2025屆高三化學一輪復習同分異構體專題

高考復習同分異構體專題

一、單選題

1.（23-24高一下.黑龍江鶴崗?期末）下列說法不正確的是

A.CH2CI2有兩種同分異構體

B.丙烯能使溟水褪色

C.戊醇與乙醇都含有羥基

D.戊醇與金屬鈉反應會生成氫氣

2.（23-24高一下.海南省直轄縣級單位.階段練習）下列互為同分異構體的是

A.舊和2HB.0?和0；

C.金剛石和石墨D.正丁烷和異丁烷

3.（23-24高二卜??湖南邵陽?期中）甲乙丙三種有機物結構簡式如卜圖所示，卜.列說法錯誤

的是

甲乙丙

A.甲乙丙屬于同分異構體

B.甲中共面原子最多有11個

C.與乙分子式相同的有機物，且屬于煥炫的有3種

D.丙的二氨代物有3種

4.（23-24高二下?山東德那階段練習）以玉米（主要成分是淀粉）為原料制備乙醇的流程如下:

EH（）C|也03）由育高酒化酶、「K

匡殂1步2O驟HI＞|K笆7曲T2d贏1I?遜圃

卜列說法中正確的是

A,淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都屬「?高分子化合物，都能發(fā)生水解反應

B.淀粉和纖維素通式都是（C6H1°O5）n,二者互為同分異構體

C.葡萄糖既可以與銀氨溶液反應，乂可以與新制氫氧化銅懸濁液反應

D.取步驟n的水解液，加少量新制氫氧化銅懸濁液加熱無明顯現(xiàn)象，說明沒有得到前

萄糖

5.（23-24高二下?山東德州?階段練習）下列有關化學用:吾表示正確的是

的名稱為：3-甲基-5-己醇

C.H—C—C1和Cl—C—C1互為同分異構體

ciH

：

-CH2X/曲

D.反式聚異戊二烯的結構簡式：C=C

.HCH2公

6.（23-24高二下.甘肅甘南.階段練習）。一新基丙烯酸乙酯（俗稱502）是我們口常生活巾常

用的瞬干膠，其結構簡式如下。下列關于a-鼠基丙烯酸乙酯說法止確的是

CN

O

A.分子中含有醛鍵

B.分子中所有的碳原子可能共平面

C.通過加聚反應生成的聚a-氟基丙烯酸乙酯是高分子化合物，屬于純凈物

D.其同分異構體不可能是芳香族化合物

7.（23-24高一下?山東青島?期末）某有機物M的結構簡式如圖所示，下列敘述錯誤的是

A.該有機物存在芳香族化合物的同分異構體

B.分子有3種官能團

C.有機物能發(fā)生取代、氧化、加成、加聚反應

D.該有機物與Na、NaHCOj反應最多消耗二者的物質(zhì)的量之比為4:1

8.（23-24高二下?陜西寶雞?階段練習）下列有關有機化合物M的描述正確的是

試卷第2頁，共24頁

A.1molM最多可與3molBrz發(fā)生反應

B.M的同分異構體中含苯環(huán)的二元酸的結構有6種

C.1molM與ImolHCI加成后的產(chǎn)物中有2個手性碳原子

D.可以發(fā)生取代反應、加成反應、聚合反應

9.（23-24高一下?云南曲靖?期末）云南盛產(chǎn)煙草，烤煙煙葉含有相當豐富的單糖，一般含

量在10?25%,單糖含量是煙葉質(zhì)量的重要標志，通常品質(zhì)好的烤煙煙葉含有較多的單糖、

少量雙糖和相當數(shù)量的多糖（如淀粉、纖維素等）。下列說法錯誤的是

A.單糖中葡萄糖（弓凡2。6）和果糖（CGHIQG）互為同分異構體

B.葡萄糖是還原性糖，能與新制Cu（OH）2懸濁液反應生成磚紅色沉淀

C.蔗糖是雙糖，水解得到的單糖只有葡萄糖

D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖

10.（23-24高二下?安徽滁州?期中）有機物W（相對分子質(zhì)量為46）的紅外光譜和核磁共振氫

譜如圖所示，下列有關W的說法中正確的是

0o

吸

8o收

%

/6o強

?度

?4o

陽2O

43210

08/ppm

40003000200015001000950850700W的核磁共振氫譜

W的紅外光譜波數(shù)/cm"

