高中化學(xué)競賽初賽模擬試卷15

1、2008高中化學(xué)競賽初賽模擬試卷（15）（時間：3小時 滿分：100分）題 號123456789101112滿 分72611106868121014H1.008相對原子質(zhì)量He4.003Li6.941Be9.012B10.81C12.01N14.01O16.00F19.00Ne20.18Na22.99Mg24.31Al26.98Si28.09P30.97S32.07Cl35.45Ar39.95K39.10Ca40.08Sc44.96Ti47.88V50.94Cr52.00Mn54.94Fe55.85Co58.93Ni58.69Cu63.55Zn65.39Ga69.72Ge72.61As74.9

2、2Se78.96Br79.90Kr83.80Rb85.47Sr87.62Y88.91Zr91.22Nb92.91Mo95.94Tc98Ru101.1Rh102.9Pd106.4Ag107.9Cd112.4In114.8Sn118.7Sb121.8Te127.6I126.9Xe131.3Cs132.9Ba137.3LaLuHf178.5Ta180.9W183.8Re186.2Os190.2Ir192.2Pt195.1Au197.0Hg200.6Tl204.4Pb207.2Bi209.0Po210At210Rn222Fr223Ra226AcLaRfDbSgBhHsMtDsLa系La138.9Ce1

3、40.1Pr140.9Nd144.2Pm144.9Sm150.4Eu152.0Gd157.3Tb158.9Dy162.5Ho164.9Er167.3Tm168.9Tb173.0Lu175.0第第題（7分）1B 2C 3B（各1分） 4B 5A（各2分）題（7分）1為洗滌盛KMnO4溶液后產(chǎn)生的褐色污垢，下列洗滌液最合適的是A鉻酸洗液 B草酸和鹽酸溶液 C粗鹽酸 D稀硝酸2核磁共振譜是測定有機(jī)分子結(jié)構(gòu)最有用的工具之一。在有機(jī)物分子中，不同種類的氫原子在質(zhì)子核磁共振中給出的峰值（信號）也不同，根據(jù)峰值（信號）可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目。下列有機(jī)物分子中，在質(zhì)子核磁共振譜中可能給出六個信

4、號峰的是A CH3CHCH2 B CH3CH2COOHC CH3CHCHCl D CH3COOCH332002年諾貝爾化學(xué)獎獲得者的貢獻(xiàn)之一是發(fā)明了對有機(jī)物分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析的質(zhì)譜法。其方法是讓極少量的（109g）化合物通過質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化，少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可得到C2H6、C2H5、C2H4，然后測定其質(zhì)荷比。設(shè)H的質(zhì)荷比為，某有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比如右圖所示（假設(shè)離子均帶一個單位正電荷，信號強(qiáng)度與該離子的多少有關(guān)），則該有機(jī)物可能是A 甲醇 B 甲烷 C 丙烷 D 乙烯42001年12月21日出版的美國科學(xué)雜志評出了2001年十大科技成就，名列榜首的

5、是納米電子學(xué)，其中美國的IBM公司科學(xué)家制造出了第一批納米碳管晶體等，發(fā)明了利用電子的波性來傳遞信息的“導(dǎo)線”。已知納米材料是指微粒直徑在1100nm的材料。下列有關(guān)納米碳管的說法正確的是A 納米碳管是一種新型的高分子化合物B 納米碳管的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定C 納米碳管導(dǎo)電屬于化學(xué)變化D 納米碳管的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與金剛石相同5設(shè)計出燃料電池使汽油（設(shè)其成分為C5H12）氧化直接產(chǎn)生電流是21世紀(jì)最富有挑戰(zhàn)性的課題之一。最近有人設(shè)計了一種固體燃料電池，固體氧化鋁氧化釔為電解質(zhì)，這種固體電解質(zhì)在高溫下允許氧離子（O2）在其間通過。該電池的工作原理如右圖所示，其中多孔電極a、b均不參與電極反應(yīng)。下列判斷不正確的

