細(xì)胞實(shí)驗(yàn)講義題庫

1、實(shí)驗(yàn)一動(dòng)物染色體標(biāo)本的制備與觀察一、目的要求1理解實(shí)驗(yàn)原理；2掌握核型分析技術(shù)；二、實(shí)驗(yàn)原理生物細(xì)胞內(nèi)全部中期染色體的特征總和叫核型，具有種的特異性；制備染色體標(biāo)本最關(guān)鍵的步驟是選材和材料的預(yù)處理，要選取旺盛生長（細(xì)胞分裂旺盛）的組織或器官；自然狀態(tài)下分裂中期的指數(shù)較低，對(duì)材料進(jìn)行預(yù)處理就非常必要，預(yù)處理就是采取物理或化學(xué)的手段使材料中的分裂細(xì)胞停止在分裂中期以提高中期指數(shù)；只要取材合適，預(yù)處理得當(dāng)，即使是初學(xué)者也比較容易做出質(zhì)量良好的染色體標(biāo)本。動(dòng)物材料制備染色體標(biāo)本步驟較植物材料復(fù)雜，但制作難度比植物材料低，效果比植物材料好。三、材料器材1. 青蛙；2.Carnoy固定液，0.1%秋水仙素

2、溶液，1:10Giemsa染液,1%檸檬酸鈉溶液，0.4%KCl溶液；3.顯微鏡，恒溫水浴，離心機(jī)，鑷子，單面刀片，載玻片，蓋玻片，離心管，吸管，注射器；四、實(shí)驗(yàn)步驟1 .按30閔/g體重的比例腹腔注射秋水仙素，78小時(shí)后處死動(dòng)物，取后肢長骨，剝離肌肉，剪開長骨長骨兩端；2. 用注射器吸取1ml1%檸檬酸鈉溶液，沖出骨髓置小燒杯中，摘掉針頭，用注射器反復(fù)吹打，使骨髓分散成單個(gè)細(xì)胞，轉(zhuǎn)入離心管中；3. 加適量預(yù)熱的260.4%KCl溶液，置26恒溫水浴中保溫低滲30分鐘；4. 1000r/min離心8min，棄上清液，沿管壁緩慢加入新配Carnoy固定液（用甲醇取代乙醇）5ml；5. 用吸管輕輕

3、吹打細(xì)胞團(tuán)塊至均勻，靜置20min,反復(fù)重復(fù)23次；6. 固定好的細(xì)胞懸液離心后，視細(xì)胞量的多少加入適量固定液，制成濃度合適的細(xì)胞懸液；7. 在干凈、濕、預(yù)冷的載玻片上滴23滴細(xì)胞懸液，空氣干燥；8. 已干燥的玻片用1:10Giemsa染液扣染10min,自來水細(xì)流沖洗；9. 擦去玻片背面水漬，顯微鏡觀察；五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果青蛙染色體染為紫紅色，26條，其中10條大染色體，16條小染色體，小染色體只有大染色體的1/2。六、思考題1. 為什么小鼠的秋水仙素用量比青蛙的低？2.小鼠的染色體有何特點(diǎn)？實(shí)驗(yàn)二細(xì)胞膜的滲透性一、目的要求1理解實(shí)驗(yàn)原理；2了解細(xì)胞膜的滲透性及各類物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的速度；二、實(shí)驗(yàn)原理

4、細(xì)胞膜是細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的結(jié)構(gòu)。可選擇性地讓某些物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，各種物質(zhì)出入細(xì)胞的方式是不同的，水是生物界最普遍的溶劑，水分子可以按照物質(zhì)濃度梯度從滲透壓低的一側(cè)通過細(xì)胞膜向滲透壓高的一側(cè)擴(kuò)散，以至于在高滲環(huán)境中，動(dòng)物細(xì)胞會(huì)失水而收縮；在低滲環(huán)境中，動(dòng)物細(xì)胞會(huì)吸水膨脹直至破裂。細(xì)胞膜具有對(duì)物質(zhì)選擇透過的生理功能。脂溶性越高通透性越大，水溶性越高通透性越??；非極性分子比極性容易透過，小分子比大分子容易透過。水分子可通過由膜脂運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生的間隙。非極性的小分子如02、CO2N2可以很快透過脂雙層，不帶電荷的極性小分子，如尿素、甘油等也可以透過人工脂雙層，盡管速度較慢，分子量略大一點(diǎn)的葡萄糖、

