有機(jī)反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)(含典型習(xí)題)

1、有機(jī)反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)有機(jī)反應(yīng)類型專題復(fù)習(xí)2、加成反應(yīng)、加成反應(yīng) （與（與H2、 X2、HX、H2O、HCN的加成）的加成）3、聚合反應(yīng)、聚合反應(yīng)4、氧化反應(yīng)、氧化反應(yīng)5、還原反應(yīng)、還原反應(yīng)6、消去反應(yīng)、消去反應(yīng)7、裂化反應(yīng)、裂化反應(yīng)(3)硝化反應(yīng)硝化反應(yīng)有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型1、取代反應(yīng)、取代反應(yīng)(1)鹵代反應(yīng)鹵代反應(yīng)(2)磺化反應(yīng)磺化反應(yīng) (6)其它反應(yīng)其它反應(yīng)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)(4)酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)(5)酯的水解酯的水解有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型取代反應(yīng)取代反應(yīng)有機(jī)物有機(jī)物無機(jī)物無機(jī)物/ /有機(jī)物有機(jī)物反應(yīng)名稱反應(yīng)名稱烷烷,芳烴芳烴,酚酚 X2鹵代反應(yīng)鹵代反應(yīng)苯及其同系物苯及

2、其同系物 HNO3硝化反應(yīng)硝化反應(yīng)*苯的同系物苯的同系物 H2SO4磺化反應(yīng)磺化反應(yīng) *醇醇 醇醇脫水反應(yīng)脫水反應(yīng)*醇醇 HX取代反應(yīng)取代反應(yīng)酸酸 醇醇 酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)酯酯 酸溶液或堿溶液酸溶液或堿溶液 水解反應(yīng)水解反應(yīng)鹵代烴鹵代烴堿溶液堿溶液水解反應(yīng)水解反應(yīng)二糖多糖二糖多糖H2O水解反應(yīng)水解反應(yīng)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)H2O水解反應(yīng)水解反應(yīng) 1、取代反應(yīng)：有機(jī)物分子置的某些原子或原子、取代反應(yīng)：有機(jī)物分子置的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。（1）鹵）鹵代代反應(yīng)反應(yīng)(一步取代）一步取代） （2）硝化反應(yīng)）硝化反應(yīng)（3）磺化反應(yīng)）磺化反應(yīng)甘油的硝化反應(yīng)甘油

3、的硝化反應(yīng)（4）其它反應(yīng)）其它反應(yīng) 2CH3CH2OH + 2Na2CH3CH2ONa + H2（5）酯化反應(yīng)）酯化反應(yīng)（6）酯的水解）酯的水解概概析析辯辯念念硝化硝化磺化磺化皂皂化化取代反應(yīng)發(fā)生條件特征取代反應(yīng)發(fā)生條件特征 .反應(yīng)物的量反應(yīng)物的量(n/mol) .反應(yīng)物的狀態(tài)反應(yīng)物的狀態(tài)固態(tài)固態(tài)/干態(tài)干態(tài)(s.); 液態(tài)液態(tài)(l.);溶液溶液(aq.);氣態(tài)氣態(tài)(g.) .反應(yīng)溫度反應(yīng)溫度(t/) .酸堿性酸堿性(pH)環(huán)境環(huán)境 .濃濃H2SO4環(huán)境環(huán)境 思考思考: :為什么要控制反應(yīng)條件為什么要控制反應(yīng)條件? 濃硫酸濃硫酸 140 C分子間脫水分子間脫水鹵化氫鹵化氫醇醇活潑金屬活潑金屬濃硫

