2015年全國(guó)卷有機(jī)化學(xué)試題特點(diǎn)與復(fù)習(xí)建議(陳曉云)

1、2015年全國(guó)卷有機(jī)化學(xué)試題特點(diǎn)與復(fù)習(xí)建議長(zhǎng)樂(lè)華僑中學(xué) 陳曉云2021/4/122015全國(guó)新課標(biāo)I卷化學(xué)雙向細(xì)目表題號(hào) 題型考查的主要內(nèi)容來(lái)源難度7 選擇題元素化合物知識(shí)必修1易8NA阿伏加德常數(shù)必修1易9有機(jī)物必修2，必修1中10實(shí)驗(yàn)基本操作必修2易11化學(xué)反應(yīng)原理、電化學(xué)選修4難12元素周期律必修1、選修4易13化學(xué)反應(yīng)原理選修4難26 非選擇題（必做）實(shí)驗(yàn)、有機(jī)必修1、必修2中27元素化合物知識(shí)、化學(xué)反應(yīng)原理必修1、選修4中28元素化合物知識(shí)、化學(xué)反應(yīng)原理必修2、選修4中36 非選擇題（選做）化學(xué)與技術(shù)選修2中難37物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)選修3中38有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選修5中2021/4/13201

2、5全國(guó)新課標(biāo)卷化學(xué)雙向細(xì)目表題號(hào) 題型考查的主要內(nèi)容來(lái)源難度7 選擇題化學(xué)與生活必修1易8有機(jī)物必修2中9元素周期律必修1易10NA阿伏加德常數(shù)必修1易11有機(jī)物必修2中12元素化合物必修1易13實(shí)驗(yàn)基本操作必修1、選修4易26 非選擇題（必做）元素化合物知識(shí)、化學(xué)反應(yīng)原理必修1、選修4中27化學(xué)反應(yīng)原理選修4中28實(shí)驗(yàn)、化學(xué)反應(yīng)原理必修1、選修4中36 非選擇題（選做）化學(xué)與技術(shù)，有機(jī)物選修2中37物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)選修3中難38有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選修5難2021/4/14（2015全國(guó)全國(guó)I ）9烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲

3、醛水溶液與氨水混合廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為（甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為（ ）A1：1 B2：3 C3：2 D2：1（2015全國(guó)全國(guó) ）（2015全國(guó)全國(guó) ）第第卷卷( (選擇題選擇題) ) HCHONH32021/4/15（2012全國(guó)I） （2014全國(guó)I）7下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯（2014全國(guó)） 四聯(lián)苯 的一氯 一氯 代物有A3種 B4種 C5種 D6種（2013全國(guó)I） 第第卷卷( (選擇題選擇

4、題) ) 等效氫、等效氫、位置異構(gòu)位置異構(gòu)2021/4/16（2013全國(guó)) 7 在一定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下下列敘述錯(cuò)誤的是 ( )A.生物柴油由可再生資源制得 B.生物柴油是不同酯組成的混合物C.動(dòng)植物油脂是高分子化合物 D. “地溝油”可用于制備生物柴油 （2013全國(guó) 8. 下列敘述中，錯(cuò)誤的是( ) A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯（2013全國(guó)I） 第第卷卷( (選擇題選擇題) )

5、 2021/4/17全國(guó)新課標(biāo)I卷年份年份20132014 2015有機(jī)選擇題有機(jī)選擇題211年份年份201320142015有機(jī)選擇題有機(jī)選擇題212全國(guó)新課標(biāo)卷其中同分異構(gòu)體2題，陌生有機(jī)物性質(zhì)1題，以有機(jī)物為素材1題。其中同分異構(gòu)體2題，有機(jī)常識(shí)1題，有機(jī)物反應(yīng)1題，分子式判斷1題。2021/4/18全國(guó)I全國(guó)I全國(guó)I化學(xué)實(shí)驗(yàn)（溴苯的制備：實(shí)驗(yàn)分析、除雜操作、儀器的選擇） 化學(xué)實(shí)驗(yàn)（環(huán)己烯制備：儀器名稱(chēng)及使用、基本操作 、實(shí)驗(yàn)分析及計(jì)算）化學(xué)實(shí)驗(yàn)（乙酸異戊酯制備：儀器名稱(chēng)及使用、基本操作 、實(shí)驗(yàn)分析及計(jì)算）試題特點(diǎn)：試題內(nèi)容背景均取材于有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的物質(zhì)制備。試題的問(wèn)題指向幾乎全部取材

