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河南省信陽(yáng)市普通高中2024屆高考化學(xué)二模試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、常溫下,用AgNOj溶液分別滴定濃度均為0.01mol/L的KCkK2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示
(不考慮C2O42?的水解)。已知Ksp(AgCI)數(shù)量級(jí)為10”。。下列敘述正確的是
A.圖中Y線代表的AgCI
B.n點(diǎn)表示Ag2C2O4的過(guò)飽和溶液
C.向c(C「)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNCh溶液時(shí),先生成AgCI沉淀
D.AgzCzOa+ZClXZAga+CzCV-的平衡常數(shù)為10°-71
2、2017年12月,華為宣布:利用鋰離子能在石墨烯表面和電極之間快速大量穿梭運(yùn)動(dòng)的特性,開(kāi)發(fā)出石墨烯電池,
電池反應(yīng)式為L(zhǎng)ixC6+Lil-xCo02=C6+LiCo02,其工作原理如圖所示。下列關(guān)于該電池的說(shuō)法不正確的是
A.該電池若用隔膜可選用質(zhì)子交換膜
B.石墨烯電池的優(yōu)點(diǎn)是提高電池的儲(chǔ)鋰容量進(jìn)而提高能量密度
C.充電時(shí),LiCoOz極發(fā)生的電極反應(yīng)為:LiCo02-xe-=Li】rCo()2+xLi+
I).廢舊的該電池進(jìn)行“放電處理”讓LV從石墨烯中脫出而有利于回收
3、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增加的短周期主族元素,位于三個(gè)周期,X、Z同主族,Y、Z同周期,X的簡(jiǎn)單氫
化物可與其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)生成鹽,Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是二元中強(qiáng)堿,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的
是
A.原子半徑大?。篩>Z
B.Y3X2中既有離子鍵,又有共價(jià)鍵
C.Z的最高價(jià)氧化物可做干燥劑
D.可以用含XW3的濃溶液檢驗(yàn)氯氣管道是否漏氣
4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法不正確的是
A.0.1molC3H9N中所含共用電子對(duì)數(shù)目為1.2NA
B.14gN6o(分子結(jié)構(gòu)如圖所示)中所含N—N鍵數(shù)目為1.5NA
C.某溫度下,lLpH=6的純水中所含OFT數(shù)目為1.0X1Q-8NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L甲醛氣體中所含的質(zhì)子數(shù)目為4NA
5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是
A.密閉容器中,ImolN?和3moi催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA
B.100g98%的濃H2s04與過(guò)量的C11反應(yīng)后,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,U.2L氧氣和二氧化碳混合物中含氧原子數(shù)目為NA
D.ILlmol/LNa2cO3溶液中所含陰離子數(shù)目小于NA
6、實(shí)驗(yàn)室用H2還原SiHCH沸點(diǎn):31.85C)制備純硅的裝置如圖所示(夾持裝置和尾氣處理裝置略去),下列說(shuō)法正確
A.裝置II、ID中依次盛裝的是濃H2s0八冰水
B.實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)先加熱管式爐,再打開(kāi)盛裝稀硫酸的分液漏斗
C.為鑒定制得的硅中是否含微量鐵單質(zhì),用到的試劑可以為:鹽酸、雙氧水、硫氧化鉀溶液
D.實(shí)驗(yàn)中制備氫氣的裝置也可用于實(shí)驗(yàn)室中用堿石灰與氯化銹溶液反應(yīng)制備氨氣
7、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。它們分別位于不同的主族,X的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為0,
Y為金屬元素,Y與Z最外層電子數(shù)之和與W的最外層電子數(shù)相等,X與W所在族序數(shù)之和等于10。下列說(shuō)法正確
的是()
A.原子半徑大小順序:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.沸點(diǎn):XW2>Y2VV
C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:X<ZD.簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:Z>VV
8、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的選項(xiàng)正確的是
ABCD
乙群租金男將NO,球浸泡到實(shí)驗(yàn)空保存
實(shí)驗(yàn)室制取蒸例水
Nc的反應(yīng)冰水和熱水中NAOH溶液
的
乙哪
A.AB.BC.CD.D
9、下列有關(guān)化工生產(chǎn)原理正確的是
A.工業(yè)制取燒堿:Na2O+H2O=2NaOH
B.工業(yè)合成鹽酸:H2+CI22HC1
