水質(zhì)分析與質(zhì)量控制

1、水質(zhì)分析與質(zhì)量保前言一、水樣采集二、水樣的運(yùn)輸與保存三、現(xiàn)場(chǎng)工作質(zhì)量保證四、檢驗(yàn)中注意事項(xiàng)五、分析的質(zhì)量控制前 言良好的水質(zhì)分析質(zhì)量主要涉及到水樣采集、保存與測(cè)定等三個(gè)方面，缺一不可。如果只是采用精密的分析設(shè)備和良好的檢測(cè)技術(shù)而忽略了在水樣采集、運(yùn)輸和保存過(guò)程中的質(zhì)量控制問(wèn)題，所獲得的檢測(cè)結(jié)果就不能反映水質(zhì)的真實(shí)情況。 關(guān)于水樣采集與保存的標(biāo)準(zhǔn)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn):水質(zhì)采樣技術(shù)指導(dǎo)（ISO 566721982）水質(zhì) 采樣 樣品保存和管理技術(shù)指導(dǎo)（ISO 566731985）國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn):水質(zhì) 采樣方案設(shè)計(jì)技術(shù)規(guī)定（GB 12997-1991）水質(zhì) 采樣技術(shù)指導(dǎo)（GB 12998-1991）水質(zhì) 采樣樣品的保存

2、和管理技術(shù)規(guī)定（GB 12999-1991）生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法（GB/T5750-2006）水樣采集和保存的主要原則 必須具有足夠的代表性 水樣中各種組分的含量必須能反映采樣水體的真實(shí)情況監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)能真實(shí)代表某種組分在該水體中的存在狀態(tài)和水質(zhì)狀況為了得到具有真實(shí)代表性的水樣，就必須在具有代表性的時(shí)間、地點(diǎn)，并按照規(guī)定的采樣方法采集有效樣品。不能受到任何意外的污染。水樣采集 水樣采集類型采樣準(zhǔn)備 采樣點(diǎn)的選擇水樣采集地點(diǎn)和采樣方式的選擇采樣要求 水樣采集類型-普通水樣采集類型 1 瞬時(shí)水樣：在某一定的時(shí)間和地點(diǎn)從水體中隨機(jī)采集的分散水樣。如果監(jiān)測(cè)水體的水質(zhì)比較穩(wěn)定，瞬時(shí)采集的水樣已具有很好的代

3、表性。2 混合水樣：在某一時(shí)段內(nèi)，在同一采樣點(diǎn)上，以流量、時(shí)間、體積或是以流量為基礎(chǔ)，按照已知比例（間歇的或連續(xù)的）分別采集多個(gè)單獨(dú)水樣經(jīng)混合均勻后得到混合水樣。3 等比例混合水樣：在某一時(shí)段內(nèi)，在同一采樣點(diǎn)所采集水樣量隨時(shí)間或流量成比例變化，經(jīng)混合均勻后得到等比例混合水樣。4 綜合水樣：在不同采樣點(diǎn)，同時(shí)（或時(shí)間應(yīng)盡可能接近）采集的各個(gè)瞬時(shí)水樣，經(jīng)混合后所得到的水樣。這種水樣適用于在河流主流、多個(gè)支流或水源保護(hù)區(qū)的多個(gè)取水點(diǎn)處同時(shí)采樣，以綜合水樣得到的水質(zhì)參數(shù)，作為水處理工藝設(shè)計(jì)的依據(jù)。5 深度綜合樣：從水體的特定地點(diǎn)，在同一垂直線上，從表層到沉積層之間或其他規(guī)定深度之間，連續(xù)或不連續(xù)地采集

4、兩個(gè)或更多的水樣，經(jīng)混合后所得的樣品。6 平面綜合樣：從水體同一深度的不同地點(diǎn)采集的一組水樣，經(jīng)混合后的樣品。水樣采集類型質(zhì)量控制樣品采集類型 空白樣 ：現(xiàn)場(chǎng)空白樣:在采樣現(xiàn)場(chǎng)，以純水代替實(shí)際水樣，其他采集步驟與采集實(shí)際水樣時(shí)完全一致而得到的樣品。采樣瓶空白樣采樣器空白樣過(guò)濾器空白樣平行樣、重復(fù)樣平行水樣(平分法)：由一份水樣平分成兩份或更多份相同的子樣。重復(fù)樣：時(shí)間重復(fù)樣：在指定的時(shí)間內(nèi)，按一定時(shí)間間隔連續(xù)在同一采樣點(diǎn)采集2份或更多份水樣;空間重復(fù)樣:在水體的某一斷面上，同時(shí)采集不同采樣點(diǎn)的2份或更多份水樣。加標(biāo)樣：取一組現(xiàn)場(chǎng)平行樣，在其中一或幾份中加入已知量的待測(cè)物，然后每份水樣均按常規(guī)方

5、法處理后進(jìn)行分析。例如將一份水樣平分四份，其中兩份加入一定量標(biāo)準(zhǔn)物，或在三份中加入濃度不同的標(biāo)準(zhǔn)物配成加標(biāo)樣品。加標(biāo)濃度必須在所用分析方法的范圍內(nèi)。質(zhì)量控制樣品采集普通水樣：送檢標(biāo)記分裝到盛水容器采樣器取水 平行水樣：標(biāo)記1盛水容器1 送檢采樣器取水樣標(biāo)記2盛水容器2 重復(fù)水樣(時(shí)間重復(fù))：同一取水點(diǎn)再次取水樣采樣器取水樣盛水容器1標(biāo)記1送檢盛水容器2標(biāo)記2 加標(biāo)水樣：采樣器取水樣盛水容器1標(biāo)記1送檢盛水容器2標(biāo)記2加入已知量的待測(cè)物采樣準(zhǔn)備采樣計(jì)劃： 在進(jìn)行具體采樣工作之前，要根據(jù)監(jiān)測(cè)目的制定采樣計(jì)劃，內(nèi)容包括： 采樣目的、檢驗(yàn)指標(biāo)、采樣時(shí)間、采樣地點(diǎn)、采樣方法、采樣頻率、采樣數(shù)量、采樣容器

