2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題含答案詳解【a卷】VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、嗜酸性粒細胞增多癥屬于

A.骨髓抑制

B.對紅細胞的毒性作用

C.對白細胞的毒性作用

D.對血小板的毒性作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查嗜酸性粒細胞增多癥所屬的范疇。各選項分析A選項：骨髓抑制：骨髓抑制通常是指骨髓的造血功能受到抑制，表現(xiàn)為全血細胞減少等情況，如白細胞、紅細胞、血小板的數(shù)量下降等。嗜酸性粒細胞增多癥并不是骨髓抑制的表現(xiàn)，骨髓抑制主要強調(diào)的是造血功能受抑而導(dǎo)致細胞生成減少，而該病是嗜酸性粒細胞數(shù)量增多，所以A選項錯誤。B選項：對紅細胞的毒性作用：該選項主要涉及對紅細胞的影響，比如可能導(dǎo)致紅細胞的形態(tài)改變、壽命縮短、數(shù)量減少等情況。而嗜酸性粒細胞增多癥主要是涉及白細胞中的嗜酸性粒細胞，與紅細胞并無直接關(guān)聯(lián)，所以B選項錯誤。C選項：對白細胞的毒性作用：嗜酸性粒細胞是白細胞的一種，嗜酸性粒細胞增多癥是指外周血中嗜酸性粒細胞絕對值大于（0.4～0.45）×10?/L。當機體出現(xiàn)某些情況時，嗜酸性粒細胞會增多，這表明是白細胞這一類別出現(xiàn)了異常狀況，所以嗜酸性粒細胞增多癥屬于對白細胞的毒性作用導(dǎo)致的異常表現(xiàn)，C選項正確。D選項：對血小板的毒性作用：對血小板的毒性作用主要表現(xiàn)為血小板的生成異常、功能異?；驍?shù)量的改變等，與嗜酸性粒細胞增多癥沒有直接的聯(lián)系，嗜酸性粒細胞增多癥主要關(guān)注的是白細胞中的嗜酸性粒細胞，并非血小板，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。2、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型藥物與受體親和力和內(nèi)在活性的相關(guān)知識。選項A：完全激動藥是指與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物，能夠充分激活受體產(chǎn)生最大效應(yīng)，所以該選項正確。選項B：競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其與受體結(jié)合是可逆的，但本身無內(nèi)在活性，可使激動藥的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變，不符合與受體有很高內(nèi)在活性（α=1）這一特點，所以該選項錯誤。選項C：部分激動藥與受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱（α＜1），只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，即便增加劑量也不能達到完全激動藥那樣的最大效應(yīng)，并非內(nèi)在活性α=1，所以該選項錯誤。選項D：非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合較為牢固，妨礙激動藥與特異性受體結(jié)合，可使激動藥的最大效應(yīng)降低，且內(nèi)在活性并非α=1，所以該選項錯誤。綜上，答案是A選項。3、藥物的消除過程包括

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.代謝和排泄

D.分布和代謝

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物消除過程的相關(guān)知識。藥物的消除是指促使藥物由體內(nèi)喪失（代謝和排泄）的各種過程。選項A中，吸收是藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程，分布是指藥物吸收后隨血液循環(huán)向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程，二者均不屬于藥物的消除過程，所以A選項錯誤。選項B里，吸收和分布都不是消除過程，只有排泄屬于消除過程，所以B選項錯誤。選項C，代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變過程，排泄是藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，代謝和排泄共同構(gòu)成了藥物的消除過程，所以C選項正確。選項D，分布不屬于藥物消除過程，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為C。4、連續(xù)用藥后，機體對藥物的反應(yīng)性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的含義，逐一分析來確定正確答案。選項A：耐受性耐受性是指連續(xù)用藥后，機體對藥物的反應(yīng)性降低。當機體產(chǎn)生耐受性時，需要增加藥物劑量才能達到原來的治療效果，這與題干中“連續(xù)用藥后，機體對藥物的反應(yīng)性降低”的描述相符，所以選項A正確。選項B：依賴性依賴性是指長期應(yīng)用某種藥物后，機體對這種藥物產(chǎn)生生理性或精神性的依賴和需求。它主要強調(diào)的是機體在生理或心理上對藥物的依賴狀態(tài)，而非對藥物反應(yīng)性降低，因此選項B不符合題意。選項C：耐藥性耐藥性一般是指病原體或腫瘤細胞對反復(fù)應(yīng)用的化學(xué)治療藥物的敏感性降低，是針對病原體或腫瘤細胞而言的，并非機體對藥物的反應(yīng)性降低，所以選項C錯誤。選項D：繼發(fā)反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，是在藥物治療原有疾病過程中出現(xiàn)的間接結(jié)果，和機體對藥物反應(yīng)性降低沒有關(guān)系，故選項D不正確。綜上，本題的正確答案是A。5、第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

A.氧化反應(yīng)

B.重排反應(yīng)

C.鹵代反應(yīng)