A.W分子中的煌基是-GH,

B.W的官能團是羥基

C.W的同分異構體（不含立體異構）有兩種

D.W分子中不存在“C—C”鍵

11.（23-24高一下.云南玉溪.期末）認識有機物的組成和結構，有利于更好地掌握有機物的

性質(zhì)。下列說法正確的是

A.光照條件下，Imol甲烷和4moi氯氣發(fā)生反應,生成ImolCJ

B.乙烯和苯均含碳碳雙鍵，且分子中所有原子共平面

C.Imol乙酸分別與足量Na、NaHCO、反應，生成的氣體的物質(zhì)的量相同

D.分子式為C$H|2的有機物有三種同分異構體

12.（23-24高二下?四川綿陽.期末）中科院蘇州納米所5nm激光光刻研究獲最新進展。如圖

所示A、B是一種光刻膠樹脂的兩種單體的結構簡式。下列說法錯誤的是

A.A中存在3個手性碳原子

B.B水解產(chǎn)物中的酸只有2種同分異構體（考慮順反異構）

C.A水解產(chǎn)物中的醇不能發(fā)生催化氧化

D.A、B通過加聚反應生成光刻膠樹脂

13.（23-24高二下?新疆烏魯木齊?期末）2022年3月，中科院首創(chuàng)二氧化碳加氫制汽油技術

在山東正式投產(chǎn)。CO］轉化過程示意圖如下。下列說法錯誤的是

B.反應②既存在C-H的形成乂存在C-C的形成

C.有機物a是新戊烷，除a之外，還有2種同分異構體

D.反應①既存在C=O的斷裂又存在H-H的斷裂

14.（23-24高二下.四川涼山.期末）化學與生產(chǎn)、生活、科技息息相關，下列說法不正確的

是

A.淀粉和纖維素的分子式均可表示為（C6H1°O5）n,但二者不屬于同分異構體

B.核酸檢測是確認病毒類型的有效手段，核酸是一種生物大分子

C.聚乙烘屬于純凈物，可用作絕緣材料

試卷第4頁，共24頁

D.紫外線可用于環(huán)境和物品消毒是因為紫外線可以使病毒蛋白質(zhì)變性

15.（23-24高二下?廣東茂名?期末）從化學視角了解嶺南文化.下列說法錯誤的是

A.湛江湖光巖湖水湛藍無比，湖水中含有的［cu（Hg）4r是正四面體形結構

B.粵劇服裝絢麗多彩，絲綢的主要成分是蛋白質(zhì)

C.“一騎紅塵妃子笑，無人知是荔枝米”，荔枝中的果糖與葡萄糖是同分異構體

D.“化州橘紅”能潤肺止咳，水泡橘紅的過程涉及萃取原理

16.（23-24高二下?北京通州?期末）水楊酸是天然的消炎藥，阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥,

這兩種藥物的結構如下圖，

水楊酸阿司匹林

卜.列說法不正確的是

A.水楊酸可以通過取代反應制備阿司匹林

0

B.對羥基苯甲酸（）是水楊酸的同分異構體，其沸點比水楊酸的低

C.1mol阿司匹林最多可以與3molNaOH反應

D.阿司匹林加稀H^SO/K解后，用NaHCO,中和過量HzS。」，再滴加FeC。溶液檢驗產(chǎn)

物中的酚羥基

17.（23-24高一下?四川達州?期末）下列有關描述正確的是

A.淀粉與纖維素互為同分異構體

B.棉花、羊毛、蠶絲均屬于天然纖維

C.石蠟、氯仿（CHC1J和凡士林的主要成分均為燃

D.石油分餛、煤的液化和植物油氫化均為物理變化

18.（23-24高一下.遼寧?期末）有關煤的綜合利用如圖所示，下列說法錯誤的是

焦爐氣

A.焦爐氣中含有甲烷，二氯甲烷沒有同分異構體證明甲烷是正四面體形不是平面正方

形

B.煤是由有機物和少量無機物組成的復雜混合物，其組成以碳元素為主，還含有氫、

氧、氮、硫等元素

C.煤焦油中含有苯、甲苯等有機物，苯的結構簡式為它代表相鄰碳原子之間

以單、雙鏈交替結合

D.煤的問接液化一般足先把煤轉化為CO和H2,然后生成液體燃料。若B為甲醇

（CHQH）時，原子利用率可達到100%

19.（23-24高二下?遼寧?期末）化學中有些概念描述相近，下列每組物質(zhì)關系正確的是

A.同素異形體：金剛石和Ca,B.同系物：《》—OH和

C.同分異構體：C1一C——H和C1——C——C1D.同一種物質(zhì)：：0：H和-OH

IIL.?-

HH

20.（23-24高二下.安徽.階段練習）如圖所示是脯氨酸催化羥醛縮合反應的機理。下列說法

錯誤的是

試卷第6頁，共24頁

A.有機物④分子中有7種不同化學環(huán)境的氫原子

B.①分子中有一個手性碳原子

C.⑦分子式為C5HHp2,其屬于酯類的同分異構體有8種

D.可以用新制氫氧化銅溶液區(qū)分⑤和⑥兩種物質(zhì)