6、的清洗、采樣體積、樣品保存方法、樣品標(biāo)簽、現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定項(xiàng)目、采樣質(zhì)量控制、運(yùn)輸工具和條件等，按照制定好的采樣計(jì)劃，準(zhǔn)備好現(xiàn)場(chǎng)記錄表格、采樣器具、盛水容器、運(yùn)輸工具等。采樣器具： 采樣器應(yīng)有足夠強(qiáng)度且使用靈活、方便、可靠，與水樣接觸部分應(yīng)采用惰性材料，如不銹鋼、聚乙烯等制成；采樣器在使用前應(yīng)先用洗滌劑洗去油污，用自來(lái)水沖凈，再用10鹽酸洗刷，自來(lái)水沖凈后備用。 采樣準(zhǔn)備 敞開(kāi)式采樣器和表層采樣器： 敞開(kāi)式采樣器為開(kāi)口容器，用于采集表層水和靠近表層的水。 按規(guī)定要求進(jìn)行清洗的取水容器可以作為表層水采樣器閉管式采樣器： 閉管式采樣器為裝有可遙控操作或可以控制的閥門或閘門的空心體，能夠在到達(dá)預(yù)定水深處迅速

7、關(guān)閉，用于采集定點(diǎn)水樣或一組樣品或深度綜合樣品。自動(dòng)采樣設(shè)備： 為了提高采樣的代表性、可靠性和采樣效率，目前在一些重要水域的環(huán)境監(jiān)測(cè)中采用了自動(dòng)采樣設(shè)備，如自動(dòng)水質(zhì)采樣器和無(wú)電源自動(dòng)水質(zhì)采樣器，分為手搖泵采水器、直立式采水器和電動(dòng)采水泵等。采樣瓶采樣: 用簡(jiǎn)易裝置將采樣瓶規(guī)定，采樣時(shí)將采樣瓶下沉到需要取水的深度，打開(kāi)瓶塞，待水充滿后蓋住瓶塞，提起采樣瓶，貼上標(biāo)簽后送檢。采樣器具-采樣瓶取樣： 注意事項(xiàng)： 無(wú)論自動(dòng)采樣或人工采樣，均有多種設(shè)備適合于采樣的條件和要求。這些設(shè)備的材料必須對(duì)水樣的組成不產(chǎn)生影響，且每次使用后易于洗滌，潔凈存放，以免沾污隨后的采樣。 特別提醒：橡膠管和乳膠管及氧化鋅膠布

8、可能引起金屬的嚴(yán)重污染。盛水容器：總體要求：盛水容器材質(zhì)必須化學(xué)穩(wěn)定性好，不會(huì)溶出待測(cè)組分，在貯存期內(nèi)不會(huì)與水樣發(fā)生物理化學(xué)反應(yīng)，用于微生物檢驗(yàn)用的容器能耐受高溫滅菌等。目前的盛水容器一般由聚四氟乙烯、聚乙烯、石英玻璃、和硼硅玻璃等材質(zhì)制成，通常塑料容器（PPlastic）常用作測(cè)定金屬、放射性元素和其他無(wú)機(jī)物的水樣容器，硬質(zhì)玻璃容器（GGlass）常用作測(cè)定有機(jī)物和生物類等的水樣容器。盛水容器的選擇： 1）容器不能是新的污染源。 2）容器壁不應(yīng)吸收或吸附某些待測(cè)組分。 測(cè)金屬的水樣多選用聚乙烯瓶 測(cè)有機(jī)物的水樣一般只能用玻璃瓶 3）容器不應(yīng)與待測(cè)組分發(fā)生反應(yīng)。盛水容器的清洗： 1）按水樣待測(cè)

9、定組分的要求來(lái)確定清洗容器的方法。新的采樣瓶，應(yīng)經(jīng)硝酸浸泡。在用酸浸泡之前，先用自來(lái)水刷洗，盡可能預(yù)先除去原來(lái)沾污的物質(zhì)。用鉻酸清潔液浸泡的容器（主要用于檢測(cè)金屬指標(biāo)），必須用自來(lái)水沖洗710次，再用純水淋洗。在采集水樣時(shí)還需用水樣洗滌容器23次。 2）用于微生物檢驗(yàn)水樣盛裝容器： 容器及瓶塞、瓶蓋應(yīng)能經(jīng)受滅菌的溫度，并且在這個(gè)溫度下不釋放或產(chǎn)生任何能抑制生物活動(dòng)或?qū)е滤劳龌虼龠M(jìn)生長(zhǎng)的化學(xué)物質(zhì)。玻璃或聚丙烯塑料容器用自來(lái)水和洗滌劑洗滌，然后用自來(lái)水徹底沖洗。用硝酸溶液（1+1）浸泡，再用自來(lái)水，純水洗凈。采樣準(zhǔn)備水樣體積： 采集的水樣量應(yīng)滿足分析的需要并應(yīng)該考慮重復(fù)測(cè)試所需的水樣量和留作備份測(cè)

10、試的水樣用量，每個(gè)分析方法一般都會(huì)對(duì)相應(yīng)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的用水體積提出明確要求。采樣方式的選擇集中式供水采集集中式供水水樣時(shí)，先打開(kāi)水龍頭，放水3-5分鐘，沖洗管道附著物，用盛水容器直接取樣。出廠水：設(shè)在出廠后，進(jìn)入輸送管道前，距離供水設(shè)施最近的取水口處。即在送水泵房（二級(jí)泵房）取樣或在距送水泵房最近的水龍頭采樣；用盛水容器直接取樣。末梢水：居民家中水龍頭采樣，用盛水容器直接取樣。二次供水監(jiān)測(cè)點(diǎn)應(yīng)設(shè)在居民區(qū)內(nèi)并盡量選擇不同材質(zhì)的蓄水池或水箱。二次供水采樣位置應(yīng)設(shè)在蓄水池或水箱的出水口處。采樣要求采集末梢水樣時(shí)，取樣時(shí)應(yīng)打開(kāi)水龍頭放水?dāng)?shù)分鐘，排除沉積物。同一水源、同一時(shí)間采集幾類檢測(cè)指標(biāo)的水樣時(shí)，必須先

