甘肅省武威市武威十八中2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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甘肅省武威市武威十八中2025年化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述正確的是:()A.向沸水中滴加過(guò)量飽和氯化鐵溶液并不斷攪拌,制取氫氧化鐵膠體B.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,滴加氯水后顯紅色,該溶液一定含F(xiàn)e2+C.某溶液中加入鹽酸能產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體,則該溶液一定是碳酸鹽溶液D.用量筒取5.0mL10.0mol·L-1H2SO4溶液于50mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,可配制1.0mol·L-1H2SO4溶液2、對(duì)于反應(yīng)在容積為10L的密閉容器中進(jìn)行。起始時(shí)和均為0.20mol。反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.實(shí)驗(yàn)c條件下,從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)B.實(shí)驗(yàn)a條件下,用濃度表示的平衡常數(shù)為100C.該反應(yīng)的D.比較實(shí)驗(yàn)a、c可判斷升高溫度反應(yīng)速率加快3、下表為元素周期表前四周期的一部分,下列有關(guān)X、Y、Z、R、W五種元素的敘述中,錯(cuò)誤的是XYZRWA.常壓下五種元素的單質(zhì)中,Y的沸點(diǎn)最高B.元素電負(fù)性:X>Z>YC.基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)最多的是RD.元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性:W>Z>Y4、下列說(shuō)法中正確的是()A.烯中C=C的鍵能是乙烷中C-C的鍵能的2倍B.氮?dú)夥肿又泻?個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵C.N-O鍵的極性比C-O鍵的極性大D.NH4+中4個(gè)N-H鍵的鍵能不相同5、利用下列實(shí)驗(yàn)裝置及藥品能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.甲用于制取NaHCO3晶體 B.乙用于分離I2和NH4ClC.丙用于證明非金屬性強(qiáng)弱:Cl>C>Si D.丁用于測(cè)定某稀醋酸的物質(zhì)的量濃度6、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.室溫下,ILpH=1的CH3COOH溶液中含有0.1NA個(gè)H+B.一定條件下,0.2molSO2和0.lmol02于密閉容器中充分反應(yīng)后,分子總數(shù)為0.2NAC.7.2gCaO2中含有0.2NA個(gè)陰離子D.6gSiO2中含有0.1NA個(gè)分子7、某興趣小組設(shè)計(jì)如下微型實(shí)驗(yàn)裝置。實(shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)斷開(kāi)K2,閉合K1,兩極均有氣泡產(chǎn)生;一段時(shí)間后,斷開(kāi)K1,閉合K2,發(fā)現(xiàn)電流表指針偏轉(zhuǎn),下列有關(guān)描述正確的是A.?dāng)嚅_(kāi)K2,閉合K1時(shí),石墨電極上的電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑B.?dāng)嚅_(kāi)K1,閉合K2時(shí),銅電極上的電極反應(yīng)式為:Cl2+2e-=2Cl-C.甲裝置屬于燃料電池,該電池正極的電極反應(yīng)式為:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2OD.甲烷燃料電池的總電極反應(yīng)式為:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O8、已知鹵代烴可以跟金屬鈉反應(yīng)生成碳鏈較長(zhǎng)的烴,如:CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3CH3+2NaCl,現(xiàn)有CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物與金屬鈉反應(yīng)后,不可能得到的烴是()A.2-甲基丁烷 B.2-甲基戊烷C.2,3-二甲基丁烷 D.丁烷9、1mol某烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A. B.C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.CH3-10、某烴與氫氣加成后得到2,2-二甲基丁烷,該烴的名稱可能是()A.3,3-二甲基-1-丁炔 B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯 D.3,3-二甲基-1-丁烯11、下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A.分離硝基苯和苯的混合物通常采用分液法B.分子式為C5H10O2且遇小蘇打能產(chǎn)生氣體的有機(jī)物有4種(不考慮立體異構(gòu))C.乙烯和苯的同系物使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理均為氧化反應(yīng)D.ClCH2CH(CH3)CH2Cl不能通過(guò)烯烴與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到12、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,且X、Z原子序數(shù)之和是Y、W原子序數(shù)之和的1/2。甲、乙、丙、丁是由這些元素組成的二元化合物,M是某種元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì),乙和丁的組成元素相同,且乙是一種“綠色氧化劑”,化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下)。上述物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)物和生成物省略)。下列說(shuō)法正確的是()A.由四種元素形成的兩種鹽,水溶液中反應(yīng)能生成NB.Y與Z形成的化合物中陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比可為1:1C.化合物N、乙烯使溴水褪色的原理相同D.X與Y形成的化合物中,成鍵原子均滿足8電子結(jié)構(gòu)13、下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是A.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱反應(yīng)D.在苯中滴入溴水,溴水層變?yōu)闊o(wú)色14、下列除去雜質(zhì)的方法不正確的是A.鎂粉中混有少量鋁粉:加入過(guò)量燒堿溶液充分反應(yīng),過(guò)濾、洗滌、干燥B.用過(guò)量氨水除去Fe3+溶液中的少量Al3+C.用新制的生石灰,通過(guò)加熱蒸餾,以除去乙醇中的少量水D.Al(OH)3中混有少量Mg(OH)2:加入足量燒堿溶液,充分反應(yīng),過(guò)濾,向?yàn)V液中通入過(guò)量CO2后過(guò)濾15、已知:C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1CO2(g)+C(s)===2CO(g)ΔH22CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH34Fe(s)+3O2(g)===2Fe2O3(s)ΔH43CO(g)+Fe2O3(s)===3CO2(g)+2Fe(s)ΔH5下列關(guān)于上述反應(yīng)焓變的判斷正確的是A.ΔH1>0,ΔH3<0 B.ΔH2>0,ΔH4>0 C.ΔH1=ΔH2+ΔH3 D.ΔH3=ΔH4+ΔH516、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是A.用熟石灰可處理廢水中的酸B.用水玻璃可生產(chǎn)點(diǎn)合劑和防火劑C.用食鹽水有利于清除炊具上殘留的油污D.用浸泡過(guò)高錳釀鉀溶液的硅藻士保鮮水果二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知有機(jī)物分子中的碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應(yīng):,有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G的分子式為C7H12O,以下A~H均為有機(jī)物,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:(1)下列說(shuō)法正確的是______。