理化檢驗(yàn)技術(shù) 專業(yè)知識(shí)

1、一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1在A=abc公式中，A為吸光度，b為液層厚度，c為溶液濃度，請(qǐng)問a稱作什么A相關(guān)系數(shù)吸收系數(shù)吸光系數(shù)吸收常數(shù)E吸光常數(shù)2當(dāng)往測(cè)定熒光的溶液中加入氯化鈉溶液時(shí)，熒光強(qiáng)度將A增加明顯增加增加不明顯降低E不變3在火焰原子吸收光譜法中，最常用的火焰是哪一種A空氣丙烷空氣煤氣空氣乙炔空氣氫氣E氧化亞氮乙炔4流動(dòng)相為氣體，固定相為固體的色譜法，叫做A液相色譜法離子色譜法氣液色譜法氣固色譜法E氣相色譜法5氣相色譜法的缺點(diǎn)是A靈敏度不高選擇性較差分離效能不高分析速度較慢E不能直接定

2、性6氣相色譜法常用載氣是 A氧氣氫氣空氣氮?dú)釫惰性氣體7氣相色譜儀的火焰離子化檢測(cè)器的溫度如何選擇A與色譜柱溫度相同在100以上比色譜柱溫度高10在150以上E比色譜柱溫度高50并且在100以上8在氣相色譜法中，火焰離子化檢測(cè)器成為衛(wèi)生理化檢驗(yàn)中最常用的檢測(cè)器，其原因是A它具有靈敏度高、線性范圍寬和能測(cè)定有機(jī)化合物多等特點(diǎn)它具有靈敏度高、精密度好和能測(cè)定各種有機(jī)化合物等特點(diǎn)它具有靈敏度高、準(zhǔn)確度好和能測(cè)定所有有機(jī)化合物等特點(diǎn)它比其他檢測(cè)器的靈敏度都高E它比其他檢測(cè)器操作簡(jiǎn)便9在高效液相色譜法中，容量因子值在什么范圍內(nèi)，色譜峰分離最好，保留時(shí)間較短 A12之間13之間14之間15之間E110之間

3、10皂膜流量計(jì)主要誤差來源是時(shí)間的測(cè)量，因此要求皂膜有足夠長(zhǎng)的時(shí)間通過刻度區(qū)。皂膜上升的速度不宜超過A12cm/s16cm/s8cm/s4cm/sE10cm/s11與有動(dòng)力采樣器相比，無泵型采樣器的主要缺點(diǎn)是A體積較大使用不方便不能用于短時(shí)間的采樣分析操作復(fù)雜E噪聲大12總懸浮顆粒物中能被鼻和嘴吸入的哪部分顆粒物稱做A呼吸性顆粒物可吸入顆粒物胸部顆粒物細(xì)顆粒物E粗顆粒物13評(píng)價(jià)采集氣溶膠的采樣效率時(shí)有兩種表示方法，目前大氣監(jiān)測(cè)中一般采用A流量采樣效率體積采樣效率濃度采樣效率質(zhì)量采樣效率E總采樣效率14撞擊式分級(jí)顆粒物采樣器是利用什么原理把粒徑不同的顆粒物分別捕獲在各段捕集板上A擴(kuò)散沉降直接阻擋

4、慣性撞擊靜電吸引E自然沉降15雙硫腙分光光度法測(cè)空氣中鎘時(shí)，下列哪種金屬會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾A鐵鋁鉈銅E鈣16原子吸收分光光度法測(cè)定空氣中Pb、Cr、Cd、Hg的分析線波長(zhǎng)分別是A283.3nm，57.9nm，228.8nm，253.7nm283.3nm，253.7nm，228.8nm，357.9nm357.9nm，253.7nm，228.8nm，283.3nm228.8nm，283.3nm，253.7nm，357.9nmE357.9nm，253.7nm，228.8nm，283.3nm17酚試劑比色法測(cè)定甲醛的標(biāo)準(zhǔn)系列如下012345標(biāo)準(zhǔn)溶液（ml）0010050100150200甲醛含量（g）0