21.（23-24高二下?河南焦作?期末）太陽能驅(qū)動以COz為原料合成人工食品L-山梨糖，為克

服自然光合作用的局限性提供了一條有前景的途徑，同時可以助推碳中和目標的實現(xiàn)。

下列說法錯誤的是

A.甲酸能與新制Cu（0H）2反應

B.Y是最簡單的醛糖

C.Z也可通過油脂水解得到

D.L-山梨糖與葡萄糖互為同分異構體

二、填空題

22.（23-24高二下.內(nèi)蒙古赤峰?期中）請按要求回答下列問題:

C

)n3

C

\)H2

/1，H2系統(tǒng)命名為；己知。手性碳原子是

CH1-CH—CH2-CH2-C-CH3

CHi

指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，則上述物灰中含有的手性碳原子個數(shù)

為。

(2)A的化學式為C4H9CI,其共有種同分異構體，已知A只有一種化學環(huán)境的氫原

子，則A的結構簡式為。

⑶某點的分子式為C3H6,其能使酸性高缽酸鉀溶液褪色，寫出該物質(zhì)生成高分子化合物的

反應方程式，此反應類型為o

(4)李比希法測定某有機化合物A的實驗式為C4H式)，現(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相

對分子質(zhì)最和分子結構。

方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜如圖：

?

105

相

對

強136

度

77

406080100120140

m/z

方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個峰，其面積之比為I：2：2：3。

方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜，如圖：

4000吵X2000/1500/100p^00

C—HC=O苯環(huán)骨架C-O-CC-C

①分子中共有種化學環(huán)境不同的氫原子。

②該物質(zhì)屬于哪一類有機物O

③A的結構簡式為o

試卷第8頁，共24頁

23.（23-24高二下?河北石家莊?期末）阿司匹林片有效成分中撥基和酯基官能團的檢驗。阿

COOHO

司匹林片的有效成分是乙酰水楊酸（O-C—cih）.乙酰水楊酸中有竣基，具有峻

酸的性質(zhì)；同時還有酯基，在酸性或堿性條件下能發(fā)生水解。可以通過實驗檢驗乙酰水楊酸

中的粉基和酯基。

【樣品處理】

將一片阿司匹林片研碎后放入適量水中，振蕩后靜置.，取用上層清液。

【陵基和酯基官能團的檢撿】

（1）向兩支試管中分別加入2mL清液。向其中一支試管中滴入2滴紫色石蕊溶液,現(xiàn)象:

證明乙酰水楊酸中含有；向另一支試管中滴入2滴稀硫酸并加熱，發(fā)生反應的化學方

程式為，然后再滴入幾滴NaHCO］溶液，振蕩，其目的是。再向其中滴入幾滴

FeCl,溶液，振蕩，現(xiàn)象為,證明乙酰水楊酸水解后的產(chǎn)物中含有

乙酸脫水可以形成乙酸酊，乙酸酊與水楊酸合成了乙酰水楊酸（阿司匹林）。

水楊酸乙酸酎阿司匹林

⑵①阿司匹林可看成為酯類物質(zhì)，則Imol阿司匹林與足量NaOH溶液完全反應需要NaOH.

molc

A.1B.1.5C.2D.3

②水楊酸的同分異構體中，有4種有效氫，遇FeCh呈紫色且能發(fā)生銀鏡反應的結構簡式分

別為：、、O

24.（23-24高二下?河北秦皇島?期末）我國傳統(tǒng)釀醋工藝主要包括以下過程：①“蒸”一將

大米、高粱、小米等原料蒸熟后放至冷卻；②“酵”——拌曲入壇發(fā)酵，使淀粉經(jīng)糖化發(fā)酵生

成乙醇，然后在醋酸菌的作用下生成乙酸；③"瀝''——除去醋壇底層的糟，此時可以聞到酒

和醋混合在一起的香味；④“陳”——將醋陳放1?3年，以增強其風味。回答卜.列問題：

（I）淀粉的分子式為（C6HHp5）“，淀粉在催化劑作用下可轉化為葡萄糖（結構如圖所示）;

OHOHO

OHOHOH

①葡萄糖中所含官能團的名稱為。

②下列有關葡萄糖的說法正確的是（填標號）。

A.能發(fā)生銀鏡反應B.與果糖互為同分異構體

C.分子中所有氧原子的雜化類型均為spD.常溫式，其易溶于水是由于C-O的極性

較強

（2）乙醉和甲醛互為同分異構體：

①甲醛的結構簡式為。

②使用現(xiàn)代分析儀器對甲雁的分子結構進行測定，下列圖像正確的是o

吸

吸

收

收

強

強

度

度

3d210432,

核磁共振氫譜咳磁共振氫譜

AB

（3）食醋在生活中常用作調(diào)味品，其中含有3%~5%的乙酸：

①乙酸的電離方程式為。

②與乙酸互為同分異構體的有機物有多利寫出其中核磁共振氫譜顯示只有一組峰的同分異

構體的結構簡式：o

（4）一定條件下，酒和醋混合在一起可聞到香味：

①該反應的化學方程式為。

②下列說法正確的是（填標號）。

A.上述反應中的酒屬于妙B.上述反應中的醋可用來除去水壺水垢中的CaCO：

C.一定條件下，O.lmolQHQH與足量的醋反應，可得到O.lmol具有香味的物質(zhì)