11、采集供微生物學(xué)指標(biāo)檢測(cè)的水樣。采集供微生物檢測(cè)加氯消毒的水樣時(shí)，為了除去余氯，在滅菌前向容器里加入硫代硫酸鈉以還原余氯（每125mL水樣加10g/L的硫代硫酸鈉0.1ml）。采集供微生物檢測(cè)的水樣時(shí)，應(yīng)先用醫(yī)用酒精或酒精噴燈對(duì)取樣口進(jìn)行消毒，然后將水龍頭完全打開(kāi)，放水5-10分鐘,以放去管道內(nèi)的儲(chǔ)水后再采樣；用滅菌瓶直接采集，不得用水樣涮洗采樣瓶，采樣時(shí)握住瓶子下部，避免手指和其他物品對(duì)瓶口的沾污。采集供檢測(cè)測(cè)鐵所用的玻璃容器，不能用帶鐵絲柄的毛刷刷洗，可用塑料棒栓以泡沫塑料刷洗，玻璃容器用酸洗后不能再用自來(lái)水沖洗，必須直接用純水淋洗。完成現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的水樣，不能帶回實(shí)驗(yàn)室供其它指標(biāo)測(cè)定使用。水樣

12、的保存與運(yùn)輸影響水質(zhì)變化的因素生物作用：微生物的新陳代謝,會(huì)消耗水樣中的某些組分，也能改變一些組分的性質(zhì)。如細(xì)菌可還原硝酸鹽為氨、還原硫酸鹽為硫化物等?；瘜W(xué)作用：測(cè)定組分可能氧化或還原反應(yīng);二價(jià)鐵可氧化為三價(jià)鐵;二氧化碳含量的改變，能引起水樣pH總堿度組成體系發(fā)生變化;由于鐵、錳價(jià)態(tài)的改變，使沉淀與溶解形態(tài)改變，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果與水樣實(shí)際情況不符等。物理作用：光照、溫度、靜置或振動(dòng)、敞露或密封這些條件及容器材料不同都會(huì)影響水樣的性質(zhì)，如二氧化碳、汞。長(zhǎng)期靜置會(huì)使某些組分沉淀析出，容器內(nèi)壁不可逆地吸咐或吸收一些有機(jī)物或金屬化合物。水樣的保存在水樣采集后到進(jìn)行分析之前這段時(shí)間里，需要對(duì)水樣采取必要的保

13、護(hù)性措施，使水樣可能會(huì)發(fā)生物理、化學(xué)和生物等各種變化降低到最小程度。采取適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)措施，雖然能夠降低待測(cè)成分的變化程度，或減緩變化的速度，但并不能完全抑制這種變化,在實(shí)際監(jiān)測(cè)工作中,要盡量縮短水樣的存放時(shí)間,以保證檢測(cè)結(jié)果能代表水樣的真實(shí)狀況。水樣保存的基本要求抑制微生物作用減緩各種待測(cè)組分的變化，要求做到減緩水樣的生物化學(xué)作用、減緩化合物或絡(luò)合物的水解、解離及氧化-還原作用盡量減少其中減少被測(cè)組分的揮發(fā)損失,避免沉淀吸附或結(jié)晶物析出所引起的組分變化。水樣保存措施選擇合適的盛水容器冷藏水樣冷藏時(shí)的溫度應(yīng)低于采樣時(shí)水樣的溫度，水樣采集后立即放在冰箱或冰水浴中，置于暗處保存一般于2-5。冷藏并不適

14、用長(zhǎng)期保存。加入保存藥劑在水樣中加入合適的保存試劑能夠抑制微生物活動(dòng)、減緩氧化還原反應(yīng)發(fā)生，加入的方法可以是在采樣后立即加入，也可以水樣分樣時(shí)根據(jù)需要分瓶分別加入。不同的水樣、同一水樣的不同的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，要求使用的保存藥劑不同，保存藥劑主要有生物抑制劑、pH值調(diào)節(jié)劑、氧化或還原劑等類型。水樣的運(yùn)輸采集的各種水樣從采集地到分析實(shí)驗(yàn)室之間有一定距離，運(yùn)送樣品的這段時(shí)間里，由于環(huán)境作用，水質(zhì)可能會(huì)發(fā)生物理、化學(xué)和生物等各種變化，為使這些變化降低到最小程度，需要采取必要的保護(hù)性措施（如添加保護(hù)性試劑或致冷劑等），并盡可能的縮短運(yùn)輸時(shí)間。樣品的運(yùn)輸過(guò)程中的基本要求：盛水容器應(yīng)當(dāng)妥善包裝，以免它們的外部受到

15、污染，特別是水樣瓶頸部和瓶塞在運(yùn)送過(guò)程中不應(yīng)破損或丟失。為避免樣品容器在運(yùn)輸過(guò)程中因震動(dòng)碰撞而破損，最好將樣品瓶裝箱并采用泡沫塑料減震或碰撞。冷藏的樣品必須達(dá)到冷藏的要求：水樣存放點(diǎn)要盡量遠(yuǎn)離熱源，不要放在可能導(dǎo)致水溫升高的地方（如汽車發(fā)動(dòng)機(jī)旁），避免陽(yáng)光直射。冬季采集的水樣可能結(jié)冰，如果盛水器用的是玻璃瓶，則應(yīng)采取保溫措施以免破裂。根據(jù)所檢測(cè)的項(xiàng)目要求，水樣要在保存時(shí)間內(nèi)送到檢測(cè)室，并同時(shí)考慮檢測(cè)準(zhǔn)備工作所需要的時(shí)間?，F(xiàn)場(chǎng)工作質(zhì)量保證現(xiàn)場(chǎng)工作質(zhì)量保證措施:現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試后的水樣不能再帶回實(shí)驗(yàn)室用于其它項(xiàng)目的檢測(cè)。新的或使用過(guò)的采樣瓶應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法中所列的方法清洗。根據(jù)各被測(cè)組分的特性,選用合適的