D.甲基化反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)類型。第Ⅱ相生物結(jié)合代謝是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。常見的結(jié)合反應(yīng)有葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸結(jié)合、氨基酸結(jié)合、谷胱甘肽結(jié)合、乙酰化結(jié)合、甲基化結(jié)合等。下面對本題各選項進行分析：-選項A：氧化反應(yīng)屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，是藥物在體內(nèi)被酶催化發(fā)生的氧化過程，不屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝反應(yīng)，所以該選項錯誤。-選項B：重排反應(yīng)通常不是第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中典型的反應(yīng)類型，它也不屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝范疇，該選項錯誤。-選項C：鹵代反應(yīng)同樣不屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中會發(fā)生的反應(yīng)，一般也不是藥物代謝過程中的典型結(jié)合反應(yīng)，該選項錯誤。-選項D：甲基化反應(yīng)是第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中常見的反應(yīng)類型之一，通過甲基化酶的作用將甲基基團結(jié)合到藥物或其代謝產(chǎn)物上，所以該選項正確。綜上，本題的正確答案是D。6、在包制薄膜衣的過程中，所加入的二氧化鈦是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：B

【解析】本題主要考查包制薄膜衣過程中各成分的作用。在包制薄膜衣時，會使用到多種輔料，不同輔料具有不同功能。選項A：微粉硅膠通常用作潤滑劑，它主要用于改善藥物顆粒的流動性等，并非包制薄膜衣時所加入的二氧化鈦對應(yīng)的物質(zhì)，所以A選項錯誤。選項B：羥丙基甲基纖維素是薄膜包衣材料中常見的成膜劑，在包制薄膜衣的過程中，它可以形成一層薄膜包裹在藥物表面，而在一些情況下，二氧化鈦可作為遮光劑與羥丙基甲基纖維素等成膜材料配合使用于薄膜包衣，所以B選項正確。選項C：泊洛沙姆常用作增溶劑、乳化劑、穩(wěn)定劑等，一般不涉及與薄膜衣中二氧化鈦相關(guān)的作用，故C選項錯誤。選項D：交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是一種常用的崩解劑，用于促進片劑等在體內(nèi)的崩解，和薄膜衣中二氧化鈦的用途并無關(guān)聯(lián)，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。7、產(chǎn)生下列問題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題考查藥劑學(xué)中片劑質(zhì)量問題的成因。選項A分析松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象。其產(chǎn)生原因主要有原料的粒子大小、結(jié)晶形態(tài)、黏合劑與潤滑劑等輔料的選擇不當，壓力不足等，而不是混合不均勻或可溶性成分遷移，所以A選項錯誤。選項B分析裂片是指片劑受到振動或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。裂片的產(chǎn)生主要與物料的壓縮成形性、彈性復(fù)原率、壓力分布不均勻、黏合劑用量不足等因素有關(guān)，并非混合不均勻或可溶性成分遷移導(dǎo)致，故B選項錯誤。選項C分析崩解遲緩是指片劑超過了規(guī)定的崩解時限。導(dǎo)致崩解遲緩的原因有片劑的壓縮力、崩解劑的種類和用量、黏合劑的用量、疏水性潤滑劑的用量等，與混合不均勻或可溶性成分遷移關(guān)系不大，因此C選項錯誤。選項D分析混合不均勻或可溶性成分遷移會使片劑中藥物含量在不同部位分布不一致，從而導(dǎo)致含量不均勻。當物料混合不充分時，藥物不能均勻分散在輔料中，會引起含量差異；可溶性成分在顆粒內(nèi)部遷移或在干燥過程中隨溶劑蒸發(fā)而遷移，也會造成含量不均勻的現(xiàn)象，所以D選項正確。綜上，本題正確答案是D。8、仿制藥一致性評價中,在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指

A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著，

B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異

C.兩種藥品在動物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果

D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

【答案】：D

【解析】本題主要考查仿制藥一致性評價中仿制藥品與參比藥品生物等效的定義。在仿制藥一致性評價中，判斷仿制藥品與參比藥品生物等效的關(guān)鍵在于考察兩種藥品的吸收情況。生物等效性是指在相同試驗條件下，受試制劑與參比制劑在吸收速度和吸收程度上無顯著性差異。選項A只提及了吸收速度無顯著性差異，未涉及吸收程度，表述不完整，所以A項錯誤。選項B提到的消除時間并非生物等效性的核心判斷指標，生物等效性主要關(guān)注的是吸收環(huán)節(jié)，而非消除時間，所以B項錯誤。選項C強調(diào)的是在動物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果，而生物等效性主要側(cè)重于藥物的吸收速度與程度，并非單純的治療效果，所以C項錯誤。選項D準確指出兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異，符合仿制藥一致性評價中生物等效的定義，所以D項正確。綜上，本題答案選D。9、以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是

