(浙江選考)2020版高考生物二輪復(fù)習(xí)第7講孟德?tīng)柖?、伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病練習(xí)(含解析)_第1頁(yè)
(浙江選考)2020版高考生物二輪復(fù)習(xí)第7講孟德?tīng)柖?、伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病練習(xí)(含解析)_第2頁(yè)
(浙江選考)2020版高考生物二輪復(fù)習(xí)第7講孟德?tīng)柖伞樾赃z傳和人類(lèi)遺傳病練習(xí)(含解析)_第3頁(yè)
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(浙江選考)2020版高考生物二輪復(fù)習(xí)第7講孟德?tīng)柖伞樾赃z傳和人類(lèi)遺傳病練習(xí)(含解析)_第5頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、孟德?tīng)柖?、伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病一、選擇題1. (2019-高考海南卷改編)以豌豆為材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A. 豌豆是自花傳粉且閉花授粉的二倍體植物B. 進(jìn)行豌豆雜交時(shí),母本植株需要人工去雄C. 雜合子中的等位基因均在形成配子時(shí)分離D. 非等位基因在形成配子時(shí)均能夠自由組合解析:選D。豌豆是自花傳粉且閉花授粉的二倍體植物,自然狀態(tài)下是純種,A正確;因豌豆雌雄同花,在進(jìn)行豌豆雜交時(shí),母本植株需要人工去雄,并進(jìn)行套袋處理,EE確;雜合子中的等位基因在形成配子時(shí)隨同源染色體的分開(kāi)而分離,C正確;非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)能夠自由組合,同源染色體上的非等位基因不能自由組合,

2、D錯(cuò)誤。2. 金魚(yú)草花色遺傳中,純合紅花(CC)與純合白花親本(cc)雜交,F(xiàn)代均為粉紅色花(Cc),以下說(shuō)法正確的是()A. 紅花親本和粉紅色花親本雜交,后代均表現(xiàn)為紅花B. 粉紅色花親本自交,后代中與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體約占1/2C. 金魚(yú)草花色的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律D. 粉紅色花與白色花親本雜交,會(huì)產(chǎn)生與親本基因型不同的子代答案:B3. 近年來(lái)自閉癥的患病率呈上升趨勢(shì),該病癥與遺傳物質(zhì)的改變有關(guān)?;谙铝胁∫蚣僭O(shè)的相關(guān)推斷,不合理的是()選項(xiàng)假設(shè)推斷A單基因突變突變基因的堿基對(duì)數(shù)量一定發(fā)生改變B多基因突變不一定遺傳給后代C位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因男性患者較多D染色體結(jié)構(gòu)變

3、異基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變解析:選A。若突變是由堿基對(duì)的替換造成的,則突變基因的堿基對(duì)數(shù)量不會(huì)發(fā)生改變,A錯(cuò)誤;若多基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中,則不會(huì)遺傳給后代,B正確;若位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性致病基因,則男性X染色體上只要有致病基因就患病,女性的兩條X染色體上都攜帶致病基因才患病,因此男性患者數(shù)量大于女性患者數(shù)量,C1E確;染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位或倒位,基因的排列順序發(fā)生改變,基因的數(shù)目可能不發(fā)生改變,D正確。4. 科學(xué)家利用小鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:黃鼠X黑鼠一黃2378:黑2398;黃鼠X黃鼠一黃2396:黑1235o下列有關(guān)分析不正確的是()A. 實(shí)驗(yàn)?zāi)芘袛嘈∈笃っS色是隱性

4、性狀B. 實(shí)驗(yàn)中黃鼠很可能是雜合子C. 實(shí)驗(yàn)中親本小鼠均不是純合子D. 純合的黃色小鼠可能在胚胎期死亡解析:選A。實(shí)驗(yàn)中親代黃鼠產(chǎn)生黑色子代,說(shuō)明黃色是顯性性狀,黑色是隱性性狀,親代均為雜合子,子代正常比例應(yīng)為3:1,但實(shí)際為2:1,說(shuō)明純合的黃色小鼠可能在胚胎期死亡,故A項(xiàng)錯(cuò)誤,B、C、D項(xiàng)正確。5. (2019-浙江4月選考)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚,他們所生子女中,理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是()A. 1/12B.1/8C.1/6D.1/3解析:選A。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)