6、于教材，特別是實(shí)驗(yàn)操作的細(xì)節(jié)。啟示：復(fù)習(xí)教學(xué)應(yīng)盡量還原、復(fù)原課本實(shí)驗(yàn)，將課本實(shí)驗(yàn)綜合化。全國(guó)I有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)（草酸的受熱分解實(shí)驗(yàn)，分析探究產(chǎn)物） 特點(diǎn)：命題呈現(xiàn)新變化來(lái)源：老人教版，選修課本上的實(shí)驗(yàn)。第第卷卷( (必考題必考題) ) 問(wèn)題的設(shè)置均為基本操作和對(duì)操作目的分問(wèn)題的設(shè)置均為基本操作和對(duì)操作目的分析，有機(jī)物粗品分離提純的一般步驟：析，有機(jī)物粗品分離提純的一般步驟： 水洗水洗-酸洗（堿洗）酸洗（堿洗）-水洗水洗-加干燥劑。加干燥劑。產(chǎn)品精制操產(chǎn)品精制操作以及產(chǎn)率的計(jì)算與誤差分析。作以及產(chǎn)率的計(jì)算與誤差分析。2021/4/192012年全國(guó)年全國(guó)1合成溴苯合成溴苯 向向a中加入中加入10mL

7、水，然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑；水，然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑； 濾液濾液依次用依次用10mL水、水、8mL10%的的NaOH溶液、溶液、10mL水洗滌水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是溶液洗滌的作用是_向分出的向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的加入氯化鈣的目的_；經(jīng)經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)，要進(jìn)一步提純下列操作中必須的，要進(jìn)一步提純下列操作中必須的是是_；A重結(jié)晶重結(jié)晶B過(guò)濾過(guò)濾C.蒸餾蒸餾D萃取萃取2013年全國(guó)年全國(guó)1制環(huán)己烯制環(huán)己烯分液漏斗在使用前須清洗干

8、凈并分液漏斗在使用前須清洗干凈并_；在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的；在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_（填（填“上口倒出上口倒出”或或“下口倒出下口倒出”）。分離提純過(guò)程中）。分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是加入無(wú)水氯化鈣的目的是_加碎瓷片作用加碎瓷片作用_如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作作_A立即補(bǔ)加立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加不需補(bǔ)加D.重新配重新配在環(huán)乙烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中，不可能用到的儀器有在環(huán)乙烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中，不可能用到的儀器有_A圓底燒瓶圓底燒瓶B溫度計(jì)溫度計(jì)C.吸濾瓶吸濾

9、瓶 D.球形冷凝管。本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)乙烯產(chǎn)率是球形冷凝管。本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)乙烯產(chǎn)率是_ A.41%B.50% C.61%D.70%2014年全國(guó)年全國(guó)1制乙酸異戊酯制乙酸異戊酯反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中，反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分；分出的產(chǎn)物出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水加入少量無(wú)水MgSO4固體固體，靜置片刻，過(guò)濾除去，靜置片刻，過(guò)濾除去MgSO4固體，進(jìn)行蒸餾純化固體，進(jìn)行蒸餾純化, 操作目的是操作目的是： 。在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的 是是_ 本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是本實(shí)驗(yàn)

10、的產(chǎn)率是 a. 30 b. 40 c、50 d、60.在進(jìn)行蒸餾操作時(shí)在進(jìn)行蒸餾操作時(shí):若從若從130便開(kāi)始收集餾分，會(huì)使實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率偏便開(kāi)始收集餾分，會(huì)使實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率偏 (填填“高高”或或“低低”），其原因），其原因是是 。2021/4/11026.草酸（乙二酸）存在于自然界的植物中，其K1=5.4102，K2=5.4105。草酸的鈉鹽和鉀鹽易溶于水，而其鈣鹽難溶于水。草酸晶體(H2C2O42H2O)無(wú)色，熔點(diǎn)為101，易溶于水，受熱脫水、升華，170以上分解?；卮鹣铝袉?wèn)題（1）甲組同學(xué)按照如圖所示的裝置，通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)草酸晶體的分解產(chǎn)物。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是_，由此可知草酸晶體分解的產(chǎn)物中有