5、0105101520根據(jù)空氣檢測(cè)的要求，方法的檢測(cè)限為0.1g0.05g空白溶液信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)偏差3倍時(shí)對(duì)應(yīng)的樣品濃度相當(dāng)于10倍空白的標(biāo)準(zhǔn)偏差對(duì)應(yīng)的濃度無法判定18用鉻酸鋇分光光度法（冷法）測(cè)定硫酸鹽時(shí)，如何消除碳酸鹽的干擾A加鹽酸煮沸加入氯化鋇加入氫氧化鎂加入氫氧化鈣E加入鈣氨溶液19二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)砷時(shí)要用到醋酸鉛棉，醋酸鉛棉的作用是A除去氯化物的干擾除去碘化物的干擾作為還原劑作為氧化劑E除去硫化氫的干擾20水中酚的測(cè)定，我國生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法中是采用下列哪個(gè)方法 A氣相色譜法溴化容量法4氨基安替比林比色法高壓液相色譜法E熒光分光光度法21用氟離子選擇電極法測(cè)得某溶液E=2

6、90mV，相應(yīng)的氟離子濃度為1.5mg/L，已知其ElogC的斜率為59mV，測(cè)得另一溶液的E=349mV，其相應(yīng)的氟離子濃度為A0.15mg/L290mg/L349mg/L1.5mg/LE15.0mg/L22采樣是分析的基礎(chǔ)，所采集的水樣必須有代表性，如欲了解河流、湖泊水質(zhì)情況，采樣點(diǎn)必須設(shè)在A上游設(shè)采樣點(diǎn)中游設(shè)采樣點(diǎn)下游設(shè)采樣點(diǎn)受人類活動(dòng)不顯著的區(qū)域E上、中、下游各設(shè)采樣點(diǎn)23湖泊水的采集時(shí)間和頻率通常為A每月采樣次每個(gè)月采樣次每半年采樣次年采樣次E豐、枯水期各采樣次24水的硬度按其所含可溶性鹽類的組成分為兩類：暫時(shí)硬度和永久硬度，請(qǐng)指出下列哪一項(xiàng)不是暫時(shí)硬度A碳酸鈣碳酸鎂重碳酸鈣重碳酸鎂

7、E硫酸鈣25我國飲用水水質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，飲用水中的硬度（以CaCO3計(jì)）不得超過下列何值A(chǔ)150mg/L300mg/L450mg/L500mg/LE600mg/L26金屬與雙硫腙形成絡(luò)合物，具有不同的K值，并受到pH值的影響，鉛可被雙硫腙萃取完全的pH值為下列何值A(chǔ)pH12pH45.5pH8.510.5pH56EpH1011.527用冷原子吸收法測(cè)定汞是將哪一種形態(tài)的汞還原為金屬汞A二價(jià)汞離子甲基汞乙基汞二甲基汞E有機(jī)汞28生活飲用水中鋅的測(cè)定可用鋅試劑環(huán)己酮分光光度法。該法最低檢測(cè)質(zhì)量為5g，若取20m水樣，則最低檢測(cè)濃度為下列何值A(chǔ)0.25mg/L0.005mg/L0.1mg/L0.5mg

8、/LE0.025mg/L29在用硝酸汞滴定法測(cè)定水樣中氯化物的過程中，待測(cè)溶液pH值應(yīng)嚴(yán)格控制在下列何pH值范圍A3.0±0.24.0±0.25.0±0.44.0±0.4E3.6±0.330評(píng)價(jià)廢棄物無害化效果的指標(biāo)是A無惡臭味體積縮小肥料質(zhì)量和衛(wèi)生效果有機(jī)物破碎和有間隙E無塊狀糞便31化妝品中常常含有大量的Bi、Al、Ca，特別是粉底霜、牙膏等，這些元素的氧化物對(duì)鉛特征波長(zhǎng)有一定的吸收，為消除這種干擾，以下哪個(gè)操作是最佳操作A減小樣品提升量減少乙炔氣/空氣比值減小測(cè)定狹縫增加測(cè)定狹縫E采用背景扣除32用HNO3-H2SO4濕式消解法消解化妝品