D.碘單質(zhì)溶于酒中形成了碘酒，則碘酒屬廣電解質(zhì)

25.（23-24高一下.江蘇連云港?期末）乙酸甲酯（CHSOOCHJ是一種重要的有機溶劑。在

一定條件下，通過以下兩條線路合成得到。

線路一：CH3cH20H般幅脩儂>>CH3coOH曹'ACHCOOCH；

試卷第10頁，共24頁

線路二：CH3CH2OH吧口CH3COOH>CH,COOCH3

(I)CH3coOH分子中官能團的名稱為o

(2)CH3COOH生成CH3co0C%反應類型為

(3)CH3coOC&的一種同分異構體同時滿足下列條件，該同分異構體的結構簡式

為O

①能發(fā)生銀鏡反應；②不能與NaOH溶液反應；③不能與金屬鈉反應

(4)從物質(zhì)轉化角度，說明線路二更符合“綠色化學”的理念(寫1點即可)。

⑸實驗室中CH3cHQHTCHQDOH的過程也可以先將CHgHqH氧化為CH3cH。再氯

化為CH3coOH。CH3CH2OH氧化為CH￡HO的化學方程式為

(6)已知：CH,BrCH2Br12NaOH—^-^HOCH,CH2OH2NaBr。結合題給信息，填寫下列

合成路線中反應試劑(甲)的化學式和相應的產(chǎn)物(乙、丙)的結構簡式。

口CHLCH,NaOH水雪乙

CH?=C&I'I

BrBr—CH3COOCH2cH2OOCCH3

HQ>丙—學螺—CH3coOH-

CH2=CH2HSO,H2SO4

甲：、乙：、丙：。

26.(23-24高一下?河南南陽?期末)碳骨架的構建是有機合成的重要任務之一。某課題組從

基礎化工原料乙烯出發(fā)，針對0-異戊烯(E)設計了如圖合成路線:

DCH3COCHr/OHH,C/C”

”HBrCHQLBrMg0CH、MgBr無水乙齷*CH-C-CH3\H-C

+X

7—B菽才C2)H2O,H.△FCH,

請問答下列問題：

(1)乙烯的結構式為。

(2)CH3CH2Br的化學名稱為。

(3)F與CH3coeH?互為同分異構體，又與乙醛互為同系物，則F的結構簡式為；

新制的氫弱化銅能檢驗F中的官能團，實驗時觀察到的現(xiàn)象為。

⑷戊烷(GHJ有三種結構，D是某戊烷的衍生物。

①戊烷的結構簡式有CH；CH￡H2cH2cH3、。

②D能與乙酸在濃硫酸作催化劑、加熱的條件下反應生成一種具有香味的物質(zhì)，該反應的化

學方程式為o

(5)E能通過________反應生成高分子，該高分子的結構簡式為o

27.(23-24而一下?江蘇揚州?階段練習)酯F常用于合成人工香料。其合成路線如圖所示(部

分反應條件略去)：

CH,CH-CH2CH.CH.CHJirCH.CHXH,OH°2r

AB△CCuA

°??CH.CH,COOH

催化劑F

⑴化合物C的分子式為，化合物E中官能團的名稱為。

(2)A-B的反應類型為,反應過程中還會生成一種副產(chǎn)物。該副產(chǎn)物與物質(zhì)B互為

同分異構體，其結構簡式為。

(3)B-C的反應類型為,轉化過程除生成物質(zhì)C,還有一種無機物牛.成，其化學式

為O

(4)C-D的化學反應方程式為。

(5)酯F的化學名稱為,結構簡式為.

28.(23-24高一下?貴州貴陽?階段練習)I.根據(jù)所學有機化學知識回答下列問題：

(1)下列各組物質(zhì)屬于同素異形體的是,屬于同位素的是，屬于同系物的

CH3⑤CH3CHQH與CH30cH3⑥HQ和DO

"