6、是A 有O2放電的a極為電池的負(fù)極B b極對應(yīng)的電極反應(yīng)式為：C5H1216O232e5CO26H2OC 該電池的總反應(yīng)方程式為：C5H128O25CO26H2OD 汽油燃料電池最大的技術(shù)障礙是氧化反應(yīng)不完全，產(chǎn)生炭粒堵塞電極的氣體通道，從而使輸電效能減弱第第題（2分）乙報告不合理，因樣品只有三位有效數(shù)字。題（2分）兩人分析某試樣，稱取4.5g（稱準(zhǔn)到0.1g），接著按常量滴定（可達(dá)四位有效數(shù)字）。分析結(jié)果甲報告試樣中某物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65.0、64.9，乙報告為65.01和64.90。請問甲或乙的報告是否合理？簡述原因。第第題（6分）1由于Xe的原子半徑較大，Xe失去電子的能力較其他稀有元素

7、強(qiáng)，因此一般化學(xué)家選用Xe加以研究。（2分）2由于F原子是強(qiáng)吸電子基團(tuán)，吸電子使Xe易于顯電正性，而H原子是推電子基團(tuán)，Xe難顯電正性。（2分）3由于F5C6XeNCMe基團(tuán)體積較大，而(C6F5)2BF2體積也較大，這樣陰陽離子大小相匹配，形成的離子化合物晶格能較大；而F、NO3等基團(tuán)較小，陰陽離子大小不相匹配，晶格能小，不穩(wěn)定。（2分）題（6分）1989年Frohn測定了第一個包含XeC共價鍵的化合物的晶體F5C6XeNCMe(C6F5)2BF2的結(jié)構(gòu)。1指出為什么Frohn選用Xe而不用其他稀有氣體來合成此類化合物？2為什么Frohn用F5C6基團(tuán)而不用H5C6（Ph）來合成此類化合物？

8、3為什么Frohn要選用(C6F5)2BF2離子，而不用簡單的F、NO3等合成此類化合物？第第題（11分）1C13N2H16O2（1分）；酰胺（1分）。2A：CH3CHO；B：；C：；D：LiAlH4；E：；F：(CH3CO)2O。（各1分）3CH3COOH（1分）是有效的（1分）不直接使用的原因：若直接使用，由于人體吸收的速率，大量藥物還未被吸收就被排出體外，而酯化后，由于水解的速率較慢能達(dá)到緩釋的效果，藥物可被充分吸收，提高了藥效。（1分）題（11分）“腦白金”的英文名為Melatonin，這個詞音譯為美樂通寧，意譯為褪黑素，也叫做松果體素，是松果體（也叫腦上體）分泌的一種調(diào)節(jié)人體睡眠周期

9、的激素，其結(jié)構(gòu)右圖所示：1寫出“腦白金”化學(xué)式及其所屬種類。2已知在氯化鋅、三聚磷酸或三氯化硼等路易斯酸的催化下，能發(fā)生如下反應(yīng)：“腦白金”其合成路線如下：ABCE腦白金。請寫出AF所代表中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式或所加試劑的化學(xué)式。3寫出腦白金在胃中的酸解反應(yīng)。你認(rèn)為產(chǎn)物中何種物質(zhì)是有效的？為什么不直接使用該物質(zhì)呢？第第題（10分）1 6（各1分）212（1分）3（2分）4面心立方：74%（2分） 體心立方：52%（1分）5 （各1分）題（10分）約三分之二金屬晶體采取密堆積結(jié)構(gòu)。每一個原子盡可能地被鄰近的金屬原子包圍。結(jié)構(gòu)中的所有原子在結(jié)構(gòu)上是等同的。1用圓球畫出密堆積的二維模型，此時每個原子的配