16、采樣器和盛水容器。盛水容器必須專用容器現(xiàn)場(chǎng)工作前，檢查保存劑的純度和玻璃器皿的清潔度。必須選用推薦的保存方法。所有保存劑必須是分析實(shí)驗(yàn)室提供和確認(rèn)的分析純級(jí)試劑。保存樣品時(shí)，可將相同保存方法的水樣劃為同一樣品組,以減少錯(cuò)加保存劑和對(duì)保存劑產(chǎn)生交叉污染的可能。不得使用醫(yī)用氧化鋅膠布編號(hào)、帖簽。人手和手套不應(yīng)與采樣瓶?jī)?nèi)壁和瓶塞接觸。盛水容器必須置于清潔環(huán)境內(nèi),遠(yuǎn)離灰塵、污物、煙霧和煙灰等污染物。保持采樣車的清潔。經(jīng)過(guò)消毒的采樣瓶至采樣前仍應(yīng)保持消毒狀態(tài)。若消毒的包裝紙或鋁箔丟失或封口破損,瓶子應(yīng)重新消毒。水樣需避光保存，最好貯藏于涼暗處或冰箱內(nèi)。水樣及時(shí)送回實(shí)驗(yàn)室，不得延誤。采樣工作人員保持手的清

17、潔?，F(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制樣品除規(guī)范采樣步驟外，還需采集和分析質(zhì)量控制樣品,在采集水樣時(shí)，必須進(jìn)行質(zhì)量控制樣品采集。通常每批樣品至少采集一個(gè)質(zhì)量控制樣品，當(dāng)一批采集的水樣較多時(shí)，每10份水樣采集一份質(zhì)量控制樣品，質(zhì)量控制樣品通常使用現(xiàn)場(chǎng)空白樣、平行樣和/或加標(biāo)樣。質(zhì)量控制樣品檢測(cè)結(jié)果判定：現(xiàn)場(chǎng)空白樣的分析結(jié)果與實(shí)驗(yàn)室空白樣分析之間應(yīng)無(wú)顯著差異；重復(fù)樣分析結(jié)果的精密度與實(shí)驗(yàn)室內(nèi)平行樣結(jié)果精密度應(yīng)無(wú)顯著差異；不同濃度加標(biāo)水樣的回收值應(yīng)在可接受范圍之內(nèi)?，F(xiàn)場(chǎng)采樣記錄基本要求： 在采樣現(xiàn)場(chǎng)把采樣記錄用膠紙粘貼或懸掛標(biāo)簽于水樣瓶上，注明水樣編號(hào)、采樣者、日期、時(shí)間及地點(diǎn)等。 同時(shí)，采樣時(shí)還應(yīng)記錄所有現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查及采樣

18、情況，包括采樣目的、采樣地點(diǎn)、樣品種類、編號(hào)、數(shù)量，樣品保存方法、采樣時(shí)的氣候條件以及采樣點(diǎn)周圍環(huán)境衛(wèi)生狀況以及水質(zhì)的表觀情況等。檢測(cè)方法及最低檢出濃度要求按照GB/T5750-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法的程序和步驟檢測(cè)樣品。根據(jù)監(jiān)測(cè)要求，將所測(cè)指標(biāo)的檢測(cè)方法及檢出限列于下表檢測(cè)方法及最低檢出濃度感官指標(biāo)指標(biāo)檢驗(yàn)方法色度1.鉑、鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法渾濁度1.散射法-福爾馬肼標(biāo)準(zhǔn)2.目視比濁法-福爾馬肼標(biāo)準(zhǔn)臭和味1.嗅氣和嘗味法肉眼可見(jiàn)物1.直接觀察法pH1.玻璃電極法2.標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液比色法檢測(cè)方法及最低檢出濃度 一般化學(xué)指標(biāo)指標(biāo)檢驗(yàn)方法最低檢出濃度(水樣體積）標(biāo)準(zhǔn)限值mg/L鐵1.原子吸收分光光度

19、法0.3-5mg/L0.32.二氮雜菲分光光度法0.05mg/L（50mL）3.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法4.5µg/L4.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.9µg/L檢測(cè)方法及最低檢出濃度 一般化學(xué)指標(biāo)指標(biāo)檢驗(yàn)方法最低檢出濃度(水樣體積）標(biāo)準(zhǔn)限值mg/L錳1.原子吸收分光光度法0.1-3mg/L0.12.過(guò)硫酸銨分光光度法0.05mg/L（50mL）3.甲醛肟分光光度法0.02mg/L（50mL）4.高碘酸銀（）鉀分光光度法0.05mg/L（50mL）5.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法0.5µg/L6.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.06µg/L氯化物1.硝酸銀容量法1

20、.0mg/L（50mL）2502.離子色譜法3.硝酸汞容量法1.0mg/L（50mL）硫酸鹽1.硫酸鋇比濁法5.0mg/L（50mL）2502.離子色譜法0.75-12mg/L3.鉻酸鋇分光光度法（熱法）5mg/L（50mL）4.鉻酸鋇分光光度法（冷法）5mg/L（10mL）溶解性總固體1.稱量法1000總硬度1.乙二胺四乙酸二鈉滴定法1mg/L（50mL）450耗氧量1.酸性高錳酸鉀滴定法0.05-5.0mg/L（100mL）32.堿性高錳酸鉀滴定法0.05-5.0mg/L（100mL）氨氮1.納氏試劑分光光度法0.02mg/L(50mL)0.52.酚鹽分光光度法0.025mg/L(10mL

21、)檢測(cè)方法及最低檢出濃度毒理指標(biāo)指標(biāo)檢驗(yàn)方法最低檢出濃度(水樣體積）標(biāo)準(zhǔn)限值mg/L砷1.氫化物原子熒光法1.0µg/L（0.5mL）0.012.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法0.01mg/L（50mL）4.砷斑法0.01mg/L（50mL）5.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法35µg/L6.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.09µg/L氟化物1.離子選擇電極法0.2mg/L（10mL）12.離子色譜法0.11.5mg/L3.氟試劑分光光度法0.1mg/L（25mL）4.雙波長(zhǎng)系數(shù)倍率氟試劑分光光度法0.05mg/L（5mL）5.鋯鹽茜素比色法0.1mg/L（50mL）硝酸鹽氮

