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1、有機(jī)合成的綜合應(yīng)用專項(xiàng)訓(xùn)練單元期末復(fù)習(xí)測(cè)試綜合卷學(xué)能測(cè)試試卷一、高中化學(xué)有機(jī)合成的綜合應(yīng)用(西陽(yáng)C8 rCH。合成M的一1. M是一種重要材料的中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:種途徑如下:AF分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知:Y的核磁共振氫譜只有1種峰; RCH=CH?】.8此加博RCH2CH20H兩個(gè)羥基連接在同一個(gè)碳原子上不穩(wěn)定,易脫水。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1) D中官能團(tuán)的名稱是,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)步驟的反應(yīng)類型是。(3)下列說(shuō)法不正確的是。a.A和E都能發(fā)生氧化反應(yīng)b.1molB完全燃燒需6molO2c.C能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)d.1molF最多能與3mol
2、H2反應(yīng)(4)步驟的化學(xué)反應(yīng)方程式是。(5)M經(jīng)催化氧化得到X(G1H12O4),X的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)為a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,苯環(huán)上的一氯代物有2種2種峰A制備H的一種合成路線b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氫譜只有2.化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物如下:CHUCHONaOH/HQBrJCCk濃H、SO4 ACiHiOH已知:NQUH20®RCHO十CHjCHO-JRCH-CHCHO+H2O©ll+lll回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱是。(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是、。(3) E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4
3、) G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CQ,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6:2:1:1,寫出2種符合要求的X的的合成路線(其他試劑結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)寫出用環(huán)戊烷和21快為原料制備化合物任選)。3.同樂(lè)平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。(1)下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是(填序號(hào))。a.屬于芳香族化合物b.遇FeC3溶液顯紫色c.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色d.1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下:(Jij|K)dU再飆、八一印gi
4、um=Q-1np中桂xIiiimuv(>no*it已知:K-C-HOH(Bl煌A的名稱為。步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低,其原因是。步驟II反應(yīng)的化學(xué)方程式為。步驟III的反應(yīng)類型是.肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C的同分異構(gòu)體有多種,其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有種。4. G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體,其制備路線如圖:(1)化合物C中的含氧官能團(tuán)是。(2)AB的反應(yīng)類型是?;衔颋的分子式為Ci4H21NO3,寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(4)從整個(gè)制備路線可知,反應(yīng)B-C的目的是。(5)同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體共有種。分子中含有苯環(huán),能與NaHCQ溶液反應(yīng);能使FeC3溶液顯紫色(6)
5、根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,完成以的合成路線圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。母一部催化劑NOa,其中第二步反應(yīng)的方程式為<5. A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為CioHio02,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵)。(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(2)擬從芳香燒ch.出發(fā)來(lái)合成A,其合成路線如下:已知:A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇。(a)寫出反應(yīng)類型 (b)寫出G中官能團(tuán)名稱:反應(yīng);寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(c)寫出下列步驟的反應(yīng)方程式(注明必要的條件) (3)A的同分異構(gòu)體有多種,同時(shí)滿足下列條件A的同分異構(gòu)體有i .
