有機(jī)化學(xué)試題及答案_第1頁
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文檔簡介

1、不正確的是1 .用括號內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質(zhì)的少量雜質(zhì),A苯中含有苯酚(濃濱水,過濾)日乙酸鈉中含有碳酸鈉(乙酸、蒸發(fā))C乙酸乙酯中含有乙酸(飽和碳酸鈉溶液、分液)D澳乙烷中含有醇(水、分液)2 .下列物質(zhì)不能使酸性KMnO溶液褪色的是一-聲 CCI HCCH3CH3COOH3 .(CH3CH)2CHCH勺正確命名是A 3甲基戊烷 B 、 2甲基戊烷 C、2乙基丁烷D 、 3乙基丁烷4.手性分子是指在分子結(jié)構(gòu)b1aC-V1中,當(dāng)a、b、x、y為彼此互不相同的原子或原子團(tuán)時,稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。卜列分子中指定的碳原子 (用*標(biāo)記)屬于手性碳原子的是A、蘋果酸HQQC

2、魏一CHQHYOOH、丙氨酸CH3-CH-COOHNH2CH2OHch>6h-Ch-ch-ch-choCHOHC葡萄糖'I、甘油醛CHO5.某烷嫌發(fā)生氯代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代煌,此烷煌是A(CH3)2CHCHCHCH、(CHCH)2CHCHC(CH3)2CHCH(CH2、(CH3)3CCHCH6 .有一CH,一OH-COOHCH5四種基團(tuán),兩兩結(jié)合而成的有機(jī)化合物中,水溶液具有酸性的有C、5種D、6種7 .下列說法錯誤的是A C2H 和 C4H10-一定是同系物B 、C2H和C4H一定都能使濱水退色C C3H6不只表不一種物質(zhì)、單烯煌各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同8

3、.常見有機(jī)反應(yīng)類型有:取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)加聚反縮聚反應(yīng)氧化反應(yīng) 還原反應(yīng),其中可能在有機(jī)分子中新產(chǎn)生羥基的反應(yīng)類型AB 、C、D 、9 .乙醛和新制的Cu(OH 2反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中,關(guān)鍵的操作是A Cu(OH2要過量、NaOH§液要過量C CuSO要過量、使溶液pH值小于710. PHB塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為:C2H5O1- HOCH C土。下面有關(guān)PH臉法不正確的是PHB是一種聚酯PHB的單體是CHCHCH(OH)COOHPHB的降解產(chǎn)物可能有CO和H2OPHB通過加聚反應(yīng)制得11. 能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

4、的糖類是A、葡萄糖B、麥芽糖C、蔗糖D、淀粉12. “茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(EGC的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于EGC勺下列敘述中正確的是()分子中所有的原子共面ImolEGC與4molNaOH恰好完全反應(yīng)易發(fā)生加成反應(yīng),難發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)13.化合物丙可由如下反應(yīng)得到:印味器寸C4HB物 甲乙丙丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是A CH3CH (CHBr) 2、(CH) 2c Br CH 2 BrC C2H5CH Br CH2 Br、CH (CH Br) 2CH14.某有機(jī)物甲經(jīng)氧

5、化后得乙(分子式為GHQCl);而甲經(jīng)水解可得丙,1mol丙和2mol乙反應(yīng)的一種含氯的酯(GHQC。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為AHOCH2CH2OHB、HCOCH2ClCH2CHOC、ClD、15.大約在500年前,人們就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有殺蟲作用的物質(zhì)。后經(jīng)研究,凡具有下列方框內(nèi)結(jié)構(gòu),且R不是H原子的有機(jī)物,就可能是一種高效、低毒、對昆蟲有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑。對此殺蟲劑的下列敘述中錯誤的是()A、能發(fā)生加氫反應(yīng),但其生成物無殺蟲作用日在酸性溶液中,此類殺蟲劑將會失去殺蟲作用C此類殺蟲劑密封保存在堿溶液中,會喪失其殺蟲作用D左端白甲基(-CH3)不可被替換為H,否則其替代物將失去