11、_。裝置B的主要作用是_。（2）乙組同學(xué)認(rèn)為草酸晶體分解的產(chǎn)物中含有CO，為進(jìn)行驗(yàn)證，選用甲組實(shí)驗(yàn)中的裝置A、B和下圖所示的部分裝置(可以重復(fù)選用)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。乙組同學(xué)的實(shí)驗(yàn)裝置中，依次連接的合理順序?yàn)锳、B、_。裝置H反應(yīng)管中盛有的物質(zhì)是_。能證明草酸晶體分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象是_。（3）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明：草酸的酸性比碳酸的強(qiáng)_。草酸為二元酸_。2015年全國(guó)年全國(guó)1草酸的受熱分解實(shí)驗(yàn)草酸的受熱分解實(shí)驗(yàn)2021/4/111近幾年考過(guò)的有機(jī)選考題近幾年考過(guò)的有機(jī)選考題試題結(jié)構(gòu)特點(diǎn)試題結(jié)構(gòu)特點(diǎn)題干中均以某新型有機(jī)物為題材，圍繞該有機(jī)物設(shè)計(jì)部分已題干中均以某新型有機(jī)物為題材，圍繞該有機(jī)物設(shè)計(jì)部分已知的框

12、圖推斷，且題干中含有大量的已知信息，供推斷或答知的框圖推斷，且題干中含有大量的已知信息，供推斷或答題時(shí)使用且推斷的難度較小。題時(shí)使用且推斷的難度較小。題干中均以某新型有機(jī)物為題材，圍繞該有機(jī)物設(shè)計(jì)部分已題干中均以某新型有機(jī)物為題材，圍繞該有機(jī)物設(shè)計(jì)部分已知的框圖推斷，且題干中含有大量的已知信息，供推斷或答知的框圖推斷，且題干中含有大量的已知信息，供推斷或答題時(shí)使用且推斷的難度較小。題時(shí)使用且推斷的難度較小。問(wèn)題設(shè)置梯度明顯，均涉及分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)類(lèi)型、問(wèn)題設(shè)置梯度明顯，均涉及分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)類(lèi)型、有機(jī)物的命名、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式、核磁共振氫譜，特別有機(jī)物的命名、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式、

13、核磁共振氫譜，特別是關(guān)于同分異構(gòu)的確定和書(shū)寫(xiě)仍是命題的重點(diǎn)，每年都會(huì)考是關(guān)于同分異構(gòu)的確定和書(shū)寫(xiě)仍是命題的重點(diǎn)，每年都會(huì)考且難度較大。且難度較大。試題的構(gòu)成多是以試題的構(gòu)成多是以A、B、C提供提供7種種左右物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)左右物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（一般都與苯環(huán)有關(guān)）、分子式，物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化以反應(yīng)式（一般都與苯環(huán)有關(guān)）、分子式，物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化以反應(yīng)機(jī)理和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化關(guān)系兩種方式呈現(xiàn)。機(jī)理和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化關(guān)系兩種方式呈現(xiàn)。2021/4/112査爾酮類(lèi)化合物査爾酮類(lèi)化合物G是黃酮類(lèi)藥物的主要合成中間體，其是黃酮類(lèi)藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下中一種合成路線如下:席夫堿類(lèi)化合物席夫堿類(lèi)化合物G在催化、

14、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成用。合成G的一種路線如下：的一種路線如下：工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：2012年全國(guó)年全國(guó)對(duì)羥基苯甲酸丁酯（俗稱(chēng)尼泊金丁酯）對(duì)羥基苯甲酸丁酯（俗稱(chēng)尼泊金丁酯）2013年全國(guó)年全國(guó)査爾酮類(lèi)化合物査爾酮類(lèi)化合物2014年全國(guó)年全國(guó)席夫堿類(lèi)化合物席夫堿類(lèi)化合物2015年全國(guó)年全國(guó)聚乙烯