22、1.麝香草酚分光光度法0.5mg/L(1.00mL)10(20)2.紫外分光光度法0.2mg/L（50mL）3.離子色譜法0.152.5mg/L4.鎘柱還原法0.001mg/L(50mL)檢測(cè)方法及最低檢出濃度與消毒有關(guān)的指標(biāo)指標(biāo)檢驗(yàn)方法最低檢出濃度(水樣體積）游離余氯1. N,N-二乙基對(duì)苯二胺（DPD）分光光度法0.01mg/L(10mL)2. 3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺比色法0.005mg/L臭氧1.碘量法2.靛藍(lán)分光光度法0.01g/3.靛藍(lán)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法0.01mg/L二氧化氯N,N-二乙基對(duì)苯二胺硫酸亞鐵銨滴定法0.025mg/L(ClO2)2.碘量法20g/L(

23、500mL)3.甲酚紅分光光度法0.02mg/L(25mL)4.現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法0.01mg/L檢測(cè)方法及最低檢出濃度微生物指標(biāo)指標(biāo)檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)限值菌落總數(shù) （CFU/mL）1.平皿計(jì)數(shù)法100總大腸菌群 （MPN/100mL或CFU/mL）1.多管發(fā)酵法不得檢出2.濾膜法3.酶底物法耐熱大腸菌群 （MPN/100mL或CFU/mL）1.多管發(fā)酵法不得檢出2.濾膜法大腸埃希氏菌 （MPN/100mL或CFU/mL）1.多管發(fā)酵法不得檢出2.濾膜法3.酶底物法檢驗(yàn)中應(yīng)注意的問(wèn)題色度測(cè)定前必須將水樣中的懸浮物除去。澄清水樣直接測(cè)定，色度過(guò)高時(shí)用純水稀釋。由于濁度干擾使測(cè)得的色度結(jié)果偏高，水樣渾濁可用定量

24、濾紙過(guò)濾或2000轉(zhuǎn)/分離心20分鐘，使之清澈。微生物的活動(dòng)可以改變水樣顏色的性質(zhì)，應(yīng)盡快測(cè)定。目視比色時(shí)，應(yīng)在光線充足處，將水樣與標(biāo)準(zhǔn)色并列，放在白色瓷片或白紙上比色，使光線從底部向上透過(guò)比色管，自管口向下垂直觀察比色。鉑鈷比色法適用于測(cè)定具有黃色色調(diào)的天然水和飲用水的色度。如水樣與標(biāo)準(zhǔn)色列的色調(diào)不一致，即為異色，可用適用文字描述。渾濁度測(cè)量渾濁度時(shí)，與樣品接觸的玻璃器皿都應(yīng)在清潔的條件下保存，可用鹽酸或表面活性劑清潔后，用純水洗凈、瀝干。用具塞玻璃采樣。采樣后因一些懸浮粒子在放置時(shí)可沉淀、凝聚、老化而不能還原，微生物也可破壞固形物的性質(zhì)，因此要盡快測(cè)定。如果必須貯存，應(yīng)避免與空氣接觸，并應(yīng)

25、放在冷的暗室中，但不得超過(guò)24h，如樣品存放在冷處，測(cè)定前要恢復(fù)到室溫。（無(wú)濁度水）的制備：稀釋標(biāo)準(zhǔn)或稀釋水樣應(yīng)使用無(wú)濁度水，無(wú)濁度水制備方法為：將蒸餾水通過(guò)孔徑0.2m的薄膜濾片制得（不要細(xì)菌檢驗(yàn)用的濾膜不能滿足要求），用濾過(guò)水淋洗收集用的燒瓶至少兩次，并棄去其后的200ml。）使用蒸餾水是減少離子交換純水中的有機(jī)物質(zhì)對(duì)測(cè)定的影響，以及減少純水中細(xì)菌生長(zhǎng)。結(jié)果報(bào)告渾濁度小于1福爾馬肼散射濁度單位時(shí)，精確到0.01福爾馬肼散射濁度單位。（濁度儀）渾濁度為110福爾馬肼散射濁度單位時(shí)，精確到0.1福爾馬肼散射濁度單位。（濁度儀）渾濁度為10100福爾馬肼散射濁度單位時(shí)，精確到1福爾馬肼散射濁度單

26、位。pH水樣接觸空氣,水中的CO2可增高或降低，因而影響pH值；水中粒狀物沉淀及老化；生物體的生長(zhǎng)與呼吸,均可使pH值改變。為了取得可靠而精確的結(jié)果，應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)即時(shí)測(cè)定。如果不能，應(yīng)將樣品采集于完全裝滿并塞好的瓶?jī)?nèi)運(yùn)送，以防止其成份特別是二氧化碳發(fā)生變化。所以采樣后應(yīng)盡快進(jìn)行測(cè)定。pH電極法水的色度、渾濁度、游離氯、氯化劑，較高鹽含量均不干擾測(cè)定，在較強(qiáng)的堿性溶液中，當(dāng)有大量鈉離子存在時(shí)，會(huì)產(chǎn)生誤差，使讀數(shù)偏低，即所稱的“鈉差”?？朔扳c差”的方法除了使用“低鈉誤差”電極外，還可選用與被測(cè)溶液的pH相近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對(duì)儀器進(jìn)行校正。溫度對(duì)測(cè)定pH值有兩種重要影響，即電極本身的電位隨著溫度而改變，

27、水樣的電離作用也隨溫度而變化，故在報(bào)告結(jié)果時(shí)，注明測(cè)定時(shí)水樣的溫度。應(yīng)保證參比電極中內(nèi)充液的準(zhǔn)確濃度，且溶液中或液體接界處不應(yīng)有氣泡滯留。比色法可受水的顏色，渾濁度，高含鹽量，膠體物，游離氯，氧化劑，還原劑等的嚴(yán)重干擾。所用指示劑及標(biāo)準(zhǔn)色列都可能變質(zhì)，而且沒(méi)有一種指示劑能適用水的全部PH范圍。標(biāo)準(zhǔn)色列長(zhǎng)期保存時(shí)，因受光線和溫度的影響而變色，最好將貯于冷暗處。結(jié)果的表示pH值一般報(bào)告到0.1pH單位，并指出測(cè)定pH時(shí)的水樣溫度。耗氧量是指水中易被強(qiáng)氧化劑氧化的還原性物質(zhì)（以有機(jī)物為主，也包括無(wú)機(jī)還原物質(zhì)，如NO2和S2-等），在一定條件下被氧化所消耗的氧化劑量并以相當(dāng)?shù)难鮋2mg/L表示，耗氧量