5、蔗糖則很難透過，而膜對(duì)帶電荷的物質(zhì)如：H+、Na+、K+、Cl-、HC03-是高度不通透的本實(shí)驗(yàn)將紅細(xì)胞分別放于各種等滲溶液中，由于紅細(xì)胞膜對(duì)不同溶質(zhì)的通透性不同，使得不同溶質(zhì)透入細(xì)胞的速度相差很大，有些溶質(zhì)甚至不能透入細(xì)胞。當(dāng)溶質(zhì)分子進(jìn)入細(xì)胞后可引起滲透壓升高，水分子隨即進(jìn)入細(xì)胞，使細(xì)胞膨脹，當(dāng)膨脹到一定程度時(shí)，紅細(xì)胞膜會(huì)發(fā)生破裂，血紅素溢出，此時(shí)，原來不透明的紅細(xì)胞懸液突然變成紅色透明的血紅蛋白溶液，這種現(xiàn)象稱為紅細(xì)胞溶血。由于各種溶質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的速度不同，所以不同的溶質(zhì)誘導(dǎo)紅細(xì)胞溶血的時(shí)間不同，相反可通過測(cè)量溶血時(shí)間來估計(jì)細(xì)胞膜對(duì)各種物質(zhì)通透性的大小。三、材料器材1. 小鼠，或兔、羊、雞等

6、動(dòng)物新鮮血液；2. 0.17molL氯化鈉，0.17molL氯化銨，0.17molL醋酸銨，0.17molL硝酸鈉，0.12molL草酸銨，0.12molL硫酸鈉，0.32molL葡萄糖，0.32molL甘油，0.32molL乙醇，0.32molL丙酮，肝素；3. 顯微鏡，蓋玻片，吸管，小燒杯，試管，秒表；四、實(shí)驗(yàn)步驟1. 觀察取一份經(jīng)肝素抗凝的新鮮動(dòng)物血液和十份0.17molL氯化鈉溶液混合均勻即成10%的紅細(xì)胞懸液，可見該懸液為一種不透明的紅色液體；2. 觀察溶血現(xiàn)象取一支試管，加入0.5ml紅細(xì)胞懸液，再加入5ml蒸餾水，混勻后注意觀察溶液顏色的變化，可見溶液由不透明的紅色變成透明的紅色

7、液體。3. 觀察紅細(xì)胞對(duì)不同物質(zhì)的通透性(1)取一支試管，加入0.5ml兔紅細(xì)胞懸液和0.17M的Nacl溶?夜5ml,輕輕搖勻，5ml用上述方法觀察是否出現(xiàn)溶血現(xiàn)象，如出現(xiàn)溶血，記下發(fā)生溶血所需要的時(shí)間(從加入溶液算起)(2)按上述方法分別加入下列0.17 mol/L氯化鈉0.17 mol/L氯化俊0.17 mol/L醋酸俊0.17 mol/L硝酸鈉0.12 mol/L草酸俊五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果9中溶液是否導(dǎo)致紅細(xì)胞溶血并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。0.12mol/L硫酸鈉0.32mol/L葡萄糖0.32mol/L甘油0.32mol/L乙醇0.32mol/L丙酮將實(shí)驗(yàn)情況填入下表，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較分析試管編號(hào)所

8、加試劑和濃度是否溶血時(shí)間結(jié)果分析123456六、思考題1 .溶液的滲透壓主要與哪些因素有關(guān)？對(duì)簡單鹽溶液如何粗略計(jì)算出其滲透壓?2 .從實(shí)驗(yàn)中可以推出細(xì)胞膜對(duì)物質(zhì)通透的哪些規(guī)律?實(shí)驗(yàn)三細(xì)胞通訊連接的觀察一、目的要求1通過實(shí)驗(yàn)觀察植物細(xì)胞的胞間連絲；2理解不同的制片方法對(duì)形態(tài)的影響；二、實(shí)驗(yàn)原理胞間連絲是植物細(xì)胞間的通訊連接，光學(xué)顯微鏡下可見相鄰的活細(xì)胞細(xì)胞壁上有缺口，此即胞間連絲，切片上可見相鄰的細(xì)胞細(xì)胞壁上有絲狀結(jié)構(gòu)，這是染料堆積在胞間連絲孔道形成的贗像；電鏡下胞間連絲是貫穿細(xì)胞壁的孔道，中間有光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的連絲小管。三、材料器材1. 紅椒，柿胚乳切片；2. 顯微鏡，鑷子，刀片，載玻片，蓋