A.提高藥物的療效

B.調(diào)節(jié)藥物作用，增加病人的順應(yīng)性

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.降低藥物的副作用

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)蕓香草油腸溶滴丸的特性，結(jié)合各選項內(nèi)容來分析其制成的目的。選項A：提高藥物的療效提高藥物療效通常涉及藥物的活性成分、劑型對藥物吸收和利用程度等方面。以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成蕓香草油腸溶滴丸，并沒有直接體現(xiàn)出對藥物療效的提升機制，如增強藥物活性、促進藥物在體內(nèi)的吸收等，所以該選項不符合題意。選項B：調(diào)節(jié)藥物作用，增加病人的順應(yīng)性調(diào)節(jié)藥物作用一般是指改變藥物的作用強度、作用時間、作用部位等，增加病人的順應(yīng)性主要是從藥物的服用便利性、口感等方面考慮。而題干中以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成腸溶滴丸，主要目的并非是調(diào)節(jié)藥物作用和增強病人順應(yīng)性，所以該選項不正確。選項C：提高藥物的穩(wěn)定性提高藥物穩(wěn)定性通常是通過一些措施來防止藥物的氧化、水解、分解等，保證藥物在一定時間內(nèi)質(zhì)量和藥效不變。以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸，沒有明顯體現(xiàn)出提高藥物穩(wěn)定性的作用機制，如防止藥物與外界環(huán)境的接觸等，所以該選項也不符合。選項D：降低藥物的副作用蕓香草油對胃腸道有一定刺激性，制成腸溶滴丸后，由于硬脂酸鈉和蟲蠟作為基質(zhì)，使得滴丸在腸道才溶解，避免了藥物在胃中釋放，從而減少了對胃腸道的刺激，降低了藥物的副作用，該選項符合制成蕓香草油腸溶滴丸的目的。綜上，答案選D。10、藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注的是

A.藥物與食物的不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品不良發(fā)應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題考查藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測的共同關(guān)注點。藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評估、理解和預(yù)防藥品不良反應(yīng)或其他任何可能與藥物相關(guān)問題的科學(xué)和活動；藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。二者的核心目標都是對藥品安全性進行監(jiān)測和管理。下面對各選項進行分析：-選項A：藥物與食物的不良相互作用并非藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注的核心內(nèi)容，它們更側(cè)重于藥物本身在使用過程中產(chǎn)生的不良反應(yīng)，所以該選項不符合題意。-選項B：藥物誤用強調(diào)的是使用者錯誤地使用藥物，這不屬于藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測主要聚焦的藥品自身不良反應(yīng)范疇，所以該選項不符合題意。-選項C：藥物濫用是指非醫(yī)療目的地使用具有依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為，重點在于行為的不當性，并非藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注的重點，所以該選項不符合題意。-選項D：合格藥品不良反應(yīng)是藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，這是藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注的重要內(nèi)容，能夠反映藥品在使用過程中的安全性問題，所以該選項符合題意。綜上，正確答案是D。11、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中鋁箔為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：D

【解析】在經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中，不同材料具有不同的作用?？蒯屇げ牧现饕鸬娇刂扑幬镝尫潘俣鹊淖饔?；骨架材料是構(gòu)成制劑骨架結(jié)構(gòu)的部分；壓敏膠用于使制劑能夠粘貼在皮膚上；而背襯材料位于經(jīng)皮給藥制劑的最外層，起到保護制劑、防止藥物揮發(fā)和外界物質(zhì)侵入等作用，鋁箔符合背襯材料的特點和功能。所以經(jīng)皮給藥制劑處方材料中的鋁箔是背襯材料，本題答案選D。12、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各制劑輔料的特性來分析判斷能夠影響生物膜通透性的制劑輔料。選項A：表面活性劑表面活性劑具有兩親性結(jié)構(gòu)，它可以定向排列在生物膜表面，改變生物膜的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，從而影響生物膜的通透性。例如，某些非離子型表面活性劑可以增加細胞膜的流動性，使一些藥物更容易透過生物膜，所以表面活性劑能夠影響生物膜通透性，該選項正確。選項B：絡(luò)合劑絡(luò)合劑主要是通過與金屬離子形成絡(luò)合物來發(fā)揮作用，如在藥物制劑中，絡(luò)合劑常用來與金屬離子絡(luò)合，防止金屬離子對藥物的氧化、催化等作用，以提高藥物的穩(wěn)定性，一般不影響生物膜的通透性，該選項錯誤。選項C：崩解劑崩解劑的作用是使片劑、膠囊劑等固體制劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒，從而使藥物溶解和釋放，其主要作用于固體制劑的崩解過程，與生物膜的通透性并無直接關(guān)聯(lián)，該選項錯誤。選項D：稀釋劑稀釋劑的主要作用是增加藥物制劑的重量和體積，以便于制劑的成型和分劑量等，通常不會對生物膜的通透性產(chǎn)生影響，該選項錯誤。綜上，能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是表面活性劑，答案選A。13、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

【答案】：C

【解析】本題主要考查對α-葡萄糖苷酶抑制劑這一知識點的掌握。我們來逐一分析各選項：-選項A：那格列奈屬于非磺脲類促胰島素分泌劑，它能刺激胰島素的早期分泌，降低餐后血糖，并非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項A錯誤。-選項B：格列喹酮是第二代磺脲類口服降糖藥，主要通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖，不屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，因此選項B錯誤。-選項C：米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，它可以抑制碳水化合物在小腸上部的吸收，從而降低餐后血糖，所以選項C正確。-選項D：米格列奈也是非磺脲類促胰島素分泌劑，能快速促進胰島素分泌，改善早期相胰島素分泌，不屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，故選項D錯誤。綜上，答案選C。14、造成體內(nèi)白三烯增多，導(dǎo)致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是