28、有時(shí)也叫高錳酸鉀消耗量。耗氧量是反映水中各種還原物質(zhì)（包括有機(jī)物及無(wú)機(jī)物）的氧化性的相對(duì)指標(biāo)，隨化合物類型的不同而有很大變化。但污染不嚴(yán)重的天然水中有機(jī)物含量較少，且這些有機(jī)物比較容易氧化，所以耗氧量的測(cè)定可以用來(lái)反映有機(jī)物的含量，反映水體受到有機(jī)物污染的程度。一般水樣采用酸性高錳酸鉀法，當(dāng)水中氯化物大于300mg/L時(shí)，采用堿性高錳酸鉀法。注意事項(xiàng)耗氧量由于受氧化劑種類、氧化溫度和加熱時(shí)間的影響，因此必須嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件才能獲得可比性結(jié)果。水樣保存：水樣如無(wú)任何保存措施，耗氧量迅速發(fā)生改變。水樣應(yīng)低溫保存或加化學(xué)試劑以抑制微生物的活動(dòng)。用硫酸調(diào)節(jié)至酸性，可穩(wěn)定14天。取樣時(shí)要充分振搖，才能取

29、得均勻水樣，取樣應(yīng)使消耗的高錳酸鉀用量在一半以下，否則因氧化能力不足，結(jié)果偏低。錐形瓶在使用前要專門處理，用高錳酸鉀，充分洗凈后備用。加熱時(shí)間嚴(yán)格控制為30min。當(dāng)測(cè)多個(gè)樣品時(shí)，每個(gè)樣應(yīng)有足夠的間隔時(shí)間。加熱溫度必須保證100，即水浴水沸騰的溫度，水樣如在沸水浴內(nèi)加熱，水浴水面應(yīng)高于錐形瓶水樣。在滴定過(guò)程中，應(yīng)保持溶液溫度在70-80，如溫度低則反應(yīng)不完全，過(guò)高可使草酸鈉分解。滴定速度開(kāi)始要慢，待Mn2+產(chǎn)生后反應(yīng)迅速，可加快滴定，直至溶液呈淡粉紅色，于0.5min-1min不褪色為終點(diǎn)。鐵水中鐵分為懸濁鐵和溶存鐵，能通過(guò)0.45m濾膜的鐵為溶存鐵，不能通過(guò)的是懸濁鐵。水中的鐵大部分是懸濁鐵

30、。懸濁鐵包括氧化鐵和氫氧化鐵，溶存鐵主要是Fe3+和Fe2+。水樣加酸保存不能避免懸浮泥沙中鐵溶出，應(yīng)盡量澄清后棄去泥沙。測(cè)定鐵的方法直接AAS，共沉淀AAS，萃取AAS和二氮雜菲法FAAS法則鐵靈敏度比鋅低5倍左右，直接測(cè)有些勉強(qiáng)。可用氫氧化鎂共沉淀法或溶劑萃取法。共沉淀簡(jiǎn)便快速，不用有機(jī)溶劑，富集10倍，是一個(gè)比較好的方法。萃取法可消除某些干擾離子，但使用用機(jī)溶劑，成本提高。二氮雜菲法具有較高的靈敏度和較好的精密度和準(zhǔn)確度。比較費(fèi)時(shí)，樣品量大時(shí)FAAS更適用。鐵的共振線有12條，多用最靈敏的248.3nm，使用化學(xué)計(jì)量型火焰。水樣的預(yù)處理： 澄清的水樣可直接進(jìn)行測(cè)定； 懸浮物較多的水樣，分

31、析前需酸化并消化有機(jī)物； 若需測(cè)定溶解的金屬，則應(yīng)在采樣時(shí)將水樣通過(guò)0.45mm濾膜過(guò)濾，然后接每升水樣加1.5mL硝酸酸化使pH小于2。水樣中的有機(jī)物一般不干擾測(cè)定，為使金屬離子能全部進(jìn)入水溶液和促使顆粒物質(zhì)溶解有利于萃取和原子化，可采用鹽酸硝酸消化法用FAAS直接測(cè)定鐵時(shí)，所使用的玻璃器皿，使用前均須先用硝酸溶液（1+1）浸泡，并直接用純水清洗。二氮雜菲分光光度法原理：在pH3-9條件下，低鐵離子與二氮雜菲生成穩(wěn)定的橙色絡(luò)合物，在波長(zhǎng)510nm處有最大吸收。注意事項(xiàng)水樣先經(jīng)加酸煮沸溶解難溶的鐵化合物，同時(shí)消除氰化物，亞硝酸鹽，多磷酸鹽的干擾。加入鹽酸羥胺將高鐵還原為低鐵，還可消除氧化劑的干

32、擾。水樣過(guò)濾后，不加鹽酸羥胺，可測(cè)定溶解性低鐵含量。水樣過(guò)濾后，加入鹽酸和鹽酸羥胺測(cè)定結(jié)果為溶解性總鐵含量。水樣先經(jīng)加酸煮沸，使難溶性鐵的化合物溶解，經(jīng)鹽酸羥胺處理后，測(cè)定結(jié)果為總鐵含量?？傝F包括水體中懸浮性鐵和溶解性鐵，取樣時(shí)應(yīng)劇烈振搖均勻，并立即吸取。以防止結(jié)果出現(xiàn)很大差別。所用玻璃器皿特別是比色管每次用完后必須用HNO3（1+1）浸泡后才能使用，否則將影響方法的精密度和準(zhǔn)確度。錳錳是許多巖石及土壤的組成部分，常與鐵同時(shí)存在。地下水中可能含有較高濃度溶解態(tài)的二價(jià)錳。地面水中的則有可溶性三價(jià)錳絡(luò)合物和四價(jià)錳的懸浮物存在。過(guò)硫酸銨分光光度法原理：在硝酸銀存在下，錳被過(guò)硫酸銨氧化成紫紅色的高錳酸