5、正常的兒子,由此判斷,該病屬于常染色體隱性遺傳病(設(shè)致病基因是a),則這個(gè)兒子(1/3AA、2/3Aa)與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性(Aa)結(jié)婚,他們所生子女中,理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是(2/3)X(1/4)X(1/2)=1/12,A正確。6. 番茄的紅果(A)對(duì)黃果(a)是顯性,圓果(B)對(duì)長(zhǎng)果(b)是顯性,且遵循自由組合定律?,F(xiàn)用紅色長(zhǎng)果番茄與黃色圓果番茄雜交,從理論上分析,其后代的基因型數(shù)不可能是()A. 1種B.2種C.3種D.4種解析:選C。紅色長(zhǎng)果番茄的基因型為Abb,黃色圓果番茄的基因型為aaB_,當(dāng)二者都是純合子時(shí),其后代的基因型有1種;當(dāng)紅色長(zhǎng)果番茄為雜合子、黃色圓果

6、番茄為純合子或紅色長(zhǎng)果番茄為純合子、黃色圓果番茄為雜合子時(shí),其后代的基因型都是2種;當(dāng)二者都是雜合子時(shí),其后代有4種基因型。7. 果蠅的正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性,基因位于常染色體上;紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性,基因位于X染色體上?,F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交得到匚,F(xiàn)】中雌雄果蠅交配得知,則下列關(guān)于雜交結(jié)果的敘述,正確的是()A. F代中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅和紅眼短翅B. F,雄果蠅的紅眼基因來(lái)自R中的母方C. F,雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等D. 虬雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等解析:選B。由題意可知:雙親的基因型為aaXBXB和AAXb

7、Y,F】代為AaXBXb和AaXBY,無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅,A錯(cuò)誤;已雄果蠅為X-Y,Y染色體來(lái)自父方,X染色體來(lái)自母方,B正確;F,雌果蠅中純合子占的比例為l/4Xl/2+l/4Xl/2=l/4,C錯(cuò)誤;F,雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比例為3:1,D錯(cuò)誤。8. 下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是()A. 多基因遺傳病的遺傳基礎(chǔ)不是單一因素B. 死于某種遺傳病的個(gè)體不能在遺傳系譜圖中出現(xiàn)C. 由線粒體中單個(gè)基因異常引起的疾病屬于單基因遺傳病D. “各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)"示意圖的縱坐標(biāo)是發(fā)病數(shù)量的對(duì)數(shù)值解析:選A。多基因遺傳病是由兩對(duì)以上的等位基因控制遺傳的,所

8、以多基因遺傳病的遺傳基礎(chǔ)不是單一因素,A正確;死于某種遺傳病的個(gè)體如果在出生后死亡,可以在遺傳系譜圖中出現(xiàn),B錯(cuò)誤;單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因控制遺傳的遺傳病,由線粒體中單個(gè)基因異常引起的疾病屬于細(xì)胞質(zhì)基因遺傳病,C錯(cuò)誤;“各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)”示意圖的縱坐標(biāo)是受累個(gè)體數(shù)量,橫坐標(biāo)是人體不同發(fā)育階段,D錯(cuò)誤。9. (2018-浙江4月選考)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是()A. 缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人,均衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难. 先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段,患兒哭聲似貓叫C. 苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患

9、病D. 先天性心臟病是多基因遺傳病,個(gè)體是否患病與基因有關(guān),與環(huán)境因素?zé)o關(guān)解析:選A。先天愚型患者第21號(hào)染色體比正常人多一條;苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺乏,使苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼岫e累;多基因遺傳病受基因和環(huán)境的共同作用。10. (2019杭州模擬)下圖是對(duì)某孕婦進(jìn)行羊膜腔穿刺檢查后得到的胎兒細(xì)胞染色體組成圖形,下列敘述錯(cuò)誤的是()Hnnnonu891011121314HHHXXuM15161718192021X)22A. 該圖表示染色體核型B. 該胎兒為特納氏綜合征患者C. 該遺傳病一般都是先天性的D. 該胎兒發(fā)育為男性,且智力低下解析:選D。該圖表示染色體核型;由圖可知

10、,該胎兒缺一條X染色體,該胎兒為特納氏綜合征患者;該遺傳病一般都是先天性的;該胎兒發(fā)育為女性,先天性性腺發(fā)育不全。故D錯(cuò)誤。11. 某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查,繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如圖)。下列說(shuō)法正確的是()o正常女口正常男患病男A. 該病為伴X染色體隱性遺傳病B. II5與II6再生患病男孩的概率為1/4C. II5是該病致病基因的攜帶者D. III9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩解析:選c。由于患者mil的父母均表現(xiàn)正常,即“無(wú)中生有”,則該病為隱性遺傳病。通過(guò)分析遺傳系譜圖無(wú)法確定其遺傳方式,所以該病可能為伴x染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤。假設(shè)致病基因