4、酸濃硫酸濃硫酸濃硫酸 濃硝酸濃硝酸鹵單質(zhì)鹵單質(zhì)苯和苯的苯和苯的 同系物同系物鹵單質(zhì)鹵單質(zhì)烷烴烷烴條件條件反應(yīng)物反應(yīng)物 光光取代反應(yīng)取代反應(yīng) 水水鹵代烴鹵代烴氫氧化鈉溶液氫氧化鈉溶液鐵鐵水浴加熱水浴加熱水浴加熱水浴加熱加熱加熱0注意：注意： 要注意苯酚和甲苯的鄰、對位要注意苯酚和甲苯的鄰、對位取代的定位效應(yīng)。取代的定位效應(yīng)。練習(xí)練習(xí)1、要使、要使1molCH4中的中的H原子完全原子完全被取代被取代,需要需要_molCl2。 4有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型取代反應(yīng)取代反應(yīng)Ax + By Ay + Bx原理：原理：“有進(jìn)有出有進(jìn)有出” 能發(fā)生取代反應(yīng)的官能團(tuán)有能發(fā)生取代反應(yīng)的官能團(tuán)有:醇羥基醇羥基(OH

5、)、鹵原子鹵原子(X)、羧基、羧基(COOH)、酯基、酯基(COO)、肽鍵肽鍵(CONH)等。等。 包括：鹵代、硝化、酯化、包括：鹵代、硝化、酯化、水解水解、分子間脫、分子間脫水水練習(xí)練習(xí)2、CH3CH3與與Cl2混合后光照，所得有機(jī)產(chǎn)混合后光照，所得有機(jī)產(chǎn)物有物有_種。種。練習(xí)練習(xí)3、若、若0.5molCH4全部和全部和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),生成物質(zhì)的量相等的四種有機(jī)物生成物質(zhì)的量相等的四種有機(jī)物,則所需則所需Cl2的的物質(zhì)的量是物質(zhì)的量是( ) A. 2.5mol B. 2mol C. 1.25mol D. 0.5mol 9C 練習(xí)練習(xí)4、將、將CH3OH和分子式為和分子式為C3

6、H8O的醇混的醇混合，發(fā)生分子間脫水反應(yīng)，可以得到的醚有合，發(fā)生分子間脫水反應(yīng)，可以得到的醚有（ ） A. 2種種 B. 3種種 C. 4種種 D. 6 種種 D2、加成反應(yīng)：、加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中未飽和的碳原有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成一種新物質(zhì)子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成一種新物質(zhì)的反應(yīng)。的反應(yīng)。（1）加氫反應(yīng)）加氫反應(yīng)（Ni為催化劑）為催化劑）（3）加水的反應(yīng)）加水的反應(yīng)（4）加鹵化氫的反應(yīng)：（）加鹵化氫的反應(yīng)：（HX表示鹵化氫）表示鹵化氫）（5）加）加HCN的反應(yīng)的反應(yīng)練習(xí)練習(xí)1、工業(yè)上要生產(chǎn)氯乙烷，兩位工程師分別、工業(yè)上要生產(chǎn)氯乙烷，兩位工程師分別提

7、出甲、乙兩種方案：提出甲、乙兩種方案： 方案甲：用方案甲：用CH3CH3與與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)制?。话l(fā)生取代反應(yīng)制??； 方案乙：用方案乙：用CH2=CH2與與HCl發(fā)生加成反應(yīng)制發(fā)生加成反應(yīng)制取。取。 你認(rèn)為哪一種方案較好？為什么？你認(rèn)為哪一種方案較好？為什么？答案：答案：方案乙較好。因為用方案乙較好。因為用CH2=CH2與與HCl發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有氯乙烷，產(chǎn)率高，生成物比加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有氯乙烷，產(chǎn)率高，生成物比較純凈；而用較純凈；而用CH3CH3與與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)的有機(jī)發(fā)生取代反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物有產(chǎn)物有9種，氯乙烷的產(chǎn)率低，并且難以提純。種，氯乙烷的產(chǎn)率低，并且難以提純。 練習(xí)練習(xí)