A.嗎啡

B.阿司匹林

C.普萘洛爾

D.毛果蕓香堿

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥物的不良反應(yīng)，下面對各選項進行逐一分析：A選項嗎啡：嗎啡主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，具有強大的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜等作用，但它主要引起呼吸抑制、便秘、惡心嘔吐等不良反應(yīng)，一般不會造成體內(nèi)白三烯增多并誘發(fā)支氣管痙攣導(dǎo)致哮喘，所以A選項錯誤。B選項阿司匹林：阿司匹林在體內(nèi)可以抑制花生四烯酸環(huán)氧酶的活性，使前列腺素合成受阻，但同時可使花生四烯酸經(jīng)脂氧酶途徑生成的白三烯等增多。白三烯具有很強的收縮支氣管平滑肌的作用，可導(dǎo)致支氣管痙攣，從而誘發(fā)哮喘，這種哮喘被稱為“阿司匹林哮喘”，所以B選項正確。C選項普萘洛爾：普萘洛爾是β-受體阻滯劑，它誘發(fā)哮喘的機制主要是阻斷支氣管平滑肌上的β?受體，使支氣管平滑肌收縮，而不是通過使體內(nèi)白三烯增多來誘發(fā)哮喘，所以C選項錯誤。D選項毛果蕓香堿：毛果蕓香堿是M膽堿受體激動劑，主要作用是縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣等，主要引起流涎、多汗、腹痛、腹瀉等不良反應(yīng)，不會引發(fā)體內(nèi)白三烯增多導(dǎo)致哮喘，所以D選項錯誤。綜上，造成體內(nèi)白三烯增多，導(dǎo)致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是阿司匹林，本題答案選B。15、細胞攝取液體的方式是

A.主動轉(zhuǎn)運

B.易化擴散

C.吞噬

D.胞飲

【答案】：D

【解析】本題考查細胞攝取液體的方式。選項A主動轉(zhuǎn)運是指某些物質(zhì)（如鉀離子、鈉離子）以細胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過細胞膜本身的某種耗能過程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉(zhuǎn)運，它主要用于物質(zhì)的選擇性吸收和排出等，并非細胞攝取液體的方式，所以A選項錯誤。選項B易化擴散是指一些不溶于脂質(zhì)或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜結(jié)構(gòu)中一些特殊蛋白質(zhì)分子的“幫助”下，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的移動過程，主要用于一些小分子物質(zhì)如葡萄糖、氨基酸等的跨膜運輸，并非用于細胞攝取液體，所以B選項錯誤。選項C吞噬是指細胞吞噬細菌、衰老死亡細胞等較大顆粒物質(zhì)的過程，是攝取固體顆粒的方式，而不是攝取液體的方式，所以C選項錯誤。選項D胞飲是指細胞攝取液體的過程，細胞通過細胞膜的內(nèi)陷將細胞外的液體包裹成小泡，然后進入細胞內(nèi)部，這是細胞攝取液體的典型方式，所以D選項正確。綜上，答案選D。16、屬于靶向制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

【答案】：D

【解析】本題主要考查對靶向制劑的判斷。靶向制劑是指在載體、配體或抗體的作用下，能將藥物精準地定向輸送到靶組織、靶器官、靶細胞的給藥系統(tǒng)。選項A，硝苯地平滲透泵片屬于緩控釋制劑，緩控釋制劑是通過適當?shù)姆椒ǎ顾幬锞徛?、恒速或接近恒速地釋放，以延長藥物作用時間，而并非靶向制劑。選項B，利培酮口崩片屬于口服速釋制劑，它能在口腔內(nèi)迅速崩解，加快藥物起效速度，也不屬于靶向制劑。選項C，利巴韋林膠囊只是普通的膠囊劑型，用于盛裝固體藥物，不具備靶向輸送藥物的功能，不屬于靶向制劑。選項D，注射用紫杉醇脂質(zhì)體是以磷脂、膽固醇等為膜材將紫杉醇包裹成的脂質(zhì)體。脂質(zhì)體能夠改變藥物在體內(nèi)的分布，使藥物主要在肝、脾、肺和骨髓等組織器官中蓄積，從而提高藥物對靶細胞的靶向性，屬于靶向制劑。綜上，答案選D。17、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“常溫”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

【答案】：D

【解析】本題主要考查《中國藥典》貯藏項下“常溫”的溫度范圍規(guī)定。選項A“不超過20℃”，這是《中國藥典》中“涼暗處”“陰涼處”的溫度要求，并非“常溫”的規(guī)定，所以A選項錯誤。選項B“避光并不超過20℃”，此為“涼暗處”的貯藏條件，既要求避光，溫度又不能超過20℃，不符合“常溫”定義，B選項錯誤。選項C“25±2℃”，這并非《中國藥典》貯藏項下“常溫”的規(guī)定范圍，C選項錯誤。選項D“10～30℃”，該溫度范圍是《中國藥典》貯藏項下對“常溫”的明確規(guī)定，所以D選項正確。綜上，答案選D。18、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料是

