強推：細胞的觀察和測量

1、細胞的觀察和測量相信大家會喜歡！【實驗分析】根據(jù)光學(xué)顯微鏡的構(gòu)造和原理，以及使用低倍鏡的經(jīng)驗和技能，學(xué)習(xí)高倍鏡的使用方法 和考前須知。由于物鏡倍率的不同， 在視野中觀察到的標(biāo)本物像大小迥異。 通過高倍鏡可以 更清楚地觀察和研究生物體的結(jié)構(gòu)特點。顯微鏡是生命科學(xué)教學(xué)中最根本的實驗工具，借助顯微鏡既能觀察物體的顯微結(jié)構(gòu)， 又能測量微小物體的大小。利用顯微鏡觀察細胞結(jié)構(gòu)的實驗是一個根本的實驗，在各個版本的生物學(xué)教材中都安排了該實驗。弾贅喪片 透t孔粗訊節(jié)2S圖1 1光學(xué)顯微鏡結(jié)構(gòu)示意圖圖1 2低倍鏡下的蠶豆葉下表皮示表皮細胞及保衛(wèi)細胞 【材料器具】蠶豆葉下表皮永久裝片顯微鏡、擦鏡紙、紗布、顯微鏡目鏡

2、測微尺、物鏡測微尺【研究過程】一蠶豆葉下表皮細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察1. 低倍鏡觀察在低倍鏡下觀察蠶豆葉下表皮，調(diào)節(jié)粗調(diào)節(jié)器，使物像到達最清晰，觀察不規(guī)那么形的 蠶豆葉表皮細胞、腎形的保衛(wèi)細胞及成對保衛(wèi)細胞圍成的氣孔。2. 高倍鏡的使用在低倍鏡視野中，將需要進一步放大觀察的物像部位移至視野正中心，然后轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換 器，使高倍鏡到位。轉(zhuǎn)動時，兩眼須從顯微鏡側(cè)面注視，假設(shè)發(fā)現(xiàn)鏡頭有可能與玻片相碰、應(yīng) 檢查其原因井排除之。然后，注視目鏡觀察視野并微微上下轉(zhuǎn)動細調(diào)節(jié)器，直到物像清晰。 如光線較暗，可調(diào)節(jié)聚光器和光圈，使視野明亮。此時，在高倍鏡下可看到已被進一步放大的蠶豆葉下表皮細胞和處于其間的保衛(wèi)細胞。 注意觀察

3、兩種細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點。3繪制保衛(wèi)細胞和氣孔圖你知道保衛(wèi)細胞的大小嗎 ？怎樣才能測出它的長度和寬度二保衛(wèi)細胞大小的測量1顯微測微尺的使用顯微測微尺有目鏡測微尺和物鏡測微尺兩種。目鏡測微尺安裝于目鏡鏡筒的光閑上物 鏡測微尺置于載物臺上，用以標(biāo)定目鏡測微尺每小格的長度。如目鏡測微尺每小格的長度，就不必再使用物鏡測微尺了。所以，實驗中需測量物像的大小時，只需使用目鏡測微尺。目鏡測微尺使用時先卸下目鏡上部的透鏡，平穩(wěn)地將目鏡測微尺安放在目鏡鏡筒的光 闌上，再把卸下的透鏡按原樣裝好。2 保衛(wèi)細胞大小的測量在顯微鏡載物臺上放置蠶豆葉下表皮裝片，在低倍鏡下將欲測量的一個保衛(wèi)細胞移至視野中央，換高信物鏡，用目

4、鏡測微尺精確地測量該細胞的長度和寬度。實驗時可先測得它所占目鏡測微尺的格數(shù)，再乘以目鏡測微尺每小格長度，即得出保衛(wèi)細胞的實際長度和寬度。葉卜皮細胞保衛(wèi)刎啟圖1 5高倍鏡下的蠶豆葉下表皮表示氣孔和保衛(wèi)細胞的測量 將測量的結(jié)果填寫在實驗報告上?！痉治龊陀懻摗?. 在實驗操作和觀察過程中是否存在影響結(jié)果精確性的問題？試分析原因。2. 保衛(wèi)細胞的大小是否一致，為什么？附：測微尺的使用在顯微鏡下測量所觀察標(biāo)本的長度、面積、位置等常用的測微工具有：測微尺又分目鏡測微尺，簡稱目微尺和物鏡測微尺，簡稱臺微尺，二尺需配合使用，標(biāo) 本移動器上的縱、橫標(biāo)尺及細調(diào)螺旋上的標(biāo)尺等。測量長度單位均為微米卩m 1卩m=1/

5、1000mm 。目微尺是一塊可放在目鏡內(nèi)的圓形小玻片，在它的中央刻有精確的刻度，尺長5 10mm,分成50100小格，每5小格之間有一長線隔開。 當(dāng)使用不同目鏡和物鏡進行觀察時， 由于它們的放大倍數(shù)不同，因此目微尺每小格所代表的實際長度也不一樣。 臺微尺是在一塊 載玻片中央，用樹膠封固一圓形玻片內(nèi)的標(biāo)尺，尺全長1mm，分成10大格，每一大格又分10小格，共100小格，每一小格為 0.01mm即10卩m 也有尺長2mm分成200小格的臺微 尺。臺微尺專門用于校正目微尺每格的長度。使用測微尺時，首先要對目微尺進行標(biāo)定。測微尺的使用1.將目鏡自鏡筒中取出，旋下接目透鏡；2.將目微尺有刻度的一面向下放

6、在目鏡中的視場光闌上；3.旋上接目透鏡，將目鏡放回鏡筒上，即可在目鏡中看清目微尺；4.將臺微尺置于載物臺上，使刻度面朝上。將臺微尺移至視野正中 按照正確使用低、高倍物鏡的方法，調(diào)焦至能看清臺微尺上的刻度；5.轉(zhuǎn)動目鏡和移動臺微尺，使二尺平行，再使二尺左邊的一刻線重合，然后自左 向右找出二尺另一次重合的刻線；6.分別記錄下二條重合刻線間臺微尺和目微尺的格數(shù)，按以下公式計算目微尺每 一小格的長度臺微尺的格數(shù)目微尺每一小格的長度卩 m =x io目微尺的格數(shù)7.取下臺微尺，換上需要測量的玻片標(biāo)本，即可用目微尺進行標(biāo)本測量。通 過移動標(biāo)本或轉(zhuǎn)動目鏡， 測出細胞或細胞器所占目微尺的格數(shù)， 將此結(jié)果乘以每小格所代表 的長度，即可求出單個細胞的大