9、以測(cè)砷，下面的描述及注意事項(xiàng)中，哪些有原則性錯(cuò)誤A消解前，如樣品含有乙醇等有機(jī)溶劑，應(yīng)先將其揮發(fā)至近干含有較多的甘油，消解時(shí)應(yīng)特別注意安全消解樣品過程中，如發(fā)現(xiàn)樣品液呈棕色，要及時(shí)添加硝酸，以防止樣品炭化，否則會(huì)造成砷的損失樣品消解的終點(diǎn)是樣品液澄清或微黃澄清E樣品消解達(dá)終點(diǎn)后，冷至室溫，定容33汞的測(cè)定原理是基于基態(tài)汞蒸氣對(duì)以下波長(zhǎng)的電磁波的吸收A波長(zhǎng)217.3nm的吸收波長(zhǎng)228.8nm的吸收波長(zhǎng)253.7nm的吸收對(duì)波長(zhǎng)283.3nm的吸收E對(duì)波長(zhǎng)238.3nm的吸收34鹽酸副玫瑰苯胺法測(cè)定食品中二氧化硫時(shí)，食品中的亞硫酸鹽首先與下列哪種物質(zhì)產(chǎn)生穩(wěn)定的絡(luò)合物，然后再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺

10、作用產(chǎn)生紫紅色絡(luò)合物A二氯化汞四氯汞鈉氯化鈉氯化鎂E氯化鉀35錫是罐頭食品的必測(cè)項(xiàng)目，國標(biāo)規(guī)定，錫離子與什么物質(zhì)反應(yīng)生成微溶性橙紅色化合物A碘化鉀苯芴酮氯化亞錫雙硫腙E-萘酚36國標(biāo)規(guī)定，雙硫腙比色法測(cè)鋅時(shí)，用什么試劑防止銅、汞、鉛、鉍與鎘離子的干擾A硫代硫酸鈉溶液，用乙酸調(diào)至pH4.55.5碘化鉀溶液氯化鈉溶液氯化亞錫溶液E亞硫酸鈉溶液37國標(biāo)規(guī)定，雙硫腙比色法測(cè)定食品中鉛，樣品經(jīng)灰化處理后，用什么溶解灰分A硫酸硝酸（1+1）溶液鹽酸磷酸E鹽酸（1+2）溶液38請(qǐng)問氟試劑比色法中，氟離子與鑭，氟試劑，在適宜的條件下生成的三元絡(luò)合物為何種顏色A綠色黃色橙色藍(lán)色E紅色39請(qǐng)問，用氣相色譜法測(cè)定食

11、品中氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留量，常用下列何種檢測(cè)器A氮磷檢測(cè)器電子捕獲檢測(cè)器氫火焰離子化檢測(cè)器熱能檢測(cè)器E火焰光度檢測(cè)器40六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼作用，生成絡(luò)合物的顏色為A紫紅色黃色藍(lán)色綠色E橙色41測(cè)定生活飲用水中的氯仿、四氯化碳等有機(jī)鹵化物，國標(biāo)法規(guī)定用氣相色譜法，須采用何種檢測(cè)器A電子捕獲檢測(cè)器火焰光度檢測(cè)器熱導(dǎo)檢測(cè)器氫火焰離子化檢測(cè)器E氮磷檢測(cè)器42用硝酸銀滴定法，以鉻酸鉀作指示劑，測(cè)水中氯化物時(shí)，水樣pH應(yīng)在什么范圍ApH710pH24pH12以上pH1012EpH4643測(cè)定水的總硬度，結(jié)果是以什么化合物計(jì)算AMgCO3SiO2Na2SiO3CaCO3ENa2CO344配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴

12、定液，用重鉻酸鉀或者溴酸鉀作基準(zhǔn)物質(zhì)，在酸性條件下，加入碘化鉀，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定，以什么物質(zhì)作指示劑A酚酞甲基橙淀粉液溴甲酚綠E甲基紅45食品包裝用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成形品的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中重金屬這一指標(biāo)是以什么金屬含量計(jì)A以鉛計(jì)以錳計(jì)以鐵計(jì)以汞計(jì)E以鎳計(jì)46國標(biāo)法規(guī)定測(cè)定酒中甲醇雜醇油可用氣相色譜法，須用什么檢測(cè)器A電子捕獲檢測(cè)器氫火焰離子化檢測(cè)器火焰光度檢測(cè)器熱導(dǎo)檢測(cè)器E以是四種都能用47國標(biāo)法規(guī)定測(cè)定味精中的氨基酸成分有兩種方法，第一種方法是A酸滴定法酸度計(jì)法氧化還原法中和法E旋光計(jì)法48醬油中銨鹽影響醬油中氨基酸態(tài)氮的測(cè)定，它使氨基酸態(tài)氮的測(cè)定A受到抑制測(cè)定不能進(jìn)行測(cè)定結(jié)果偏

13、高測(cè)定結(jié)果偏低E測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確49配制酒中的苯甲酸及其鈉鹽測(cè)定時(shí)，是在什么條件下除去酒精A酸性弱酸性強(qiáng)酸性水浴加熱E中性50食品中禁用的防腐劑有硼砂、硼酸、水楊酸及其鹽，檢查硼酸、硼砂可用焰色反應(yīng)定性檢查,檢查方法是樣品灰化后，在盛灰分的坩堝中加數(shù)滴硫酸及乙醇直接點(diǎn)火，火焰是什么顏色，即為陽性A黃色紅色橙紅藍(lán)色E綠色51測(cè)定食品中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量，國標(biāo)規(guī)定用氣相色譜法，檢測(cè)器是AFIDFPDNPDECDETCD52測(cè)定食品中殘留西維因可用A分光光度法絡(luò)合滴定法酸堿滴定法原子吸收法E冷原子吸收法53國標(biāo)法規(guī)定測(cè)定食品中有機(jī)磷，用氣相色譜法，使用的檢測(cè)器為A電子捕獲檢測(cè)器火焰光度檢測(cè)器氫火焰離子化檢

14、測(cè)器熱導(dǎo)檢測(cè)器E原子發(fā)射光譜檢測(cè)器54測(cè)定食品中的鉻，樣品消化可用高壓消解罐，也可用電熱板低溫消化，消化用的酸為A硫酸和高氯酸硫酸、硝酸、高氯酸過氧化氫和高氯酸高氯酸E硫酸、硝酸55測(cè)定食品中的汞，用強(qiáng)酸進(jìn)行回流消化，除硫酸、硝酸外，也可以用高氯酸嗎A可以用只能限制量不大于1.0ml加高氯酸消化放置過夜與硝酸配合用E禁用，因生成HgCl256用氫化物原子熒光光譜法測(cè)鉛，是用什么將鉛變?yōu)閾]發(fā)性的氫化物A鋅粒加酸硼氫化鈉或硼氫化鉀氫氧化鈉金屬鈉加水E純氫57銀鹽法測(cè)總砷時(shí)用什么來排除硫化氫的干擾A酸性介質(zhì)堿性介質(zhì)中性介質(zhì)醋酸鉛棉E乙醇棉58在銀鹽法測(cè)定砷時(shí)，將高價(jià)砷還原為三價(jià)砷，還原劑是A鋅粒、酸