6、含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種;ii .與A有相同的官能團(tuán);iii .能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。種。6.(選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))化合物 E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通 過(guò)下圖所示的路線合成:A (J%O)催打制*CHCOOH PCj' CHtCOClCH9H9廿口 COOCHiCO OH C"菊體石蠟 忠HC1(1)E中的含氧官能團(tuán)名稱為(2)B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式ImolE最多可與寫出同時(shí)滿足下列條件的_molH2力口成。B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,且除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
7、B.核磁共振氫譜只有4個(gè)峰C.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng))的合(6)已知:酚羥基一般不易直接與竣酸酯化,甲苯可被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為苯甲酸。試參照如下和成路線圖示例寫出以苯酚、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯成路線(無(wú)機(jī)原料任選)/HBrNaOH溶液合成路線流程圖示例如下:H«=UH二CH;CII2Br“比CH5CH?Oli7.某研究小組按下列路線合成藥物胃復(fù)安:CfkOH HClH丑 口亦0 L。一 I'安已知:HzN-RM2-» RC-NH JT請(qǐng)回答:(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(2)下列說(shuō)法不正確 的是A.化合物B能發(fā)生加成反應(yīng)B化合物D能與FeC3溶液發(fā)生顯色反
8、應(yīng)C.化合物E具有堿性D胃復(fù)安的分子式是Cl3H22C1N3O2(3)設(shè)計(jì)化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈的合成路線(用流程圖表示,試劑任選)_。(4)寫出D+F的化學(xué)方程式。(5)寫出化合物E可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,須同時(shí)符合:1HNMR譜表明分子中有3種氫原子,IR譜顯示有N-H鍵存在;分子中沒(méi)有同一個(gè)碳上連兩個(gè)氮,N-&-N')的結(jié)構(gòu)。*催化劑£-*加聚8 .以乙快為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯睛和氯丁橡膠,有關(guān)合成路線圖如下:加色I(xiàn)-I一定條件* 口CM-4r®聚丙煽腦)C1催化制_>+HCI加成*.催化3-4-CH,-CH-<-CHr
9、frLJ加索7氯丁悔股夕(i)乙快中官能團(tuán)的名稱是。(2)試劑a是。(3)寫出物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)的反應(yīng)類型是。(5)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng);反應(yīng)9 .有機(jī)物A(G3H18。2)具有香味,可有作香皂、洗發(fā)香波的芳香劑已知:B屬于芳香族化合物,分子式為GHioO;D、E具有相同官能團(tuán),E分子煌基上只有一種氫原子;F可以使澳的四氯化碳溶液褪色?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1) B不能發(fā)生白反應(yīng)有(填數(shù)字序號(hào))。取代反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng) 縮聚反應(yīng)(2) C分子中的含氧官能團(tuán)的名稱是。(3) D的同分異構(gòu)體有多種,寫出同時(shí)符合下列條件的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式a.屬于芳香族化合物且苯環(huán)上的一氯代物有兩種;b
10、.含f基團(tuán)。(4) B和E反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式為。10 .鋁催化偶聯(lián)反應(yīng)可表示為:R-X+CH!=CH-RPdCl2R-CH="CHR'"+HX美國(guó)化學(xué)家RichardF.Heck因研究此反應(yīng)獲2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。以下是利用鋁催化偶聯(lián)反應(yīng)合成一種香料A(tll3TVcH=CHCOOCH2-r)的流程:完成下列填空:(1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。BE(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)反應(yīng)屬于(填反應(yīng)類型)。反應(yīng)的條件是。(4)為了促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,通??梢约尤胍环N顯的物質(zhì)。a.強(qiáng)酸性b.弱酸性c.弱堿性d.強(qiáng)堿性(5)寫出A的兩種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。i .
11、含有兩個(gè)苯環(huán)(除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu));ii .只存在四種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。(6)僅以B為有機(jī)原料,任選無(wú)機(jī)試劑,經(jīng)過(guò)三步反應(yīng)可得到一種含有六元環(huán)的酯。寫出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。11.儀器保鮮膜按材質(zhì)分為聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PV。和PVDC.其中PE和PVDC是安全的,PVC對(duì)人體有潛在危害.工業(yè)上用乙烯和氯氣為主要原料來(lái)合成上述三種物質(zhì)。PVQ完成下列填空:(1)A的名稱;反應(yīng)的類型;(2)反應(yīng)的反應(yīng)條件_;D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_;(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式;、一一一一一一CHi-OH(4)反應(yīng)中有多種副反應(yīng),得到的有機(jī)副廠品除了CH3CHO和I外,還可能有ch2-ciO12.有機(jī)物A,俗稱水楊酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:/CHiCaO-f-CHO-+CHCCX)H(1)將A跟下列物質(zhì)的溶液反應(yīng)可以得到一種鈉鹽(其化學(xué)式為C7H5O3Na)是OA.NaOHB.NazCQC.NaHCQD.NaCl(2)水楊酸的同
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