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚維酮

D.氯化鈉

【答案】：A

【解析】滲透泵型控釋制劑是一種能控制藥物釋放速度的制劑類型，半透膜材料在其中起著關(guān)鍵作用，它允許溶劑進入膜內(nèi)溶解藥物，但限制藥物自由擴散，從而實現(xiàn)藥物的恒速釋放。選項A醋酸纖維素，具有良好的成膜性和半透性，是滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料。當制劑與胃腸液接觸時，水分可通過醋酸纖維素膜進入片芯，使藥物溶解并產(chǎn)生滲透壓，藥物溶液則通過釋藥小孔以恒定速度釋放出來。選項B乙醇，主要作為溶劑使用，在滲透泵型控釋制劑中，它不具備半透膜材料所需的特性，不能形成控制藥物釋放的半透膜結(jié)構(gòu)。選項C聚維酮，常作為黏合劑、增溶劑等使用，可增加藥物的溶解度和制劑的穩(wěn)定性，但它不是半透膜材料，無法起到限制藥物擴散、控制藥物釋放速度的作用。選項D氯化鈉，在滲透泵型控釋制劑中可作為滲透壓活性物質(zhì)，產(chǎn)生滲透壓促使藥物釋放，但它并非半透膜材料。綜上，滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料是醋酸纖維素，答案選A。19、氨芐西林屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：A

【解析】藥品通用名是國家藥品標準規(guī)定的名稱，具有通用性和規(guī)范性，是藥品的法定名稱?；瘜W(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)成分進行命名的，較為復(fù)雜專業(yè)。拉丁名常用于植物、微生物等的分類命名。商品名則是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了產(chǎn)品的推廣營銷而使用的名稱。氨芐西林是國家藥品標準規(guī)定的法定名稱，屬于藥品通用名。因此本題正確答案選A。20、紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)題干所給信息，判斷多西他賽所屬的藥物類型。題干條件分析-題干中明確提到“多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物”。各選項分析A選項天然藥物：天然藥物通常是指直接從自然界的植物、動物、礦物等中獲取，未經(jīng)復(fù)雜的人工化學(xué)合成過程。而多西他賽是經(jīng)過半合成得到的，并非直接從自然界獲取的天然狀態(tài)藥物，所以A選項錯誤。B選項半合成天然藥物：半合成天然藥物是指以天然產(chǎn)物為原料，經(jīng)過一定的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾等半合成過程而得到的藥物。多西他賽是由10-去乙酰基漿果赤霉素進行半合成得到的，符合半合成天然藥物的定義，所以B選項正確。C選項合成藥物：合成藥物是完全通過化學(xué)合成方法，從基本的化工原料出發(fā)，經(jīng)過一系列化學(xué)反應(yīng)制備得到的藥物，不依賴天然產(chǎn)物作為起始原料。而多西他賽是以10-去乙?；鶟{果赤霉素為原料合成的，并非完全的化學(xué)合成，所以C選項錯誤。D選項生物藥物：生物藥物一般是指運用生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等的研究成果，綜合利用物理學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)和藥學(xué)等學(xué)科的原理和方法，利用生物體、生物組織、細胞、體液等制造的一類用于預(yù)防、治療和診斷的制品。多西他賽是通過化學(xué)半合成途徑得到的，不屬于生物藥物的范疇，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。21、吸濕性強，體溫下小熔化而緩緩溶予體液的基質(zhì)是

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的性質(zhì)來判斷符合“吸濕性強，體溫下不熔化而緩緩溶于體液”這一特征的基質(zhì)。選項A：PEG4000聚乙二醇（PEG）類屬于水溶性基質(zhì)，PEG4000吸濕性較強，在體溫條件下不熔化，而是能緩緩溶于體液中，符合題干所描述的特征，所以該選項正確。選項B：棕櫚酸酯棕櫚酸酯通常是指一些脂肪酸酯類，屬于油脂性基質(zhì)，一般不具備吸濕性強且在體溫下緩緩溶于體液的特點，所以該選項錯誤。選項C：吐溫60吐溫60是一種非離子型表面活性劑，主要用作增溶劑、乳化劑等，并非作為基質(zhì)使用，不符合題干要求，所以該選項錯誤。選項D：可可豆脂可可豆脂是常用的油脂性基質(zhì)，在體溫時能迅速熔化，這與題干中“體溫下不熔化”的描述不符，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。22、部分激動藥的特點是

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)部分激動藥的特性來分析各選項的正確性。部分激動藥是指與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性較弱的藥物。內(nèi)在活性反映的是藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。-選項A：對受體親和力強，無內(nèi)在活性的是競爭性拮抗藥，而非部分激動藥，所以A選項錯誤。-選項B：部分激動藥對受體親和力強，內(nèi)在活性弱，該選項符合部分激動藥的特點，所以B選項正確。-選項C：對受體親和力強，內(nèi)在活性強的是完全激動藥，并非部分激動藥，所以C選項錯誤。-選項D：對受體無親和力，無內(nèi)在活性既不符合部分激動藥的特點，也不是其他常見藥物類型的特點，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。23、稱取"2.00g"