15、鋅粒、氯化亞錫酸、碘化鉀碘化鉀，氯化亞錫E氫氣59砷斑法測(cè)定砷的原理中，最后生成什么顏色的化合物進(jìn)行比色定量A紅色橙色綠色藍(lán)色E黑色60一個(gè)分析方法的準(zhǔn)確度是指對(duì)一個(gè)樣品所得一組分析結(jié)果的平均值與真值之間的差數(shù)，一個(gè)食物樣品某種營(yíng)養(yǎng)素真值含量往往不知，所以須用什么表示分析方法的準(zhǔn)確度A可信度精密度回收率重現(xiàn)性E相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差61下列各項(xiàng)對(duì)維生素B1的熒光法檢測(cè)原理，哪項(xiàng)敘述是正確的A用堿性鐵氰化鉀將硫胺素氧化為具有深藍(lán)色的熒光硫色素用酸性鐵氰化鉀將硫胺素氧化為具有深藍(lán)色的熒光臍色素用堿性鐵氰化鉀將硫胺素氧化為具有黃綠色的熒光硫色素用酸性鐵氰化鉀將硫胺素氧化為具有黃綠色的熒光硫色素E用堿性鐵氰化鉀

16、將硫胺素氧化為具有紅色的熒光物質(zhì)62測(cè)定食品中脂肪，如果直接用有機(jī)溶劑提取測(cè)定，是測(cè)定何種脂肪A游離脂肪結(jié)合脂肪氧化脂肪乳脂肪E原脂肪63凱氏定氮法測(cè)定蛋白質(zhì)時(shí)，氨的吸收液是ANaOH液40%NaOH硼酸液HNO3液E稀硫酸液64采用熒光法測(cè)定維生素B2時(shí)，采用哪種吸附劑分離凈化后，在一定波長(zhǎng)下測(cè)定熒光強(qiáng)度A活性炭石英砂硅藻土硅鎂吸附劑E氧化鋁65國標(biāo)方法（GB5009.985）中測(cè)定淀粉第一種方法是A酸水解法酶水解法高效液相法紫外分光光度法EX線衍射法66采用直接滴定法（GB5009.785）測(cè)定食品中還原糖的含量,是在加熱條件下,直接滴定標(biāo)定過的A堿性酒石酸鉀液中性酒石酸銅液堿性酒石酸銅液

17、酸性酒石酸銅液E堿性酒石酸鈉液67在國標(biāo)法中，維生素A的測(cè)定采用高效液相色譜C18反相柱分離，紫外檢測(cè)器檢測(cè)，用什么方法定量A外標(biāo)法內(nèi)標(biāo)法標(biāo)準(zhǔn)加入法歸一化法E以上都不對(duì)68在國標(biāo)法中，食物中的胡蘿卜素含量采用什么方法進(jìn)行測(cè)定A高效液相色譜法熒光法紙層析法柱層析法E氣相色譜法69用熒光法測(cè)定食物中的維生素C時(shí)，樣品經(jīng)活性炭處理的目的是為了去除下列哪種離子A銅鈣鋅磷E鐵70下列哪種方法為測(cè)定還原性抗壞血酸的方法A2，6-二氯酚靛酚滴定法2，4-二硝基苯肼比色法鄰苯二胺熒光分光光度法高效液相色譜法E紫外分光光度法71在pH39條件下，F(xiàn)e2+與鄰二氮菲生成哪一種顏色的配合物A紅色藍(lán)色綠色橙紅色E紫色

18、72采用鉬藍(lán)法測(cè)定食物中的磷時(shí)，生成的亮藍(lán)色配合物鉬藍(lán)在多少納米處有最大吸收A550nm660nm410nm450nmE620nm73使用EDTA法測(cè)定食物中鈣時(shí)，在什么條件下用EDTA進(jìn)行滴定ApH1214pH1012pH810pH46EpH6874根據(jù)車間空氣中有毒物質(zhì)監(jiān)測(cè)研究規(guī)范要求，精密度測(cè)試的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，一般應(yīng)A1%3%5%8%E10%75在血鉛樣品的采集和測(cè)定過程中，應(yīng)特別注意A采樣和測(cè)定的時(shí)間防止污染防止溶血防止樣品的稀釋或濃縮E采樣和測(cè)定方法的選擇76采用全血測(cè)定時(shí)，采血時(shí)應(yīng)加入一定量的抗凝劑。采集1ml血通常加入肝素A0.010.05mg0.010.02mg0.10.2mg