(填字母序號(hào))A.C的官能團(tuán)為羧基B.1molA最多可以和2molNaOH反應(yīng)C.C可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.可以發(fā)生消去反應(yīng)(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________,由F到G的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。(3)反應(yīng)①的作用是__________________,合適的試劑a為_(kāi)___________。(4)同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________。Ⅰ.與A具有相同的官能團(tuán);Ⅱ.屬于苯的鄰二取代物;Ⅲ.能使FeCl3溶液顯色;Ⅳ.核磁共振氫譜分析,分子中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)H與G分子具有相同的碳原子數(shù)目,且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)生成4mol單質(zhì)銀。寫出H與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________。18、以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)以下有關(guān)苯和乙炔的認(rèn)識(shí)正確的是___________。a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為化學(xué)變化,后者為物理變化b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物(2)A的名稱___________________。(3)生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________,反應(yīng)類型是________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________,C的分子中一定共面的碳原子最多有_____個(gè)。(5)與D同類別且有二個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構(gòu)體有4種,請(qǐng)寫出其中2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________________。(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:___________。19、某學(xué)習(xí)小組對(duì)人教版教材實(shí)驗(yàn)“在200mL燒杯中放入20g蔗糖(C12H22O11),加入適量水,攪拌均勻,然后再加入15mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%濃硫酸,迅速攪拌”進(jìn)行如下探究;(1)觀察現(xiàn)象:蔗糖先變黃,再逐漸變黑,體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質(zhì),同時(shí)聞到刺激性氣味,按壓此黑色物質(zhì)時(shí),感覺(jué)較硬,放在水中呈漂浮狀態(tài),同學(xué)們由上述現(xiàn)象推測(cè)出下列結(jié)論:①濃硫酸具有強(qiáng)氧化性②濃硫酸具有吸水性③濃硫酸具有脫水性④濃硫酸具有酸性⑤黑色物質(zhì)具有強(qiáng)吸附性其中依據(jù)不充分的是_________(填序號(hào));(2)為了驗(yàn)證蔗糖與濃硫酸反應(yīng)生成的氣態(tài)產(chǎn)物,同學(xué)們?cè)O(shè)計(jì)了如下裝置:試回答下列問(wèn)題:①圖1的A中最好選用下列裝置_________(填編號(hào));②圖1的B裝置所裝試劑是_________;D裝置中試劑的作用是_________;E裝置中發(fā)生的現(xiàn)象是_________;③圖1的A裝置中使蔗糖先變黑的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)________,后體積膨脹的化學(xué)方程式為:_________;④某學(xué)生按圖進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)D瓶品紅不褪色,E裝置中有氣體逸出,F(xiàn)裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺,推測(cè)F裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺的原因_________,其反應(yīng)的離子方程式是_________。20、鋁熱反應(yīng)是鋁的一個(gè)重要性質(zhì),該性質(zhì)用途十分廣泛,不僅被用于焊接鋼軌,而且還常被用于冶煉高熔點(diǎn)的金屬如釩、鉻、錳等。(1)某?;瘜W(xué)興趣小組同學(xué),取磁性氧化鐵按教材中的實(shí)驗(yàn)裝置(如圖甲)進(jìn)行鋁熱反應(yīng),現(xiàn)象很壯觀。指明使用鎂條和氯酸鉀的目的是___________________。(2)某同學(xué)用圖乙裝置進(jìn)行鋁熱反應(yīng)。取反應(yīng)后的“鐵塊”溶于鹽酸,向其中滴加KSCN溶液,溶液未見(jiàn)紅色。為測(cè)定該實(shí)驗(yàn)所得“鐵塊”中鐵元素含量,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。幾種氫氧化物開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。①試劑A應(yīng)選擇________,試劑B應(yīng)選擇_______(填序號(hào))。A.稀鹽酸B.氧化鐵C.H2O2溶液D.氨水②寫出反應(yīng)Ⅱ的離子方程式____________________________。③設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明M的成分是Fe2O3而非Fe3O4__________。④上述實(shí)驗(yàn)應(yīng)灼燒至M質(zhì)量不變,則能證明M質(zhì)量不變的標(biāo)志是_______。⑤若最終紅色粉未M的質(zhì)量為12.0g,則該“鐵塊”的純度是_______。21、某興趣小組的同學(xué)用如圖所示裝置(甲、乙、丙三池中的溶質(zhì)均足量)研究有關(guān)電化學(xué)的問(wèn)題,當(dāng)閉合該裝置的開(kāi)關(guān)K時(shí),觀察到電流表的指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)甲池為_(kāi)______(填“原電池”“電解池”或“電鍍池”),A電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)____.(2)丙池中F電極為_(kāi)_____(填“正極”“負(fù)極”“陰極”或“陽(yáng)極”),該池中發(fā)生總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______(3)若丙池中兩端的電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,則開(kāi)關(guān)閉合一段時(shí)間后,丙池中溶液的PH將____(填“增大”“減小”或“不變”)。(4)當(dāng)乙池中C極質(zhì)量減輕4.32g時(shí),甲池中B電極理論上消耗O2的體積為_(kāi)___mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】分析:A.制備膠體不能攪拌;B.滴加KSCN溶液,溶液不變色,則不含鐵離子,滴加氯水后溶液顯血紅色,可知亞鐵離子被氧化為鐵離子;C、產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,氣體為二氧化碳或二氧化硫;D.不能在容量瓶中稀釋。詳解:A.向沸水中滴加過(guò)量飽和氯化鐵溶液制取氫氧化鐵膠體,不能攪拌,否則發(fā)生膠體聚沉生成沉淀,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.能和KSCN溶液反應(yīng)而生成血紅色溶液是鐵離子的特征反應(yīng),氯氣能氧化亞鐵離子生成鐵離子,向某溶液中滴加KSCN溶液不變色,說(shuō)明溶液中不含鐵離子,滴加氯水后溶液顯紅色,說(shuō)明溶液中亞鐵離子被氧化生成鐵離子,所以原溶液中一定含F(xiàn)e2+,選項(xiàng)B正確;C、產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,氣體為二氧化碳,則該溶液可能是碳酸鹽或碳酸氫鹽或它們的混合物溶液,或亞硫酸鹽等,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.用量筒取5.0mL10mol/LH2SO4溶液,先在燒杯中稀釋、冷卻后轉(zhuǎn)移到容量瓶中,故D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及膠體制備、離子檢驗(yàn)、溶液配制等,把握物質(zhì)的性質(zhì)及實(shí)驗(yàn)操作為解答的關(guān)鍵,注意實(shí)驗(yàn)方案的操作性、評(píng)價(jià)性分析,題目難度不大。2、C【解析】