8、2、 與與Br2發(fā)生發(fā)生1:1加成反加成反應(yīng)應(yīng),其加成產(chǎn)物最多有多少種其加成產(chǎn)物最多有多少種?CH2=CHCH3 5種種有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型加成反應(yīng)加成反應(yīng)A=B + xy AB x y包括：包括： 烯烴及含烯烴及含C=C的有機(jī)物、炔烴及含的有機(jī)物、炔烴及含CC的的有機(jī)物與有機(jī)物與H2、X2、HX、H2O加成加成 苯環(huán)、醛基、羰基、不飽和油脂與苯環(huán)、醛基、羰基、不飽和油脂與H2加加成成原理：原理：“有進(jìn)無出有進(jìn)無出” 加成反應(yīng)歸納：加成反應(yīng)歸納： 和和H2加成的條件一般是加成的條件一般是“催化劑（催化劑（Ni）+加熱加熱”； 和水加成時，一般在一定的溫度、壓強(qiáng)和催化劑和水加成時，一般在一定

9、的溫度、壓強(qiáng)和催化劑條件下；條件下； 不對稱烯烴或炔烴和不對稱烯烴或炔烴和H2O、HX加成時可能產(chǎn)生加成時可能產(chǎn)生兩種產(chǎn)物兩種產(chǎn)物(一般根據(jù)信息提示一般根據(jù)信息提示)； 醛基的醛基的C=O只能和只能和H2加成，不能和加成，不能和X2加成，而加成，而羧基和酯基中的羧基和酯基中的C=O不能發(fā)生加成反應(yīng)；不能發(fā)生加成反應(yīng)； 若一種物質(zhì)中同時存在若一種物質(zhì)中同時存在C=C、醛基等多個官能團(tuán)、醛基等多個官能團(tuán)時，和氫氣的加成反應(yīng)可同時進(jìn)行，也可以有選時，和氫氣的加成反應(yīng)可同時進(jìn)行，也可以有選擇地進(jìn)行，看信息而定；擇地進(jìn)行，看信息而定； 共軛二烯烴與共軛二烯烴與H2有兩種不同的加成形式。有兩種不同的加成形

10、式。練習(xí)練習(xí)2、1mol乙烯與氯氣完全加成后，再與乙烯與氯氣完全加成后，再與氯氣發(fā)生取代，整個過程最多需要反應(yīng)掉的氯氣發(fā)生取代，整個過程最多需要反應(yīng)掉的氯氣的物質(zhì)的量為氯氣的物質(zhì)的量為_mol。5練習(xí)練習(xí)3、下列物質(zhì)間反應(yīng)可制得較純凈、下列物質(zhì)間反應(yīng)可制得較純凈 1，2-二氯乙烷的是（二氯乙烷的是（ ） A. 乙烯與氯氣乙烯與氯氣 B. 乙烯與濃鹽酸乙烯與濃鹽酸 C. 乙烷與氯水乙烷與氯水 D. 乙烷與氯氣乙烷與氯氣A練習(xí)練習(xí)4、某氣態(tài)烴、某氣態(tài)烴1 mol能與能與2 mol HCl發(fā)生加發(fā)生加成成反應(yīng)，其飽和產(chǎn)物又能和反應(yīng)，其飽和產(chǎn)物又能和8 mol Cl2完全取代，完全取代，則該烴可能是（

11、則該烴可能是（ ） A丙炔丙炔 B1丁炔丁炔B1丁烯丁烯D1，3丁二烯丁二烯B D練習(xí)練習(xí)5、含有一個叁鍵的炔烴，氫化后的結(jié)構(gòu)、含有一個叁鍵的炔烴，氫化后的結(jié)構(gòu)式為：式為：此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)簡式有此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)簡式有( ) A5種種 B2 種種 C3種種 D7種種B變式：如果炔烴改為烯烴呢？變式：如果炔烴改為烯烴呢？DOHHOCOO=OC練習(xí)練習(xí)61mol下列物質(zhì)最多與下列物質(zhì)最多與_molNaOH反反應(yīng)，最多與應(yīng)，最多與_molBr2(濃溴水試劑濃溴水試劑)反應(yīng)，反應(yīng)，最多與最多與_molH2反應(yīng)。它的分子式為反應(yīng)。它的分子式為_。549C14H14O43、消去反應(yīng)：有機(jī)物在一定條件下從