15、醇縮丁醛和順式聚異戊二烯聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯 A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線醛和順式異戊二烯的合成路線 選取的題材背景選取的題材背景近幾年考過(guò)的有機(jī)選考題近幾年考過(guò)的有機(jī)選考題2021/4/1133 3、那些年考過(guò)的有機(jī)選考題、那些年考過(guò)的有機(jī)選考題2012年全國(guó)年全國(guó)(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為的化學(xué)名稱(chēng)為(2)由由B生成生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為，該反應(yīng)的類(lèi)型為的化學(xué)反應(yīng)方程式為，該反應(yīng)的類(lèi)型為(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (4)F的分子式為的分子式為(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為2013年全國(guó)

16、年全國(guó)（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為（的化學(xué)名稱(chēng)為（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（3）E的分子式為的分子式為（4）F生成生成G的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)類(lèi)型為該反應(yīng)類(lèi)型為（5）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為2014年全國(guó)年全國(guó)（1）由）由A生成生成B的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類(lèi)型為的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類(lèi)型為 （2）D的化學(xué)名稱(chēng)是，由的化學(xué)名稱(chēng)是，由D生成生成E的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為 （3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 2015年全國(guó)年全國(guó)化學(xué)名稱(chēng)，官能團(tuán)，反應(yīng)類(lèi)型，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，化學(xué)名稱(chēng)，官能團(tuán)，反應(yīng)類(lèi)型，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，合成路線合成路線。 化學(xué)名稱(chēng)、結(jié)化學(xué)名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式式化學(xué)名稱(chēng)、結(jié)

17、化學(xué)名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式式設(shè)問(wèn)角度設(shè)問(wèn)角度2021/4/114設(shè)問(wèn)角度設(shè)問(wèn)角度2021/4/115第第卷卷( (選考題選考題) ) （2015全國(guó)全國(guó)I ） 38化學(xué)化學(xué)選修選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分分) A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去部分反應(yīng)條件略去)如下圖所示：如下圖所示： 回答下列問(wèn)題：回答下列問(wèn)題： 第第卷卷( (選考題選考題) ) 第第卷卷( (選考題選考題) ) 2021/4/116(1)A的名稱(chēng)是的名稱(chēng)是_，B含有的

18、官能團(tuán)是含有的官能團(tuán)是_。(2)的反應(yīng)類(lèi)型是的反應(yīng)類(lèi)型是_，的反應(yīng)類(lèi)型是的反應(yīng)類(lèi)型是_。(3)C和和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)、_。乙炔乙炔 碳碳雙鍵和酯基碳碳雙鍵和酯基 加成反應(yīng)加成反應(yīng) 消去反應(yīng)消去反應(yīng) CH3CH2CH2CHO 第第卷卷( (選考題選考題) ) B為為CH3COOCH=CH2 CHCH+CH3COOHCH3COOCH=CH2 2021/4/117(4)異戊二烯分子中最多有異戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面，順式聚異戊二個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。11 第第卷卷( (選考題選考題) ) 不要忽略-CH3中有一個(gè)氫原子可以旋轉(zhuǎn)后進(jìn)入分子

19、平面聚異戊二烯生成是1.4-加成反應(yīng)，四碳鏈中間有一個(gè)雙鍵按照順?lè)串悩?gòu)的知識(shí)寫(xiě)出順式結(jié)構(gòu)2021/4/118(5)寫(xiě)出與寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體第第卷卷( (選考題選考題) ) (6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料和乙醛為起始原料制備制備1，3一丁二烯的合成路線一丁二烯的合成路線_。 CH3CH2CH2CCH；CH3CH2CCCH3；“變化之處模仿， 不變之處保留”2021/4/119第第卷卷( (選考題選考題) ) （2015全國(guó)全國(guó) ） 38化學(xué)化學(xué)選修選修5：有

20、機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分分)聚戊二酸丙二醇（聚戊二酸丙二醇（PPG）是一種可降解的聚脂類(lèi)高分子材料，在材料）是一種可降解的聚脂類(lèi)高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的應(yīng)用前景。的生物相容性方面有限好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：的一種合成路線如下：已知：已知：烴烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫化合物化合物B為單氯代烴；化合物為單氯代烴；化合物C的分子式為的分子式為C5H8 E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)是福爾馬林的溶質(zhì)回答下列問(wèn)題：回答下列問(wèn)