CH3_

(2)相對分子質(zhì)量為100的某鏈狀烷嫌M,其分子中含有4個甲基，則M的結構有一種。

aH.根據(jù)所學元素化學知識回答下列問題：

(3)某工廠用氨制硝酸和錢鹽的流程如下圖所示。設備1中發(fā)生反應的化學方程式是。

試卷第12頁，共24頁

同溫同壓下，理論上設備I與設備2中消耗空氣的體積比為

（4）為驗證HC1、H2cO3、H?SiO3的酸性強弱，某學生設計了如下圖所示的裝置，一次實驗

即可達到目的（不必選其他酸性物質(zhì)）。圓底燒瓶中裝某可溶性正鹽溶液，裝置B所盛的試劑

是，C中反應的離子方程式是。

29.（23-24高二下?安徽?期中）現(xiàn)有下列幾種有機物或微粒：

①Q(mào)"CH20H②5=CHCH③QpCH2cH迨叫芯CH2⑤⑥

Q舒⑦CH；⑧系廣

請回答下列問題：

（1）上述物質(zhì)中屬于芳香煌的是（填編號，下同），互為同分異構體的是。

⑵④與等物質(zhì)的量的HBr發(fā)生加成反應的產(chǎn)物可能為（填結構簡式）。

（3）⑧中只含碳、氫、氧三種元素，其分子結構模型中小球表示原子，球與球之間的短線代

表單鍵或雙鍵。⑧中所含官能團的名稱為o

（4）⑤的種同分弁構體B為芳香族化合物，其核磁共振氫譜圖如圖所示：

八吸收強度

5/ppm

請寫出有機物B的結構簡式：,下列關于B的說法正確的是（填字母）。

A.該物質(zhì)可與氫氣反應，Imol該物質(zhì)最多消耗氫氣的物質(zhì)的量為4moi

B.在光照條件下，該物質(zhì)可以和氯水發(fā)生取代反應

C.該物質(zhì)可以使酸性高鎰酸鉀溶液和溪的四氯化碳溶液褪色，均發(fā)生氧化反應

⑸⑦是最簡單的碳正離子，它的中心原子的雜化方式為;CH；并不穩(wěn)定，原因

是o

30.(23-24高一下?福建泉州?階段練習)I.CH,、H,.CHQH都是重要的能源物質(zhì)，也

是重要的化工原料。

(1)下列事實能說明CH4分子呈正四面體結構的是(填字母)。

A.CH4分子的4個C—H共價鍵健長相等B.CH,分子中每個鍵角都是109。28,

C.CH?R沒有同分異構體D.CC1,分子的沸點高于CH,

(3)向如圖的B中通入一定量的氯氣和甲烷氣體，混合均勻后通入C中硬質(zhì)玻璃管中，夾緊

兩個彈簧夾，用光照射硬質(zhì)玻璃管。

②寫出裝置C中CH2C12與Cl2反應生成氯仿(CHCh)的化學方程式

③若2moic也與Cl2發(fā)生取代反應，測得生成4種有機取代產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等，則產(chǎn)物中

最多的物質(zhì)，其物質(zhì)的量是molo

II.用H?還原CO?能有效促進，，碳中和“，反應的化學方程式為

試卷第14頁，共24頁

C02(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)o

(4)反應過程中的能量變化如下圖所示。若生成9gHq(g),該反應會—(填“放出”或“吸收”)

KJ熱量。(用含有6、E?的式子表示)

(5)300℃時，向容積為2L的恒容密閉容器中，充入2moicO?(g)和2molH/g),反應過程中

測得各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度隨時間變化如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

①C0?的濃度隨時間變化曲線為(填“a"、“b”或"c”)，在M點，V(正)*逆)(填，＞”、

②2min時，反應速率改變的原因可能是o

A.升高溫度B.降低溫度C.充入一定量的H?D.加入催化劑

31.(23-24高二下?山東?階段練習)已知有如下8種有機物，請根據(jù)所學知識回答下列問題:

OH

CH,CH-CH,

/CH—CH—CH,CH,CH,Br

⑦I⑧CH3cH20H

(1)上述物質(zhì)中互為同分異構體的是(填標號)。

(2)①中含氧官能團的名稱為,③的二氯代物有種(不考慮立體異構)。

(3)②的同分異構體中，含有苯環(huán)的結構有種。

(4)M為⑧的同系物，取74gM在如圖裝置中燃燒，實驗結束后，無水氯化鈣增重9g,氫氧

化鈉增重17.6g,則M的分子式為,寫出核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積之比為9：

1的結構：o

無水氯化鈣氫輒化鈉

32.(23-24高二下?安徽池州?期中)I.按要求完成下列問題。

(i)|lT中含有的官能團的名稱為一

_____________O

^X:OOCH3

⑵某芳香煌的結構為()_<)_《》，它的分子式為________,一氯代物

有_________種。

(3)下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為32的是___________

Br.—

ZCH3

A-C1)0(c-\\

HJCH^JVB

BrCII3

D八八

D-ClCl

試卷第16頁，共24頁

n.汽車污染主要來源于汽車配件及材料，它們都會產(chǎn)生大量的有毒有機物。為了測定其中

一種有毒有機物A的結構，做如下實驗：

①將9.2g該有機物完全燃燒，生成標準狀況下I5.68L的C02和7.2g水。

②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，得到如下圖所示的質(zhì)譜圖。

C

W

Z

安

安

IlIIII一

04050m/z

質(zhì)譜圖

（4）由圖可知該分子的相對分子質(zhì)量是,結合實驗數(shù)據(jù)確定有機物A的分子式

為。

（5）如下圖是由4個碳原子結合成的4種有機物（氫原子沒有畫出）a、b、c、d四種物質(zhì)中，4

個碳原子一定處于同一平面的有（填代號）。

⑹烯燃加氫可得烷短，但有些烷燒不能由烯崎加氫得到，如甲烷、新戊烷等。分子式為C9H20

的煌有一種同分異構體D,不能由任何烯燃加氫得到，則D的結構簡式為。

（7）某有機物的分子式為C?H6O3,其分子結構中含有峻基和羥基，但沒有甲基，則該有機物

的鍵線式為o

33.（23-24高二下.江蘇南通?期中）請按要求回答下列問題。

（I）用括號內(nèi)的試劑和操作除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，其中正確的是o

A.乙酸乙酯中的乙酸（飽和Na2cO3、分液）

B.苯中的苯酚（濃濱水、過濾）

C.苯甲酸中的氯化鈉（水、重結晶）

D.澳苯中的澳（四氯化碳、萃取分液）

E.苯甲酸中的苯甲醛［新制的Cu(OH)2懸濁液、蒸胸

CH.

(2)雙酚是一種重要的化工原料，它的一種合成路線如下:

CH,

丙烯*"^上NaOH的水溶液r-錯＞雙酚A

------->G

△，Cu③I—

步驟①中X的化學式為。寫出G一雙酚A的化學方程式：

(3)有機物A(C'HQJ)的紅外光譜圖如卜.圖所示，A能發(fā)生水解反應，分子中不同化學環(huán)

境的氫原子數(shù)目比為3:2:2:1,其結構簡式為。A有多種同分異構體，同時滿足下列

條件(①屬于芳香族化合物；②屬于酯類;③分子中含有一個甲基)的同分異構體有種。

透

過oon

率

50-另1

/J%H

HC00H)與足量溶液加熱時反應的化學方程式為.

(4)有機物B(\/NaOH

CI

B的同分異構體(不考慮立體異構)中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的有種。

34.(23-24高二下?黑龍江大慶?期中)有機物是一類重要的化合物，不僅種類繁多，而且與

我們的口常生活密切相關。

①1o和腿②0

@CH2=CH-CH;和CH?=CH-CH=CH,④

苯環(huán)辛四烯

CH.CH,CI

II

H3C-C-CH-CH-CH^|ICH5C(CH3),@H—C—Cl和H—C—H⑥CH3cH2c三CCH^和

CH2cH3CH,HCl

CH3

CH3CH=CHCH=CH2?和

CH2OHOH

請回答下列問題:

(I)上述物質(zhì)組合屬于同分異構體的是,,屬于同系物的是O(填寫序號)

試卷第18頁，共24頁

⑵！'H,CH.CH分子中2號碳原子的I個雜化軌道與3號碳原子的1個sp3雜化

軌道重疊形成C—C鍵。c%=CH-C&的二氯代物有種同分異構體。

(不考慮立體異構)

F儼

⑶Hg-f—CH—fH—CH3的系統(tǒng)命名為。

CH,CILCH、

(4)有機物A常用于食品行業(yè)。已知9.0gA在足量0?中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通

過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g,經(jīng)檢驗剩余氣體為O2A分子的質(zhì)譜圖

如圖所示，則A的分子式是。

相

對

豐

度

球

35.(23-24高一下?江蘇蘇州?期中)環(huán)堤是有機物中重要的一個系列，包括環(huán)烷崎、環(huán)烯燃、

環(huán)煥煌等，一定條件下，可以發(fā)生以下反應。

iiypt

(1)已知:,B是A的一種同分異構體，B中所有的氫原

O573K

環(huán)戊烷

子處于相同的化學環(huán)境，則B的結構簡式為一，根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為

(2)已知環(huán)烷燃可以與鹵化氫發(fā)生反應，如:

BrCH3

HBr

---------CH3CH2CHCHCH3

CD

?C的一氯代物有種。

②該反應可能會得到一種副產(chǎn)物E,E與D互為同分異陶體，寫出E的結構簡式：

(3)以物質(zhì)F(環(huán)戊二烯)為原料制備物質(zhì)1(金剛烷)的合成路線如下圖所示。

0^00

①ImolF與等物質(zhì)的量的Br?發(fā)生加成反應時，可能得到產(chǎn)物為種。

②FTG的反應類型為。

③下列有關G、H、1的說法正確的是

A.G、H可用溟的四氯化碳溶液鑒別

B.物質(zhì)H與物質(zhì)I互為同分異構體

C.物質(zhì)I的一氯代物只有1種

36.(23-24高一下?江蘇鹽城?開學考試)按要求完成下列問題：

(1)①已知碳化鎂Mg2c3可與水反應生成丙煥，畫出Mg2c3的電子式

②寫出制備TNT的化學方程式；

③寫出實驗室制乙煥的化學方程式;