11、為a,若III11基因型為aa,則II5基因型為AsII6基因型為Aa,則再生患病男孩的概率為1/4X1/2=1/8;若III11基因型為X,Y,則115基因型為XAXa,II6基因型為XaY,則再生患病男孩的概率為1/4,故B項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確。若該病為常染色體隱性遺傳,則III9與正常女性結(jié)婚,其致病基因傳給男孩和女孩的概率一樣;若該病為伴X染色體隱性遺傳,則III9的致病基因只傳給女兒,不傳給兒子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12. 在模擬孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)的活動(dòng)中,將兩個(gè)分別寫(xiě)好“雄”“雌”的信封內(nèi)均裝入“黃Y”和“綠y”的卡片各10張,分別從“雄”“雌”的信封內(nèi)各隨機(jī)取出1張卡片,該過(guò)程模擬的是()A. 雌

12、雄配子的隨機(jī)結(jié)合B. 基因的自由組合C. 子代基因型關(guān)系D. 耳產(chǎn)生配子解析:選D。在模擬孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)的活動(dòng)中,分別從“雄”“雌”的信封內(nèi)各隨機(jī)取出1張卡片可以模擬F:產(chǎn)生配子的過(guò)程。二、非選擇題13. (2019浙江1月學(xué)考)已知某昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型,該昆蟲(chóng)的正常翅與殘翅、紅眼與朱紅眼分別由基因A(a)、B(b)控制,兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,且這兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制,某同學(xué)選取一只正常翅朱紅眼雄性個(gè)體與一只正常翅紅眼雌性個(gè)體交配,得到的F】表現(xiàn)型及其比例見(jiàn)下表。表現(xiàn)型正常翅紅眼正常翅朱紅眼殘翅紅眼殘翅朱紅眼比例3/83/81/81/8注:無(wú)突變和致

13、死現(xiàn)象。據(jù)此分析回答下列問(wèn)題:這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循定律,其中翅形的顯性性狀為O翅形的這種顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式稱(chēng)為O為解釋上述雜交結(jié)果,該同學(xué)提出了一種假設(shè):基因AG)位于常染色體上,基因B(b)位于X染色體上,紅眼對(duì)朱紅眼為顯性。則雌性親本的基因型為o除該種假設(shè)外,符合上述雜交結(jié)果的合理假設(shè)還有種。(3)現(xiàn)已確定基因A(a)位于常染色體上,基因B(b)位于X染色體上,則理論上,R正常翅朱紅眼雌性個(gè)體中純合子占o(jì)現(xiàn)欲判斷紅眼是否為顯性,該同學(xué)將匚殘翅個(gè)體隨機(jī)交配得已,若F,表現(xiàn)型及比例為紅眼:朱紅眼=,則紅眼為顯性性狀。解析:(1)該昆蟲(chóng)的正常翅與殘翅、紅眼與朱紅眼分別由基因A(a)、B(b)

14、控制,兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,因此這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律。親代均為正常翅,子代出現(xiàn)殘翅,所以翅形的顯性性狀為正常翅。翅形的這種顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式稱(chēng)為完全顯性。(2) 若基因AG)位于常染色體上,基因B(b)位于X染色體上,紅眼對(duì)朱紅眼為顯性。則雌性親本的基因型為AaXBXb,雄性親本的基因型為AaXbY。除該種假設(shè)外,符合上述雜交結(jié)果的合理假設(shè)還有基因A(a)位于常染色體上,基因B(b)位于X染色體上,朱紅眼對(duì)紅眼為顯性;基因A(&)位于常染色體上,基因B(b)位于常染色體上,紅眼對(duì)朱紅眼為顯性;基因A(a)位于常染色體上,基因B(b)位于常染色體上,朱紅眼對(duì)紅

15、眼為顯性;基因A(a)位于X染色體上,基因B(b)位于常染色體上,朱紅眼對(duì)紅眼為顯性;基因A(a)位于X染色體上,基因B(b)位于常染色體上,紅眼對(duì)朱紅眼為顯性;共以上5種情況。(3) 已確定基因A(a)位于常染色體上,基因B(b)位于X染色體上,若紅眼對(duì)朱紅眼為顯性,七正常翅朱紅眼雌性個(gè)體中純合子占1/3;若朱紅眼對(duì)紅眼為顯性,q正常翅朱紅眼雌性個(gè)體中純合子占0。若縮眺顯性幽尤將斗殘翅個(gè)體隨機(jī)交配,雌性群體(l/2aaXBXb、1/24&史史)產(chǎn)生配子的基因型及比例為Xb:象=1:3,雄性群體(l/2aaXBY、l/2aaXbY)產(chǎn)生配子的基因型及比例為Xb:Xb:Y=1:1:2,則