A.實(shí)驗(yàn)c條件下,實(shí)驗(yàn)中60min到達(dá)平衡,恒溫恒容下,利用壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比計(jì)算平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量,再利用差量法代入公式計(jì)算得(0.2+0.2)mol×=0.32mol,0.4mol-0.32mol=0.08mol,所以,A項(xiàng)正確;B.恒溫恒容下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,實(shí)驗(yàn)a中平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量為(0.2+0.2)mol×=0.3mol,這說(shuō)明平衡時(shí)消耗反應(yīng)物的物質(zhì)的量和生成的生成物的物質(zhì)的量均是0.4mol-0.3mol=0.1mol,剩余反應(yīng)物均是0.2mol-0.1mol=0.1mol,容器容積為10L,則平衡常數(shù)K===100,B項(xiàng)正確;C.根據(jù)c和a的反應(yīng)判斷,c起始?jí)簭?qiáng)較大,而投料量和容器的體積都沒(méi)有變化,所以由公式PV=nRT來(lái)推斷,是溫度引起的,即c中溫度高于a中溫度,根據(jù)A和B可知c中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率低,說(shuō)明升高溫度,反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)以上分析可知c中溫度高,反應(yīng)首先達(dá)到平衡狀態(tài),所以比較實(shí)驗(yàn)a、c可判斷升高溫度反應(yīng)速率加快,D項(xiàng)正確;答案選C。此題核心在于實(shí)驗(yàn)c圖像的理解,對(duì)于恒容,且投料相同的反應(yīng)來(lái)說(shuō),初始?jí)簭?qiáng)增大,可以用PV=nRT來(lái)進(jìn)行解釋。3、C【解析】