21、題： 第第卷卷( (選考題選考題) ) 第第卷卷( (選考題選考題) ) B為C5H9ClA為C5H10環(huán)戊烯戊二酸乙醛CH3CHO甲醛HCHO3-羥基丙醛HOCH2CH2CHO丙二醇HOCH2CH2CH2OH該反應(yīng)為加成反應(yīng)2021/4/120第第卷卷( (選考題選考題) ) 第第卷卷( (選考題選考題) ) 第第卷卷( (選考題選考題) ) (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(2)由由B生成生成C的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為 。(3)由由E和和F生成生成G的反應(yīng)類(lèi)型為的反應(yīng)類(lèi)型為 ，G的化學(xué)名稱(chēng)的化學(xué)名稱(chēng)為為 。(4)由由D和和H生成生成PPG的化學(xué)方程式為；的化學(xué)方程式為； 若若PPG

22、平均相對(duì)分子質(zhì)量為平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為，則其平均聚合度約為 (填標(biāo)號(hào)填標(biāo)號(hào))。 a.48 b.58 c.75 d.102加成反應(yīng)加成反應(yīng) 3羥基丙醛羥基丙醛 鏈節(jié)的式量172，聚合度為10000/172=58.22021/4/121第第卷卷( (選考題選考題) ) 第第卷卷( (選考題選考題) ) 第第卷卷( (選考題選考題) ) (5)D的同分異構(gòu)體重能同事滿足下列條件的共有的同分異構(gòu)體重能同事滿足下列條件的共有 種（不種（不含立體異構(gòu)）；能與飽和含立體異構(gòu)）；能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生液體溶液反應(yīng)產(chǎn)生液體 既既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

23、，又能發(fā)生皂化反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯示為其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為組峰，且峰面積比為6:1:1的是的是有有 （寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是有據(jù)）完全相同，該儀器是有 （填標(biāo)號(hào)）。（填標(biāo)號(hào)）。a.質(zhì)譜儀質(zhì)譜儀 b.紅外光譜儀紅外光譜儀 c.元素分析儀元素分析儀 d.核磁共振儀核磁共振儀5c測(cè)定分子量和結(jié)構(gòu)測(cè)定分子量和結(jié)構(gòu) 測(cè)定分子結(jié)構(gòu)測(cè)定分子結(jié)構(gòu) 測(cè)定元素種類(lèi)測(cè)定元素種類(lèi) 測(cè)定氫原子環(huán)境種類(lèi)測(cè)定氫原子環(huán)境種類(lèi)HCOOCH2CH2CH2COOHHCOOCH

24、2CH(COOH)CH3HCOOCH(COOH)CH2CH3HCOOCH(CH3)CH2COOHHCOOC(CH3)2COOH戊二酸2021/4/122要求利用題中信息考查簡(jiǎn)單有機(jī)物的合成路線設(shè)計(jì)均考查同分異構(gòu)體題材均為新型有機(jī)物均為框圖推斷與合成，且框圖易推斷 從外觀上看，選考有機(jī)題干中均以某新型有機(jī)物為題材，體現(xiàn)新穎性，圍繞該有機(jī)物設(shè)計(jì)部分已知的合成框圖推斷，且題干中含有大量的已知信息（包括結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式），推斷的難度較小。在知識(shí)考查上涉及較廣（含烴和烴的衍生物），設(shè)問(wèn)角度均涉及分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)類(lèi)型、有機(jī)物的命名、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式、核磁共振氫譜、簡(jiǎn)單有機(jī)物的合成路線設(shè)計(jì)，特別是關(guān)于同分異

