深圳大學(xué)2014年高分子化學(xué)期末考試真題_第1頁
深圳大學(xué)2014年高分子化學(xué)期末考試真題_第2頁
深圳大學(xué)2014年高分子化學(xué)期末考試真題_第3頁
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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上深圳大學(xué)2014年高分子化學(xué)期末考試真題   1.單體單元: 聚合物中具有與單體的化學(xué)組成相同而鍵合的電子狀態(tài)不同的單元。  2.鏈接:  聚合物中組成和結(jié)構(gòu)相同的最小單位  3.陽離子聚合:  以陽離子作為活性中心的連鎖聚合  4.乳化劑:  具有乳化作用的物質(zhì)  5.嵌段共聚物:  聚合由較長的一種結(jié)構(gòu)單元鏈段和其它結(jié)構(gòu)單元鏈段結(jié)構(gòu),每鏈段由幾百到幾千個單元結(jié)構(gòu)組成&

2、#160; 二、解答題  6.為什么陽離子聚合反應(yīng)一般需要在很低溫度下進行才能得到行對分子量高的聚合物?陽離子聚合時,如何控制聚合反應(yīng)速率和聚合物相對分子量?  答:因為陽離子聚合的活性種一般為碳陽離子。碳陽離子很活潑,極易發(fā)生重排和鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。向單體的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)遠大于自由基聚合的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)大,為了減少鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的發(fā)生,提高聚合物的分子量,所以陽離子反應(yīng)一般需在低溫下進行。  7.體形縮聚時有哪些基本條件?平均官能度如何計算?  答: 體形縮聚的基本條件是至少有一單體含兩個以上官能團,并且體系的

3、平均官能度大于2。 平均官能度的計算分兩種情況: (1)反應(yīng)的官能團物質(zhì)的量相等,單體混合物的平均官能度定義為每一分子平均帶有的基團數(shù)。    åå=  官能度Ni為fi的單體的分子數(shù)。 (2) 反應(yīng)的官能團物質(zhì)的量不等,平均官能度應(yīng)以非過量基團數(shù)的2倍除以分子總數(shù)來求取。   8. 下列單體能不能進行自由聚合?說明原因?  CH2=C(C4H6)   不能  

4、60;-取代基空間位阻太大  CH3=CHOCOCH3  能    -有共軛效應(yīng)  ClCH=CHCl     不能    - 結(jié)構(gòu)對城,1,2雙取代位阻太大  CF2=CFCl         能   -F原子半徑小,Cl有弱吸電子效應(yīng)  

5、;  9-說明競聚率r1,r2的定義,指明理想共聚,交替共聚,恒比共聚時競聚率數(shù)值的特征?  答:均聚和共聚鏈增長速率常數(shù)之比定義為競聚率。它表征兩種單體的相對活性,反映了單體自身增長(均聚)和交叉增長(共聚)的快慢。 r1= k11/k12, r2= k22/k21 當(dāng)r1 r2=1時,可進行理想共聚; 當(dāng)r11且r21時,可進行有恒比點的共聚; 當(dāng)r11,r21,r10,r20或r1= r2=0時發(fā)生交替共聚。當(dāng)r1=r2時  恒比共聚。&#

6、160;   10.    11-合成聚硅氧烷時,為什么選用八甲基硅氧烷(D4)做單體,堿做引發(fā)劑?如何控制聚硅氧烷的分子量?     氯硅烷中Si-Cl鍵不穩(wěn)定,易水解成硅醇,硅醇迅速縮聚成聚硅氧烷,但分子量不高,所以合成聚硅氧烷時選用八甲基硅氧烷(D4)做單體,堿做引發(fā)劑。加入(CH3)3SiCl做封端劑來控制分子量。  12-塑料和樹脂有無區(qū)別?工業(yè)上常 遇到一些簡化名稱例如:“聚氯”、 “聚乙”、“聚苯”、“聚碳”、“ 

7、;塑料王”、“電木”、“電玉”等, 他們分別指何種聚合物?   計算題  苯乙烯(M1)和丁二烯(M2)在5ºC 下進行乳液聚合反應(yīng),已知r1=0.64, r2=1.38,且苯乙烯和丁二烯的均聚速率常數(shù)分別為49 L/(mol·s)和 251 L/(mol·s),試計算:   (1) 共聚速率常數(shù);(3分) (2) 比較兩單體及相應(yīng)自由基的活性;(3分) (3) 采取什么措施可使所得聚合物具有較均一的組成。(4分)  (1)k12=k11/r1 = 49/0.64=76.56 L/(C.s),k21=k22/r2 =25.1/1.38=18.19L/(mol.s)   (2) 1/ r1為丁二烯單體的相對活性、1/r2為苯乙烯單體的相對活性。1/ r1=1.56>1/ r2=0.725說明丁二烯單體

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