蘇教版選修5 專題1第二單元 科學(xué)家怎樣研究有機(jī)物（第2課時(shí)） 作業(yè) (1).doc

第二單元 科學(xué)家怎樣研究有機(jī)物第2課時(shí)1下列方法能確定有機(jī)物是純凈物的是()a測(cè)定有機(jī)物的熔、沸點(diǎn)b進(jìn)行有機(jī)物燃燒實(shí)驗(yàn)c測(cè)定有機(jī)物的組成元素d進(jìn)行同位素示蹤法【解析】純凈物均有固定的熔、沸點(diǎn)?！敬鸢浮縜2乙醇下列反應(yīng)斷鍵正確的是()a乙醇與na反應(yīng)，斷鍵b乙醇的催化氧化，斷鍵c乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)，斷鍵d乙醇的催化氧化，斷鍵【解析】a項(xiàng)，斷鍵；c項(xiàng)，斷鍵，d項(xiàng)斷?！敬鸢浮縝3氯氣在光照或加熱條件下形成的氯自由基是()a氯原子b氯分子c氯離子 d次氯酸【答案】b4ch3cooh分別跟h18oc2h5和h16oc2h5發(fā)生酯化反應(yīng)后，兩者生成的水分子的相對(duì)分子質(zhì)量()a前者大 b前者小c相等 d不能確定【解析】ch3cooh與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)即斷鍵【答案】c5中發(fā)生水解反應(yīng)，則生成乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量為()a46 b47c48 d49【答案】c6下列分子為手性分子的是()【解析】b項(xiàng)中有一個(gè)碳為手性碳原子?！敬鸢浮縝7葡萄糖分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子的個(gè)數(shù)為()a2 b3c4 d5【解析】葡萄糖的結(jié)構(gòu)式為【答案】c8ch4與cl2在光照條件下，可生成的有機(jī)物有_(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)?！敬鸢浮縞h3cl、ch2cl2、chcl3、ccl49寫出ch3ch218oh與na、ch3cooh反應(yīng)的化學(xué)方程_?！敬鸢浮?ch3ch218oh2na2ch3ch218onah2ch3ch218ohch3cooh 10乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)，可用如下過程表示：即酯化反應(yīng)實(shí)質(zhì)經(jīng)過中間體再轉(zhuǎn)化為酯和水，以上6個(gè)反應(yīng)均為可逆反應(yīng)，完成下列問題：(1)如果將反應(yīng)分類，則六個(gè)反應(yīng)中(將數(shù)字代號(hào)填入下列橫線上)，屬于取代反應(yīng)的是_；屬于加成反應(yīng)的是_。(2)若用ch3ch218oh進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)，一段時(shí)間后，18o可能存在于哪些物質(zhì)中？_。a乙酸 b乙醇c乙酸乙酯 d水(3)若用進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)，一段時(shí)間后，18o可能存在于哪些物質(zhì)中？_。a乙酸 b乙醇c乙酸乙酯 d水【解析】(1)取代反應(yīng)特征是取而代之，反應(yīng)具有此特征；加成反應(yīng)的特征是斷開不飽和鍵，相應(yīng)的兩個(gè)碳上同時(shí)連接上基團(tuán)，反應(yīng)具有此特征；消去反應(yīng)的特征是從相鄰的兩個(gè)碳上各去掉一個(gè)基團(tuán)，形成不飽和鍵，反應(yīng)具有此特征，因?yàn)榉磻?yīng)過程中乙氧基(oc2h5)是保留的。(2)若用ch3ch218oh進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)，形成中間體時(shí)，18o在乙氧基(oc2h5)中，由中間體消去水形成乙酸乙酯時(shí)，乙氧基到了乙酸乙酯中，又由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，ch3ch218oh不可能完全反應(yīng)，因此，在乙酸乙酯和乙醇中存在18o。(3)若用進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)，形成中間體時(shí)，18o在其中一個(gè)羥基上，而中間體在消去一個(gè)水分子時(shí)，有兩種可能，可以由18oh提供羥基與另一羥基上的h或由oh提供羥基和18oh上的h脫水，且機(jī)會(huì)是均等的，因而18o可能到