25、構(gòu)的書(shū)寫(xiě)每年都會(huì)考且難度較大。 有機(jī)題的風(fēng)格基本穩(wěn)定，重點(diǎn)考查的知識(shí)點(diǎn)也比較固定。2021/4/123基礎(chǔ)之一掌握以官能團(tuán)為中心的知識(shí)結(jié)構(gòu)官能團(tuán)官能團(tuán)性質(zhì)性質(zhì)反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)類(lèi)型實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象類(lèi)別類(lèi)別結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)同系物同系物同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算分子式推導(dǎo)分子式推導(dǎo)決定決定推導(dǎo)推導(dǎo) 官能團(tuán)是鑰匙官能團(tuán)是鑰匙, ,它能打開(kāi)未知有機(jī)它能打開(kāi)未知有機(jī)物的大門(mén)物的大門(mén)! !2021/4/124基礎(chǔ)之二掌握各類(lèi)有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系烯烴烯烴鹵代烴鹵代烴醇醇醛醛羧酸羧酸酯酯醚醚酮酮HX消去消去水解水解HX 氧化氧化 氧化氧化酯化酯化水解水解還原還原 氧化氧化還原還原脫水脫水H2O水解水解

26、烷烴烷烴取代取代加成加成 轉(zhuǎn)化關(guān)系是轉(zhuǎn)化關(guān)系是地圖地圖, ,它能指引它能指引我們?nèi)绾螌W(xué)習(xí)陌我們?nèi)绾螌W(xué)習(xí)陌生有機(jī)物生有機(jī)物! !2021/4/125有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖：地圖之一2021/4/126CHCHCH2CH2CH2BrCH2BrCOOHCOOHCH2OHCH2OH H2 Br2水解水解CHO CHO O2脫脫H2+ H2BrBrOHOHBrBrH2Br2水解水解消去消去Br2有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖：地圖之二2021/4/127 題眼之一題眼之一-【有機(jī)物有機(jī)物- -性質(zhì)性質(zhì)】 題眼之二題眼之二-【有機(jī)反應(yīng)有機(jī)反應(yīng)- -條件條件】 題眼之三題眼之三-【有機(jī)反應(yīng)有機(jī)反應(yīng)- -量的關(guān)系

27、量的關(guān)系】 題眼之四題眼之四-【反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)產(chǎn)物- -官能團(tuán)位置官能團(tuán)位置】 題眼之五題眼之五-【有機(jī)物有機(jī)物- -轉(zhuǎn)化關(guān)系轉(zhuǎn)化關(guān)系】 題眼之六題眼之六-【有機(jī)物有機(jī)物- -空間結(jié)構(gòu)空間結(jié)構(gòu)】 題眼之七題眼之七-【有機(jī)物有機(jī)物- -通式通式】 題眼之八題眼之八-【有機(jī)物有機(jī)物- -物理性質(zhì)物理性質(zhì)】基礎(chǔ)之三梳理“題眼”，夯實(shí)基礎(chǔ)2021/4/128能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有：能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有： 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有：能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有： 能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含有能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含有: 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的能發(fā)生銀鏡反

28、應(yīng)或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有: 能與鈉反應(yīng)放出能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物必含有的有機(jī)物必含有: 能與能與Na2CO3或或NaHCO3溶液反應(yīng)放出溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有: 加入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀的有機(jī)物為加入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀的有機(jī)物為: 遇碘變藍(lán)的有機(jī)物為遇碘變藍(lán)的有機(jī)物為: 遇遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有溶液顯紫色的有機(jī)物必含有:遇濃硝酸變黃的有機(jī)物為：遇濃硝酸變黃的有機(jī)物為：“CC”、“CC”或或“CHO”?！癈C”或或“CC”、“CHO”或?yàn)榛驗(yàn)椤氨降耐滴锉降耐滴铩??！?/p>

29、CC”、“CC”、“CHO”或或“苯環(huán)苯環(huán)”，其中，其中“CHO”只能與只能與H H2 2發(fā)生加成反應(yīng)。發(fā)生加成反應(yīng)?！癈HO”“OH”、“COOH”。-COOH苯酚苯酚淀粉淀粉酚羥基酚羥基蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)苯酚苯酚2021/4/129當(dāng)反應(yīng)條件為當(dāng)反應(yīng)條件為NaOHNaOH醇溶液并加熱時(shí)，必定為醇溶液并加熱時(shí)，必定為當(dāng)反應(yīng)條件為當(dāng)反應(yīng)條件為NaOHNaOH水溶液并加熱時(shí)，通常為水溶液并加熱時(shí)，通常為當(dāng)反應(yīng)條件為濃當(dāng)反應(yīng)條件為濃H H2 2SOSO4 4并加熱時(shí)，通常為并加熱時(shí)，通常為當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時(shí)，通常為當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時(shí)，通常為當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣時(shí)，通常是當(dāng)反應(yīng)條件為催化