12、一、消去反應(yīng)：有機(jī)物在一定條件下從一個分子中脫去一個小分子（如個分子中脫去一個小分子（如H2O、HX、NH3等）生成不飽和化合物的反應(yīng)。等）生成不飽和化合物的反應(yīng)。、練習(xí)練習(xí)1、能夠發(fā)生消去反應(yīng)的官能團(tuán)有、能夠發(fā)生消去反應(yīng)的官能團(tuán)有_等。等。醇羥基、鹵原子醇羥基、鹵原子練習(xí)練習(xí)2、下列物質(zhì)中，能發(fā)生消去反應(yīng)的是、下列物質(zhì)中，能發(fā)生消去反應(yīng)的是_ CH3OH CH3COH CH3 CH3 CH3CCH2OH CH3 CH3CH2OHBrCH2Br CH3C CHCCH3 CH3 CH3 CH3 CH3 OH有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型消去反應(yīng)消去反應(yīng)AB A=B + xy一定條件一定條件 x y原理

13、：原理：“無進(jìn)有出無進(jìn)有出” 包括：包括：醇消去醇消去H2O生成烯烴、生成烯烴、 鹵代烴消去鹵代烴消去HX生成烯烴生成烯烴有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型消去反應(yīng)消去反應(yīng) 說明：說明：消去反應(yīng)的實質(zhì)：消去反應(yīng)的實質(zhì)：OHOH或或X X與所在碳相鄰與所在碳相鄰的碳原子上的的碳原子上的-H-H結(jié)合生成結(jié)合生成H H2 2O O或或HXHX而消去而消去不能發(fā)生消去反應(yīng)的情況：不能發(fā)生消去反應(yīng)的情況：OHOH或或X X所在所在的碳無相鄰碳原子，或相鄰碳原子上無氫的碳無相鄰碳原子，或相鄰碳原子上無氫（注意區(qū)分不能消去和不能氧化的醇注意區(qū)分不能消去和不能氧化的醇）有不對稱消去的情況，由信息定產(chǎn)物有不對稱消去的情況

14、，由信息定產(chǎn)物消去反應(yīng)的條件：醇類是濃硫酸消去反應(yīng)的條件：醇類是濃硫酸+ +加熱；加熱； 鹵代烴是鹵代烴是NaOHNaOH醇溶液醇溶液+ +加加熱熱C C H OHC C H 1X或或CH3CH2C CHCH3CH3OHCH3練習(xí)練習(xí)3、結(jié)構(gòu)為、結(jié)構(gòu)為的有機(jī)物，發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物有的有機(jī)物，發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物有_種。種。3練習(xí)練習(xí)4、某同學(xué)用丙醇來制取丙烯，所用丙醇、某同學(xué)用丙醇來制取丙烯，所用丙醇中含有少量異丙醇中含有少量異丙醇(CH3CHOHCH3)，請問：，請問：對制取丙烯的純度有沒有影響？為什么？對制取丙烯的純度有沒有影響？為什么？ 答案：答案： 沒有影響。因為異丙醇也能發(fā)生消

15、沒有影響。因為異丙醇也能發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯。去反應(yīng)生成丙烯。練習(xí)練習(xí)5、由溴乙烷合成乙二醇依次發(fā)生的反、由溴乙烷合成乙二醇依次發(fā)生的反應(yīng)為應(yīng)為( )A消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)B取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)C消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)A歸納：歸納： 由一元衍生物合成二元衍生物的一般途經(jīng)：由一元衍生物合成二元衍生物的一般途經(jīng)： 先消去先消去后加成后加成練習(xí)練習(xí)6：要用乙醇為原料合成乙二醇，請設(shè)計出：要用乙醇為原料合成乙二醇，請設(shè)計出合理的合成路線，并