由圖可知,X為O,Y為Si,Z為P,R為Se,W為Br,據(jù)此回答?!驹斀狻緼.O2或O3,P單質(zhì),Se單質(zhì),Br2均為分子晶體,Si為原子晶體,所以Si的沸點(diǎn)最高,即常壓下五種元素的單質(zhì)中,Y的沸點(diǎn)最高,A正確;B.非金屬性越強(qiáng),元素電負(fù)性越強(qiáng),由圖可知,非金屬性:X>Z>Y,所以元素電負(fù)性:X>Z>Y,B正確;C.幾種元素基態(tài)原子電子排布圖為:O為,Si為,P為,Se為,Br為,由此可知,基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)最多的是P元素,即Z,C錯(cuò)誤;D.H2SiO3是弱酸,H3PO4是中強(qiáng)酸,HBrO4是強(qiáng)酸,酸性HBrO4>H3PO4>H2SiO3,即元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性:W>Z>Y,D正確。答案選C。4、B【解析】

有機(jī)化合物中,碳原子與碳原子的原子軌道之間以“肩并肩”的方式形成π鍵的重疊程度要比以“頭碰頭”的方式形成σ鍵的重疊程度小得多。兩個(gè)碳原子之間形成的σ鍵比π鍵牢固,σ鍵的鍵能通常大于π鍵?!驹斀狻緼.乙烯中兩個(gè)碳原子間存在一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,乙烷中兩個(gè)碳原子間存在一個(gè)σ鍵,乙烯中C=C的鍵能應(yīng)當(dāng)大于乙烷中C-C的鍵能且小于乙烷中C-C的鍵能的2倍,故A錯(cuò)誤;B.氮?dú)夥肿又杏腥齻€(gè)共價(jià)鍵,1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,故B正確;C.形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子對(duì)電子的吸引能力差別越大,共價(jià)鍵的極性就越強(qiáng);N原子與O原子吸電子能力的差值小于C與O吸電子能力的差值,N-O鍵的極性比C-O鍵的極性小,故C錯(cuò)誤;D.在NH4+中參與成鍵的8個(gè)電子分布在原子最外層的4個(gè)能量相等的sp3雜化軌道中,4個(gè)N-H鍵的鍵能鍵長(zhǎng)鍵角都相等,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B。通過(guò)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式,可以快速有效判斷鍵的種類及數(shù)目;判斷成鍵方式時(shí),需要掌握:共價(jià)單鍵全為σ鍵,雙鍵中有一個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,三鍵中有一個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,且σ鍵比π鍵穩(wěn)定。5、A【解析】