33、鹽，其顏色的深度與錳的含量成正比。注意事項(xiàng)用過(guò)硫酸銨法時(shí)，應(yīng)注意廢汞對(duì)環(huán)境的污染問(wèn)題。銀在本法中起催化作用，汞離子的作用是與氯離子形成穩(wěn)定的氯化汞避免形成氯化銀沉淀。加入磷酸可絡(luò)合鐵等干擾元素。所用的純水不得含有還原物質(zhì)，否則可加過(guò)硫酸銨處理。過(guò)硫酸銨受潮后會(huì)分解放出過(guò)氧化氫而失效，應(yīng)每次用后于干燥器中保存。只有在溶液中剩有較多過(guò)硫酸銨時(shí)，氧化后生成的紫紅色才穩(wěn)定。若顯色繼續(xù)加熱，因溶液濃縮而溫度升高，過(guò)硫酸銨迅速分解，溶液褪色。所經(jīng)在加完規(guī)定量的過(guò)硫酸銨且溶液顯色后停止加熱，用冷水冷卻也是為了使溶液溫度迅速下降，以避免過(guò)硫酸銨繼續(xù)分解。氨氮原理：水中氨與納氏試劑（k2HgI4）在堿性條件下生

34、成黃至棕色的化合物（NH2Hg2OI），其色度與氨氮含量成正比。試劑：納氏試劑100gHgI2 +70gKI,溶于少量純水中，將此溶液緩慢倒入已冷卻的500mL（68+32）的氫氧化鈉溶液中，并不停攪拌，然后再以純水稀釋至1000mL，儲(chǔ)存于棕色瓶中，用橡皮塞塞緊，避光保存。本試劑有毒，應(yīng)謹(jǐn)慎使用。注意事項(xiàng)水中氨氮極不穩(wěn)定除加入合適的保存劑并且在冷藏條件下運(yùn)輸，還應(yīng)在最短時(shí)間內(nèi)完成分析。色度、渾濁度較高和含干擾物質(zhì)較多的水樣，需經(jīng)過(guò)蒸餾或混凝沉淀等預(yù)處理步驟。配制納氏試劑時(shí)應(yīng)注意勿使碘化鉀過(guò)剩。過(guò)量的碘離子將影響有色絡(luò)合物的生成，使顏色變淺；儲(chǔ)存已久的納氏試劑，使用前應(yīng)先用已知量的氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液

35、顯色，并核對(duì)應(yīng)有的吸光度；加入試劑后2小時(shí)內(nèi)不得出現(xiàn)渾濁，否則應(yīng)重新配制。消毒劑余量項(xiàng)目方法最低檢測(cè)限原理干擾及注意事項(xiàng)游離余氯氯胺N，N-二乙基對(duì)苯二胺（DPD）分光光度法0.1g0.01mg/L(10ml)DPD與水中游離余氯迅速反應(yīng)而產(chǎn)生紅色。在碘化物催化下，一氯胺也能與DPD反應(yīng)顯色。在DPD試劑前加入碘化物時(shí)，一部分三氯胺與游離余氯一起顯色，通過(guò)變換試劑的加入順序可測(cè)三氯胺的濃度。1）本法可用高錳酸鉀溶液配制永久標(biāo)準(zhǔn)系列。2）用亞砷鹽或硫代乙?？刂品磻?yīng)消除一氯胺的干擾。3）扣空白消除氧化錳的干擾4）鉻酸鹽的干擾可用硫代乙酰排除。5)DPD草酸鹽、硫代乙酰有毒；亞砷酸鈉、HgCl2劇毒

36、。二氧化氯甲酚紅分光光度法現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法0.5g0.02mg/L(25ml)0.01mg/L在pH=3時(shí)，二氧化氯與甲酚紅發(fā)生氧化還原反應(yīng)，剩余的甲酚紅在堿性條件下顯紫紅色于573nm 波長(zhǎng)下比色定量。二氧化氯與N,N-二乙基對(duì)苯二胺（DPD）反應(yīng)顯粉色1）無(wú)需二氧化氯量的蒸餾水；2）現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定應(yīng)嚴(yán)格控制反應(yīng)時(shí)間，樣品靜置后的比色測(cè)定應(yīng)在1min內(nèi)完成；3）二氧化氯在水中穩(wěn)定性很差，最好現(xiàn)場(chǎng)取樣，立即測(cè)定。臭氧靛藍(lán)分光光度法現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法0.01mg/L0.01mg/L在酸性條件下，臭氧可迅速氧化靛藍(lán)，使之褪色，吸光率的下降與臭氧濃度的增加呈線性。1）過(guò)氧化氫和有機(jī)過(guò)氧化物可使靛藍(lán)緩慢褪色。2）二價(jià)錳被

37、臭氧氧化后的產(chǎn)物干擾測(cè)定3）氯、溴會(huì)有干擾二氧化氯（ClO2）：高效消毒劑動(dòng)物實(shí)驗(yàn)資料表明，大鼠在產(chǎn)期暴露將會(huì)損害神經(jīng)行為和神經(jīng)發(fā)育飲用水中二氧化氯試驗(yàn)顯示會(huì)顯著抑制大鼠和猴子甲狀腺素WHO未建立二氧化氯的準(zhǔn)則值：在飲用水中二氧化氯很快還原為亞氯酸鹽，用亞氯酸鹽的限值已經(jīng)可以表達(dá)二氧化氯的毒性二氧化氯在水中的嗅和味閾值為0.4mg/L中文名EPA 2004WHO 2004日本二氧化氯（ClO2）0.8 mg/L0.6 mg/L與水接觸至少30min出廠水中限值出廠水中余量末梢水中余量0.8mg/L0.1mg/L0.02mg/L檢測(cè)方法N，N-二乙基對(duì)苯二胺硫酸亞鐵銨滴定法碘量法（測(cè)定純二氧化氯