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

【答案】：D

【解析】本題考查對“稱取‘2.00g’”在重量取值范圍上的理解。在化學(xué)分析等領(lǐng)域，對于稱取特定精度數(shù)值的物質(zhì)，其實際稱取重量的允許范圍有相應(yīng)規(guī)定。當稱取的數(shù)值精確到小數(shù)點后兩位時，其稱取重量的允許范圍是在該數(shù)值的±0.005g之間。本題中稱取“2.00g”，按照此規(guī)則，其稱取重量可為2.00-0.005=1.995g到2.00+0.005=2.005g。選項A的1.5～2.5g、選項B的1.75～2.25g和選項C的1.95～2.05g均不符合“稱取‘2.00g’”所對應(yīng)的精確重量范圍要求，而選項D的1.995～2.005g符合，所以本題答案選D。24、神經(jīng)氨酸酶抑制劑()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用來判斷神經(jīng)氨酸酶抑制劑對應(yīng)的藥物。選項A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，主要通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾核酸和DNA的生物合成，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以A選項錯誤。選項B：金剛乙胺金剛乙胺是一種抗病毒藥物，其作用機制是通過阻止病毒脫殼及其核酸釋放，影響病毒初期復(fù)制，主要用于預(yù)防和治療A型流感病毒感染，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以B選項錯誤。選項C：阿昔洛韋阿昔洛韋是一種核苷類抗病毒藥物，主要通過抑制病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒的復(fù)制，對單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒等有抑制作用，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以C選項錯誤。選項D：奧司他韋奧司他韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，能夠抑制流感病毒感染和復(fù)制，以及從被感染的細胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。25、物理化學(xué)靶向制劑是

A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

B.用化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

C.用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)物理化學(xué)靶向制劑的定義來對各選項進行分析判斷。物理化學(xué)靶向制劑指的是應(yīng)用某些物理和化學(xué)方法，使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。A選項：該選項僅提及用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，表述不全面，忽略了化學(xué)方法，所以A選項錯誤。B選項：此選項只強調(diào)用化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，不完整，遺漏了物理方法，因此B選項錯誤。C選項：明確指出用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，符合物理化學(xué)靶向制劑的定義，所以C選項正確。D選項：該選項描述的是修飾藥物載體將藥物定向運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，這是主動靶向制劑的特點，并非物理化學(xué)靶向制劑的定義，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。26、補充體內(nèi)物質(zhì)

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

【答案】：C

【解析】本題主要考查各選項藥物的作用是否為補充體內(nèi)物質(zhì)。選項A：解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，其作用機制是抑制相關(guān)合成過程，并非補充體內(nèi)物質(zhì)，所以該選項不符合要求。選項B：抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍，是通過中和胃酸來發(fā)揮治療作用，而不是補充體內(nèi)物質(zhì)，該選項不正確。選項C：糖尿病是由于胰島素分泌不足或胰島素作用缺陷引起的。胰島素治療糖尿病，是通過向體內(nèi)補充胰島素這種物質(zhì)，來調(diào)節(jié)血糖水平，符合補充體內(nèi)物質(zhì)這一描述，該選項正確。選項D：抗心律失常藥可分別影響Na?、K?或Ca2?通道，是通過對離子通道的作用來調(diào)節(jié)心臟節(jié)律，并非補充體內(nèi)物質(zhì)，因此該選項錯誤。綜上，答案選C。27、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：B

【解析】本題主要考查鹽酸普魯卡因含量測定所使用的滴定液。對各選項進行分析：-選項A：高氯酸滴定液常用于測定一些有機弱堿及其鹽類藥物的含量，鹽酸普魯卡因不適用于用高氯酸滴定液進行含量測定，所以該選項錯誤。-選項B：鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基，能在鹽酸存在下與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)，因此其含量測定通常使用亞硝酸鈉滴定液，該選項正確。-選項C：氫氧化鈉滴定液一般用于測定酸性藥物或能與堿定量反應(yīng)的藥物，鹽酸普魯卡因的含量測定不用氫氧化鈉滴定液，所以該選項錯誤。-選項D：硫酸鈰滴定液主要用于一些具有還原性藥物的含量測定，鹽酸普魯卡因不適用此滴定液進行含量測定，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。28、某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對不同藥物相互作用類型概念的理解。選項A，生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體，并非使組織或受體對另一藥敏感性增強，所以A選項錯誤。選項B，藥理性拮抗是指當一藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其受體結(jié)合，也不符合使組織或受體對另一藥敏感性增強這一表述，故B選項錯誤。選項C，增敏作用的定義就是某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強，與題干描述相符，所以C選項正確。選項D，作用相加是指兩藥合用時的效應(yīng)等于單用時效應(yīng)之和，并非使敏感性增強，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案為C。29、下列可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物是

