聚丙烯酸樹脂包衣，可使藥物在較低較低pHpH環(huán)境的胃、小腸部位不釋

21、放，從而實(shí)現(xiàn)環(huán)境的胃、小腸部位不釋放，從而實(shí)現(xiàn)結(jié)腸定位給藥。結(jié)腸定位給藥。 單憑單憑pHpH敏感來設(shè)計(jì)不太可靠，通常可以與時(shí)滯敏感來設(shè)計(jì)不太可靠，通常可以與時(shí)滯型結(jié)合，以便提高結(jié)腸釋藥的效果。型結(jié)合，以便提高結(jié)腸釋藥的效果。pH依依賴型賴型 利用某些只能在結(jié)腸部位特有的微生物產(chǎn)利用某些只能在結(jié)腸部位特有的微生物產(chǎn)生的生的酶酶的作用下降解的聚合物，而實(shí)現(xiàn)結(jié)的作用下降解的聚合物，而實(shí)現(xiàn)結(jié)腸定位釋藥的給藥系統(tǒng)稱為酶解型結(jié)腸定腸定位釋藥的給藥系統(tǒng)稱為酶解型結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)。位釋藥系統(tǒng)。 酶解型酶解型作用機(jī)制作用機(jī)制n結(jié)腸內(nèi)有大量的細(xì)菌，細(xì)菌可占固體總量的結(jié)腸內(nèi)有大量的細(xì)菌，細(xì)菌可占固體總量的20%20

22、%30%30%，某些細(xì)菌可產(chǎn)生，某些細(xì)菌可產(chǎn)生- -葡萄苷酸酶、葡萄苷酸酶、- -葡萄苷酶、纖維素酶、硝基還原酶、偶氮葡萄苷酶、纖維素酶、硝基還原酶、偶氮還原酶、還原酶、- -脫羥酶、膽固醇脫氫酶等物質(zhì)。脫羥酶、膽固醇脫氫酶等物質(zhì)。n許多高分子材料如果膠、瓜爾膠、偶氮類聚合許多高分子材料如果膠、瓜爾膠、偶氮類聚合物和物和- -環(huán)糊精、環(huán)糊精、- -環(huán)糊精、環(huán)糊精、 - -環(huán)糊精等在結(jié)環(huán)糊精等在結(jié)腸被這些酶所降解。腸被這些酶所降解。n這些高分子材料作為藥物載體在胃、小腸由于這些高分子材料作為藥物載體在胃、小腸由于相應(yīng)酶的缺乏不能被降解。相應(yīng)酶的缺乏不能被降解。n偶氮聚合物偶氮聚合物：是一種含有氮氮雙鍵類材：是一種含有氮氮雙鍵類材料，只有在結(jié)腸細(xì)菌偶氮還原酶的作用料，只有在結(jié)腸細(xì)菌偶氮還原酶的作用下氮氮雙鍵斷裂，聚合物降解，是結(jié)腸下氮氮雙鍵斷裂，聚合物降解，是結(jié)腸靶向給藥系統(tǒng)的適宜材料。靶向給藥系統(tǒng)的適宜材料。 n多糖類多糖類：如葡聚糖、殼聚糖、環(huán)糊精、：如葡聚糖、殼聚糖、環(huán)糊精、直鏈淀粉和果膠等。直鏈淀粉和果膠等。酶解型結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)酶解型結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)常用的材料常用的材料