16、寫出有關(guān)的反應(yīng)方程式。合理的合成路線，并寫出有關(guān)的反應(yīng)方程式。合成路線：合成路線：消去反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)CH3CH2OH CH2=CH2+H2O H2SO4(濃濃) 170CH2=CH2 + Br2 CH2CH2 Br BrCH2CH2 +2 H2O Br BrCH2CH2+2HBr OH OHNaOH CH3OH CH3CCH2OH CH3 CH3CH2OHBrCH2Br CH3C CHCCH3 CH3 CH3 CH3 CH3 OH注意：注意：CH3XCH2X CH3CCH2X CH3 CH3這些這些結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)的物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)。物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)。CH2CH

17、2OHOH練習(xí)練習(xí)7、乙二醇、乙二醇( )發(fā)生脫水反應(yīng)可能發(fā)生脫水反應(yīng)可能形成的化合物有：形成的化合物有：H2CCH2OCH CHOOCH2CH2CH2CH2 HOCH2CH2OCH2CH2OH CH2CH2O n A. 只有只有 B. 只有只有 C. D. 只有只有答案答案:C （1）烴和含碳、氫、氧元素的化合物的燃燒）烴和含碳、氫、氧元素的化合物的燃燒（完全燃燒生成水和二氧化碳，不完全燃燒生成（完全燃燒生成水和二氧化碳，不完全燃燒生成還會有還會有CO或碳單質(zhì)和水生成。）或碳單質(zhì)和水生成。） （2）烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴及苯的）烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴及苯的同系物與酸性同系物與酸性

18、KMnO4溶液的反應(yīng)溶液的反應(yīng)(復(fù)習(xí)實驗現(xiàn)象復(fù)習(xí)實驗現(xiàn)象) （3）苯酚在空氣中變色反應(yīng)）苯酚在空氣中變色反應(yīng) 概念：概念：氧化反應(yīng)：有機(jī)物燃燒或得氧失氫的反應(yīng)氧化反應(yīng)：有機(jī)物燃燒或得氧失氫的反應(yīng)有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) 原理：有機(jī)物得氧或去氫原理：有機(jī)物得氧或去氫 包括：包括： 燃燒反應(yīng)、被空氣（氧氣）氧化（燃燒反應(yīng)、被空氣（氧氣）氧化（醇是去醇是去氫氧化氫氧化） 被酸性被酸性KMnO4溶液氧化，溶液氧化， 醛基的銀鏡反應(yīng)和被新制醛基的銀鏡反應(yīng)和被新制Cu(OH)2懸濁液氧化懸濁液氧化 烯烴被臭氧氧化烯烴被臭氧氧化（O3，Zn/HCl，雙鍵斷裂，原雙鍵碳變?yōu)?，雙鍵斷裂，原雙鍵碳

19、變?yōu)镃=O）練習(xí)練習(xí)2、下列醇中，能被氧化生成醛的是、下列醇中，能被氧化生成醛的是_；能被氧化生成酮的是；能被氧化生成酮的是_；不能；不能被催化氧化的是被催化氧化的是_ CH3OH CH3COH CH3 CH3 CH3CCH2OH CH3 CH3CH2OH CH3C CHCCH3 CH3 CH3 CH3 CH3 OH有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) 說明：說明： 有機(jī)物一般有機(jī)物一般都都可以發(fā)生氧化反應(yīng)，此過程發(fā)生可以發(fā)生氧化反應(yīng)，此過程發(fā)生了碳碳鍵或碳氧鍵的斷裂了碳碳鍵或碳氧鍵的斷裂 醇催化氧化的規(guī)律：醇催化氧化的規(guī)律： 伯醇氧化生成醛，如伯醇氧化生成醛，如CH3CH2OH 仲醇氧化