C.工業(yè)制取乙烯:C2H5OH^^CH2=CH2t+H2O
D.工業(yè)制漂粉精:2Ca(0H)2+2C12=Ca(ClO)2+CaC12+2H2O
10、35cl和37C「具有
A.相同電子數(shù)B.相同核電荷數(shù)C.相同中子數(shù)I).相同質(zhì)量數(shù)
11、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與其簡(jiǎn)單氫化物反應(yīng)生成
一種鹽M,X的一種單質(zhì)可用于自來(lái)水的消毒,Y的焰色反應(yīng)呈黃色,X與Z同主族。下列說(shuō)法正確的是()
A.簡(jiǎn)單離子半徑:r(Y)>r(Z)>r(X)>r(W)
B.X與Z形成的常見(jiàn)化合物均能與水發(fā)生反應(yīng)
C.M是一種離子化合物,其溶液呈酸性是因?yàn)殛庪x子水解
I).X的氣態(tài)氫化物比Z的穩(wěn)定是因?yàn)閄的氫化物形成的氫鍵牢固
12、可逆反應(yīng)①X(g)+2Y(g).2Z(g)>②2M(g)FNg)+P(g)分別在密閉容器的兩個(gè)反應(yīng)室中進(jìn)行,反應(yīng)室之間有無(wú)摩
擦、可滑動(dòng)的密封隔板。反應(yīng)開(kāi)始和達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)有關(guān)物理量的變化如圖所示,下列判斷不正確均是
反應(yīng)開(kāi)始平衡(I)平衡(II)
A.反應(yīng)①的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.達(dá)平衡(I)時(shí)體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開(kāi)始時(shí)體系的壓強(qiáng)之比為10:11
C.達(dá)平衡⑴時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為20%
D.在平衡⑴和平衡(H)中,M的體積分?jǐn)?shù)不相等
13、X、Y、Z、M、W為五種短周期元素,X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的同周期元素,且最外層電子數(shù)之和為15,
X與Z可形成XZ2分子;Y與M形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為0.76,L%W的質(zhì)子數(shù)是X、Y、Z、M四
種元素質(zhì)子數(shù)之和的下列說(shuō)法正確的是
A.簡(jiǎn)單離子半徑:W+>Y3>X2>M+
B.化合物W2Z2的陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)之比為1:1,水溶液顯堿性
C.InwlWM溶于足量水中完全反應(yīng),共轉(zhuǎn)移2moi電子
D.由X、Y、Z、M四種元素形成的化合物中可能只含有共價(jià)鍵
14、下列晶體中屬于原子晶體的是()
A.窟B.食鹽
C.干冰D.金剛石
15、下列分子或離子在指定的分散系中能大量共存的一組是()
A.空氣:C2H2、CO2、SO2、NO
B.氫氧化鐵膠體:H+、K+、S2\Br
C.銀氨溶液:Na\K\NO3、NH3H2O
2
D.重銘酸鉀溶液:H+、Na\SO4\葡萄糖分子
16、設(shè)N,、為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.28g晶體硅中含有NA個(gè)Si?Si鍵
B.疊氮化鉉(NH4N3)發(fā)生爆炸反應(yīng):NH4N3=2N2T+2H2T,當(dāng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氣體時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA
C.pH=l的H3P04溶液中所含H+的數(shù)目為O.INA
D.200mLimol/LAL(SO4)3溶液中A產(chǎn)和S(V-的數(shù)目總和是NA
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、化合物F是一種食品保鮮劑,可按如下途徑合成:
已知:RCHO+
CH3CHOMNaOHRCH(OH)CH2CHOO
試回答:
(1)A的化學(xué)名稱是一,A-B的反應(yīng)類型是一o
(2)B-C反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(3)C-D所用試劑和反應(yīng)條件分別是o
(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。F中官能團(tuán)的名稱是______。
(5)連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定,會(huì)轉(zhuǎn)化為?;?,則D的同分異構(gòu)體中,只有一個(gè)環(huán)的芳香族化合物有一種。
其中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,核磁共振氫譜有5個(gè)峰,峰面積比為2:1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
18、新澤茉莉醛是一種名貴的香料,合成過(guò)程中還能得到一種PC樹(shù)脂,其合成路線如圖。
CHO
甲
CH;CH:CHO
NaOH溶液,K
E
新澤茉莉前
RCH=CH
己知:①RCHO+RCH2cH普容陷^°+H2O
②RCHO+HOCH2cH20H士舲如HzO
OO
③[J+2ROH_+HC1
(DE的含氧官能團(tuán)名稱是_________,E分子中共面原子數(shù)目最多為o