19、0.51.0mgE1.02.0mg77尿液的排泄量受多種因素影響，為了獲得較準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果，通常采用尿比重校正法，把尿的比重校正到A1.0101.0151.0201.025E1.03078用高效液相色譜法測(cè)定一般護(hù)膚類化妝品中氫醌，已知標(biāo)準(zhǔn)溶液的出峰時(shí)間為3分51秒，如樣品液也在3分51秒有一流出峰，在下面5種措施中，哪一種措施最不可取A改變色譜柱，如仍為陽性結(jié)果，即可報(bào)告含有氫醌改變流動(dòng)相，如仍為陽性結(jié)果，即可報(bào)告含有氫醌測(cè)定該峰流出物的紫外吸收光譜，如仍為陽性結(jié)果，即可報(bào)告含有氫醌測(cè)定該峰流出物的質(zhì)譜，如仍為陽性結(jié)果，即可報(bào)告含有氫醌E直接出含有氫醌的檢驗(yàn)報(bào)告二、以下提供若干組考題，每組考

20、題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與問題關(guān)系密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。（7980題共用備選答案）A空氣氧氣氫氣氮?dú)釫氬氣79常用于火焰離子化檢測(cè)器氣相色譜法的載氣是80常用于石墨爐原子吸收分光光度計(jì)的保護(hù)凈化氣是（8182題共用備選答案）A氫火焰離子化檢測(cè)器熒光檢測(cè)器火焰光度檢測(cè)器紫外光檢測(cè)器E電子捕獲檢測(cè)器在現(xiàn)代色譜法中，使用了各種靈敏度高的檢測(cè)器 81氣相色譜法測(cè)定苯系物常用的有82高效液相色譜法測(cè)定多環(huán)芳烴常用的有三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中

21、選擇備選答案中所有正確答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。83在原子吸收光譜法中，下列表述哪些是正確的A原子化效率越高，方法靈敏度越高原子化時(shí)，產(chǎn)生的游離基態(tài)原子越多，方法靈敏度越高原子化時(shí)，產(chǎn)生的激發(fā)態(tài)原子越多，方法靈敏度越高原子化溫度越高，方法靈敏度越高E原子化條件選擇越好，方法靈敏度越高84在氣相色譜法中，定性指標(biāo)有A保留時(shí)間調(diào)整保留時(shí)間相對(duì)保留時(shí)間保留體積E調(diào)整保留體積85在氣相色譜法中，理想的色譜固定液要滿足A選擇性高化學(xué)穩(wěn)定性好熱穩(wěn)定性好分子量大E極性大86在氣相色譜法中，造成固定液流失的原因是A柱溫太高固定液的化學(xué)惰性好固定液的熱穩(wěn)定性差固定液的蒸氣壓低E固定液

22、的黏度低87在高效液相色譜法中，常用的檢測(cè)器是 A紫外光檢測(cè)器紅外線檢測(cè)器熒光檢測(cè)器示差折光檢測(cè)器E電化學(xué)檢測(cè)器88液體吸收法對(duì)吸收液的要求有A沒有顏色揮發(fā)性小對(duì)被采集物溶解度大或反應(yīng)速度快對(duì)被采集物有很大溶解度但不和它反應(yīng)E采樣過程必須產(chǎn)生泡沫89用離子選擇電極法測(cè)定空氣中氟含量時(shí)，加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用有A保持一定的酸度排除干擾控制離子活度基本恒定防止產(chǎn)生遷移電流E提高回收率90重量法測(cè)定硫酸鹽過程中，通常形成硫酸鋇沉淀后需將樣品在8090水浴鍋上加熱2小時(shí)，其目的是什么A防止形成碳酸鋇沉淀防止磷酸鹽對(duì)結(jié)果的干擾減少沉淀的吸附作用使沉淀結(jié)晶增大E減少形成晶狀沉淀91測(cè)定水中耗氧量（包括化學(xué)耗氧量）常用的氧化劑是下列中哪幾種A過氧化氫過硫酸胺高錳酸鉀重鉻酸鉀E鐵氰化鉀92二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)砷時(shí)，氯化亞錫的作用是哪些A還原劑，將As5+還原成As3+