16、虬表現(xiàn)型及比例為紅眼:朱紅眼=7:9o答案:(1)自由組合正常翅完全顯性(2) AaXBXb5(3) 0或1/37:914. 原產(chǎn)于烏茲別克、土庫(kù)曼、哈薩克等國(guó)的卡拉庫(kù)爾羊因適應(yīng)荒漠和半荒漠地區(qū)而深受牧民喜愛(ài),卡拉庫(kù)爾羊的長(zhǎng)毛(B)對(duì)短毛(b)為顯性,有角(H)對(duì)無(wú)角(h)為顯性,卡拉庫(kù)爾羊毛色的銀灰色(D)對(duì)黑色(d)為顯性。三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1) 現(xiàn)將多頭純種長(zhǎng)毛羊與短毛羊雜交,產(chǎn)生的耳代進(jìn)行雌雄個(gè)體間交配產(chǎn)生F.代,將斗代中所有短毛羊除去,讓剩余的長(zhǎng)毛羊自由交配,理論上F,中短毛個(gè)體的比例為o(2) 多頭不同性別的基因型均為Hh的卡拉庫(kù)爾羊交配,雄性卡拉庫(kù)爾羊中無(wú)角

17、比例為1/4,但雌性卡拉庫(kù)爾羊中無(wú)角比例為3/4,你能解釋這個(gè)現(xiàn)象嗎?(3) 銀灰色的卡拉庫(kù)爾羊皮質(zhì)量非常好,牧民讓銀灰色的卡拉庫(kù)爾羊自由交配,但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的黑色卡拉庫(kù)爾羊,其余均為銀灰色,試分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因解析:(PF?個(gè)體的基因型應(yīng)為1/4BB、2/4Bb、l/4bb,當(dāng)除去全部短毛羊后,所有長(zhǎng)毛羊的基因型應(yīng)為1/3BB、2/3Bb,讓這些長(zhǎng)毛羊自由交配時(shí),該群體產(chǎn)生兩種配子的概率為:B=2/3,b=l/3,則已中bb=l/9,B_=8/9o(2)若雙親基因型為Hh,則子代HH、Hh、hh的比例為1:2:1,基因型為HH的表現(xiàn)有角,基因型為hh的表現(xiàn)無(wú)角,基因型為H

18、h的公羊有角,母羊無(wú)角,故雄羊中無(wú)角比例為1/4,雌羊中無(wú)角比例為3/4。(3)當(dāng)出現(xiàn)顯性純合致死時(shí),某一性狀的個(gè)體自交總出現(xiàn)特定的比例2:1,而非正常的3:1,本題中卡拉庫(kù)爾羊毛色的遺傳屬于此類(lèi)情況。答(1)1/9(2) Hh的公羊有角,母羊無(wú)角(3) 顯性純合的卡拉庫(kù)爾羊死亡(或DD的卡拉庫(kù)爾羊死亡)15. 果蠅的長(zhǎng)翅(B)與短翅(b)、紅眼(R)與白眼(r)是兩對(duì)相對(duì)性狀。親代雌果蠅與雄果蠅雜交,匚表現(xiàn)型及數(shù)量如表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅白眼短翅紅眼短翅白眼雌蠅(只)1510520雄蠅(只)77752526(1)這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合定律?;駼與b互為基因。匚長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅的基因型有種,其中雜合子占o(jì)長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅細(xì)胞中最多有個(gè)染色體組。(3) 現(xiàn)有1只長(zhǎng)翅白眼果蠅與1只長(zhǎng)翅紅眼果蠅雜交,子代雄果蠅中長(zhǎng)翅白眼占3/8。則子代雌果蠅中出現(xiàn)長(zhǎng)翅白眼的概率為。(4) 為驗(yàn)證長(zhǎng)翅紅眼雄果蠅(BbXRY)產(chǎn)生配子的種類(lèi)及比例,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),其遺傳圖解如下。請(qǐng)寫(xiě)出另一親本的基因型和表現(xiàn)型。BbX*&翅紅眼hbXW短翅紅眼BbXrY長(zhǎng)翅白眼bbXrY短翅白眼雌果蠅雌果蠅雄果蠅雄果蠅比例1:1:1

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