組織分離培養(yǎng)母種母種的轉管

組織分離培養(yǎng)母種母種的轉管演示文稿當前1頁，總共15頁。優(yōu)選組織分離培養(yǎng)母種母種的轉管當前2頁，總共15頁。組織分離培養(yǎng)母種當前3頁，總共15頁。組織分離培養(yǎng)母種母種的來源包括從有關部門引種，以及采用組織分離和孢子分離等方法。用于組織分離的種菇，要選擇頭潮菇，外觀好、大小適中、菌肉肥厚、尚未彈射孢子、無病蟲害的菇體。彈射孢子的菇用于組織分離的種菇當前4頁，總共15頁。組織分離實驗一、實驗用具：酒精燈1盞、火柴1盒、解剖刀1把、75%酒精1瓶、接種鏟1把、酒精棉球10粒、培養(yǎng)皿2個。當前5頁，總共15頁。組織分離實驗二、實驗材料：種菇2朵、試管斜面培養(yǎng)基4支。當前6頁，總共15頁。組織分離實驗三、方法步驟：1、清除種菇表面及菇腳的雜物，再用75%酒精消毒種菇表面、雙手及接種工具。當前7頁，總共15頁。組織分離實驗2、點燃酒精燈，用手把種菇沿柄縱向掰開，使子實體成對等的兩半（也可用解剖刀切開），用經灼燒滅菌冷卻后的接種鏟在菌柄與菌蓋交界處挑取大小約為10mm3的組織塊，迅速轉接到試管斜面培養(yǎng)基上，然后用酒精燈火焰對試管口和棉塞進行滅菌處理，再塞上棉塞。當前8頁，總共15頁。組織分離實驗3、將接種好的試管置于26~28℃的溫度下培養(yǎng)，7~10天菌絲即可長滿試管。培養(yǎng)過程中，每天檢查，發(fā)現污染應及時揀出，選擇菌絲生長旺盛的試管用來轉管。當前9頁，總共15頁。母種的轉管引進或分離獲得的母種數量有限，往往不能滿足生產的需要，因此要對初次獲得的母種進行擴大繁殖，以增加母種數量。將試管菌種接到新的試管斜面培養(yǎng)基上擴大繁殖，稱為轉管。當前10頁，總共15頁。母種的轉管一、實驗用具：酒精燈1個、火柴1盒、接種鉤1把、接種鏟1把、鑷子1把、酒精棉球10粒（裝在廣口瓶中）。當前11頁，總共15頁。組織分離實驗二、實驗材料：母種試管1支、試管斜面培養(yǎng)基4支。當前12頁，總共15頁。母種的轉管三、方法步驟：1、接種前，先將接種工具和培養(yǎng)基放入接種箱，用紫外燈消毒30分鐘（用紫外燈消毒時，人應離開接種室，并在關燈30分鐘后方可進入接種室）。洗凈雙手，擦干，用75%酒精棉球擦拭；接著點燃酒精燈，右手拿起接種鏟或接種鉤，用火焰灼燒滅菌，待其冷卻。當前13頁，總共15頁。母種的轉管2、左手并握母種試管和斜面培養(yǎng)基試管；右手拿接種鏟或接種鉤，用右手小指、無名指和手掌拔掉棉塞，夾在其間，迅速用火焰封口。然后右手將接種鏟或接種鉤通過火焰伸入母種試管，在斜面培養(yǎng)基菌體上挑取少量菌種（稍帶培養(yǎng)基），迅速接入試管斜面培養(yǎng)基的中央，并輕輕地按壓，以防滑動。棉塞經火焰消毒后塞進試管口。當前14頁，總共15頁。母種的轉管3、將接種后的母種試管，貼上標簽，在試管棉塞外包裹報紙或牛皮紙，捆扎在