A項(xiàng)、二氧化碳通入氨化的飽和氯化鈉溶液中反應(yīng)生成碳酸氫鈉晶體,反應(yīng)的化學(xué)方程式:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,故A正確。B項(xiàng)、碘單質(zhì)易升華,受冷發(fā)生凝華,NH4Cl受熱易分解,遇冷又生成氯化銨,不能用于分離I2和氯化銨,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、非金屬性的強(qiáng)弱應(yīng)比較元素的最高價(jià)氧化物的水化物酸性強(qiáng)弱,而不是氫化物的酸性,且鹽酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)出來(lái)的HCl也能使硅酸鈉溶液中出現(xiàn)渾濁,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、盛NaOH溶液應(yīng)用堿式滴定管,圖中用的是酸式滴定管,使用的指示劑應(yīng)為酚酞,D錯(cuò)誤。故選A。把物質(zhì)中混有的雜質(zhì)除去而獲得純凈物叫提純,將相互混在一起的不同物質(zhì)彼此分開(kāi)而得到相應(yīng)組分的各純凈物叫分離。分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來(lái)定的。具體如下:①分離提純物是固體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過(guò)濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結(jié)晶(重結(jié)晶);②分離提純物是液體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。6、A【解析】A.室溫下,1LpH=1的CH3COOH溶液中H+的物質(zhì)的量為1L×0.1mol/L=0.1mol,所以1LpH=1的CH3COOH溶液中含有0.1NA個(gè)H+,故A正確;B.

二氧化硫與氧氣反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,一定條件下,0.2molSO2和0.1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后,容器內(nèi)氣體分子總數(shù)大于0.2NA,故B錯(cuò)誤;C.7.2gCaO2的物質(zhì)的量為:7.2g/72g/mol=0.1mol,而過(guò)氧化鈣的構(gòu)成微粒是鈣離子和過(guò)氧根離子,所以7.2gCaO2中含有0.1NA個(gè)陰離子,故C錯(cuò)誤;D.二氧化硅是原子晶體,構(gòu)成微粒是原子,而不是分子,故D錯(cuò)誤;7、D【解析】

實(shí)驗(yàn)時(shí),斷開(kāi)K2,閉合K1,乙裝置是電解池,石墨作陽(yáng)極,銅是陰極,陽(yáng)極上氯離子放電生成氯氣,陰極上氫離子放電生成氫氣,所以兩極均有氣泡產(chǎn)生;一段時(shí)間后,斷開(kāi)K1,閉合K2,乙池形成氫氯燃料電池,銅作負(fù)極氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),石墨作正極,氯氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)?!驹斀狻繉?shí)驗(yàn)時(shí),斷開(kāi)K2,閉合K1,乙裝置是電解池,石墨作陽(yáng)極,銅是陰極,陽(yáng)極上氯離子放電生成氯氣,陰極上氫離子放電生成氫氣,所以兩極均有氣泡產(chǎn)生;一段時(shí)間后,斷開(kāi)K1,閉合K2,乙池形成氫氯燃料電池,銅作負(fù)極氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),石墨作正極,氯氣得電子發(fā)生還原反應(yīng);A.?dāng)嚅_(kāi)K2,閉合K1時(shí),該裝置是電解池,銅作陰極,石墨作陽(yáng)極,石墨電極上氯離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以其電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑,故A錯(cuò)誤;B.?dāng)嚅_(kāi)K1,閉合K2時(shí),該裝置是原電池,銅作負(fù)極,負(fù)極上氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以銅電極上的電極反應(yīng)式為:H2-2e-═2H+,故B錯(cuò)誤;C.甲裝置屬于燃料電池,該電池正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),該電池正極的電極反應(yīng)式為O2十2H2O+4e-=4OH-,故C錯(cuò)誤;D.甲裝置屬于燃料電池,甲烷和氧氣、氫氧化鉀反應(yīng)生成碳酸鈉和水,所以總電極反應(yīng)式為:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,故D正確;故答案為D。8、B【解析】

