有機化學 考前習題含答案學習資料

PAGEPAGE7考前習題帶答案用系統(tǒng)命名法命名化合物，或根據(jù)名稱寫出結構簡式(15分，每題1.5分)1.2.3-甲基-1-戊烯-4-炔5,6-二甲基二環(huán)[2.2.2]-2-辛烯3.4.5-甲基-1-溴環(huán)己烯(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇5.6.8-甲基-5-硝基-1-萘酚3-氯環(huán)氧丙烷7.8.對甲苯磺酸乙基乙烯基醚9.1-甲基-4-異丙基-3-氯環(huán)己烷穩(wěn)定構象10.二叔丁基銅鋰二、完成下列各反應式（如有立體專一性，需加以標注）（20分，每空1分）1．答案：2.答案：3．答案：4.答案：5.答案：6.答案：7.答案：三、用簡單的化學方法區(qū)別下列各組化合物（10分，每小題5分）1.解答：與Br2/CCl4反應為，混酸硝化后有黃色油狀產(chǎn)生為。2.氯乙烯氯乙烷烯丙基氯芐基氯解答：四、簡答題（10分，每小題5分）改為選擇、判斷、比較題1.指出下列哪種物質(zhì)具有芳香性，并簡單說明原因。答：C。符合休克爾4n+2規(guī)則（n=1，π電子數(shù)為6個）2．下列化合物中哪一個最容易發(fā)生SN1反應，并加以解釋。答：（A）化合物（A）生成碳正離子后，由于存在p-π共軛，碳正離子較穩(wěn)定，因此易發(fā)生SN1反應；化合物（B）由于是伯鹵代烷，因此容易發(fā)生SN2反應；化合物（C）由于碳正離子不穩(wěn)定且C-Br鍵較強，不容易斷裂，因此不易發(fā)生親核取代反應；而（D）雖然是叔鹵代烷，但由于環(huán)的存在，不能生成平面結構的碳正離子，因此也不易發(fā)生這類反應。五、寫出反應機理（15分）1.甲苯與Br2和鐵反應生成兩個一溴代產(chǎn)物的混合物，而與Br2在光照下反應，只分離出一個一溴代化合物。寫出各自產(chǎn)物的結構，并解釋光催化產(chǎn)物的形成過程。（8分）答案：三個產(chǎn)物分別是：2.解釋下列反應過程。（7分）答案：六、合成題（其它無機試劑任選）（20分，每小題5分）將(Z)-2-戊烯轉化為(E)-2-戊烯答案：2．以乙炔、丙烯為有機原料合成答案：3.以丙烯為唯一碳源合成答案：4.以甲苯為原料合成答案：七、推測結構（10分，每小題5分）分子式為C6H10的化合物，催化加氫可生成2-甲基戊烷，在汞鹽存在下加水生成4-甲基-2-戊酮，與硝酸銀氨溶液作用生成白色沉淀，推測該化合物的結構簡式。答案：根據(jù)所給化學式的IR、NMR推測化合物的結構簡式。分子式Ｃ9Ｈ10Ｏ；IR中1680cm-1處有一個強吸收峰；1HNMR：δ為1.1（3H，三重峰），3.0（2H，四重峰），7.7（5H，多重峰）。答案：三、選擇題(本大題共15小題，總計15分)１．下面各碳正離子中最不穩(wěn)定的是(B)ClCH2C+HCH2CH3(B)CH3C+HCH2CH3(C)CF3C+HCH2CH3(D)CH3OC+HCH2CH3２．下面物質(zhì)中芳性最強的是（B）A.萘B.苯C.蒽D.菲３．下列離去基離去能力最大的是（A）A.I-B.Br-C.Cl-D.NH2-４．下列化合物不具有芳性的是（C）５．下列化合物按溶解度由大到小排列正確的是()1—戊醇>戊烷>乙醚>1，2—丙二醇1—戊醇>1，2—丙二醇>乙醚>戊烷1，2─丙二醇>1—戊醇>乙醚>戊烷C1，2—丙二醇>1—戊醇>戊烷>乙醚６．不與C2H5MgBr反應的是(A)A.CH3CH2OCH2CH3B.CH3OHC.HClD.H2O７．與之間的相互關系是（D）A.對映異構體B.非對映異構體C.順反異構體D.構象異構體８．下列各對化合物是對映體的是(A)9．烯鍵上加成常常是反式加成,但是下列加成中哪一種是順式的:CA.Br2/CCl4B.①濃H2SO4,②H2OC.H2/PtD.Cl2/OH10.(CH3)3CCH2CHBrCH3消除HBr，生成下列三種烯聽烴，生成量最多的是（B）11.下列酚類化合物中酸性最強的是（A）12.下列化合物與HCN反應活性最大的是（下學期題）13.下列化合物不能發(fā)生碘仿反應的是（下學期題）14.下列化合物進