魯科選修5第3章第1節(jié)《有機(jī)化合物的合成》第1同步測(cè)試

1、 1下列反應(yīng)可以使碳鏈減短的是(雙選)()A持續(xù)加熱乙酸與堿石灰的混合物B裂化石油制取汽油C乙烯的聚合反應(yīng)D環(huán)氧乙烷開(kāi)環(huán)聚合解析：選AB。乙酸和堿石灰共熱生成CH4、Na2CO3，CC鍵斷裂，裂化石油碳鏈斷裂，故選A、B，C、D碳鏈增長(zhǎng)。2下列反應(yīng)不能在有機(jī)分子中引入羥基的是()A乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)B聚酯的水解反應(yīng)C油脂的水解反應(yīng)D烯烴與水的加成反應(yīng)解析：選A。酯的水解反應(yīng)、烯烴與水的加成反應(yīng)都能引入羥基。3下列關(guān)于鹵代烴的敘述正確的是()A所有鹵代烴都是難溶于水，比水重的液體B所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C所有鹵代烴都含有鹵素原子D所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得的解析：選C。鹵代

2、烴不一定都是液體且不一定都比水重，故A選項(xiàng)錯(cuò)；有些鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B選項(xiàng)錯(cuò)；鹵代烴也可以通過(guò)烯烴加成等其他方式制得，故D選項(xiàng)錯(cuò)。4以乙醇為原料，用下述6種類(lèi)型的反應(yīng)：氧化；消去；加成；酯化；水解；加聚，來(lái)合成乙二酸乙二酯()的正確順序是()ABC D解析：選C。乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與鹵素單質(zhì)加成得到1,2­二鹵乙烷，1,2­二鹵乙烷發(fā)生水解反應(yīng)得到乙二醇，乙二醇經(jīng)過(guò)氧化得到乙二酸，乙二醇與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙二酸乙二酯。5(2011年河南南陽(yáng)高二質(zhì)檢)已知溴乙烷跟氰化鈉反應(yīng)后，產(chǎn)物再水解可以得到丙酸：CH3CH2BrNaCNCH3CH2CNNaBr，

3、CH3CH2CNH2OCH3CH2COOHNH3(未配平)。產(chǎn)物分子比原化合物分子多了一個(gè)碳原子，增長(zhǎng)了碳鏈。請(qǐng)根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問(wèn)題。其中F分子中含有8個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。(1)反應(yīng)、中屬于取代反應(yīng)的是_(填反應(yīng)代號(hào))。(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E_，F(xiàn)_。(3)寫(xiě)出DEF的化學(xué)方程式_。解析：由A的分子組成及A能與溴發(fā)生反應(yīng)，可知A為CH3CH= CH2與溴發(fā)生加成反應(yīng)可得B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHBrCH2Br。B與稀NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)可得D為。利用信息，B與NaCN溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物C為，該物質(zhì)水解生成E。D和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F。答案：(1)(2)E：1下列反應(yīng)，可以使碳鏈

4、增長(zhǎng)的是(雙選)()A酯化反應(yīng)B乙醛與HCN加成C乙醇與濃硫酸共熱到140 D1­溴丙烷與NaCN作用解析：選BD。題目要求“碳鏈增長(zhǎng)”，像由CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3不屬于碳鏈增長(zhǎng)，酯化反應(yīng)引入“”，也不屬于碳鏈增長(zhǎng)。2下列物質(zhì)的合成過(guò)程中，反應(yīng)類(lèi)型可能屬于消去反應(yīng)的是()解析：選A。消去反應(yīng)的特征為分子內(nèi)脫去小分子如H2O、HCl、NH3等，同時(shí)有不飽和鍵生成。3現(xiàn)有乙醇、濃H2SO4、KMnO4等藥品，利用這些藥品在一定條件下不能制取的是()A乙烯 B1,3­丁二烯C乙醚 D乙酸乙酯解析：選B。A選項(xiàng)中乙醇乙烯，C選項(xiàng)中乙醇乙醚，D選項(xiàng)中乙醇乙酸，然后

5、乙醇乙酸乙酸乙酯，只有B選項(xiàng)中的1,3­丁二烯不能制取。4(2010年高考全國(guó)卷)下圖表示4­溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)，其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A BC D解析：選C。在NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)后，所得產(chǎn)物中只含有碳碳雙鍵一種官能團(tuán)；與HBr發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物中只含一種官能團(tuán)：Br。5(2011年北京西城區(qū)質(zhì)檢)由石油裂解產(chǎn)物乙烯制取HOCH2COOH，需要經(jīng)歷的反應(yīng)類(lèi)型有()A氧化氧化取代水解B加成水解氧化氧化C氧化取代氧化水解D水解氧化氧化取代解析：選A。由乙烯CH2=CH2合成HOCH2COOH的步驟：2CH2=CH2O22CH3CHO，2

6、CH3CHOO22CH3COOH，CH3COOHCl2ClCH2COOHHCl，ClCH2COOHH2OHOCH2COOHHCl，故反應(yīng)類(lèi)型有：氧化氧化取代水解。6由無(wú)水醋酸鈉與堿石灰共熱可得甲烷。你預(yù)測(cè)將無(wú)水苯乙酸鈉與堿石灰共熱時(shí)，所得的有機(jī)化合物主要是()A苯 B甲苯C乙苯 D苯甲酸鈉與甲烷解析：選B。RCH2COONaNaOHRCH3Na2CO3，當(dāng)R為苯環(huán)時(shí)，產(chǎn)物為甲苯。7鹵代烴可以跟金屬鈉反應(yīng)生成碳鏈較長(zhǎng)的烴，例如：CH3Cl2NaCH3ClCH3CH32NaCl。現(xiàn)有CH3CH2Br和的混合物，與金屬鈉反應(yīng)不可能制取的烴是()A2­甲基丁烷 B丁烷C2,3­二甲