⑵寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式0
(3)寫出符合下列條件并與化合物E互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
a.能與濃溟水產(chǎn)生白色沉淀
b.能與NaHCO,溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體
c.苯環(huán)上一氯代物有兩種
(4)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_______o
(5)已知甲的相對(duì)分子質(zhì)量為30,寫出甲和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、o
⑹已知化合物C的核磁共振氫譜有四種峰,寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式o
CHOO
⑺結(jié)合已知①,以乙醇和苯甲醛)為原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成[:一CH=CH-P-OCH2cH3,寫出合
成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條
件)o
19、實(shí)驗(yàn)室制備甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)信息如下:
CH:
T+CH30H濃硫股
+H2O
H;C-<-COOH、4HS1=<—COOCHr
相對(duì)分子質(zhì)
藥品熔點(diǎn)/C沸點(diǎn)/七溶解性密度(g*cm,3)
量
甲醇32-98-64.5與水混溶,易溶于有機(jī)溶劑0.79
甲基丙烯酸8615161溶于熱水,易溶于有機(jī)劑1.01
甲基丙烯酸甲酯100-48100微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑0.944
己知甲基丙烯酸甲酯受熱易聚合;甲基丙烯酸甲酯在鹽溶液中溶解度較??;CaCL可與醇結(jié)合形成復(fù)合物;
實(shí)驗(yàn)步驟:
①向100mL燒瓶中依次加入:15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL無(wú)水甲醇、適量的濃硫酸;
②在分水器中預(yù)先加入水,使水面略低于分水器的支管口,通入冷凝水,緩慢加熱燒瓶。在反應(yīng)過(guò)程中,通過(guò)分水器
下部的旋塞分出生成的水,保持分水器中水層液面的高度不變,使油層盡量回到圓底燒瓶中;
③當(dāng),停止加熱;
④冷卻后用試劑X洗滌燒瓶中的混合溶液并分離;
⑤取有機(jī)層混合液蒸儲(chǔ),得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A裝置的名稱是O
(2)請(qǐng)將步驟③填完整一o
(3)上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(填兩種)。
(4)下列說(shuō)法正確的是______
A.在該實(shí)驗(yàn)中,濃硫酸是催化劑和脫水劑
B.酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大,不能用分水器提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
C.洗滌劑X是一組試劑,產(chǎn)物要依次用飽和Na2c03、飽和CaCb溶液洗滌
D.為了提高蒸儲(chǔ)速度,最后一步蒸饋可采用減壓蒸饋;該步驟一定不能用常壓蒸儲(chǔ)
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水,并測(cè)得質(zhì)量為2.70g,計(jì)算甲基丙烯酸甲酯的產(chǎn)率約為。實(shí)驗(yàn)中甲基丙烯
酸甲酯的實(shí)際產(chǎn)率總是小于此計(jì)算值,其原因不可能是____O
A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯
B.實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生副反應(yīng)
C.產(chǎn)品精制時(shí)收集部分低沸點(diǎn)物質(zhì)
D.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過(guò)程中有損失
20、氨基甲酸錢(NH2COONH4)是一種易分解、易水解的白色固體,難溶于CC1實(shí)驗(yàn)室可將干燥二氧化碳和干燥氨
氣通入CCk中進(jìn)行制備,化學(xué)方程式為:2NH3(g)+CO2(g)=NH2COONH4(s)A//V0。
回答下列問(wèn)題:
氣球
_飽和碳酸
拒,打訥溶液
(1)利用裝置甲制備氨氣的化學(xué)方程式為一。
(2)簡(jiǎn)述檢查裝置乙氣密性的操作_。
(3)選擇圖中的裝置制備氨基甲酸鍍,儀器接口的連接順序?yàn)椋築T_-_TEF---A。
(4)反應(yīng)時(shí)為了增加氨基甲酸鐵的產(chǎn)量,三頸瓶的加熱方式為一(填“熱水浴”或“冷水浴”);丁中氣球的作用是一。
(5)從裝置丁的混合物中分離出產(chǎn)品的方法是_(填寫操作名稱)。
(6)取因吸潮變質(zhì)為碳酸氫鐵的氨基甲酸鏤樣品11.730g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣.
過(guò)濾、洗滌、干燥、稱量,質(zhì)量為15.000即則樣品中氨基甲酸錢的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)(已知:Mr(NH2COONH4)=78.