(2)實驗證實，烯燃被酸性高鎰酸鉀溶液毓化時有如下規(guī)律：

酸性高鐳酸鉀c

---------------?R—COOH+R1'-C-R

II

R"O

①已知某嫌在通常情況下，只能跟等物質(zhì)的量的溟反應：它與酸性高缽酸鉀溶液反應時，所

得氧化產(chǎn)物只有一種且沒有支鏈，又知該燃充全燃燒時所需氧氣的體積是相同狀況下燃蒸氣

的8.5倍，試分析該燃的結構簡式。

②Imol某烯與酸性高鎰酸鉀反應后生成ImolHOOC-CH(CHj)-CH2-CH?-CH(CH3)-

COCH3,則該烯的結構簡式為。

(3)CH三C《^-CH2《^~CH=CH2分子中最多有個C原子共平面，最

多有個原子在同一直線上。

HHHci

(4)已知\=C和\=C互為同分異構體,則分子式為CjHsCI的鏈狀化合物

/X/X

ClClClH

的同分異構體有種1:

37.(23-24百一上?全國?課后作業(yè))完成下列問題。

⑴中科院的科研人員在Na-Fe-Qi和HMCM-22的表面將CCh轉化為烷給其過程如圖。

試卷第20頁，共24頁

CH3-CH-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH3

CH2=CH2CH3CH3

①Na-Fe3O4和HMCM-22在反應中的作用為。

②寫出X的所有同分異構體的結構簡式O

③關于X和Y的說法正確的是(填字母)。

A.最簡式相同B,都有4種一氯代物

C.都易使酸性KMnO4溶液褪色D.X和Y互稱同分異構體

(2)“立方烷”是一種人工合成的燒，其分子為正方體結構，其碳架結構如圖所示。

①“立方烷”的分子式是；“立方烷”有多種同分異構體，其中一種屬于芳香煌的同

分異構體的結構簡式是o

②“立方烷”的二氯代物具有同分異構體的數(shù)目是?！傲⒎酵椤钡娜却锞哂型?/p>

異構體的數(shù)目是。

38.(22-23高一下?湖北武漢?期末)有機物種類繁多，請以你對有機物的認識填空：

(1)下列幾組物質(zhì)中，互為同系物的是_____—，互為同分異構體的是________。

CHCH?'2co和“CO⑤伊

①氯氣和液氯②D和T③CH3cH3和(CH)

?CH2=CHCH2CH3>ffl

(2)按系統(tǒng)命名法，的名稱為_________.

CH-CIL-C=—C—t=C!l

)!周，分子中最多有_____個碳

(3)有機物的結構簡式為

原子共平面。

（4）0-月桂烯的結構如圖所示（），該物質(zhì)與等物質(zhì)的量浜單質(zhì)發(fā)生加

成反應的產(chǎn)物（不考慮立體異構）理論上最多有種。

CH=CH—CH.—ClL—CH2｝；帖的仔口

⑸L?-2JJ"的單體是________o

CN

IO

在濃硫酸、加熱條件下反應生成含兩個環(huán)的化合物，請寫出該反

0QH

OH

應方程式O

39.（22-23高二下?安徽宿州?階段練習）請按照要求回答下列問題。

（1）7人一口所含官能團有：_____________（填名稱）。

HOO

C1

（2）〈0〉的分子式為,按碳的骨架分，該有機物屬于（填字母）。

a.脂環(huán)燒b.芳香化合物c.環(huán)狀化合物d.苯的同系物

（3）寫出苯酚與甲醛發(fā)生聚合反應生成酚醛樹脂的化學方程式：o

（4）分子式為CaH。的芳香燃。苯環(huán)上的一溟取代物只有一種,該芳香燃的名稱為

_____________（填字母）。

A.乙苯B.鄰二甲苯C.對二甲苯D.間二甲苯

⑸已知化合物ACSLAi與立方烷的分子結構相似，如圖所示，則CS’Hg的二氯代物的同

分異構體數(shù)目為。

試卷第22頁，共24頁

H

H

CHO

40.(2023高三?全國?專題練習)化合物X是的同分異構體，可發(fā)生銀鏡

反應，與酸性高鋅酸鉀反應后可以得到對■苯二甲酸，寫出X的結構簡式。

41.(2022?上海閔行?一模)化合物F是合成一種治療癌癥藥的中間體，F(xiàn)的一種合成路線如

圖：

(I)反應①的試劑和反應條件是OC的結構簡式O

(2)反應①?⑤中，反應類型相同的是(填反應序號)，(填反應類型)。反應⑤的

化學方程式為。

(3)④⑤兩步反應不可互換的理由是

(4)F有多種同分異構體，寫出“既能水解，又能發(fā)生銀鏡反應，苯環(huán)上只有2種化學環(huán)境不

同的氫原子”的結構簡式。

(5)已知：①苯環(huán)上的羥基易被氧化；

OH

請設計由/合成

uCj/COOH的路線

試卷第24頁，共24頁

參考答案:

i.A

【詳解】A.CH2c1?為四面體結構，沒有同分異構體，A錯誤；

B.丙烯含有碳碳雙鍵，能與溟發(fā)生加成反應從而能使濱水褪色，B正確：

C.戊醇與乙醉都屬于酶類，都含有羥基，C正確；

D.戊醇含有羥基，能與金屬鈉反應生成氫氣，D正確；

故選A。

2.D

【詳解】A.iH和2H為H元素的兩種核素，互為同位素，故A不選；

B.。2和。，為0元素的不同單質(zhì)，二者互為同素異形體，故B不選；

C.金剛石和石墨為C元素的不同單質(zhì)，二者互為同素異形體，故C不選：

D.正丁烷和異丁烷的分子式相同、結構不同,百為同分異構體,故D選：

故選：D,

3.D

【詳解】A.甲乙丙分子式均為CsHg,結構不同，屬于同分異構體，A正確；

B.甲為二烯烽，碳碳雙鍵上原子共平面，由于碳碳單鍵可以旋轉，因此該分子中共面原子

最多有11個，B正確：

C.乙的分子式為C5H8,不飽和度為2,烘炫的不飽和度為2,則乙的同分異構體中屬于煥

煌的結構分別為勿?、/，共3種結構，C正確；

cyci

D.丙的二氯代物中兩個氯原子可能位于同一個碳原子上，其結構為y；兩個氯原

/C1/

子可能位于不同碳原子上，分別為幺京、4、隊..所以符合

ri^cici

條件的結構有4種，D錯誤；

答案選D。

4.C

【詳解】A.油脂不屬于高分丁化合物,A錯誤；

答案第1頁，共30頁

B.淀粉和纖維素的分子式中n值不同，不互為同分異構體，B錯誤；

C.葡萄糖是多羥基酸，含有醛基，能與銀氨溶液和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生反應，產(chǎn)生銀

鏡和紅色沉淀，C正確：

D.步驟II的水解液中含有大量HJ加少量新制氫氧化銅懸濁液后發(fā)生酸堿中和反應，不

能證明沒有得到葡萄糖，D錯誤；

故選C。

5.D

【詳解】A.由結構結構簡式可知其名稱為4-甲基-2-己醇，故A錯誤；

B.前者為醇類，后者為酚類，結構不相似，不互為同系物，故B錯誤；

C.因單鍵碳原子呈四面體結構，故二氯甲烷只有?種結構，兩者為同一物質(zhì)，故C錯誤;

D.由結構簡式可知該物質(zhì)為反式聚異戊二烯，故D正確：

故詵：De

6.B

【詳解】A.根據(jù)結構可知，該分子中含有碳碳雙鍵、酌基、制基3種官能團，A錯誤；

B.碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、制基中碳原子一定共平面，通過旋轉碳較單鍵所在的平面，乙基

中兩個碳原子也可以落在這個面上，B正確；

C.高分子化合物中的聚合度n不確定，故高分子化合物為混合物，C錯誤；

D.此分子的不飽和度為，1,則莫含米環(huán)的同分異構體中半環(huán)上側鏈均為飽和結構即可;如

NH2

HO—'D錯誤；

故選B。

7.A

【詳解】A.該有機物不飽和度為3,而苯環(huán)的不飽和度為4,則不可能存在芳香族化合物

的同分異構體，故A項錯誤；

B.該分子含有撥基、碳碳雙鍵、羥基共3種官能團，故B項正確；

C.該有機物含有羥基能發(fā)生取代、氧化反應，含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成、加聚反應，故C

項正確；

D.羥基、按基能與Na反應，1mol該有機物可消耗4mHNa,只有粉基能與反應，Imol該

有機物可消耗Imol,兩者的物質(zhì)的量之比為4:1,故D頃正確：

答案笫2頁，共30頁

故本題選Ao

8.D

【詳解】A.根據(jù)苯酚和濃濱水反應，斷裂酚羥基的鄰位和對位上的碳氫鍵，因此ImolM

最多可與3moiBrz發(fā)生取代反應，由于該有機物含有碳碳雙鍵，還有1molBn發(fā)生加成反

應，故A錯誤；

B.M的同分異構體中含苯環(huán)的二元酸，可能有三個取代基，兩個竣基，一個甲基，當兩個

竣基在鄰位有2種結構，當兩個峻基在間位有3種結構，當兩個竣基在對位，有1種結構;

可能兩個取代基，一個竣基，一個CH2co0H,有鄰、間、對三種結構；可能是一個取代基，

即CH(C00H)2,總共即種,故B錯誤;

0

H0H

C.ImolM與1molHC1加成后的產(chǎn)物為,產(chǎn)物中