2019高中化學(xué)章末質(zhì)量檢測（一）認(rèn)識有機(jī)化合物（含解析）新人教版選修5.docx

章末質(zhì)量檢測（一）認(rèn)識有機(jī)化合物一、選擇題(本題包括12小題，每小題5分，共60分)1下列四組物質(zhì)的分子式或化學(xué)式都相同，按物質(zhì)的分類方法屬于同一類物質(zhì)的是()解析：選B四個選項中的物質(zhì)均為同分異構(gòu)體組合，其中A項中是環(huán)烷烴和烯烴兩類物質(zhì)，C、D兩項中兩種物質(zhì)含有不同的官能團(tuán)，屬于不同類物質(zhì)。而B項中正戊烷和新戊烷均為飽和烴，屬于同類物質(zhì)，故選B項。2下列物質(zhì)屬于醇類的是()解析：選A區(qū)分醇類和酚類物質(zhì)的關(guān)鍵點是看OH是否連在苯環(huán)上，如選項B、D中的物質(zhì)為酚，選項A中的物質(zhì)為醇，選項C為酸。3北京某化工廠生產(chǎn)的某產(chǎn)品中只含C、H、O三種元素，其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表單鍵或雙鍵)。下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述不正確的是()A分子中含有氨基B分子中含有羧基C分子中含有碳碳雙鍵D分子式為C4H6O2解析：選A由題給信息可知，該物質(zhì)中只含C、H、O三種元素，不含N元素，故其分子模型中灰球代表C，白球代表H，線球代表O，則其分子式為C4H6O2，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH，故A項錯誤，B、C、D項正確。4下列敘述中正確的是()A相對分子質(zhì)量相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物一定是互為同分異構(gòu)體關(guān)系B結(jié)構(gòu)對稱的烷烴，其一氯取代產(chǎn)物必定只有一種結(jié)構(gòu)C互為同分異構(gòu)體的化合物不可能具有相同的結(jié)構(gòu)簡式D含不同碳原子數(shù)的烷烴不一定是互為同系物的關(guān)系解析：選C相對分子質(zhì)量相同的化合物其分子式可能不同，如CH3CH3與HCHO就是相對分子質(zhì)量相同的不同有機(jī)物，兩者的分子式不同，不是同分異構(gòu)體關(guān)系；結(jié)構(gòu)對稱的烷烴，其一氯取代產(chǎn)物可能不止一種，如烷烴(CH3)2CHCH(CH3)2的一氯代物就有2種；同分異構(gòu)體間分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體的化合物不可能具有相同的結(jié)構(gòu)簡式；由于烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，所有碳原子間均以單鍵相連，因此含不同碳原子數(shù)的烷烴，其分子組成相差若干個CH2，且結(jié)構(gòu)相似，應(yīng)是互為同系物的關(guān)系。5某烯烴與氫氣加成后得到2,2二甲基戊烷，烯烴的名稱可能是()A2,2二甲基3戊烯B2,2二甲基4戊烯C4,4二甲基2戊烯D2,2二甲基2戊烯6下列有機(jī)化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是()解析：選D苯環(huán)、雙鍵、三鍵都可以在一個平面上。對于選項D，可以聯(lián)想CH4的空間結(jié)構(gòu)，把3個CH3看作是取代了甲烷上的3個H原子，由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，所以4個碳原子不可能在同一平面上。7下列說法正確的是()8某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為它是由某烴和Cl2充分加成所得到的產(chǎn)物，則某烴一定是()A2丁炔B2甲基1,3丁二烯C1,3丁二烯D1,4二氯2甲基2丁烯解析：選B題給有機(jī)物是由某烴和Cl2充分加成所得到的產(chǎn)物，則根據(jù)氯原子的位置可判斷碳碳雙鍵的位置，因此原烴分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH=CH2，則名稱是2甲基1,3丁二烯，B正確。