Mr(NH4HCO3)=79.Mr(CaC03)=100,>計(jì)算結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。
21、據(jù)《自然》雜志于2018年3月15日發(fā)布,中國(guó)留學(xué)生曹原用石墨烯實(shí)現(xiàn)了常溫超導(dǎo)。這一發(fā)現(xiàn)將在很多領(lǐng)域發(fā)
生顛覆性的革命。曹原被評(píng)為2018年度影響世界的十大科學(xué)人物的第一名。
(1)下列說(shuō)法中正確的是______o
a.碳的電子式是(?,可知碳原子最外層有4個(gè)單電子
b.12g石墨烯含共價(jià)鍵數(shù)為NA
c.從石墨剝離得石墨烯需克服共價(jià)鍵
(1.石墨烯中含有多中心的大凡鍵
(2)COCL分子的空間構(gòu)型是_。其中,電負(fù)性最大的元素的基態(tài)原子中,有種不同能量的電子。
(3)獨(dú)立的N&分子中,H-N-H鍵鍵角106.7。。如圖是[ZgNKhk產(chǎn)離子的部分結(jié)構(gòu)以及其中H-N-H鍵鍵角。
吵衣109.5°
y109.5°
n
請(qǐng)解釋[Zn(NH3)6產(chǎn)離子中H-N-H鍵角變?yōu)?09.5。的原因是。
(4)化合物[EMIMHA1CR具有很高的應(yīng)用價(jià)值,其熔點(diǎn)只有7C,其中EMIM+結(jié)構(gòu)如圖所示。
該物質(zhì)晶體的類型是_______o大江鍵可用符號(hào)兀:表示,其中m、n分別代表參與形成大Tt鍵的原子數(shù)和電子數(shù)。則
EMIM+離子中的大"鍵應(yīng)表示為o
(5)碳化鈣的電子式:Ca|:C::C:f,其晶胞如圖所示,晶胞邊長(zhǎng)為anm、CaC?相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的
值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為gem'晶胞中CM+位于C?2-所形成的正八面體的體心,該正八面
體的邊長(zhǎng)為nnio
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、C
【解題分析】
若曲線x為AgC1的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(Agci)=c(Ag*).c(cr)=i(r4xi(r5-75=i(r9-75=io0-25xi()->%則數(shù)量級(jí)為io10,
若曲線Y為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則&p(AgCl)=c(Ag+)-c(C|-)=1()TxlO-246=io-6.46=ioo.S4xlO-7,則數(shù)量級(jí)為10乙
又已知A、p(Ag。)數(shù)量級(jí)為10」。,則曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則曲線Y為Ag2c2。4的沉淀溶解平衡曲線,
2+242246,46
Ksp(Ag2C2O4)=c(Ag)-c(C2O4)=(10-)x(10--)=10-°-,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
若曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則^(AgCI)=c(Ag+)-c(Cr)=lO-4xlO-5-7S=lO-9-75=lO°-25xlO-10,則數(shù)量級(jí)為10」。,
+2466460J477
若曲線Y為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則Asp(AgCl)^(Ag)c(Cn=10^xl0-=10-=10xl0-,則數(shù)量級(jí)為10,
又己知Ksp(AgCI)數(shù)量級(jí)為1()'%則曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則曲線Y為Ag2c2。4的沉淀溶解平衡曲線,
2+242246,46
^P(Ag2C2O4)=c(Ag)-c(C2O4)=(10-)x(10--)=10-°-,
A.由以上分析知,圖中X線代表AgCl,故A錯(cuò)誤;
B.曲線Y為Ag2c2O4的沉淀溶解平衡曲線,在n點(diǎn),c(Ag+)小于平衡濃度,故n點(diǎn)的離子&(Ag2c2O$)VKsp(Ag2c2。4),
故為A&2c2<h的不飽和溶液,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)圖象可知,當(dāng)陰離子濃度相同時(shí),生成AgQ沉淀所需的c(Ag+)小于生成Ag2c2O4沉淀所需的c(Ag+),故向
c(C「)=c(C2O產(chǎn))的混合液中滴入AgNCh溶液時(shí),先析出氯化銀沉淀,故C正確;
c(CQ「)
D.Ag2c2O4+2C「=2AgCl+C2O42?的平衡常數(shù)K=此時(shí)溶液中的c(Ag+)相同,故有