30、劑并有氧氣時(shí)，通常是當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時(shí)，通常為當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時(shí)，通常為當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X X2 2反應(yīng)時(shí)，通常是反應(yīng)時(shí)，通常是X X2 2與與 而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X X2 2的反應(yīng)時(shí)，通常為的反應(yīng)時(shí)，通常為鹵代烴的消去反應(yīng)。鹵代烴的消去反應(yīng)。鹵代烴或酯的水解反應(yīng)。鹵代烴或酯的水解反應(yīng)。醇脫水生成醚或不飽化合物，或者是醇與酸的酯化反應(yīng)。醇脫水生成醚或不飽化合物，或者是醇與酸的酯化反應(yīng)。酯或淀粉的水解反應(yīng)。酯或淀粉的水解反應(yīng)。醇氧化為醛或醛氧化為酸醇氧化為醛或醛氧化為酸碳碳雙鍵碳碳雙鍵 、碳碳叁鍵、

31、苯環(huán)或醛基的加成反應(yīng)。、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應(yīng)。烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的H H原子發(fā)生的取代反應(yīng)，原子發(fā)生的取代反應(yīng)，苯環(huán)上的苯環(huán)上的H H原子直接被取代。原子直接被取代。2021/4/130根據(jù)與根據(jù)與H H2 2加成時(shí)所消耗加成時(shí)所消耗H H2 2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破：的物質(zhì)的量進(jìn)行突破：1mol1molCHOCHO完全反應(yīng)時(shí)生成完全反應(yīng)時(shí)生成2mol2molOHOH或或2mol2molCOOHCOOH與活潑金屬反應(yīng)放出與活潑金屬反應(yīng)放出1mol1molCOOHCOOH與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出1mol1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成一元醇與足量乙酸

32、反應(yīng)生成1mol1mol酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加 1mol1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加1mol1mol某酯某酯A A發(fā)生水解反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成B B和乙酸時(shí)，和乙酸時(shí)，若若A A與與B B的相對(duì)分子質(zhì)量相差的相對(duì)分子質(zhì)量相差4242，則生成乙酸，則生成乙酸，若若A A與與B B的相對(duì)分子質(zhì)量相差時(shí)，則生成的相對(duì)分子質(zhì)量相差時(shí)，則生成2mol2mol乙酸。乙酸。 由由CHOCHO變?yōu)樽優(yōu)镃OOHCOOH時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量將增加時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量將增加; ;增加增加3232時(shí)時(shí), ,則則為

33、為 CHOCHO與氯氣反應(yīng)，若相對(duì)分子質(zhì)量增加與氯氣反應(yīng)，若相對(duì)分子質(zhì)量增加7171，則含有一個(gè)；若相，則含有一個(gè)；若相對(duì)分子質(zhì)量增加，則為取代反應(yīng)，取代了一個(gè)氫原子對(duì)分子質(zhì)量增加，則為取代反應(yīng)，取代了一個(gè)氫原子1molCC加成時(shí)需加成時(shí)需1molH2，1molCC完全加成時(shí)需完全加成時(shí)需2molH2，1molCHO加成時(shí)需加成時(shí)需1molH2，而，而1mol苯環(huán)加成時(shí)需苯環(huán)加成時(shí)需3molH2。2mol Ag 或或1mol Cu2O。1molH2。1molCO2。將增加將增加42，84。1mol8416兩個(gè)兩個(gè)碳碳雙鍵碳碳雙鍵34.52021/4/131尋找題眼尋找題眼.確定范圍確定范圍-【