20、生成酮，如仲醇氧化生成酮，如(CH3)2CHOH 叔醇不能被氧化，如叔醇不能被氧化，如(CH3)3COH 多官能團(tuán)物質(zhì)被氧化的順序看信息多官能團(tuán)物質(zhì)被氧化的順序看信息有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型還原反應(yīng)還原反應(yīng) 原理原理：有機(jī)物得氫或去氧：有機(jī)物得氫或去氧 包括包括：烯、炔、苯環(huán)、醛、油脂等和氫氣加成，：烯、炔、苯環(huán)、醛、油脂等和氫氣加成， 硝基被還原為氨基硝基被還原為氨基 （如硝基苯被如硝基苯被Fe+HClFe+HCl還原為還原為苯胺苯胺） 說明說明：“氧化氧化”和和“還原還原”反應(yīng)是反應(yīng)是針對針對有機(jī)物有機(jī)物而言的，有機(jī)物被氧化則定義為氧化反應(yīng)，有而言的，有機(jī)物被氧化則定義為氧化反應(yīng)，有機(jī)物被

21、還原則定義為還原反應(yīng)機(jī)物被還原則定義為還原反應(yīng) 有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型裂化反應(yīng)裂化反應(yīng)在一定溫度下把分子量大、沸點(diǎn)高的長鏈烴斷在一定溫度下把分子量大、沸點(diǎn)高的長鏈烴斷裂為分子量小，沸點(diǎn)低的短鏈烴的反應(yīng)。裂為分子量小，沸點(diǎn)低的短鏈烴的反應(yīng)。 如：如：有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型聚合反應(yīng)：聚合反應(yīng)：由小分子反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量很大的分子的由小分子反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量很大的分子的反應(yīng)反應(yīng) （1）加聚反應(yīng)：由不飽和的單體聚合生成高）加聚反應(yīng)：由不飽和的單體聚合生成高分子化合物的反應(yīng)分子化合物的反應(yīng)丁苯橡膠丁苯橡膠加聚反應(yīng)的兩種基本形式分析加聚反應(yīng)的兩種基本形式分析一、乙烯型單體加聚一、乙烯型單體加聚二、

22、二、1，3丁二烯型單體加聚丁二烯型單體加聚nCH2=CH2 CH2CH2 n 催化劑催化劑nC=CHHHH催化劑催化劑 CC n HHHHnC=Cxyab催化劑催化劑 CC n xyab實質(zhì)實質(zhì)拓展拓展雙鍵變單鍵，兩碳留一鍵；雙鍵變單鍵，兩碳留一鍵；組成不改變，彼此結(jié)長鏈。組成不改變，彼此結(jié)長鏈。nCH2=CHCH=CH2 CH2CH=CCH2 n 催化劑催化劑實質(zhì)實質(zhì)拓展拓展HHHnC=CC=C CC=CC n 催化劑催化劑HHHHHHHHHxabnC=CC=C CC=CC n 催化劑催化劑qmnxabqmn完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式b（1 1）由乙烯制備聚乙烯）由乙烯

23、制備聚乙烯b（2 2）由丙烯制備聚苯丙烯）由丙烯制備聚苯丙烯(3)(3)nCH2=CH2 + nCH3-CH=CH2催化劑催化劑（4 4）（2）縮聚反應(yīng)：由單體相到發(fā)生反應(yīng)生成高分）縮聚反應(yīng)：由單體相到發(fā)生反應(yīng)生成高分子化合物同時還生成小分子（如：子化合物同時還生成小分子（如：H2O、NH3、HCl等）的反應(yīng)。等）的反應(yīng)。（酚醛樹脂）（酚醛樹脂）有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型加聚反應(yīng)加聚反應(yīng) 類型（類型（聯(lián)系書上提到的高分子材料聯(lián)系書上提到的高分子材料）：）： 乙烯型加聚乙烯型加聚 聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、 聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（有機(jī)