“c(C,(V-)io-246
'故D錯(cuò)誤;
故選c。
2、A
【解題分析】
A、由電池反應(yīng),則需要鋰離子由負(fù)極移向正極,所以該電池不可選用質(zhì)子交換膜,選項(xiàng)A不正確;B、石墨烯超強(qiáng)電
池,該材料具有極佳的電化學(xué)儲(chǔ)能特性,從而提高能量密度,選項(xiàng)B正確;C、充電時(shí),LiCoQ極是陽(yáng)極,發(fā)生的電
極反應(yīng)為:LiCo()2-xe'=Lii-xCo02+xLi*,選項(xiàng)C正確;D、根據(jù)電池反應(yīng)式知,充電時(shí)鋰離子加入石墨中,選項(xiàng)D正確。
答案選Ao
點(diǎn)睛:本題考查原電池和電解池的原理,根據(jù)電池反應(yīng)式知,負(fù)極反應(yīng)式為L(zhǎng)ixC6-xe-=G+xLi+、正極反應(yīng)式為
Li.£o02+xLi++xe-=LiCo02,充電時(shí),陰極、陽(yáng)極反應(yīng)式與負(fù)極、正極反應(yīng)式正好相反,根據(jù)二次電池的工作原理結(jié)合
原電池和電解池的工作原理來(lái)解答。
3、B
【解題分析】
W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增加的短周期主族元素,位于三個(gè)周期,Y、Z同周期,則W位于第一周期,為H元
素,X位于第二周期,Y、Z位于第三周期,X的簡(jiǎn)單氫化物可與其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)生成鹽,則X為N
元素,X、Z同主族,則Z為P元素,Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是二元中強(qiáng)堿,Y為Mg元素,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.Y為Mg元素,Z為P元素,Y、Z同周期,同周期元素隨核電核數(shù)增大,原子半徑減小,則原子半徑大?。篩>Z,
故A正確;
B.X為N元素,Y為Mg元素,Y3X2為MgaNz,屬于離子化合物,其中只有離子鍵,故B錯(cuò)誤;
C.Z為P元素,最高價(jià)氧化物為五氧化二磷,具有吸水性,屬于酸性干燥劑,故C正確;
D.W為H元素,X為N元素,XW3為氨氣,濃氨:水與氯氣在空氣中反應(yīng)生成氯化鐵,形成白煙,可以用含氨氣的濃
溶液檢驗(yàn)氯氣管道是否漏氣,故D正確;
答案選B。
4、C
【解題分析】
A.根據(jù)物質(zhì)中的最外層電子數(shù)進(jìn)行分析,共用電子對(duì)數(shù)為由4;9+3)=]2,所以0.1molC3H9N中所含共用電子對(duì)數(shù)目為
1.2NA,故正確;
B.14gN6。的物質(zhì)的量為EZ=1〃M,N6c的結(jié)構(gòu)是每個(gè)氮原子和三個(gè)氮原子結(jié)合形成兩個(gè)雙鍵和一個(gè)單鍵,每?jī)蓚€(gè)
IqXCnJOU
氮原子形成一個(gè)共價(jià)鍵,1IBO1N60含有的氮氮鍵數(shù)為竿=90〃引,即14gN60的含有氮氮鍵分90=1.5〃『》,數(shù)目為1.5N,“
故正確;
C.某溫度下,lLpH=6的純水中氫離子濃度為10-6moi/L,純水中氫離子濃度和氫氧根離子濃度相等,所以氫氧根離
子濃度為MLmol/L,氫氧根離子數(shù)目為10。NA,故錯(cuò)誤;
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L甲醛氣體物質(zhì)的量為0.25moL每個(gè)甲醛分子中含有16個(gè)質(zhì)子,所以0.25mol甲醛中所含的質(zhì)
子數(shù)目為4由,故正確。
故選C。
5、C
【解題分析】
A.合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行徹底,故分子總數(shù)大于2NA個(gè),故A錯(cuò)誤;
B.100g98%的濃H2s中含有硫酸98g,物質(zhì)的量為ImoL銅與濃硫酸的反應(yīng),2H2so4(濃)+Cu今CuSOj+2%O
+SO2T,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸變成稀硫酸,反應(yīng)不再進(jìn)行,所以反應(yīng)生成的二氧化硫的物質(zhì)的量小于0.5mol,轉(zhuǎn)
移的電子的物質(zhì)的量小于Imol,故B錯(cuò)誤;
11.2L
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,U.2LO2與CO2混合氣體的物質(zhì)的量=F^一r=0.5mol,混合物中所含氧原子的數(shù)目為NA,故
C正確;
D.碳酸根的水解CCV-H20k二HCO3TOH,導(dǎo)致陰離子個(gè)數(shù)增多,故ILlmol/LNa2cCh溶液中陰離子個(gè)數(shù)多于
NA個(gè),故D錯(cuò)誤;
故選C。