34、產(chǎn)物產(chǎn)物官能團(tuán)位置官能團(tuán)位置】 由醇氧化得醛或羧酸，推知醇為由醇氧化得醛或羧酸，推知醇為 由醇氧化得酮，推知醇為由醇氧化得酮，推知醇為 由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定的位置由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定的位置 由加氫后可確定碳碳雙鍵或三鍵的由加氫后可確定碳碳雙鍵或三鍵的位置位置 由取代反應(yīng)的產(chǎn)物的種數(shù)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)由取代反應(yīng)的產(chǎn)物的種數(shù)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)伯醇。伯醇。仲醇。仲醇。OH或或X碳鏈的結(jié)構(gòu)碳鏈的結(jié)構(gòu)2021/4/132尋找題眼尋找題眼.確定范圍確定范圍-【有機(jī)反應(yīng)有機(jī)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系轉(zhuǎn)化關(guān)系】RCOORRCOOH+ROH R-CH2OHR-CHOR-COOH2021/4/133 具有4 4原子共線共線的可能含

35、。 具有原子共面共面的可能含醛基。 具有6 6原子共面共面的可能含。 具有原子共面共面的應(yīng)含有苯環(huán)。碳碳叁鍵碳碳叁鍵4碳碳雙鍵碳碳雙鍵122021/4/134符合符合CnH2n+2為烷烴，為烷烴，符合符合CnH2n為烯烴或環(huán)烷烴，為烯烴或環(huán)烷烴，符合符合CnH2n-2為炔烴或二烯烴，為炔烴或二烯烴，符合符合CnH2n-6為苯的同系物，為苯的同系物，符合符合CnH2n+2O為飽和一元醇或醚，為飽和一元醇或醚，符合符合CnH2nO為醛或酮，為醛或酮，符合符合CnH2nO2為飽和一元為飽和一元 脂肪酸脂肪酸或其與飽和一元醇生成的酯或其與飽和一元醇生成的酯。2021/4/1351 1、在通常狀況下為氣

36、態(tài)的烴，其碳原子數(shù)、在通常狀況下為氣態(tài)的烴，其碳原子數(shù) 而烴的衍生物中只有：而烴的衍生物中只有： 在通常情況下是氣態(tài)。在通常情況下是氣態(tài)。2 2、不溶于水比水重的常見(jiàn)有機(jī)物有、不溶于水比水重的常見(jiàn)有機(jī)物有 不溶于水比水輕的常見(jiàn)有機(jī)物有不溶于水比水輕的常見(jiàn)有機(jī)物有3 3、能與水混溶的常見(jiàn)有機(jī)物有、能與水混溶的常見(jiàn)有機(jī)物有均小于或等于均小于或等于4 4；CH3Cl、CH2CHCl、HCHO溴乙烷、氯仿、四氯化碳、溴苯、硝基苯溴乙烷、氯仿、四氯化碳、溴苯、硝基苯己烷、苯、甲苯等烴類(lèi)，乙酸乙酯、油脂等酯類(lèi)己烷、苯、甲苯等烴類(lèi)，乙酸乙酯、油脂等酯類(lèi)含碳原子數(shù)較少的醇、醛、羧酸含碳原子數(shù)較少的醇、醛、羧酸

37、2021/4/136基礎(chǔ)之四掌握有條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)1、基礎(chǔ)知識(shí)：（1）著重理解官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)本質(zhì)（2）靈活運(yùn)用不飽和度2、解題思路（1）明確限定的范圍（2）書(shū)寫(xiě)時(shí)要根據(jù)題的要求考慮碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)與官）書(shū)寫(xiě)時(shí)要根據(jù)題的要求考慮碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)與官能團(tuán)異構(gòu)能團(tuán)異構(gòu)（3）考慮碳鏈異構(gòu)時(shí)要注意減碳法的運(yùn)用）考慮碳鏈異構(gòu)時(shí)要注意減碳法的運(yùn)用 （4）考慮位置異構(gòu)時(shí)要注意移動(dòng)法的運(yùn)用）考慮位置異構(gòu)時(shí)要注意移動(dòng)法的運(yùn)用 （5）考慮官能團(tuán)異構(gòu)時(shí)要注意幾對(duì)異構(gòu)關(guān)系）考慮官能團(tuán)異構(gòu)時(shí)要注意幾對(duì)異構(gòu)關(guān)系2021/4/1373、注意（1）書(shū)寫(xiě)羧酸或酯的同分異構(gòu)體時(shí)考慮羧酸、酯與羥 基醛等； （2）書(shū)寫(xiě)酯的同分異構(gòu)體時(shí)要考慮酯中的碳原子是酸 與醇中的碳原子數(shù)之和，分析時(shí)