10、位數(shù)多大？2將二維模型改變成三維模型，將出現(xiàn)多少種垛積方式，此時每個原子的配位數(shù)多大？設(shè)原子是不可壓縮的球，密堆積原子將占據(jù)盡可能小的體積，達(dá)到盡可能大的空間利用率（用原子的體積占空間體積的百分?jǐn)?shù)表示）。右圖的排列稱為面心立方3在此圖上畫出密堆積層。4計算堆積效率，并與簡單立方堆積對比。5畫出面心立方密堆積結(jié)構(gòu)中的四面體空隙和八面體空隙。第第題（6分）1加C2H5OH，減小“溶劑”（C2H5OH和H2O）的極性，降低離子化合物Cu(NH3)4SO4·H2O的溶解度。（2分）2快加C2H5OH，“溶劑”極性迅速減小，析出小晶體。（2分）3加熱，NH3揮發(fā)，生成Cu(OH)2沉淀（和(N

11、H4)2SO4）。題（6分）往濃CuSO4溶液中加入過量較濃的NH3·H2O直到原先生成的沉淀恰好溶解為止，得到深藍(lán)色溶液。小心加入約和溶液等體積的C2H5OH并使之分成兩層，靜置。經(jīng)過一段時間后可觀察到在兩層“交界處”下部析出深藍(lán)色Cu(NH3)4SO4·H2O晶體，最后晶體析出在容器的底部。請回答：1為什么要加C2H5OH？2小心慢加和快速加C2H5OH（快加不易形成分層），請估計實驗現(xiàn)象有何不同？3如將深藍(lán)色溶液加熱，可能得到什么結(jié)果？第第題（8分）1CaCO3CaOCO2 CaO3CCaC2CO CaC2N2CaCN2C（各1分）2CaCN23H2OCaCO32NH

12、3（2分）3HNCNH NCNH2（各1分）平衡更傾向于生成結(jié)構(gòu)對稱的物質(zhì)HNCNH（1分）題（8分）氰氨化鈣（CaCN2)是一種多用途的有效肥料。它很容易用價廉的普通化學(xué)品，如CaCO3，來生產(chǎn)。CaCO3熱分解產(chǎn)生白色固體A和無色氣體B，后者不支持燃燒。用碳還原A，生成灰色固體C和氣體D。C和D能進(jìn)一步氧化。C與氮反應(yīng)最終生成CaCN2。1如何合成氰氨化鈣？寫出反應(yīng)方程式。2CaCN2水解產(chǎn)生什么氣體？寫出水解反應(yīng)方程式。3在固體化學(xué)中，CN22離子呈現(xiàn)異構(gòu)化。兩種異構(gòu)離子的氫化物（H2CN2）都是已知的（至少在氣態(tài)）。畫出H2CN2的結(jié)構(gòu)式。指出平衡傾向于哪一物質(zhì)。第第題（2分）1m（I

13、2）水0.013mg 萃取率98.7% m（I2）水6×105mg 萃取率99.99%（各2分）2同量的萃取劑，分幾次萃取比一次萃取的效率高。但這樣會增加萃取的工作量和在操作中引起的誤差。（2分）題（6分）用CCl4萃取碘水中的碘時，經(jīng)充分振蕩分層后，CCl4和水中碘的濃度之比為85。今有含I2的水溶液10mL（其中含I2 1g），用9mL CCl4按下述兩種方法萃?。?mL CCl4一次萃取；每次用3mL、9mL Cl4分3次萃取。1分別求出水溶液中剩余I2的量和萃取率。2同量的萃取劑，分幾次萃取比一次萃取有什么優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。第第題（8分）1SnCl2將Fe3離子還原為Fe2離子：2

14、Fe3Sn22Fe2Sn4（2分）HgCl2除去過量的SnCl2：SnCl22HgCl2SnCl4Hg2Cl2（2分）26Fe2Cr2O7214H6Fe32Cr37H2O（1分）w（Fe）×100%29.68（3分）題（8分）稱取一種含鐵的試樣0.4328g，使之溶解，加入適當(dāng)過量的SnCl2，再加入適量HgCl2。所得溶液用0.01720mol/L的K2Cr2O7溶液滴定，操作時不小心超過了終點(diǎn)，為23.24mL，只能用已知濃度的FeSO4溶液回滴，消耗1.03mL。已知1.00mL FeSO4溶液恰和0.92mL K2Cr2O7溶液完全反應(yīng)。1加入SnCl2、HgCl2溶液的作用