6、殺蟲作用15.“綠色化學(xué)”是當(dāng)今社會人們提出的一個新概念,“綠色化學(xué)”工藝中原子利用率為100%工業(yè)上可用乙基意醍(A)經(jīng)兩步反應(yīng)制備H2C2,其反應(yīng)可簡單表示如下(條件省略)(A)(B)下列有關(guān)說法不正確的是()A上述工業(yè)生產(chǎn)消耗的原料是Hk、Q和乙基慈醍日該法生產(chǎn)H2Q符合“綠色化學(xué)工藝”的要求C乙基慈醍(A)的作用相當(dāng)于催化劑,化合物(B)屬于中間產(chǎn)物D第1反應(yīng)中乙基慈醍(A)發(fā)生還原反應(yīng),第2個反應(yīng)中化合物(B)發(fā)生氧化反應(yīng)17.(用數(shù)字序號填空,共9分)有NHCHCOOHCHOH(CHOHCHO(C6H°Q)n(纖維素)HCOOC5苯酚HCHO?物質(zhì),其中:(1)難溶于水的

7、是,易溶于水的是,常溫下在水中溶解度不大,70時時可與水任意比例互溶的是(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是。(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的是。(4)能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是,能在一定條件下跟水反應(yīng)的是(5)能跟鹽酸反應(yīng)的是,能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是。答案:1 .A2.D3.A4.A5.D6.B7.B8.C9.B10.D11.B12.D13 .A14.D15.A17. (1),。(3)。(4),。(5),。C%CH2CH2CH CCH2CH2CH3CH3C2H5 CH3一二甲基一 5一乙基辛烷CH 3CH-CH CH2CH2CH CH2CH 3CH3c2H5CH 3一二甲基一 3一乙基辛烷一、命名下列化合物:CH

8、3CH3-CCHCH2CH2CH31118. CH3cH319.2,2,3甲基己烷4,4CH3CH3CHCHCH3I20.C2H5212,3二甲基戊烷2,622.CH3cH2cH-CH CHCH3CH3 C2H5 CH323C2H5CH-CH2CH CH CH3CH3C2H5 CH32,4 二甲基一3一乙基己烷2,5 二甲基一3一乙基庚烷C2H5 CH 3CH3cH-CHCHzCH2-CH324CH2CH2CH32,6 二甲基一5一乙基壬烷25. (C2H5)2C(CH3)CH2CH33甲基一3乙基戊烷CH3cH2cH-CH CH2CH2CH326.CH3 cH2CH2CH327.(CH3)2

9、CHCH2CH2(C2H5)23 甲基一5乙基辛烷一甲基一 5一乙基庚烷28 .將下列烷姓按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列。(A)正戊烷(B)異戊烷(C)正丁烷(D)正己烷D>A>B>C29 .將下列烷姓中沸點(diǎn)最高的是(),沸點(diǎn)最低的是()。(A)3甲基庚烷;(B)2,2,3,3四甲基丁烷;(C)正辛烷;(D)2,3二甲基己烷最高為:C,最低為:B;30 .將下面化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列。(A)辛烷(B)3一甲基庚烷(C)2,3二甲基戊烷(D)2一甲基己烷A>B>D>C31 .下列自由基中最穩(wěn)定的是(),最不穩(wěn)定的是()。(A)CH3(B)C(CH3)3(

10、C)CH(CH3)2(D)CH2cH3最穩(wěn)定的為:B,最不穩(wěn)定的為:A;32 .下列自由基中最穩(wěn)定的是()。(A)(CH3)2CHCH2CH2(CH3)2CHCHCH3(C)(CH3)2CCH2CH3CH2-CHCH2cH3(D)CH3最穩(wěn)定的為:C33.將下列烷姓中沸點(diǎn)最高的是(),沸點(diǎn)最低的是()。(A)新戊烷(B)異戊烷(C)正己烷(D)正辛烷最12.將下面化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列。(A)3,3二甲基戊烷(B)正庚烷(C)2一甲基己烷(D)正戊烷B>C>A>D高為:D,最低為:A;34.1. 下列化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列。(A)正辛烷(B)3一甲基庚烷(

11、C)2,3二甲基戊烷(D)正丁烷A>B>C>D35 .試將下列烷基自由基按其穩(wěn)定性大小順序排列。(A)CH3(B)(C2H5)3C-(C)(C2H5)2CH(D)C2H5cH2B>C>D>A36 .把下列化合物按熔點(diǎn)高低排列成順序。(A)金剛烷(B)環(huán)己烷(C)環(huán)庚烷(D)庚烷A>B>C>D37下列烯姓最穩(wěn)定的是(),最不穩(wěn)定的是()。(A)2,3甲基一2丁烯(B)3甲基一2戊烯(C)反3己烯(D)順一3己烯A/D38.下列烯姓最不穩(wěn)定的是(),最穩(wěn)定的是()。(A)3,4二甲基一3己烯(B)3甲基一3己烯(C)2己烯(D)1己烯D/A39