9、玻片；四、實(shí)驗(yàn)步驟1. 觀察柿胚乳切片，繪圖；2. 紅椒用刀片切開一個(gè)小口，用鑷子撕下外表皮，光面向上置于載玻片，滴一滴水小心蓋上蓋玻片，觀察并繪圖；五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果柿胚乳切片可見柿胚乳細(xì)胞多為多角形，細(xì)胞壁較厚，黃色，細(xì)胞壁上有棕黑色胞間連絲；紅椒表皮細(xì)胞裝片上可見相鄰細(xì)胞細(xì)胞壁上有缺口，上下調(diào)節(jié)顯微鏡微調(diào)可以判斷缺口基本是圓形的；六、思考題為什么柿胚乳切片與紅椒表皮細(xì)胞裝片的胞間連絲看起來大不相同？實(shí)驗(yàn)四DNA的Feulgen染色法一、目的要求1理解實(shí)驗(yàn)原理；2學(xué)習(xí)并掌握Feulgen染色法；二、實(shí)驗(yàn)原理稀HCl水解DNA,破壞喋吟和脫氧核糖間的配糖鍵，并在脫氧核糖C1端形成游離的醛基，醛基和

10、Schiff試劑結(jié)合，形成紫紅色的化合物。因此在有DNA的部位，就會(huì)呈現(xiàn)除紫紅色陽性反應(yīng)。三、材料器材1. 洋蔥根尖或蠶豆根尖；2. 顯微鏡，剪刀、載玻片、蓋玻片、吸管、甲醇、1mol/L鹽酸、Schiff試劑、亞硫酸鹽溶液、1%亮綠水溶液；四、實(shí)驗(yàn)步驟1. 固定的根尖材料蒸餾水過一下；對(duì)照一用5%三氯乙酸90處理15min；2. 1mol/L鹽酸（室溫）1min；3. 預(yù)熱的1mol/L鹽酸（60C）水解810min；對(duì)照二不經(jīng)水解；4. 蒸餾水稍洗；5. 置Schiff試劑中室溫染色0.5小時(shí)左右；6. 亞硫酸鹽溶液洗3次，總時(shí)間為6min；7. 自來水流水沖洗5min,蒸儲(chǔ)水過一下；8.

11、 用1%亮綠水溶液復(fù)染510秒（本步驟可省略）；9. 自來水流水沖洗2min；10. 蒸餾水稍洗；11. 壓片，顯微鏡觀察。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果細(xì)胞核有紫紅色陽性反應(yīng)，細(xì)胞質(zhì)無色或綠色；做Feulgen反應(yīng)時(shí)，應(yīng)注意的幾個(gè)問題（1） 水解時(shí)間：水解時(shí)間一定要合適，不宜過長或不足，否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如用Carnoy固定液固定的材料，水解時(shí)間一般在815分鐘之間。水解時(shí)間的長短要隨不同的材料及不同的固定劑而定。（2） Schiff試劑的質(zhì)量：在做Feulgen反應(yīng)時(shí)，一個(gè)重要的成功因素就是Schiff試劑的質(zhì)量問題。實(shí)驗(yàn)時(shí)，要注意試劑顏色是否正常、有無SO2的氣味。（3） 洗滌劑的重要性：漂洗時(shí)，所用的

12、亞硫酸水，最好在每次實(shí)驗(yàn)前臨時(shí)配制，以便保持較濃的SO2。（4） 實(shí)驗(yàn)對(duì)照組：一定要做對(duì)照片，以便說明實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。（5） 操作過程中，用鑷子鑷取根尖的生長區(qū)部位，切勿夾取根冠部位。壓片過程中盡量使根尖分生組織細(xì)胞保持原來的分布狀態(tài)。六、思考1. 簡述Feulgen反應(yīng)的原理，并分析實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵步驟。2. Schiff試劑的主要作用是什么?實(shí)驗(yàn)五葉綠體的分離與觀察一、目的要求1通過實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)并掌握分離細(xì)胞器的原理和方法；2觀察葉綠體的形態(tài)及自發(fā)熒光；二、實(shí)驗(yàn)原理葉綠體是植物細(xì)胞中較大的一種細(xì)胞器，能發(fā)生特有的能量轉(zhuǎn)換。利用低速離心機(jī)可以分離葉綠體，其分離在等滲溶液（0.35mol/L氯化鈉或0