24、玻璃有機(jī)玻璃） 1，3-丁二烯型加聚（破兩頭，移中間）丁二烯型加聚（破兩頭，移中間） 天然橡膠（聚異戊二烯）天然橡膠（聚異戊二烯） 氯丁橡膠（聚一氯丁二烯）氯丁橡膠（聚一氯丁二烯） 含有雙鍵的不同單體間的含有雙鍵的不同單體間的共聚共聚 乙丙樹脂（乙烯和丙烯共聚），乙丙樹脂（乙烯和丙烯共聚）， 丁苯橡膠（丁二烯和苯乙烯共聚）丁苯橡膠（丁二烯和苯乙烯共聚） 有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型加聚反應(yīng)加聚反應(yīng) 說明說明 單體通常是含有單體通常是含有C=C或或CC的化合物的化合物 鏈節(jié)與單體的相對分子質(zhì)量相等鏈節(jié)與單體的相對分子質(zhì)量相等 產(chǎn)物中僅有高聚物，無其它小分子，但生成產(chǎn)物中僅有高聚物，無其它小分子，但生

25、成的高聚物因的高聚物因n值不同，是混合物值不同，是混合物 由加聚產(chǎn)物判斷單體的方法由加聚產(chǎn)物判斷單體的方法有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型縮聚反應(yīng)（略）縮聚反應(yīng)（略） 類型類型 酚醛縮聚（酚醛縮聚（高聚物鏈節(jié)中含酚羥基） 苯酚和甲醛縮聚成酚醛樹脂（電木）苯酚和甲醛縮聚成酚醛樹脂（電木） 氨基酸縮聚（氨基酸縮聚（高聚物鏈節(jié)中含酰胺鍵） 氨基酸縮合成多肽或蛋白質(zhì)氨基酸縮合成多肽或蛋白質(zhì) 醇酸縮聚（醇酸縮聚（高聚物鏈節(jié)中含酯基） 乙二醇和乙二酸（或?qū)Ρ蕉姿幔┑目s聚乙二醇和乙二酸（或?qū)Ρ蕉姿幔┑目s聚有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng) 說明說明 縮聚反應(yīng)生成高分子和小分子，如縮聚反應(yīng)生成高分子和小分子

26、，如H2O 若高分子化合物的鏈節(jié)并非完全以碳原子連若高分子化合物的鏈節(jié)并非完全以碳原子連接，如有酚羥基、接，如有酚羥基、-COO-、-CO-NH-等，則等，則該高分子是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物該高分子是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物 判斷縮聚反應(yīng)的單體（水解法）：判斷縮聚反應(yīng)的單體（水解法）： 先判斷縮聚類型，再解聚先判斷縮聚類型，再解聚 解聚方法：先斷開羰基與氧原子（或氮原解聚方法：先斷開羰基與氧原子（或氮原子）之間的鍵，然后給羰基加上羥基，給子）之間的鍵，然后給羰基加上羥基，給氧或氮接上氫原子，鏈節(jié)兩端的羰基、氧氧或氮接上氫原子，鏈節(jié)兩端的羰基、氧或氮也按此法接上羥基或氧原子或氮也按此法接上羥基或氧原子有機(jī)反應(yīng)類型

27、有機(jī)反應(yīng)類型顯色反應(yīng)顯色反應(yīng) 包括包括 苯酚遇苯酚遇FeCl3溶液顯紫色溶液顯紫色 淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色 含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸凝結(jié)顯黃色含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸凝結(jié)顯黃色 多羥基物質(zhì)（甘油、葡萄糖）與新制多羥基物質(zhì)（甘油、葡萄糖）與新制Cu(OH)2懸濁液生成絳藍(lán)色物質(zhì)懸濁液生成絳藍(lán)色物質(zhì)練習(xí)、在反應(yīng)練習(xí)、在反應(yīng)CO+H2O CO2+H2達(dá)到平衡后，達(dá)到平衡后，加入少量加入少量H218O，重新達(dá)到平衡后，體系中含有，重新達(dá)到平衡后，體系中含有18O的物質(zhì)有的物質(zhì)有_種種; 在反應(yīng)：在反應(yīng)：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O達(dá)到平衡后，加入少量達(dá)到平衡