15、是什么？并寫出反應(yīng)方程式。2寫出滴定反應(yīng)方程式，并計算樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。第第題（12分）1A：S2O；B：CuS；A：；CuO3SS2OCuS（各1分）2S2Cl2CuOS2OCuCl2（1分）3（1）5S2O14OH4S23S2O427H2O；（1分）S2O4OHS2SO322H2O；（1分）（2）10S2O34OH9S23S2O425SO3217H2O；（1分）（3）(5ab)S2O(14a4b)OH(ab)S23aS2O42bSO32(7a2b)17H2O；（1分）4S2O2H2OH2SH2SO3（1分）5S2O2MnO42H2SO422Mn2H2O（2分）題（12分）A與SO2屬于等

16、電子體，常溫下是一種無色的氣體，當(dāng)冷卻到77K時，變成橙紅色液體。A的一種制備方法是：在真空中，將CuO和硫一起混合加熱，可生成A，同時生成一種黑色固體B。1試確定A和B，畫出A的結(jié)構(gòu)式。寫出上述制備A的化學(xué)反應(yīng)方程式。2若將S2Cl2與CuO在100400加熱時也能生成A。試寫出該化學(xué)反應(yīng)方程式。3A在堿性條件下能發(fā)生歧化反應(yīng)：AOHS2S2O42SO32H2O（1）上述反應(yīng)實際上包含了兩個獨(dú)立的歧化反應(yīng)。試寫出這兩個歧化反應(yīng)方程式。（2）若上述兩個獨(dú)立的歧化反應(yīng)是等物質(zhì)的量發(fā)生的。試寫出A在堿性介質(zhì)中發(fā)生歧化反應(yīng)的離子方程式。（3）用待定系數(shù)配平該總歧化反應(yīng)方程式；（設(shè)系數(shù)a、b為互質(zhì)的自

17、然數(shù)）4A也能在水中發(fā)生歧化反應(yīng)，生成兩種常見的酸（但酸性都不強(qiáng)）。試寫出化學(xué)反應(yīng)方程式。5A可以被酸性KMnO4溶液氧化，寫出配平的反應(yīng)方程式。第第題（10分）1A： B：（各3分）2（4分）題（10分）化合物A（C10H16O）可使溴水褪色，有銀鏡反應(yīng)性質(zhì)。A與足量H2反應(yīng)可得到C10H22O。A與酸性的KMnO4反應(yīng)后生成丙酮和4氧代戊酸各1mol，并在157時有氣體放出。A在稀硫酸中放置4小時后轉(zhuǎn)化為B，B與Cl2反應(yīng)，當(dāng)用鐵粉催化時可得到一元取代產(chǎn)物2種，而在光照下進(jìn)行卻得到一元取代產(chǎn)物3種（雖然產(chǎn)率上有很大差異）。1請給出A、B的結(jié)構(gòu)式2寫出AB的反應(yīng)過程。第第題（分）1A：； B

18、：Li(C4H8O)2AsSi(CH3)32；C：（各2分）2GaAs（1分）；叔丁醇與硅生成(CH3)3COSi(CH3)3，形成強(qiáng)的SiO鍵，使反應(yīng)朝移去一Si(CH3)3的方向進(jìn)行（1分），而與Ga相連的C5(CH3)5基團(tuán)可通過與氫反應(yīng)移去（1分）；溶液中析出的GaAs為無定形粉末，加熱后才能轉(zhuǎn)化為晶體結(jié)構(gòu)（1分）。32GaCl34LiC5(CH3)5A4LiCl；(CH3)3Si3AsLiCH32C4H8OLi(C4H8O)2AsSi(CH3)32(CH3)4Si；A2B2C2LiCl2C4H8O；C2(CH3)3COHGaAs2C5(CH3)5H2(CH3)3COSi(CH3)3。（各1分）題（14分）主族元素化學(xué)研究中繼合成環(huán)鋁氮烷后又一激動人心的進(jìn)展是合成了半導(dǎo)體M。M在現(xiàn)代電子技術(shù)中有著廣泛的應(yīng)用，M可由下法制得