13、.4mol/L蔗糖溶液）中進(jìn)行，目的是為了防止?jié)B透壓的改變引起葉綠體的損傷。將勻漿液在1000r/min離心，去除其中的組織殘?jiān)鸵恍┪幢黄扑榈耐暾?xì)胞，然后，3000r/min離心，可獲得沉淀的葉綠體（混有部分細(xì)胞核）。在室溫下進(jìn)行分離要迅速。某些物質(zhì)在一定短波長的光（如紫外光）的照射下吸收光能進(jìn)入激發(fā)態(tài)，從激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時(shí)，就能在極短的時(shí)間內(nèi)放射出比照射光波長更長的光（如可見光），這種光就稱為熒光。若停止供能，熒光現(xiàn)象立即停止。有些生物體內(nèi)的物質(zhì)受激發(fā)光照射后，可直接發(fā)出熒光（稱為自發(fā)熒光），如葉綠素的火紅色熒光。有的生物材料本身不發(fā)熒光，但它吸收熒光染料后同樣也能發(fā)出熒光（稱為間接熒光）

14、，如葉綠體吸附吖啶橙后可發(fā)橘紅色熒光。三、材料器材1. 菠菜葉片；2. 蒸餾水，0.35mol/L氯化鈉溶液；3. 普通離心機(jī)，組織搗碎機(jī)，天平，顯微鏡，載玻片，蓋玻片，鑷子，目鏡測(cè)微尺，物鏡測(cè)微尺，培養(yǎng)皿，濾紙，試管，試管架，移液管，滴管，燒杯，離心管；四、實(shí)驗(yàn)步驟1. 選取新鮮的菠菜嫩葉，洗凈擦干后去除葉梗及粗脈，稱3g于0.35mol/L氯化鈉溶液15ml中置組織搗碎機(jī)或研缽中；2. 利用組織搗碎機(jī)低速（5000r/min）勻漿，35min,或研磨成勻漿；3. 用6層紗布過濾，濾液盛于燒杯中；4. 取濾液4mL在1000r/min下離心2min,棄去沉淀；5. 將上清液在3000r/mi

15、n下離心5min，棄去上清液，沉淀即為葉綠體（混有部分細(xì)胞核）；6. 沉淀用0.35mol/L氯化鈉溶液懸浮；7. 取葉綠體懸液1滴置于載玻片上，加蓋玻片后用普通光學(xué)顯微鏡觀察；8. 觀察葉綠體的形態(tài)結(jié)構(gòu)、測(cè)量510個(gè)葉綠體的長軸和短軸；五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果觀察葉綠體的形態(tài)結(jié)構(gòu)，測(cè)量510個(gè)葉綠體的長軸和短軸求其平均值。六、思考題分離葉綠體實(shí)驗(yàn)的原理是什么？操作過程中應(yīng)注意什么?實(shí)驗(yàn)六細(xì)胞的凝集反應(yīng)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩W(xué)習(xí)研究細(xì)胞凝集反應(yīng)的方法，了解細(xì)胞發(fā)生凝集反應(yīng)的原因二、實(shí)驗(yàn)原理：凝集素是一類含糖、并能與糖專一結(jié)合的蛋白質(zhì)，被認(rèn)為與糖的運(yùn)輸、儲(chǔ)存物質(zhì)的積累、細(xì)胞間的互作以及細(xì)胞分裂的調(diào)控有關(guān)。凝集素使細(xì)

16、胞凝集是因?yàn)樗c細(xì)胞表面的糖分子連接，在細(xì)胞間形成“橋”的結(jié)果，加入與凝集素互補(bǔ)的糖可以抑制細(xì)胞發(fā)生凝集。大多數(shù)凝集素存在于儲(chǔ)藏器官中，作為一種氮源；對(duì)某些植物而言，受到危害時(shí)，凝集素作為一種防御蛋白發(fā)揮作用。凝集素與糖結(jié)合的活性及專一性決定其功能。三、實(shí)驗(yàn)成材料，用品材料：馬鈴薯塊莖，韭菜葉片試劑：(1) 磷酸緩沖液：分別稱取氯化鈉7.2g和磷酸氫二鈉1.48g用蒸餾水溶解，混合后用蒸餾水定容至1000ml,調(diào)pH值至7.2。(2) 2%兔血細(xì)胞：以無菌方法抽取兔的靜脈血液(加肝素抗凝劑)用生理鹽水洗5次，每次2000r/min離心5min,最后按紅細(xì)胞體積加生理鹽水配成2流血細(xì)胞液。(3)