28、后，加入少量H218O，重新達(dá)到平衡后，重新達(dá)到平衡后，體系中含有體系中含有18O的物質(zhì)有的物質(zhì)有_種。種。 32有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型酯化反應(yīng)拓展酯化反應(yīng)拓展 機(jī)理：機(jī)理：一般為羧酸脫羥基，醇脫氫一般為羧酸脫羥基，醇脫氫 類型類型 一元羧酸和一元醇反應(yīng)生成普通酯一元羧酸和一元醇反應(yīng)生成普通酯 二元羧酸和二元醇二元羧酸和二元醇 部分酯化生成普通酯和部分酯化生成普通酯和1分子分子H2O， 或生成環(huán)狀酯和或生成環(huán)狀酯和2分子分子H2O， 或生成高聚酯和或生成高聚酯和2n H2O 羥基羧酸自身反應(yīng)既可以部分酯化生成普通羥基羧酸自身反應(yīng)既可以部分酯化生成普通酯，也可以生成環(huán)狀酯，還可以生成高聚酯。酯

29、，也可以生成環(huán)狀酯，還可以生成高聚酯。如如乳酸分子乳酸分子有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型酯化反應(yīng)拓展酯化反應(yīng)拓展 乙二酸和乙二醇酯化乙二酸和乙二醇酯化有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型酯化反應(yīng)拓展酯化反應(yīng)拓展 其它酯其它酯 硝化甘油（三硝酸甘油酯）硝化甘油（三硝酸甘油酯） 硝酸纖維（纖維素硝酸酯）硝酸纖維（纖維素硝酸酯） 油脂（硬脂酸甘油酯、軟脂酸甘油酯、油酸油脂（硬脂酸甘油酯、軟脂酸甘油酯、油酸甘油酯）甘油酯） 苯酚苯酚中的羥基也能發(fā)生酯化反應(yīng)（且水解后中的羥基也能發(fā)生酯化反應(yīng)（且水解后還消耗還消耗NaOH）有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型知識歸納知識歸納 反應(yīng)條件不同，反應(yīng)不同反應(yīng)條件不同，反應(yīng)不同 溫度不同，產(chǎn)

30、物和反應(yīng)類型不同：溫度不同，產(chǎn)物和反應(yīng)類型不同： 如乙醇在濃硫酸如乙醇在濃硫酸140140和和170170的反應(yīng)的反應(yīng) 溶劑不同，產(chǎn)物和反應(yīng)類型不同：溶劑不同，產(chǎn)物和反應(yīng)類型不同： 如溴乙烷在如溴乙烷在NaOHNaOH的水溶液和醇溶液下的反應(yīng)的水溶液和醇溶液下的反應(yīng) 催化劑不同，反應(yīng)不同：催化劑不同，反應(yīng)不同： 如甲苯在鐵催化和光照條件下和氯氣的取代反如甲苯在鐵催化和光照條件下和氯氣的取代反應(yīng)應(yīng)有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型知識歸納知識歸納 書寫有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的注意事項書寫有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的注意事項寫有機(jī)物的寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式及反應(yīng)條件及反應(yīng)條件不漏寫除了有機(jī)物外的其它無機(jī)小分子不漏寫除了有機(jī)物外的其它無機(jī)小分子 如酯化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、醇催化氧化、縮聚如酯化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、醇催化氧化、縮聚反應(yīng)生成的反應(yīng)生成的H H2 2O O；鹵代反應(yīng)生成的；鹵代反應(yīng)生成的HXHX等等 配平：如醇、醛的催化氧化、銀鏡反應(yīng)配平：如醇、醛的催化氧化、銀鏡反應(yīng)專用名詞不能出錯專用名詞不能出錯 如，苯寫如，苯寫“笨笨”、“酯酯”和和“脂脂”混用、混用、“硝硝化化”寫寫“消化消化”， “水浴水浴”寫成