【題目點(diǎn)撥】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為BD,B中要注意稀硫酸與銅不反應(yīng),D中要注意根據(jù)碳酸根離子的水解方程式分析陰離子數(shù)目的變化。
6、C
【解題分析】
A.裝置HI的作用是使siHCb揮發(fā),m中應(yīng)盛裝熱水,故A錯(cuò)誤;
B.氫氣、氧氣的混合氣體加熱易爆炸,實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)先打開(kāi)盛裝稀硫酸的分液漏斗,用生成的氫氣把裝置中的空氣排出,
再加熱管式爐,故B錯(cuò)誤;
C.鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵,用雙氧把亞鐵離子氧化為鐵離子,若加入硫氯化鉀溶液后變紅,則說(shuō)明含有鐵單質(zhì),
故C正確;
D.實(shí)驗(yàn)室中一般用加熱堿石灰與氯化鐵固體混合物制備氨氣,裝置圖為落產(chǎn),故D錯(cuò)誤;答案選C。
7、C
【解題分析】
短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,它們分別位于不同的主族,X的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為0,X
與W所在族序數(shù)之和等于10,則X處于IVA主族,W處于WA族,結(jié)合原子序數(shù)可知,X為C元素、W為S元素;
Y與Z最外層電子數(shù)之和與W的相等,即二者最外層電子數(shù)之和為6,又由于分別位于不同的主族,只能為IA、VA
族元素,結(jié)合原子序數(shù),則Y為Na、Z為P元素,據(jù)此進(jìn)行解答。
【題目詳解】
短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,它們分別位于不同的主族,X的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為0,X
與W所在族序數(shù)之和等于10,則X處于WA主族,W處于VIA族,結(jié)合原子序數(shù)可知,X為C元素、W為S元素,
Y與Z最外層電子數(shù)之和與W的相等,即二者最外層電子數(shù)之和為心又由于分別位于不同的主族,只能為3、VA
族元素,結(jié)合原子序數(shù),則Y為Na、Z為P元素,
A.同周期自左而右原子半徑減小、電子層越多原子半徑越大,則原子半徑大小為:Y(Na)>Z(P)>W(S)>X(C),故A
錯(cuò)誤;
8.\\,分別與乂、Y形成的化合物為CS?、Na2S,CS2為共價(jià)化合物,Na2s為離子化合物,則沸點(diǎn):Na2S>CS2,故B
錯(cuò)誤;
C.X、Z的最高價(jià)氧化物的水化物分別為碳酸、磷酸,碳酸酸性比磷酸弱,故C正確;
D.非金屬性Z(P)VW(S),非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),則氫化物穩(wěn)定性PH3VH2S,故D錯(cuò)誤。
答案選C。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的應(yīng)用,推斷元素為解答關(guān)鍵,注意熟練掌握原子結(jié)構(gòu)與元素周期律、元素周期表
的關(guān)系,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及邏輯推理能力。
8、D
【解題分析】
A.乙醇的密度比金屬鈉小,所以乙醇和金屬鈉反應(yīng)鈉應(yīng)沉入試管底部,故A錯(cuò)誤;B.因?yàn)?NO2=N2(h*H<0,升高溫
度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以熱水中NO2的濃度高,故B錯(cuò)誤;C.氫氧化鈉屬于強(qiáng)堿,易潮解容易和玻璃中的
SiOz反應(yīng)生成硅酸鈉,瓶和塞黏在一起,因此應(yīng)保存在軟木塞的試劑瓶中,故C錯(cuò)誤;D.D是實(shí)驗(yàn)室制備蒸儲(chǔ)水的裝
置,故D正確;答案:Do
9、D
【解題分析】
A.工業(yè)上用電解飽和食鹽水的方法來(lái)制取燒堿,化學(xué)方程式為2NaCl+2H2O=^=2NaOH+H2T+CLT,A錯(cuò)誤;
B.工業(yè)利用氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫,HC1溶于水得到鹽酸,而不是光照,B錯(cuò)誤;
C.C2HsOH」^~~>CH2=CH2T+H2O是實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的方法,工業(yè)制備乙烯主要是石油的裂解得到,C錯(cuò)誤;
170TZ
D.將過(guò)量的氯氣通入石灰乳中制取漂粉精,化學(xué)方程式為2Ca(OH)2+2C12=Ca(CIO)2+CaCi2+2H2O,D正確;
故合理選項(xiàng)是Do
10、B
【解題分析】
35a和具有相同的質(zhì)子數(shù),而核電荷數(shù)等于質(zhì)子數(shù),故具有相同的核電荷數(shù),
故選:B.