9將CH3CHO(易溶于水，沸點為20.8 的液體)和CH3COOH分離的正確方法是()A加熱蒸餾B加入Na2CO3溶液后，通過萃取的方法分離C先加入燒堿溶液之后蒸出乙醛，再加入濃H2SO4，蒸出乙酸D和Na反應(yīng)后進(jìn)行分離解析：選CCH3CHO與CH3COOH都具有揮發(fā)性，且能互溶，將二者分離時應(yīng)先將乙酸轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的乙酸鹽，蒸出乙醛后，再將乙酸鹽轉(zhuǎn)化為乙酸，然后再分離。10分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A15種 B28種C32種 D40種解析：選D分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有4444220種；C3H7OH與上述酸形成的酯有2222210種；C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都是111125種，以上共有40種。11某有機(jī)物A用質(zhì)譜儀測定如圖，核磁共振氫譜示意圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為()ACH3CH2OH BCH3CHOCHCOOH DCH3CH2CH2COOH解析：選A根據(jù)圖可知有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量是46。根據(jù)圖可知分子中含有3類氫原子，選項中氫原子的種類依次是3、2、2、4，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH。12某有機(jī)樣品3.0 g完全燃燒，將燃燒后的混合物通入過量的澄清石灰水中，石灰水共增重6.2 g，經(jīng)過濾得到10 g 沉淀。該有機(jī)樣品的組成可能是(括號內(nèi)給出的是有機(jī)物的分子式)()A葡萄糖(C6H12O6)與蔗糖(C12H22O11)B醋酸與甲酸甲酯(C2H4O2)C乙醇與甲醛(CH2O)D二甲醚(C2H6O)與乳酸(C3H6O3)解析：選B根據(jù)題意，3.0 g有機(jī)樣品燃燒生成CO2和H2O的總質(zhì)量為6.2 g。10 g碳酸鈣的物質(zhì)的量為0.1 mol，含0.1 mol C，則燃燒生成的CO2為0.1 mol，故燃燒生成水的質(zhì)量為6.2 g0.1 mol44 gmol11.8 g，其物質(zhì)的量為0.1 mol，含0.2 mol H。因此，3.0 g樣品中O的質(zhì)量為3.0 g0.1 mol12 gmol10.2 mol1 gmol11.6 g，其物質(zhì)的量為0.1 mol。各元素原子個數(shù)比為N(C)N(H)N(O)0.10.20.1121，實驗式為CH2O，只有B選項符合要求。二、非選擇題(本題包括3小題，共40分)13(12分)同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機(jī)化學(xué)中普遍存在，中學(xué)階段常見的同分異構(gòu)體有三類。官能團(tuán)異構(gòu)(類別異構(gòu))：是指由于官能團(tuán)的不同而引起的同分異構(gòu)現(xiàn)象。官能團(tuán)位置異構(gòu)：是指由于官能團(tuán)取代的位置不同而引起的同分異構(gòu)現(xiàn)象。碳鏈異構(gòu)：是指由于碳原子的排列順序不同而引起的同分異構(gòu)現(xiàn)象。已知分子式為C5H12O的有機(jī)物有很多同分異構(gòu)體，下面給出其中的四種：根據(jù)上述信息完成下列各題。(1)根據(jù)所含官能團(tuán)判斷A屬于_類有機(jī)化合物。B、C、D中，與A互為官能團(tuán)異構(gòu)的是_(填代號，下同)，互為碳鏈異構(gòu)的是_，互為官能團(tuán)位置異構(gòu)的是_。(2)寫出與A互為官能團(tuán)位置異構(gòu)(但與B、C或D不重復(fù))的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：_。(3)與A互為碳鏈異構(gòu)的同分異構(gòu)體共有5種，除B、C或D中的一種外，其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式為寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_、_。