17、 生理鹽水。搗碎機(jī)，離心管，離心機(jī)，載玻片，光學(xué)顯微鏡。四、實(shí)驗(yàn)步驟：1. 馬鈴薯塊莖：(1)提取凝集素：稱取馬鈴薯去皮塊莖4g,加少許磷酸緩沖液研磨成勻漿，最終加到30ml磷酸緩沖液，浸泡2h,浸出的粗提液中含有可溶性馬鈴薯凝集素。(2) 測(cè)定血凝活性：用滴管吸取馬鈴薯凝集素粗提液和2%兔血細(xì)胞液各一滴，置載玻片上，充分混勻，靜置10min后于低倍顯微鏡下觀察細(xì)胞凝集現(xiàn)象。2. 韭菜葉片：(1)取韭菜葉片35g用蒸儲(chǔ)水洗凈剪碎，按1:1(W/功加入生理鹽水，用搗碎機(jī)或研磨成勻漿，過濾，濾液在5000r/min下離心20min，棄沉淀,留上清液。(2) 上清液加硫酸胺(約1.8g)至60%飽和

18、度沉淀(不同飽和度硫酸胺沉淀蛋白質(zhì)表),5000r/min下離心20min，沉淀用1ml磷酸緩沖液溶解。(3) 用滴管吸取韭菜凝集素提取液和2%兔血細(xì)胞液各一滴,置載玻片上，充分混勻，靜置10min后于光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞凝集現(xiàn)象。用一滴磷酸緩沖液和一滴2%兔血細(xì)胞液混合作為對(duì)照觀察。五、作業(yè)1.繪圖表示血細(xì)胞凝集現(xiàn)象，并說明原因。2.比較馬鈴薯和韭菜凝集素的凝集效果。（可用凝集率、細(xì)胞產(chǎn)生凝集所需時(shí)間作為比較依據(jù)）3.植物細(xì)胞凝集素在兔紅細(xì)胞液凝集過程中起的作用？4.哪些因素影響細(xì)胞凝集反應(yīng)？實(shí)驗(yàn)七線粒體和液泡系的超活染與觀察一、目的要求1通過實(shí)驗(yàn)掌握基本的細(xì)胞活染方法；2觀察動(dòng)植物活細(xì)胞內(nèi)

19、的線粒體、液泡系的形態(tài)、數(shù)量與分布；二、實(shí)驗(yàn)原理活體染色是指對(duì)生活有機(jī)體的細(xì)胞或組織能著色但又無毒害的一種染色方法。它的目的是顯示生活細(xì)胞內(nèi)的某些結(jié)構(gòu)，而不影響細(xì)胞的生命活動(dòng)和產(chǎn)生任何物理、化學(xué)變化以致引起細(xì)胞的死亡。超活染是對(duì)離體的組織器官進(jìn)行活染。線粒體是細(xì)胞進(jìn)行呼吸作用的場(chǎng)所，其形態(tài)和數(shù)量隨物種、組織器官和生理狀態(tài)的不同而發(fā)生變化。詹納斯綠B可專一性地對(duì)線粒體進(jìn)行超活染色，這是由于線粒體內(nèi)的細(xì)胞色素氧化酶系的作用，使染料始終保持氧化狀態(tài)（即有色狀態(tài)），呈藍(lán)綠色；而線粒體周圍的細(xì)胞質(zhì)中，這些染料被還原為無色的色基（即無色狀態(tài)）。中性紅為弱堿性染料，對(duì)液泡系的染色有專一性，只將活細(xì)胞中的液泡