12、.下列烯姓最不穩(wěn)定的是(),最穩(wěn)定的是()。(A)3,4二甲基一3己烯(B)3甲基一3己烯(C)2己烯(D)1己烯D/A40.下列化合物與BMCCl4加成反應(yīng)速度為。(A)CH3CH=CH(B)CH2=CHC2COOH(C)CH2=CHCOOH(D)(CH3)2C=CHCHD>A>B>C簡單題目:41、下列反應(yīng)的生成物為純凈物的是B.氯乙烯加聚D.丙烯和氯化氫加成A.CH與C12光照C.乙烯和氯化氫加成42、下列有機(jī)物命名正確的是A. 2乙基丙烷CH-CHH-CHICH2CH3B. CHCHCH=CH1丁烯C. CHCH3間二甲苯CHD. CHC=2DH2甲基一2一丙烯一、命

13、名下列各物種或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式:(本大題分8小題,共14分)1 .用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱:(2分)HHvfvCH-CHiH2 .用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱:(1.5分)CH3C1NO23 .用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱:(2分)Cl.CH34 .用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱:(1.5分)產(chǎn)chc«h/oc/HH5 .用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱:(2分)CH36.寫出3,7,7-三甲基二環(huán)4.1.0-3-庚烯的構(gòu)造式:(1.5分)7.寫出4, 4二氯聯(lián)苯的構(gòu)造式:(1.5寫出化合物CH3ClBrCH3I H . HC6H5的對映體A1C13(CH 3)2CHCH 2cl0KMnO4

14、稀水港t (穩(wěn)定構(gòu)象O2,CH2 = CH2 一Ag3.4.CHCH2(用Fischer投影式):KMnO 4(H +CH 2MgBr)干醍H2O1.2.5.三、選擇題1.O1, B 2H 6過量KO2(CHH=CHSr<下列各組化合物中,有芳香性的是NwCN2.下列各組化合物中有順反異構(gòu)體的是CThIA.04.匚坨0-CH:CH廣Cff-CQ;UOljCHiClW.'BrtJl尸D.EUH2al廣OU3.卜列化合物構(gòu)象穩(wěn)定性的順序正確的是()A.rt>b>c>d(CH3)3CCHOH在HBr水C,c>*>b>d4.液中形成的主要產(chǎn)物是A(CH

15、3)3CCH2Br(CH3)2CHCH2CH2BrCH3CCH3CHCHBrCH3CHCH2CH3CH3CH35.下列化合物中無旋光性的是()而一般氯代烷中 C-Cl鍵長為0.177nm 使C- Cl鍵長變短。6. 氯乙烯分子中,C Cl鍵長為0.169nm, 這是因?yàn)榉肿又写嬖谥ǎ┬?yīng),A. b -p超共軻 B. (T -兀超共軻7.以下化合物硝化反應(yīng)速率最大的是(8,下列化合物與AgN0C2H5。的液反應(yīng)最快的是()CH3(1) CH 3Br(2) BrCH 2-C-CH3(3)CH3CHCH 3(4) CH 2CH 2BrH3Br四、回答問題:(本大題共4小題,總計16分)(4分)1

16、.怎樣利用IR譜追蹤從1-甲基環(huán)己醇脫水制備1-甲基環(huán)己烯的反應(yīng)。2 .下列化合物進(jìn)行Sn1反應(yīng)的活性大???(4分)A)CH3CH2CH2BrB)CH3CHBrCH3C)CH2=CHCH2BrD)CH2=CBrCH33 .順-或反-4-澳-1-叔丁基環(huán)己烷進(jìn)行消除反應(yīng),何者快一些?(4分)4 .下列化合物的四個氮原子中,哪幾個氮原子上的孤對電子會參與芳香兀大體系的形成?(4分)13五、鑒別分離下列各組化合物:(本大題共2小題,總計9分)1 .用簡便的化學(xué)方法鑒別:(5分)1-丁煥、1-丁烯、甲基環(huán)丙烷2 .用簡便的化學(xué)方法除去環(huán)己烷中的少量環(huán)己烯。(4分)六、有機(jī)合成題(無機(jī)試劑任選)。(本大題共3小題,總計15分)L由苯合成:。(5分)3 .由苯和其它有機(jī)物和無機(jī)物合成:(5分)4 .由苯和其它有機(jī)物和無機(jī)物合成:(5分)CH=CH2七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題:(分別按各題要求解答)Br(本大題共2小題,總計10分)1 .某開鏈燒為(A)的分子式為GHz,具有旋光性,加氫后生成相應(yīng)

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