A.伯氨喹

B.對乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.環(huán)孢素

【答案】：A

【解析】本題主要考查可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物。選項A伯氨喹，它是抗瘧藥，在使用過程中可能會引起高鐵血紅蛋白血癥，這是其不良反應(yīng)之一，所以該選項正確。選項B對乙酰氨基酚，是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，其主要不良反應(yīng)是可能引起肝損傷等，而非高鐵血紅蛋白血癥，所以該選項錯誤。選項C呋塞米，為強效利尿藥，主要不良反應(yīng)為水電解質(zhì)紊亂、耳毒性等，不會引起高鐵血紅蛋白血癥，所以該選項錯誤。選項D環(huán)孢素，是一種免疫抑制劑，主要不良反應(yīng)是腎毒性等，與高鐵血紅蛋白血癥無關(guān)，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。30、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDE

A.奧美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

【答案】：C

【解析】本題主要考查各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點。選項A，奧美拉唑是一種質(zhì)子泵抑制劑，其分子結(jié)構(gòu)中不含有呋喃環(huán)。選項B，西咪替丁為組胺H?受體拮抗劑，它的結(jié)構(gòu)中也不存在呋喃環(huán)。選項C，雷尼替丁的結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)，故該項正確。選項D，甲氧氯普胺是中樞性鎮(zhèn)吐藥，其結(jié)構(gòu)中同樣沒有呋喃環(huán)。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、貼劑中壓敏膠即可實現(xiàn)粘貼同時又容易剝離的膠黏材料，以下材料中屬于壓敏膠的有

A.聚異丁烯類

B.聚丙烯酸類

C.硅橡膠類

D.聚碳酸酯

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查對貼劑中壓敏膠所包含材料的了解。壓敏膠是一種既能實現(xiàn)粘貼又容易剝離的膠黏材料。選項A，聚異丁烯類具有良好的粘性和彈性，能夠滿足壓敏膠既要粘貼牢固又要容易剝離的特點，所以它屬于壓敏膠，該選項正確。選項B，聚丙烯酸類材料具有較好的粘性、柔韌性和耐候性等，可用于制作壓敏膠，符合壓敏膠的特性，該選項正確。選項C，硅橡膠類具有優(yōu)良的柔韌性、耐高低溫性和化學(xué)穩(wěn)定性等，也能夠作為壓敏膠的材料，該選項正確。選項D，聚碳酸酯是一種強韌的熱塑性樹脂，通常用于制造機械零件、光盤等，其性質(zhì)并不符合壓敏膠既能粘貼又易剝離的特點，不屬于壓敏膠，該選項錯誤。綜上，屬于壓敏膠的材料有聚異丁烯類、聚丙烯酸類、硅橡膠類，答案選ABC。2、影響藥物作用的機體方面的因素是

A.年齡

B.性別

C.身高

D.病理狀態(tài)

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查影響藥物作用的機體方面的因素。對選項A的分析年齡是影響藥物作用的重要機體因素之一。不同年齡段的人，其生理功能和對藥物的反應(yīng)存在明顯差異。例如，兒童的器官功能尚未發(fā)育完全，對藥物的代謝和耐受性與成人不同；老年人的器官功能逐漸衰退，藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程也會發(fā)生改變，從而影響藥物的療效和不良反應(yīng)。所以年齡會影響藥物作用，選項A正確。對選項B的分析性別同樣會影響藥物作用。男性和女性在生理結(jié)構(gòu)和激素水平上存在差異，這些差異會導(dǎo)致對藥物的反應(yīng)有所不同。比如，女性在月經(jīng)周期、孕期和哺乳期等特殊生理時期，對某些藥物的敏感性和耐受性會發(fā)生變化，藥物的代謝和分布也會受到影響。因此，性別是影響藥物作用的機體因素，選項B正確。對選項C的分析身高主要反映了人體的外部形態(tài)特征，與藥物在體內(nèi)的代謝、作用機制等方面并沒有直接的關(guān)聯(lián)。藥物在體內(nèi)的作用主要取決于機體的生理功能、生化反應(yīng)等因素，而不是身高。所以身高不屬于影響藥物作用的機體方面的因素，選項C錯誤。對選項D的分析病理狀態(tài)會顯著影響藥物作用。當機體處于患病狀態(tài)時，其生理功能和代謝過程會發(fā)生改變，導(dǎo)致對藥物的反應(yīng)與健康狀態(tài)下不同。例如，肝腎功能不全的患者，藥物的代謝和排泄能力下降，容易使藥物在體內(nèi)蓄積，增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險；患有心血管疾病的患者，藥物對心血管系統(tǒng)的作用可能會更加復(fù)雜。因此，病理狀態(tài)是影響藥物作用的機體因素，選項D正確。綜上，影響藥物作用的機體方面的因素包括年齡、性別和病理狀態(tài)，答案選ABD。3、美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基