20、系染成紅色，細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)完全不著色，這可能是與液泡中某些蛋白質(zhì)有關(guān)。三、材料器材1. 小麥根；2. 顯微鏡、恒溫水浴鍋、解剖盤、剪刀、鑷子、雙面刀片、載玻片、凹面載玻片、蓋玻片、表面皿、吸管、牙簽、吸水紙。3. Ringer溶液、1%中性紅溶液、1%詹納斯綠B溶液四、實(shí)驗(yàn)步驟（一）線粒體的超活染色1. 取清潔載玻片放在37恒溫水浴鍋的金屬板上，滴2滴1/5000詹納斯綠B染液。2. 實(shí)驗(yàn)者用牙簽寬頭在自己口腔頰粘膜處稍用力刮取上皮細(xì)胞，將刮下的粘液狀物放大載玻片的染液滴中，染色10l5min（注意不可使染液干燥，必要時(shí)可再加滴染液），蓋上蓋玻片，用吸水紙吸去四周溢出的染液，置顯微鏡下觀察。3

21、. 在低倍鏡下，選擇平展的口腔上皮細(xì)胞，換高倍鏡或油鏡進(jìn)行觀察。可見扁平狀上皮細(xì)胞的核周圍胞質(zhì)中，分布著一些被染或藍(lán)綠色的顆粒狀或短棒狀的結(jié)構(gòu)，即是線粒體。（二）油鏡的觀察操作1 .把鏡筒向上提升約1.5cm（有的是載物臺(tái)向下降1.5cm）,再把油鏡轉(zhuǎn)到工作位置。2 .在聚光器和蓋玻片上所要觀察的位置各滴一小滴香柏油或石蠟油，一邊從側(cè)面觀察油鏡頭，一邊細(xì)心擰動(dòng)粗調(diào)焦螺旋，使油鏡頭的前端與油滴接觸，再慢慢下降油鏡，使其前端接近蓋玻片為止，最后，一邊觀察視野中的圖像，一邊擰動(dòng)細(xì)調(diào)焦螺旋，使鏡筒稍為上下升降看清標(biāo)本。3 .觀察完畢后，提升物鏡約lcm,把油鏡轉(zhuǎn)離光軸，及時(shí)做清潔工作。油鏡先用干的擦鏡

22、紙擦12次，把部分油去掉，再用清潔劑（70%乙醛+30%無水乙醇）或二甲苯滴濕的擦鏡紙擦2次，最后用于擦鏡紙擦1次。擦拭要小心，動(dòng)作要輕，聚光器上的油也用同樣方法處理。（三）液泡系的超活染1. 小麥種子或黃豆培養(yǎng)在培養(yǎng)皿內(nèi)潮濕的濾紙上，使其發(fā)芽，胚根伸長到1cm以上。2. 用雙面刀片把初生的小麥或黃豆幼苗根尖（約12cm長）小心切一縱切面，放大載玻片中內(nèi)的1/3000中性紅染液滴中，染色510min。3. 吸去染液，滴一滴Ringer液，蓋上蓋玻片，并用鑷子輕輕地下壓蓋玻片，使根尖壓扁，利于觀察。4. 進(jìn)行鏡檢五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果可見扁平狀上皮細(xì)胞的核周圍胞質(zhì)中，分布著一些被染或藍(lán)綠色的顆粒狀或短棒狀

23、的結(jié)構(gòu)，即是線粒體。在高倍鏡下，先觀察根尖部分的生長點(diǎn)的細(xì)胞，可見細(xì)胞質(zhì)中散在很多大小不等的染成玫瑰紅色的圓形小泡，這是初生的幼小液泡。然后，由生長點(diǎn)向延長區(qū)觀察，在一些已分化長大的細(xì)胞內(nèi)，液泡的染色較淺，體積增大，數(shù)目變少。在成熟區(qū)細(xì)胞中，一般只有一個(gè)淡紅色的巨大液泡，占據(jù)細(xì)胞的絕大部分，將細(xì)胞核擠到細(xì)胞一側(cè)貼近細(xì)胞壁處。六、思考題1. 簡述使用油鏡前后的注意事項(xiàng)。2. 描繪描述線粒體的形態(tài)結(jié)構(gòu)。3. 比較動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞的異同。實(shí)驗(yàn)八、細(xì)胞骨架的觀察一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模赫莆沼霉鈱W(xué)顯微鏡觀察植物細(xì)胞骨架的原理及方法，觀察光學(xué)顯微鏡下細(xì)胞骨架的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。二、實(shí)驗(yàn)原理：植物細(xì)胞用適當(dāng)濃度的TritonX100處理后，可破壞細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)，但細(xì)胞骨架系統(tǒng)