【題目點(diǎn)撥】
在原子中,質(zhì)子數(shù)=電子數(shù)=核電荷數(shù),但質(zhì)子數(shù)不一定等于中子數(shù),所以中子數(shù)與電子數(shù)、核電荷數(shù)是不一定相等的。
11、B
【解題分析】
由“W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與其簡(jiǎn)單氫化物反應(yīng)生成一種鹽M”可知W為N,M為NH4NO3;由“Y的焰色反
應(yīng)呈黃色”可知Y為Na;由“W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素”且“X的一種單質(zhì)可用于自來(lái)水的
消毒”可知,X為O;“X與Z同主族”,則Z為S。
【題目詳解】
由上述分析可知,W為N,X為O,Y為Na,Z為S;
A.四種簡(jiǎn)單離子中S??電子層數(shù)最多,半徑最大,N、O、Na對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單離子核外電子結(jié)構(gòu)相同,其核電荷數(shù)越小,半
徑越大,故簡(jiǎn)單離子半徑:r(S2)>r(N3-)>r(O2)>r(Na+),故A錯(cuò)誤;
B.由X、Z元素形成的常見(jiàn)化合物是SOZ、SO3,它們均能與水發(fā)生反應(yīng),故B正確;
C.NH4NO3溶液呈酸性是因?yàn)殛?yáng)離子NH;水解,故C錯(cuò)誤;
D.共價(jià)化合物的穩(wěn)定性由共價(jià)鍵的鍵能決定,與氫鍵無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;
故答案為:Bo
12、C
【解題分析】
A、降溫由平衡(I)向平衡(H)移動(dòng),同時(shí)X、Y、Z的總物質(zhì)的量減少,說(shuō)明平衡向右移動(dòng),正反應(yīng)放熱,逆反
應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A正確;
210
B、平衡時(shí),右邊物質(zhì)的量不變,由圖可以看出達(dá)平衡(I)時(shí)體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開(kāi)始時(shí)體系的壓強(qiáng)之比為:—=—,
2.211
故B正確;
C、達(dá)平衡(I)時(shí),右邊氣體的物質(zhì)的量不變,仍為2moL左右氣體壓強(qiáng)相等,設(shè)平衡時(shí)左邊氣體的物質(zhì)的量為xmol,
則有:*=三,、=今早二言mol,即物質(zhì)的量減少了(3.券)mok2mol,所以達(dá)平衡(I)時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為三,
x2.82.211111111
故C錯(cuò)誤;
D、由平衡(I)到平衡(II),化學(xué)反應(yīng)②發(fā)生平衡的移動(dòng),則M的體積分?jǐn)?shù)不相等,故D正確;
答案選C。
13、D
【解題分析】
根據(jù)題目可以判斷,Y與M形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為0.76g?LT,則YM的相對(duì)分子質(zhì)量為17形成的
化合物為NH3,M為H元素,Y為N元素;X與Z可形成XZ2分子且X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的同周期元素,
故X為C元素,Z為O元素;W的質(zhì)子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素質(zhì)子數(shù)之和的!,W為Na元素。
2
【題目詳解】
A.簡(jiǎn)單離子半徑從大到小為Y3>x2>M+>W+,A錯(cuò)誤;
B.WzZ為NazOz,其陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)之比為2:1,B錯(cuò)誤;
C.NaH與水發(fā)生反應(yīng),方程式為NaH+H2O=NaOH+H2b轉(zhuǎn)移Imol電子,C錯(cuò)誤;
D.四種元素形成的化合物可能為NH4HCO3,含有離子鍵,D正確;
故選D。
14、D
【解題分析】
根據(jù)原子晶體的組成特點(diǎn)及常見(jiàn)的性質(zhì)判斷,晶體硅、金剛石和二氧化硅等是常見(jiàn)的原子晶體。
【題目詳解】
A、頰屬于分子晶體,選項(xiàng)A不選;
B、食鹽為氯化鈉晶體,氯化鈉屬于離子晶體,選項(xiàng)B不選;
C、干冰屬于分子晶體,選項(xiàng)C不選;
D、金剛石屬于原子晶體,選項(xiàng)D選;
答案選Do
15、C
【解題分析】
A、空氣中含有氧氣,一氧化氮能夠與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,所以二者不能大量共存,故A錯(cuò)誤;
B、氫氧化鐵膠體帶有正電荷,帶負(fù)電荷的離子能夠中和氫氧化鐵膠體的正電荷,導(dǎo)致氫氧化鐵發(fā)生聚沉,所以不能
大量共存,故B錯(cuò)誤;
C、Na\K\NO八NHTFLO離子之間不反應(yīng),與銀氨溶液也不反應(yīng),可大量共存,故C正確;
D、重銘酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能夠與葡萄糖發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
【題目點(diǎn)撥】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意在膠體中加入電解質(zhì)溶液,膠體容易發(fā)生聚沉。
16、B
【解題分析】
A.1個(gè)Si原子周圍有4個(gè)Si-Si,而1個(gè)Si-Si周圍有2個(gè)Si原子,則Si和Si-Si的比例為2:4=1:2,28gsi其
物質(zhì)的量為Imol,則含有的Si-Si的物質(zhì)的量為2m01,其數(shù)目為2NA,A錯(cuò)誤;
B.疊氮化錢發(fā)生爆炸時(shí),H的化合價(jià)降低,從+1降低到0,Imol疊氮化錢發(fā)生爆炸時(shí),生成4moi氣體,則總共轉(zhuǎn)
移4moi電子;現(xiàn)生成22.4:L,即Imol氣體,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,B正確;