按照題設(shè)反應(yīng)原理可知,兩分子CH3CH2Br反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH3,該烴名稱為正丁烷;兩分子CH3-CHBr-CH3反應(yīng)生成(CH3)2CHCH(CH3)2,該烴名稱為2,3-二甲基丁烷;CH3CH2Br和CH3-CHBr-CH3反應(yīng)生成(CH3)2CHCH2CH3,該烴名稱為2﹣甲基丁烷;B項(xiàng)2-甲級(jí)戊烷不可能該反應(yīng)得到,故答案選B。9、C【解析】分析:根據(jù)烴燃燒的通式和題干中1mol烴燃燒時(shí)的耗氧量,可以確定烴的化學(xué)式,烴中含有幾種類型的等效氫原子,其一氯代物就有幾種,據(jù)此分析。詳解:4個(gè)選項(xiàng)中符合要求的等效氫原子的個(gè)數(shù)分別為:、、、,這樣排除B、D選項(xiàng),只有A、C選項(xiàng)符合要求,題設(shè)第二個(gè)條件是:1mol該烴燃燒需氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)即=8mol,A、C的分子式分別是C6H14和C5H12,耗氧量分別為6+=9.5mol,5+=8mol,顯然,只有C選項(xiàng)符合要求,故選C。10、D【解析】試題分析:2,2-二甲基丁烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為,2,2-二甲基丁烷相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)氫原子形成雙鍵,從而得到烯烴;根據(jù)2,2-二甲基丁烷的碳鏈結(jié)構(gòu),可知相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)氫原子形成雙鍵只有一種情況,所以該烯烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為,該烯烴的名稱為3,3-二甲基-1-丁烯,若含三鍵,則為3,3-二甲基-1-丁炔.故選AD??键c(diǎn):有機(jī)化合物命名11、A【解析】

A、硝基苯和苯互溶,應(yīng)采用蒸餾的方法進(jìn)行分離,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、分子式為C5H10O2且遇小蘇打能產(chǎn)生氣體的有機(jī)物應(yīng)含有-COOH,所以為飽和一元羧酸,烷基為-C4H9,-C4H9異構(gòu)體有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合條件的有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目為4,B項(xiàng)正確;C、乙烯和苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)正確;D、ClCH2CH(CH3)CH2Cl中兩個(gè)氯原子沒(méi)有在相鄰的兩個(gè)碳原子上,所以不可能由烯烴與氯氣加成得到,D項(xiàng)正確。答案選A。12、A【解析】

乙是一種“綠色氧化劑”,乙是H2O2,H2O2會(huì)分解生成氧氣與氫氣,據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系易知M是單質(zhì),所以M是O2;乙和丁的組成元素相同,則丁是H2O;化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下),N是SO2,丙是H2S,則甲是硫化物;X、Z原子序數(shù)之和是Y、W原子序數(shù)之和的1/2,Z是Na元素;X、Y、Z、W分別是H、O、Na、S?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,X、Y、Z、W分別是H、O、Na、S,則A.由四種元素形成的兩種鹽,為亞硫酸氫鈉與硫酸氫鈉,兩者可反應(yīng),其離子方程式為:,A項(xiàng)正確;B.Y為O,Z為Na,兩者形成的化合物為過(guò)氧化鈉與氧化鈉,化合物中陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比均為1:2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.二氧化硫使溴水褪色發(fā)生氧化還原反應(yīng),乙烯使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.H與O形成的化合物為過(guò)氧化氫或水,其中H原子均滿足2電子結(jié)構(gòu),而不是8電子結(jié)構(gòu),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。本題考查元素原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)相互關(guān)系的綜合應(yīng)用。A項(xiàng)是難點(diǎn),學(xué)生要掌握硫酸氫鈉水溶液相當(dāng)于酸性溶液。13、C【解析】A.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng),故A不選;B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色屬于加成反應(yīng),故B不選;C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱反應(yīng)生成硝基苯和水,屬于取代反應(yīng),故C選;D.在苯中滴入溴水,溴水層變無(wú)色發(fā)生的是萃取,屬于物理過(guò)程,故D不選;故選C。14、B【解析】

A、Al能與燒堿溶液反應(yīng)而Mg不反應(yīng),A正確;B、Fe3+與Al3+均能與氨水反應(yīng)生成沉淀,且不溶于過(guò)量的氨水,B錯(cuò)誤;C、乙醇沸點(diǎn)較低,水與生石灰反應(yīng)生成熟石灰,所以可用蒸餾方法使乙醇蒸出,C正確;D、燒堿溶液和氫氧化鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鈉溶液,過(guò)濾出氫氧化鎂,向?yàn)V液中通入過(guò)量的二氧化碳會(huì)生成氫氧化鋁沉淀,能夠?qū)崿F(xiàn)除雜的目的,D正確。答案選B。15、C【解析】

