高中生物必修二伴性遺傳課件

1、回顧：摩爾根果蠅雜交試驗(yàn)中，為什么F2白眼果蠅都是雄性？回顧：摩爾根果蠅雜交試驗(yàn)中，為什么F2白眼果蠅都是雄性？伴Y遺傳伴X遺傳一、伴性遺傳概念：同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(C) X Y非同源區(qū)段(A)種類基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X、Y遺傳伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳伴X遺傳一、伴性遺傳概念：同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(1、色盲癥的發(fā)現(xiàn)J.Dalton 1766-1844二、人類紅綠色盲癥來(lái)測(cè)試一下我們的色覺(jué)吧！1、色盲癥的發(fā)現(xiàn)J.Dalton 1766-1844二、高中生物必修二伴性遺傳課件1 2 1 2 3 4 5

2、 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2、色盲癥的遺傳方式說(shuō)明隱性遺傳結(jié)論：色盲是伴X染色體隱性遺傳！1 2 1 女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常攜帶者患者正?；颊遆BXBXBXbXbXbXBYXbY3、正常人和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常正?；颊哒；颊遆BXBXBXbXbXbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常 (攜帶者)XBY 男正常XbXb 女患者4、人類有關(guān)紅綠色盲的婚配方式XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常 (攜帶者) 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配

3、圖解XBXbY配子子代婚配方式二 女性正常 男性色盲親代XBXbXBY女 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代XBXbXBY女性攜帶男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY子代配子婚配方式三 女性攜帶者 男性正 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB XbXbY子代配子婚配方式四 女性攜帶者 男性色女性色盲與正常男性的婚配圖解 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代男性色盲 1

4、 ： 1XBXbXbY女性攜帶者XbXBY配子子代婚配方式五女性色盲與正常男性的婚配圖解 女性色盲 男性發(fā)病率高于女性5、伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：男性發(fā)病率高于女性5、伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY通常隔代遺傳（交叉遺傳）伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：X XBBbX XBX YBX XX YX XB女性患者的父親和兒子都是患者伴X隱性遺傳病特點(diǎn)： XbXb XbYXbXbXbY女性患者的父親和兒子都是患者伴X隱性遺傳病特點(diǎn)： XbXbX XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX

5、YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY1、男患多于女患2、交叉遺傳3、一般隔代常見(jiàn)伴X隱性遺傳的例子：紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉 5、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：X XBBbX XBX YBX XX YX XB拓展：X隱解題突破點(diǎn)1、女患者的父親和兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。2、正常男性的母親和女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。3、男患者的母親和女兒至少為攜帶者。1234567891011121314拓展：X隱解題突破點(diǎn)1234567891011121314 患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（

6、如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀三、抗維生素佝僂病1、遺傳方式：這種病受X染色體上顯性基因（D）控制，屬于伴X染色體顯性遺傳。 患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常性別類型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者2、正常人與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,XDY與XDXD癥狀一樣性別女 性男 性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYX3、人類有關(guān)抗維生素D佝僂病婚配方式 XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男

7、：50 女：100%男：0 女：100%男：50 女：50全正常全患病3、人類有關(guān)抗維生素D佝僂病婚配方式 XDXDXDYx1.2一抗維生素D佝僂病家系圖（1）女患多于男患，但部分女性患者病癥較輕。（2）具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。4、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)一抗維生素D（1）女患多于男患，但部分女性患者病癥較輕。4、拓展：X顯解題突破點(diǎn)（1）男患，母女定患，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。（2）女正常，父親和兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。（3）女性患病，其父母至少有一方患病。XBYXBXB拓展：X顯解題突破點(diǎn)XBYXBXB 患者全部是男性；致病基因“ 父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，” 。四、伴Y遺傳特點(diǎn)：人類