解析：(1)B屬于醚類有機(jī)物，與A互為官能團(tuán)異構(gòu)；C的碳鏈與A相同，但羥基位置不同，故A與C屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)；D也是醇類有機(jī)物，但碳鏈與A不同，因此A與D屬于碳鏈異構(gòu)。(2)CCCCC碳鏈中有三種碳原子，羥基位于端點即為A，位于倒數(shù)第二個碳上即為C，當(dāng)羥基位于中間的碳原子上時，即為滿足要求的有機(jī)物。(3)與A互為碳鏈異構(gòu)，則必須是醇類有機(jī)物，且最長碳鏈上的碳原子數(shù)應(yīng)該小于5，因此可由羥基分別取代CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4中的一個氫原子而得，共有五種：答案：(1)醇BDC14(12分)(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氫譜圖如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_，請預(yù)測B的核磁共振氫譜上有_個峰(信號)。(2)用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)_；CH3CH2CH=CHCH3_。(3)寫出結(jié)構(gòu)簡式或名稱：分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴結(jié)構(gòu)簡式_。戊烷(C5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，寫出該戊烷的名稱_。解析：(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，C2H4Br2有兩種不同的結(jié)構(gòu)，分別是BrCH2CH2Br和CH3CHBr2，A的核磁共振氫譜圖顯示只有一個峰，說明在物質(zhì)分子中只有一種H原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2Br，B有兩種不同的H原子，所以B的核磁共振氫譜上有2個峰；(2)系統(tǒng)命名法命名為乙苯；CH3CH2CH=CHCH3系統(tǒng)命名法命名為2戊烯；(3)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，說明在苯環(huán)上的對位有2個取代基CH3，該芳香烴結(jié)構(gòu)簡式是戊烷(C5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，說明分子中只有一種H原子，則該戊烷是新戊烷，系統(tǒng)命名法命名為2,2二甲基丙烷。答案：(1)BrCH2CH2Br2(2)乙苯2戊烯(3)2,2二甲基丙烷15(16分)對氨基苯磺酸()是制取染料和一些藥物的重要中間體，可由苯胺與濃硫酸(HOSO3H)磺化得到。實驗室可利用如圖裝置合成對氨基苯磺酸。實驗步驟如下：在一個250 mL三口燒瓶中加入10 mL苯胺及少量固體B，把燒瓶放入冷水中，緩慢地加入18 mL濃硫酸；把三口燒瓶置于油浴中緩慢加熱，控制溫度為170180 ，反應(yīng)11.5 h；將反應(yīng)液冷卻至約50 ，倒入盛有100 mL冷水的燒杯中，析出灰白色固體，進(jìn)行操作C并用少量冷水洗滌固體，得到對氨基苯磺酸粗產(chǎn)品；對粗產(chǎn)品進(jìn)行操作D，再低溫烘干即得到純凈的對氨基苯磺酸。以下為兩種有機(jī)物的部分物理性質(zhì)，請回答有關(guān)問題。苯胺對氨基苯磺酸熔點6.3 280 沸點184 300 開始分解炭化水溶性微溶于水微溶于冷水、溶于熱水(1)由苯胺生成對氨基苯磺酸的反應(yīng)方程式為_。(2)儀器A的名稱為_，作用是_。(3)固體B的作用是_；操作C的名稱是_。(4)下列說法正確的是_(填字母)。A用油浴加熱的好處是反應(yīng)物受熱均勻，便于控制溫度B本實驗步驟也可以改用水浴加熱C步驟將反應(yīng)液倒入100 mL冷水中的目的是分離苯胺和對氨基苯磺酸D步驟用少量冷水洗滌的目的是除去固體表面的可溶性雜質(zhì)，同時減少洗滌過程中的損失(5)操作D的名稱是_，具體過程包括：用適量_溶解粗產(chǎn)品趁熱抽濾_過濾、洗滌。解析：(2)反應(yīng)溫度是170180 ，接近苯胺的沸點，所以實驗過程中有少量苯胺揮發(fā)，冷凝管的作用是使揮發(fā)出去的苯胺冷凝回流，減少原料損失。(3)B應(yīng)為碎瓷片，作用是防止暴沸。根據(jù)題意，C是分離固體和液體的操作，應(yīng)為過濾。(4)水浴或油浴加熱都可以使反應(yīng)物受熱均