有機(jī)化學(xué) 有機(jī)上期末試卷（含答案）學(xué)習(xí)資料

PAGEPAGE13一、命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式，如有立體化學(xué)請標(biāo)出(每小題1.5分,共15分)1.命名：（）答案:乙基環(huán)戊烷2.寫出結(jié)構(gòu)式：THF答案:3.命名：答案:5-羥基-2萘磺酸無水4.命名：答案:β-異丙基吡啶5.命名：答案:對甲基苯磺酰氯6.寫出結(jié)構(gòu)式：烯丙基溴化鎂答案:7.寫出名稱并標(biāo)明立體結(jié)構(gòu)：答案:順式-1,2-環(huán)己二醇8.寫出名稱：答案:正丁基鋰9.命名：答案:4，4’10.命名并標(biāo)明構(gòu)型：答案:2S，3S-3-溴-2-丁醇二、給出反應(yīng)主要產(chǎn)物，必要時(shí)注明立體化學(xué)。（每個(gè)括號(hào)1分，共20分）1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.三、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物(本大題分2小題,每小題5分，共10分)1.用簡便方法鑒別下列化合物：丁烷乙烯基乙炔1-丁烯2-丁炔答案:2.用簡便方法鑒別：答案:四、簡答題（本大題分3小題,每小題5分，共15分）1.比較烯丙基鹵化物與正丙基鹵化物發(fā)生SN1或SN2反應(yīng)的速率大小，并說明理由。解答：對SN1反應(yīng)而言，烯丙基鹵化物的反應(yīng)活性大于正丙基鹵化物。因?yàn)橹虚g體烯丙基碳正離子比伯碳正離子有更好的穩(wěn)定性。有較好的穩(wěn)定性伯碳正離子，穩(wěn)定性差對SN2反應(yīng)歷程而言，烯丙基鹵化物的反應(yīng)活性也較高，因?yàn)椴伙柡碗p鍵對反應(yīng)過渡態(tài)有一定的穩(wěn)定性作用。2.指出下列那種物質(zhì)具有有芳香性并簡單說明原因：答案：A分子共平面符合4n+2規(guī)則3.簡單解釋如下事實(shí)的原因：答案：碳正離子重排五、完成轉(zhuǎn)化及合成題（無機(jī)試劑任選）(本大題分4小題,各5分，共20分)

1.由苯和不超過三個(gè)碳原子的脂肪族化合物為原料合成鄰溴芐溴：參考答案：2.無機(jī)試劑可任選，由乙炔為唯一碳原料，合成順-3-己烯.參考答案：3.由丙烯合成1，3-二溴-2-丙醇.參考答案：4.由環(huán)戊醇合成反式1，2-二溴環(huán)戊烷.參考答案：推導(dǎo)結(jié)構(gòu)(本大題分2小題,共10分)1.某化合物分子式為C4H8O，IR譜顯示在1720cm-1處有強(qiáng)吸收。1HNMR譜δ1.0三重峰（3H），δ1.9單峰（3H），δ2.7四重峰（2H）。試推測該化合物的結(jié)構(gòu)。答案：2．A,B兩個(gè)化合物，分子式C7H14，A與KMnO4溶液加熱生成4-甲基戊酸，并有氣體放出；B與KMnO4溶液或Br2-CCl4溶液都不發(fā)生反應(yīng)，B分子有二級(jí)碳原子5個(gè)，三級(jí)和一級(jí)碳原子各一個(gè)，寫出A,B可能的構(gòu)造式。答案：A為：B為：七．機(jī)理(本