8、外耳道多毛癥 患者全部是男性；致病基因“ 父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男基因決定性狀等位基因決定相對(duì)性狀基因位于染色體上基因位于常染色體上常染色體遺傳基因位于性染色體上伴性遺傳伴X遺傳伴Y遺傳小結(jié)基因決定性狀等位基因決定相對(duì)性狀基因位于染色體上基因位于常染 隱 性 顯 性常染色體 X 染色體Y染色體（無(wú)中生有，發(fā)病率_，常為隔代遺傳）（有中生無(wú)，發(fā)病率_，常為代代相傳）男女發(fā)病機(jī)會(huì)_男女發(fā)病機(jī)會(huì)_男性患者_(dá)女性發(fā)病率低,常為隔代遺傳女性患者的_ _都是患者（母患子必患，女患父必患） 女性患者_(dá)男性發(fā)病率高，常為代代相傳男性患者的_ 都是患者父患女必患，子患母必患 父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女患者只有男性低

9、高均等均等多于多于父親和兒子母親和女兒 隱 性 顯 性常染色體（無(wú)中生五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用ZW型性別決定1、性染色體與性別決定XY型性別決定雌性染色體組成：常染色體+XX雄性染色體組成：常染色體+XY雌性染色體組成：常染色體+ ZW雄性染色體組成：常染色體+ZZ五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用ZW型性別決定1、性染色體與性別精子卵細(xì)胞 22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY1 ： 1子代親代人類性別決定過(guò)程精子卵細(xì)胞 22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(考考你1.人類性別決定取決于父方還是母方?2.性染色體僅存在于生殖細(xì)胞

10、嗎?.人的下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是( )A.受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞B.精原細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞C.初級(jí)精母細(xì)胞和男性的口腔上皮細(xì)胞D.精子和男性的腸上皮細(xì)胞C.雌雄同體的生物性染色體組成是怎樣的?注意：性染色體存在于雌雄異體生物的每一個(gè)體細(xì)胞中；雌雄同體的生物如豌豆沒(méi)有性染色體；性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如果蠅的顏色基因；生物的性別不都由性染色體決定，還有其它決定方式，如雄蜂。考考你1.人類性別決定取決于父方還是母方?2.性染色體僅存在zzzwz親代zw配子子代zzzw公雞母雞公雞母雞雞性別決定過(guò)程zzzwz親代zw配子子代zzzw公雞母雞公雞母雞蘆花雞非蘆花雞、伴性遺傳在實(shí)

11、踐中的應(yīng)用親代配子子代zbzbzwzbzBwzBzbzbw非蘆花雞蘆花雞蘆花雞非蘆花雞1.已知雞的羽毛顏色有蘆花（ZB）和非蘆花（Zb）之分，該性狀是伴性遺傳，你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)雞的子代在早期時(shí)就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分其雌雄嗎？蘆花雞非蘆花雞、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用親代配子子代zbz2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代根據(jù)眼色就來(lái)判斷雌雄嗎？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼 雌蠅白眼 雄蠅2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代根據(jù)眼色就來(lái)判斷雌雄常見(jiàn)的人類遺傳病：白化：多指（并指）色盲：血友?。嚎咕S生素D佝僂病常染色體隱性遺傳aa常染色體顯性遺傳TT、TtX染色體隱性遺

12、傳 XbXb XbY白化多指：白化色盲：aaTT或aaTtaaXbY和aaXbXbX染色體顯性遺傳XDXD XDXdXdY常見(jiàn)的人類遺傳?。撼Ｈ旧w隱性遺傳aa常染色體顯性遺傳TT、(一)首先確定顯隱性1. “無(wú)中生有為隱性”。 即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。2. “有中生無(wú)為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定 是顯性基因致病。人類遺傳病的判斷解題規(guī)律：(一)首先確定顯隱性1. “無(wú)中生有為隱性”。2. “有中生3.伴Y遺傳：患者都是男性，且有“父子孫”的規(guī)律1.隱性遺傳（隱性看女病，父子無(wú)病非伴性）A.若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性

13、遺傳病B.若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳病2.顯性遺傳（顯性看男病，母女無(wú)病非伴性）A.若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳病B.若男患者的母親和女兒有正常的，則為常染色體顯性遺傳病(二)再確定致病基因的位置3.伴Y遺傳：患者都是男性，且有“父子孫”的規(guī)律1.隱性(三)不能準(zhǔn)確判斷的類型：1.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則很可能是顯性遺傳。2.若患者無(wú)性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很 可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病 可能是性染色體的基因控制的遺傳?。篈.若家系圖中，患者男性明顯多于女性，則可能是 伴X染色體隱性遺傳病