A.燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng),ΔH1<0,ΔH3<0,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng),ΔH4<0,反應(yīng)CO2(g)+C(s)===2CO(g)為吸熱反應(yīng),ΔH2>0,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.①C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1;②CO2(g)+C(s)===2CO(g)ΔH2;③2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH3;④2Cu(s)+O2(g)===2CuO(s)ΔH4;⑤CO(g)+CuO(s)===CO2(g)+Cu(s)ΔH5;由反應(yīng)可知②=①-③,由蓋斯定律得ΔH1=ΔH2+ΔH3,C項(xiàng)正確;D.由反應(yīng)可知,由蓋斯定律得,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。本題重點(diǎn)考查熱化學(xué)反應(yīng)方程式和蓋斯定律。蓋斯定律:若一反應(yīng)為二個(gè)反應(yīng)式的代數(shù)和時(shí),其反應(yīng)熱為此二反應(yīng)熱的代數(shù)和。也可表達(dá)為在條件不變的情況下,化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)只與起始和終了狀態(tài)有關(guān),與變化途徑無(wú)關(guān)。16、C【解析】酸堿發(fā)生中和,A正確;水玻璃是硅酸鈉的水溶液,具有粘性,不燃燒,B正確;油污屬于油脂類,用碳酸鈉溶液顯堿性可以清洗油污,食鹽水不能,C錯(cuò)誤;水果釋放出乙烯,使果實(shí)催熟,高錳酸鉀溶液氧化乙烯,釋放出二氧化碳,達(dá)到保鮮水果的目的,D正確;正確答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、AB消去反應(yīng)保護(hù)酚羥基,防止在反應(yīng)②中被氧化NaHCO3溶液或+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3+2H2O【解析】

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A發(fā)生水解反應(yīng)得到C與,可知C為CH3COOH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,與氫氣發(fā)生加成生成F為,G的分子式為C7H12O,則F發(fā)生消去反應(yīng)得到G,G發(fā)生碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應(yīng)生成H,若H與G分子具有相同的碳原子數(shù),且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)生成4mol單質(zhì)銀,則H中含有2個(gè)-CHO,則亞甲基上的-OH不能發(fā)生消去反應(yīng),可推知G為,H為.與氫氧化鈉水溶液放出生成B為,B發(fā)生催化氧化生成D,D與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng),酸化得到E,則D為,E為,反應(yīng)①的目的是保護(hù)酚羥基,防止在反應(yīng)②中被氧化,E與是a反應(yīng)得到,反應(yīng)中羧基發(fā)生反應(yīng),而酚羥基不反應(yīng),故試劑a為NaHCO3溶液,據(jù)此解答.【詳解】A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A發(fā)生水解反應(yīng)得到C與,可知C為CH3COOH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,與氫氣發(fā)生加成生成F為,G的分子式為C7H12O,則F發(fā)生消去反應(yīng)得到G,G發(fā)生碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應(yīng)生成H,若H與G分子具有相同的碳原子數(shù),且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)生成4mol單質(zhì)銀,則H中含有2個(gè)-CHO,則亞甲基上的-OH不能發(fā)生消去反應(yīng),可推知G為,H為.與氫氧化鈉水溶液放出生成B為,B發(fā)生催化氧化生成D,D與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng),酸化得到E,則D為,E為,反應(yīng)①的目的是保護(hù)酚羥基,防止在反應(yīng)②中被氧化,E與是a反應(yīng)得到,反應(yīng)中羧基發(fā)生反應(yīng),而酚羥基不反應(yīng),故試劑a為NaHCO3溶液,

(1)A.C為CH3COOH,C的官能團(tuán)為羧基,故A正確;B.A為,酯基、酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng),1molA最多可以和2molNaOH反應(yīng),故B正確;C.C為CH3COOH,可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.中羥基的鄰位碳上沒(méi)有氫原子,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案為AB;(2)由上述分析可知,F(xiàn)為,由上述發(fā)生可知F到G的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)反應(yīng)①的作用是:是保護(hù)酚羥基,防止在反應(yīng)②中被氧化,合適的試劑a為NaHCO3溶液;(4)同時(shí)滿足下列條件的A()的同分異構(gòu)體:Ⅰ.與A有相同的官能團(tuán),含有羥基、酯基;Ⅱ.屬于苯的鄰二取代物,Ⅲ.遇FeCl3溶液顯紫色,含有酚羥基,Ⅲ.1H-NMR分析,分子中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,苯環(huán)與酚羥基含有5種H原子,則另外側(cè)鏈含有3種H原子,故另外側(cè)鏈為-CH2CH2OOCH,-CH(CH3)OOCH,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:和;(5)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。解有機(jī)推斷的關(guān)鍵是能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型:(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。(5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過(guò)程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。18、bd;苯甲醇;;取代反應(yīng);7任意2種;【解析】