A.苯基

B.酮基

C.二甲氨基

D.芳伯氨基

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點，逐一分析各選項中的取代基是否存在。選項A：苯基美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中存在苯基這一取代基，所以選項A正確。選項B：酮基酮基是羰基的一種，美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)里包含酮基，因此選項B正確。選項C：二甲氨基二甲氨基也是美沙酮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的組成部分，所以選項C正確。選項D：芳伯氨基芳伯氨基指的是與芳香烴基直接相連的氨基，美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有芳伯氨基，所以選項D錯誤。綜上，答案選ABC。4、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化包括

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.結(jié)合反應(yīng)

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥物代謝中第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化所包含的反應(yīng)類型。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為兩相，第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化是引入官能團的反應(yīng)，主要涉及藥物分子的氧化、還原、水解等過程，這些反應(yīng)可以使藥物分子的極性增加，易于排泄。選項A，氧化反應(yīng)是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中常見的反應(yīng)類型，藥物分子在酶的催化下發(fā)生氧化，引入羥基、羰基等含氧官能團，屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化。選項B，還原反應(yīng)同樣是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的一種，通過還原反應(yīng)改變藥物分子的結(jié)構(gòu)，增加其極性，也是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的范疇。選項C，水解反應(yīng)也是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的重要組成部分，藥物分子中的酯鍵、酰胺鍵等可發(fā)生水解，生成極性更大的產(chǎn)物，符合第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的特點。選項D，結(jié)合反應(yīng)不屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化。結(jié)合反應(yīng)是藥物在第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中進行的，它是將第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化生成的極性基團與體內(nèi)的內(nèi)源性物質(zhì)（如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸等）結(jié)合，進一步增加藥物的極性和水溶性，便于藥物排出體外。綜上，藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和水解反應(yīng)，答案選ABC。5、可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是

A.普通片劑

B.口服膠囊

C.栓劑

D.氣霧劑

【答案】：CD

【解析】本題主要考查可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型。肝臟首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未進入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。選項A普通片劑經(jīng)口服給藥后，藥物會先經(jīng)過胃腸道吸收，再通過門靜脈進入肝臟，在肝臟中可能會被代謝，會發(fā)生肝臟首過效應(yīng)，所以該選項不符合題意。選項B口服膠囊同樣是經(jīng)口服途徑給藥，藥物在胃腸道被吸收后進入肝臟，會受到肝臟首過效應(yīng)的影響，該選項也不正確。選項C栓劑有直腸給藥等途徑，直腸給藥時，藥物可以通過直腸下靜脈和肛門靜脈，繞過肝臟，直接進入體循環(huán)，從而減少或避免了肝臟首過效應(yīng)，該選項正確。選項D氣霧劑可通過呼吸道給藥，藥物直接進入肺部，經(jīng)肺部吸收進入血液循環(huán)，不經(jīng)過肝臟，可減少或避免肝臟首過效應(yīng)，該選項正確。綜上，答案選CD。6、以下通過影響轉(zhuǎn)運體而發(fā)揮藥理作用的藥物有

A.氫氧化鋁

B.二巰基丁二酸鈉

C.氫氯噻嗪

D.左旋咪唑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的藥理作用來判斷其是否通過影響轉(zhuǎn)運體而發(fā)揮作用。選項A：氫氧化鋁氫氧化鋁是一種抗酸藥，它可以中和胃酸，降低胃內(nèi)酸度，從而緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感（燒心）、反酸等癥狀，并非通過影響轉(zhuǎn)運體發(fā)揮藥理作用。選項B：二巰基丁二酸鈉二巰基丁二酸鈉是一種金屬解毒藥，它能與多種金屬離子結(jié)合形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而促進金屬離子的排出，達到解毒的目的，其作用機制并非影響轉(zhuǎn)運體。選項C：氫氯噻嗪氫氯噻嗪為利尿藥、抗高血壓藥，它主要作用于遠曲小管近端，通過抑制此處的鈉-氯同向轉(zhuǎn)運體，減少對氯化鈉的重吸收，增加水和電解質(zhì)的排出，從而發(fā)揮利尿作用，是通過影響轉(zhuǎn)運體而發(fā)揮藥理作用的，該選項正確。選項D：左旋咪唑左旋咪唑是一種廣譜驅(qū)腸蟲藥，它能選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲體肌肉的無氧代謝，減少能量產(chǎn)生，使蟲體肌肉麻痹而隨糞便排出體外，并非通過影響轉(zhuǎn)運體發(fā)揮作用。綜上，答案選C。7、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有

A.無菌

B.無色

C.與血漿滲透壓相等或接近

D.不得有肉眼可見的混濁或異物

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查注射劑質(zhì)量要求相關(guān)知識。選項A無菌是注射劑重要的質(zhì)量要求之一。注射劑是直接注入人體的制劑，若含有細菌等微生物，會引發(fā)嚴重的感染等健康問題，所以必須保證無菌，選項A正確。選項B注射劑并不一定要求無色。有些注射劑由于其成分的特性，本身可能具有一定的顏色，所以“無色”并非注射劑質(zhì)量的必然要求，選項B錯誤。選項C注射劑與血漿滲透壓相等或接近是合理的質(zhì)量要求。如果注射劑