38、水溶液中的二氧化氯）甲酚紅分光光度法現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法甲酚紅分光光度法測(cè)定原理pH=3時(shí)，二氧化氯與甲酚紅發(fā)生氧化還原反應(yīng)，剩余甲酚紅在堿性條件下顯紫紅色。于573 nm比色定量。注意事項(xiàng)無(wú)需氯量水：使用無(wú)需氯量水是本方法的關(guān)鍵，必須將純水處理好。因?yàn)殡x子交換水消耗二氧化氯量可達(dá)0.2mg，而水樣中二氧化氯的含量都很低，如不處理好所用的純水，測(cè)定將會(huì)出現(xiàn)很大誤差。pH值的影響：溶液的pH值對(duì)測(cè)結(jié)果的影響較大，因二氧化氯在pH3時(shí)與甲酚紅反應(yīng)較完全，但純水及飲用水加入緩沖液后其pH均未降低至3。自來(lái)水（pH7.65）加緩沖液后加14滴鹽酸，pH依次5.50、4.21、3.25、2.91，考慮到常水含有鹽

39、類，加入鹽酸34滴。氫氧化鈉用量：分別加入氫氧化鈉1.0、1.5、2.0ml，吸光度值無(wú)區(qū)別。故選擇加入量為1.5ml現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法原理：二氧化氯與N,N-二乙基對(duì)苯二胺（DPD)應(yīng)產(chǎn)生粉色，顯色反應(yīng)與水中二氧化氯含量成正比，于528 nm 波長(zhǎng)下比色定量。甘氨酸將水中的氯離子轉(zhuǎn)化為氯化氨基乙酸而不干擾二氧化氯的測(cè)定。儀器：美國(guó)HACH公司便攜式二氧化氯比色計(jì)試劑：DPD試劑或含DPD試劑的安瓿；甘氨酸溶液注意事項(xiàng)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定應(yīng)嚴(yán)格控制反應(yīng)時(shí)間，樣品靜置后的比色測(cè)定應(yīng)在1min內(nèi)完成；二氧化氯在水中穩(wěn)定性很差，最好現(xiàn)場(chǎng)取樣，立即測(cè)定。干擾的去除：水樣中過(guò)酸或過(guò)堿均可抑制顏色生成或生成的顏色立即褪色；用

40、酸或堿將水樣中和至pH6-7，測(cè)定結(jié)果要進(jìn)行體積校正；不能超過(guò)測(cè)定范圍5.50mg/L，水樣稀釋后會(huì)造成損失。水質(zhì)檢測(cè)過(guò)程中存在的問(wèn)題被檢測(cè)樣品超過(guò)推薦的保存期，就易揮發(fā)降解的組分來(lái)說(shuō)，很可能檢測(cè)不出，如果檢測(cè)數(shù)據(jù)沒(méi)有使用意義，則應(yīng)該考慮不檢測(cè)該樣品。因此，需要進(jìn)一步解決如何使樣品有的表現(xiàn)的問(wèn)題。應(yīng)注意以下幾項(xiàng)：執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定時(shí)應(yīng)考慮組分濃度。一般要求金屬加酸使 pH2，可保存6個(gè)月。水和廢水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法認(rèn)為這是指mg/L級(jí)水樣，低濃度g/L級(jí)則應(yīng)盡快測(cè)定。由于水樣組成千差萬(wàn)別，加上容器材料、運(yùn)送、保存方式的不同等因素，會(huì)導(dǎo)致有不同的結(jié)果。應(yīng)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)方法中水樣保存的指導(dǎo)進(jìn)行。標(biāo)準(zhǔn)試劑濃度的可靠性

41、如在一次質(zhì)量考核中，某單位砷測(cè)定值與真值不符，但同時(shí)做的加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)在所要求的范圍內(nèi)。用外控樣檢查發(fā)現(xiàn)系標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度誤差引起的。加標(biāo)回收是用自己的標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)不準(zhǔn)確，不可能查出，只有靠外控樣才能檢查。一次任何實(shí)驗(yàn)室都不應(yīng)該忽視標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的問(wèn)題，這也說(shuō)明外控樣在質(zhì)量控制中的重要性。儀器的校準(zhǔn)如pH計(jì)電極有問(wèn)題時(shí)用一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校準(zhǔn)后測(cè)定水樣，不會(huì)被發(fā)現(xiàn)；當(dāng)用兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校準(zhǔn)，第一次定位后，換第二種緩沖液，發(fā)現(xiàn)電位改變不大，才發(fā)現(xiàn)電極有問(wèn)題。因此對(duì)電導(dǎo)儀、pH計(jì)等儀器。需要按規(guī)定校準(zhǔn)。水質(zhì)分析結(jié)果的判斷如某地一小水廠水樣中錳濃度突然大大增高，與平時(shí)監(jiān)測(cè)情況有變，除去實(shí)驗(yàn)室的因素，發(fā)現(xiàn)因水

42、庫(kù)或久不清洗的蓄水池有錳氧化物沉積，由于環(huán)境溫度的改變，會(huì)出現(xiàn)翻泡，底層溫度高，往水面翻起，遂錳濃度突然增高。低氟地下水的氟濃度在1.0mg/L以下波動(dòng)，高氟地下水的氟濃度在1.0mg/L以上波動(dòng)，很少低于0.5mg/L。正常情況下，很少出現(xiàn)急劇變化。如果遇到這類情況，在審核中需要特別注意。如下列氟濃度(mg/L)就存在不合理的地方。這可能是由于氟電極使用不當(dāng)，或計(jì)算錯(cuò)誤，不易從平行樣、外控樣及加標(biāo)回收中查出，就需要對(duì)水質(zhì)的分析結(jié)果進(jìn)行判斷?？菟?.42.31.30.18豐水期0.480.280.461.4分析質(zhì)量控制（AQC）分析質(zhì)量控制是指包括誤差的測(cè)定與控制在內(nèi)的各種活動(dòng)，是分析質(zhì)量保證中的一個(gè)重要組成部分。它應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)的原理去發(fā)現(xiàn)和控制分析中的誤差，指出問(wèn)題所在，以便采取措施予以糾正。分析質(zhì)量控制的目的是保證分析結(jié)果的可靠性及可比性。分析質(zhì)量控制的必要性一個(gè)水質(zhì)實(shí)驗(yàn)室的基本目的是獲得被研究水體的準(zhǔn)確和可靠數(shù)據(jù)，以便描述其水質(zhì)性。保證分析結(jié)果準(zhǔn)確可