苯與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生,與HC≡CNa發(fā)生取代反應(yīng)生成B為,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,結(jié)合C的分子式可知C為,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知C與CH2I2反應(yīng)生成D為,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E?!驹斀狻浚?)a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為萃取,屬于物理變化,后者發(fā)生加成反應(yīng),為化學(xué)變化,故a錯(cuò)誤;

b.苯和乙炔的最簡(jiǎn)式相同,含碳量高,在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生,故b正確;

c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯,需要濃硫酸作催化劑,故c錯(cuò)誤;

d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物,故d正確,答案選bd;

(2)A為,名稱為苯甲醇;(3)生成B的化學(xué)方程式為:,屬于取代反應(yīng);(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,苯環(huán)連接2原子處于同一平面,碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內(nèi),由苯環(huán)與碳碳雙鍵之間碳原子連接原子、基團(tuán)形成四面體結(jié)構(gòu),兩個(gè)平面不能共面,最多有7個(gè)碳原子都可以共平面;(5)D()其分子式為C12H16,只能形成2個(gè)六元碳環(huán)。書寫的同分異構(gòu)體與D同類別且有二個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接),D屬于芳香醇,則同分異構(gòu)體中,也有一個(gè)苯環(huán),此外—OH不能連接在苯環(huán)上,則同分異構(gòu)體有:;(6)環(huán)丙烷為三元碳環(huán)結(jié)構(gòu),在D中也存在三元碳環(huán)結(jié)構(gòu)。中有碳碳三鍵,乙炔分子中也有碳碳三鍵,模仿到D的過(guò)程,則有以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:。本題考查有機(jī)物的推斷與合成,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件等進(jìn)行推斷,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好地考查學(xué)生自學(xué)能力、分析推理能力與知識(shí)遷移運(yùn)用能力。19、②④Ⅱ品紅溶液檢驗(yàn)SO2是否被除盡溶液出現(xiàn)白色渾濁C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O2H2SO4(濃)+CCO2↑+2SO2↑+2H2OCO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O【解析】

(1)濃硫酸的三大特性:吸水性、脫水性和強(qiáng)氧化性;(2)①蔗糖與濃硫酸反應(yīng)為固液不加熱裝置;②B中盛放品紅溶液,檢驗(yàn)二氧化硫,用E中的氫氧化鋇溶液檢驗(yàn)二氧化碳,D中品紅溶液檢驗(yàn)SO2是否被除盡;③濃硫酸能使蔗糖脫水生成C,濃硫酸有強(qiáng)氧化性能將C氧化成二氧化碳;④CO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀?!驹斀狻浚?)聞到刺激性氣味說(shuō)明濃硫酸具有強(qiáng)氧化性;蔗糖先變黃,再逐漸變黑,體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質(zhì)說(shuō)明濃硫酸具有脫水性;體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質(zhì)說(shuō)明黑色物質(zhì)具有強(qiáng)吸附性;根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不能說(shuō)明濃硫酸具有吸水性,酸性;答案為②④;(2)①蔗糖與濃硫酸反應(yīng)為固液不加熱裝置,裝置選擇Ⅱ;②B中盛放品紅溶液,用來(lái)檢驗(yàn)二氧化硫,用E中的氫氧化鋇溶液檢驗(yàn)二氧化碳,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液出現(xiàn)白色渾濁,因?yàn)槎趸蛞材苁笲a(OH)2溶液變渾濁,所以要先除去二氧化硫,所以C中高錳酸鉀溶液的作用是除去二氧化硫,D中品紅溶液檢驗(yàn)SO2是否被除盡;③濃硫酸有脫水性,能使蔗糖脫水生成C,方程式為C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O;濃硫酸有強(qiáng)氧化性能將C氧化成二氧化碳,方程式為2H2SO4(濃)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O;④D瓶品紅不褪色,說(shuō)明氣體中無(wú)二氧化硫,E裝置中有氣體逸出,氣體不是二氧化碳,氣體可能是濃硫酸將C氧化成一氧化碳,CO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀,故F裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺,反應(yīng)的離子方程式為5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2

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