C.不知道磷酸溶液的體積,無(wú)法求出其溶液中的H+數(shù)目,C錯(cuò)誤;
D.200mLimOI?L—IA12(SO4)3溶液中,如果從產(chǎn)不水解,則Ap+和SO』-的物質(zhì)的量=o.2Lxlmol?LrX2+0.2Lxlmol?L
-,X3=lmoI,其數(shù)目為心,但是A「+為弱堿的陽(yáng)離子,在溶液中會(huì)水解,因此A「+數(shù)目會(huì)減少,Ap+和SChz一的總數(shù)
目小于NA,D錯(cuò)誤。
答案選B。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、對(duì)二甲苯(或1,4-二甲苯)取代反應(yīng)CII,—\-CH2Cl+2NaOH-^^CH)-^2)HC,,2OH+NaCI
O2/C11或Ag,加熱CHL^^—EH-CHJCHO碳碳雙鍵、醛基8^_^-O-CII=CII2,
2cHO
【解題分析】
由流程轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合題給信息可知,D為CIIJTCACHO。運(yùn)用逆推法,C為ClbY^-C”?!?催化氧化生
CHCI,在氫氧化鈉溶液中,共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成c%Y^-cii2Oii;
CHO;B為CH2
A為ClhY^-Clh,在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成-CH?。;與
OHOH
乙醛發(fā)生信息反應(yīng)生成0[ICH/JI。'CHIEh-CH2cHO加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成
CI,'-O-C,,=C,I-C,,°。據(jù)此解答。
【題目詳解】
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,名稱為對(duì)二甲苯或1,4-二甲苯;AfB的反應(yīng)為CHJ-^2^-CH3在光照
條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成
(2)B-C反應(yīng)為在氫氧化鈉溶液中,共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成C%Q~CH2()H,反應(yīng)的化學(xué)方程式
Clb-CH2cl+2NaOH:;
為:cHOH+NaClo
(3)C-D的反應(yīng)為ClhQ-lMOH在銅或銀作催化劑,在加熱條件下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH,-QLCHO,
因此C-D所用試劑和反應(yīng)條件分別是Oz/Cu或Ag,加熱。
OH
的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是IF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CW-Q-CH=CH-CH,分子中官能團(tuán)的名
(4)ECH-CH<H()°。
稱是碳碳雙鍵、醛基。
(5)D為ci“-4岸CHO,D的同分異構(gòu)體中,只有一個(gè)環(huán)的芳香族化合物說(shuō)明側(cè)鏈為鏈狀結(jié)構(gòu),其可能為醛、
酮、含萃環(huán)的乙烯基酸和乙烯基酚,其中芳香醛有3種(除去D)、芳香酮1種、含苯環(huán)的乙烯基酷1種、乙烯基酚3
種,共8種;苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,核磁共振氫譜有5個(gè)峰,峰面積比為2:1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
為()-。1=(小和CIM11()。
18、羥基、醛基16+HBr加成反應(yīng)(或
還原反應(yīng))HCHO
6fj^j-CH=CHCOOHCH3cH20HH=CHCOOCH2CH3
催化劑濃硫酸,2
【解題分析】
反應(yīng)①是苯與濱發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A為,結(jié)合B的分子式可知,A發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為。
結(jié)合D的分子式與E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D為(,二鄉(xiāng)號(hào)。對(duì)比E與新澤茉莉醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合F-G的反應(yīng)條件及信
息①②,可知E-F發(fā)生信息②中的反應(yīng),F(xiàn)-G發(fā)生信息①中的反應(yīng),且甲的相對(duì)分子質(zhì)量為30,可推知甲為HCHO、
F為H?比二G為=n°,G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成新澤茉莉醛。結(jié)合C
的分子式可知,2分子苯酚與1分子HCHO反應(yīng)生成C,化合物C能發(fā)生信息③中的反應(yīng),說(shuō)明C中含有羥基,且
C核磁共振氫譜有四種峰,可推知(:為110-。>-。&-0-011,結(jié)合信息③可知PC樹(shù)脂結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
面的答
共件故,
,條l
面酚C
合H
共含)
符l-
成子明則:
,n
生原說(shuō)應(yīng)2(
化的,H反+
氧連淀種成
步相沉2加
一色有為;
接O
進(jìn)直白上案H
再且生環(huán)答C
,,產(chǎn)苯故H
°構(gòu)水則,為
H。
C結(jié)為漠,醛案
圖
-面案濃種莉答
H線
平答與兩茉故
C路
為故能有澤,
=H成.
C均,物新
合a成
Or:代
-寫HB氯生
;書(shū)C?H件應(yīng)
Q+條一
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?到合上
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得符環(huán)
⑴,苯加
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