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1、試議普蘭艾司西酞普蘭對(duì)廣泛性焦慮患者的療效觀察中專(zhuān)生畢業(yè)論文 副反應(yīng)評(píng)定量表(SERS)評(píng)定艾司西酞普蘭的副作用。1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t或配對(duì)t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1療效評(píng)定經(jīng)過(guò)6周的治療,與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組的療效顯著(P<0.01)。根據(jù)治療前與治療后1、4、6摘要 目的 觀察艾司西酞普蘭對(duì)廣泛性焦慮患者療效及不良反應(yīng)的影響。 方法 將100例廣泛性焦慮患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組,每組50例。實(shí)
2、驗(yàn)組予艾司西酞普蘭片口服15 mg/d,對(duì)照組予艾司西酞普蘭模擬劑15 mg/d,兩組進(jìn)行6周的治療,采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評(píng)價(jià)療效,抗抑郁藥副反應(yīng)評(píng)定量表(SERS)評(píng)定艾司西酞普蘭的不良反應(yīng)。 結(jié)果 與對(duì)照組比較,治療后實(shí)驗(yàn)組HAMA評(píng)分明顯下降(P < 0.01);實(shí)驗(yàn)組治療的總有效率為70%(35例),對(duì)照組為30%(15例),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)。 結(jié)論 艾司西酞普蘭對(duì)廣泛性焦慮患者的療效顯著,安全性高。關(guān)鍵詞 艾司西酞普蘭;廣泛性焦慮;療效;觀察 A 文章編號(hào) 1674-4721(2013)02(b)-0058-02草酸艾司西酞普蘭(e
3、scitaloplam)是西酞普蘭的左旋體,是純粹的5-HT再攝取的抑制劑(SSRI),具有明顯的強(qiáng)效、低毒優(yōu)勢(shì),是目前抗抑郁的理想藥物之一。本研究觀察艾司西酞普蘭治療廣泛性焦慮患者的療效及不良反應(yīng),現(xiàn)報(bào)道如下:1 資料與方法1.1 一般資料收集2010年1月2011年1月來(lái)本院門(mén)診就診的廣泛性焦慮患者100例,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合DSM-IV廣泛性焦慮的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡1865歲;(3)漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評(píng)分18分;(4)排除軀體疾病及腦器官疾病;(5)排除酒精、藥物成癮所致的精神障礙者。隨機(jī)分為兩組,實(shí)驗(yàn)組50例,男28例,女22例,平均年齡(30.8±6.5)歲,
4、HAMA評(píng)分(23.90±3.28)分;對(duì)照組50例,男27例,女23例,平均年齡(31.4±5.8)歲,HAMA評(píng)分(23.60±3.79)分。兩組的一般資料與臨床癥狀比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。1.2 方法實(shí)驗(yàn)組口服艾司西酞普蘭15 mg/d,對(duì)照組予艾司西酞普蘭模擬劑15 mg/d。療程6周,采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)于治療前、治療后1、4、6周觀察焦慮的變化,并以HAMA減分率評(píng)價(jià)療效,減分率75%為臨床痊愈,74%減分率50%為顯效,49%減分率25%為好轉(zhuǎn),<25%為無(wú)效,總有效=痊愈+顯效。采用抗抑郁藥副反應(yīng)評(píng)定量表(
5、SERS)評(píng)定艾司西酞普蘭的副作用。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 11.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t或配對(duì)t檢驗(yàn),以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 療效評(píng)定經(jīng)過(guò)6周的治療,與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組的療效顯著(P < 0.01)。根據(jù)治療前與治療后1、4、6周采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)觀察焦慮變化的結(jié)果來(lái)看,尤其在治療第4周HAMA下降明顯,治療6周達(dá)到高峰(P < 0.01)。詳見(jiàn)表1、2。2.2 不良反應(yīng)實(shí)驗(yàn)組的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為惡心5例(10.0%),頭痛4例(8.0%),口干3
6、例(6.0%),疼痛2例(4.0%),出汗2例(4.0%),腹瀉2例(4.0%),失眠2例(4.0%)。對(duì)照組不良反應(yīng)不明顯。3 討論艾司西酞普蘭在5-HT再攝取抑制劑(SSRI)同類(lèi)藥物中是對(duì)5-羥色胺選擇性最強(qiáng)的一種,是目前抗抑郁首選藥物之一。由于焦慮癥與抑郁癥的共病關(guān)系,有學(xué)者認(rèn)為焦慮癥與抑郁癥共病現(xiàn)象可能是5-HT神經(jīng)細(xì)胞在不同功能區(qū)狀態(tài)失衡的結(jié)果。基于這機(jī)制運(yùn)用SSRI治療抑郁與焦慮都可能收到了良好的效果。國(guó)外已有不少報(bào)道艾司西酞普蘭治療焦慮與抑郁癥的療效。Rush AJ等3對(duì)門(mén)診抑郁癥患者進(jìn)行了為期8周的服用艾司西酞普蘭的開(kāi)放試驗(yàn),結(jié)果證明,艾司西酞普蘭對(duì)各種典型的抑郁人群均具有顯
7、著的療效和耐受性。Davidson JR等4選擇符合DSM-IV廣泛性焦慮門(mén)診患者315例進(jìn)行艾司西酞普蘭與安慰劑雙盲治療,證明艾司西酞普蘭耐受良好,不良反應(yīng)低。Kasper S等5采用隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、不同劑量給藥的研究方法對(duì)艾司西酞普蘭治療社交性焦慮的療效進(jìn)行了觀察,研究艾司西酞普蘭治療各種社會(huì)焦慮癥的有效性和耐受性,結(jié)果是艾司西酞普蘭的療效高于安慰劑(54% vs 39%),證實(shí)艾司西酞普蘭治療社交性焦慮具有很好的有效性和耐受性。而國(guó)內(nèi)對(duì)艾司西酞普蘭治療焦慮癥的研究較少6。本文通過(guò)對(duì)50例廣泛性焦慮患者運(yùn)用艾司西酞普蘭治療6周,結(jié)果顯示HAMA評(píng)分明顯下降,療效顯著(總有效率為70%),
8、且不良反應(yīng)低,跟國(guó)外的文獻(xiàn)報(bào)道相似。因此,可以證明艾司西酞普蘭對(duì)廣泛性焦慮患者治療具有顯著的療效,安全性高,值得臨床推廣使用。參考文獻(xiàn) Wagner W,Iabormy BA,Gray TE. Fluvoxamine:A review of its safety profile in 。 本文編輯:郭靜娟)上一頁(yè)12worldwide studiesJ. International Clinical Psycho Pharmacology,1994,9:222. 袁勇貴,吳愛(ài)琴,張心保. 從焦慮和抑郁的關(guān)系談共病的診斷J. 國(guó)外醫(yī)學(xué):精神病分冊(cè),2
9、001,28(1):17.3 Rush AJ,Bose A. Escitalopram in clinical practice:results 怎么寫(xiě)論文of an open-label trial in a naturalistic settingJ. Depress Anxiety,2005,21(1):26-32.4 Davidson JR,Bose A,Korotzer A. Escitalopram in the treatment of generalized anxiety disorder:double-blind,placebo controlled,flexible-dose studyJ. Depress Anxiety,2004,19(4):234-240.5 Kasper S,Stein DJ,Loft H. Escitalopram in the treatment of social anxiety disorder:randomised,placebo-controlled,fle
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