7、基丁烷 D2­甲基戊烷解析：選D。當(dāng)CH3CH2Br和的混合物與Na反應(yīng)時(shí)，可以得到三種烴：CH3CH2CH2CH3、或，只有選項(xiàng)D不能得到。8氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯塑料的單體，工業(yè)上制氯乙烯需要以下反應(yīng)：乙炔與氯化氫制氯乙烯；高溫煅燒石灰石；電解飽和食鹽水(2NaCl2H2O2NaOHH2Cl2)；制乙炔；制乙烯；合成氯化氫；制水煤氣；制鹽酸；制電石。則制氯乙烯的正確操作順序是()解析：選C。制取氯乙烯最好的途徑是由乙炔和HCl發(fā)生加成反應(yīng)。因此需要制取乙炔和HCl，而制取HCl又需制取Cl2和H2，需要應(yīng)用反應(yīng)；制乙炔需制CaC2，可利用生石灰和C(碳)反應(yīng)制取CaC2。因此

8、可知正確的操作為C項(xiàng)。9鹵代烴與金屬鎂在無(wú)水乙醚中反應(yīng)，可得格氏試劑RMgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成：RMgX，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一。現(xiàn)欲合成(CH3)3COH，下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是()A乙醛和氯乙烷B甲醛和1­溴丙烷C甲醛和2­溴丙烷 D丙酮和一氯甲烷解析：選D。采用逆推法可知： 。所以用和CH3Cl來(lái)合成。101,4­二氧六環(huán)是一種常見(jiàn)的溶劑，它可通過(guò)下列反應(yīng)制得：烴ABC，則烴A可能是()A1­丁烯 B1,3­丁二烯C乙炔 D乙烯解析：選D。此題采用逆向思維，根據(jù)烴及其衍生物

9、的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系即可推斷。最終產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有“ROR”鍵，應(yīng)該是濃H2SO4作用下，醇分子之間脫水形成的產(chǎn)物。而最終產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)“ROR”鍵，且呈環(huán)狀結(jié)構(gòu)，所以化合物C應(yīng)是含有兩個(gè)碳原子的二元醇，由此確定C是，逆推C是B的水解產(chǎn)物，B中應(yīng)含兩個(gè)可水解的原子，B又是烴A跟Br2反應(yīng)的產(chǎn)物，可見(jiàn)B分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)溴原子，所以烴A只能是CH2= CH211.為實(shí)現(xiàn)以下各步轉(zhuǎn)化，請(qǐng)?jiān)谙铝欣ㄌ?hào)中填入適當(dāng)試劑。解析：根據(jù)前后結(jié)構(gòu)比較及酸性強(qiáng)弱，(1)加NaHCO3，只有COOH反應(yīng)，(2)加NaOH或Na2CO3，酚羥基反應(yīng)，(3)加Na，醇羥基反應(yīng)，(4)加強(qiáng)酸HCl或H2SO4，COONa

10、反應(yīng)，(5)加CO2，只有ONa反應(yīng)，(6)加H2O，只有醇鈉水解反應(yīng)。答案：(1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na(4)HCl或H2SO4(5)CO2(6)H2O12(2011年山東濟(jì)南高二質(zhì)檢)由氯苯制取2,4,6­三硝基苯酚有兩種途徑：你認(rèn)為這兩種途徑哪一種更合理，請(qǐng)將編號(hào)(1)、(2)填在橫線上_，你選擇的理由是_。解析：在選擇反應(yīng)路線時(shí)會(huì)受經(jīng)驗(yàn)的抑制，而放棄其他路線的選擇，在進(jìn)行官能團(tuán)的引入時(shí)，忽略了試劑的作用，如HNO3是有強(qiáng)氧化性的試劑，先水解生成的苯酚會(huì)被HNO3氧化，從而得不到三硝基苯酚。因?yàn)楸椒泳哂休^強(qiáng)的還原性，極易被氧化，所以為了保護(hù)酚羥基，應(yīng)

11、先進(jìn)行硝化，生成，然后再水解，生成三硝基苯酚。因此(2)的合成路線是較合理的。答案：(2)因?yàn)镠NO3具有強(qiáng)氧化性，若先在苯環(huán)上引入OH，再硝化，則酚羥基也會(huì)被氧化，得不到產(chǎn)物，而路線(2)可避免上述反應(yīng)發(fā)生，順利制得產(chǎn)物。13如圖為有機(jī)物A、B經(jīng)一系列反應(yīng)制取X、Y的變化關(guān)系：已知A、B、X都符合通式CnH2nO1；X和Y互為同分異構(gòu)體，又是同類(lèi)有機(jī)物；B的分子結(jié)構(gòu)中不具有支鏈。寫(xiě)出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(1)A_，B_，C_，D_，E_，F(xiàn)_，G_，X_，Y_。(2)GEY反應(yīng)條件：_；YGE反應(yīng)條件：_。(3) 簡(jiǎn)式：_。(4)若FHIRK(高聚物)，則K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。解析：B既能被氧化，又能被還原，B一定為醛，則F為羧酸，G為醇。E為連續(xù)氧化得到的有機(jī)物，推測(cè)E為羧酸，結(jié)合G為醇，因此Y應(yīng)為酯。根據(jù)信息X、Y互為同分異構(gòu)體，又是同一類(lèi)有機(jī)物，C為醇，則A為烯烴。因A、B、X都符合通式CnH2nO1，A為烯烴：10，n2，即A為乙烯。X為酯：12，n6，則B為含4個(gè)碳原子不帶支鏈的醛，即為CH3CH2CH2CHO，其他物質(zhì)依次推出。答案：(1)CH2=CH2CH3C