高中生物運(yùn)用公式求算幾遺傳病的概率

1、運(yùn)用公式求算兩種遺傳病的概率遺傳病概率計(jì)算是高中生物學(xué)教學(xué)的一個(gè)重點(diǎn)和難點(diǎn)。學(xué)生一般能熟練地進(jìn)行一種遺傳病概率的求算，而對(duì)兩種遺傳病概率的求算則感到十分困難。筆者在實(shí)際教學(xué)中，首先幫助學(xué)生總結(jié)歸納出求算兩種遺傳病概率的一般公式，然后應(yīng)用公式解題，從而使計(jì)算簡(jiǎn)易準(zhǔn)確，極大地調(diào)動(dòng)了學(xué)生的學(xué)習(xí)積極性，收到了較好的教學(xué)效果。下面簡(jiǎn)述公式的歸納過程及其應(yīng)用。一、公式的歸納1首先研究一種遺傳病的有關(guān)情況，下面以白化病遺傳為例：表1親本子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例膚色正常（A_）白化（aa）AA×aa1Aa10Aa×Aa1/4AA·2/4 Aa·1/4aa3/41

2、/4Aa×aa1/2Aa·1/2aa1/21/2×（1m）A_m aa表中為任意基因型，m為患白化病概率。A_代表AA或Aa。從表1中看出：無論親本的基因型組合如何，子代的表現(xiàn)型都可以表示為“正常”和“患病”兩種類型，其子代表現(xiàn)型及幾率均可表示為表格中的末相形式。據(jù)此可寫出兩種遺傳病遺傳圖解的一般通式。2兩種遺傳病遺傳圖解的一般通式 設(shè)aa控制甲病，bb控制乙病。m為患甲病的幾率，n為患乙病的幾率。則兩種遺傳病遺傳圖解的一般通式如下：（代表甲性狀的任意基因型AA、Aa、aa，代表乙性狀的任意基因型BB、Bb、bb）圖13兩種遺傳病概率的公式 根據(jù)上面圖解中子代表現(xiàn)

3、型的概率，即可歸納求算兩種遺傳病概率的一系列公式，列表如表2：表2 兩種遺傳病概率求算公式表序號(hào)類型公式1患甲病幾率m2患病乙?guī)茁蕁3只患甲病幾率mm n4只患乙病幾率nm n5同患兩病幾率m n6只患一種病幾率mn2m n7患病幾率mnm n8不患?。凑＃茁?1m)(1n) 說明： l）m、n的計(jì)算方法為：先寫出雙親的基因型，再運(yùn)用分校法分別求出m、n的值。在充分理解兩種遺傳病圖解的基礎(chǔ)上，上述公式無需特殊記憶便可熟練掌握和運(yùn)用。 2）上述公式雖然是根據(jù)兩種隱性遺傳病的圖解推導(dǎo)出來的，但同樣適用于兩種顯性遺傳病、一顯一隱兩種遺傳病概率的求算，如下面例3所示。（顯性遺傳病時(shí)，表1中的末格

4、形式應(yīng)寫成×（1m）aa·m A_· m依然為患病的概率） 例1人類白化病由隱性基因a控制，血友病由隱性基因h控制。已知某一家庭父親正常，母親也正常，但他們的1個(gè)孩子白化且患血友病。請(qǐng)問：若這對(duì)夫婦再生1個(gè)孩子， 患白化的幾率？ 只患白化的幾率？ 只患白化或血友病的幾率？ 患病的幾率？ 分析：解此題的關(guān)鍵是首先依據(jù)題意寫出雙親的 基因型，再運(yùn)用分技法分別算出子代患白化幾率m和 患血友病的幾率n。 解：根據(jù)題意，可知父親的基因型是，母親 的基因型是。運(yùn)用分枝法作遺傳圖解： Aa×Aa14AA·24Aa·14aa 得：m4 得：n14 運(yùn)

5、用公式，該題解答依次如下： 患白化幾率m14 只患白化幾率：運(yùn)用公式3 mm n14l4×14316 只患白化或血友病幾率只患1種病。 運(yùn)用公式6 mn2m n14l42×14×1438 患病幾率：運(yùn)用公式7 mnm n14l4一14×14716 例2具TtGg基因型的個(gè)體與ttGg基因型的個(gè)體交配，其后代： 具兩種顯性性狀個(gè)體的幾率？ 只有1種顯性性狀個(gè)體的幾率？ 具有隱性性狀個(gè)體的幾率？ 不具顯性性狀個(gè)體的幾率？ 解：解題的關(guān)鍵依然是運(yùn)用分枝法求出m、n的值。 假設(shè)顯性性狀為正常性狀，隱性性狀為患病性狀。分別作遺傳圖解： 得m=1/2 得n=1/4運(yùn)

6、用公式，該題解答依次如下： 具兩種顯性性狀不患病。運(yùn)用公式8 只有一種顯性性狀只患一種病。運(yùn)用公式6 具有隱性性狀患病。運(yùn)用公式7 不具顯性性太同時(shí)患兩種病。運(yùn)用公式5 側(cè)1人類多指基因（T）是正常基因（t）的顯性，聾啞基因（a）是正常基因（A）的隱性，都在常染色體上，而且都獨(dú)立遺傳。1個(gè)家庭中，父母親都是多指而聽覺正常，他們有1個(gè)聾啞但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子患兩種病、患l種病、正常的概率分別是多少？ 解：根據(jù)題意，可知父親的基因型是TtAa，母親的基因型是TtAa。運(yùn)用分枝法作遺傳圖解： ，得， 得n=l4 運(yùn)用公式，該題解答依次如下：下1個(gè)孩子患兩種病的幾率： 下1個(gè)孩子只患1種病的

7、幾率：運(yùn)用公式6 下1個(gè)孩子正常的幾率：運(yùn)用公式8 例4為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員講解了下列有白化和紅綠色盲的兩種遺傳病的家族系譜圖。白化病基因?yàn)閍，紅綠色盲基因?yàn)閎。寫出下列個(gè)體可能的基因型：-8_，-10若8與10結(jié)婚，生育子女中只患白化或紅綠色盲一種遺傳病的幾率是_，同時(shí)患兩種遺傳病的幾率是_。若9與7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是_，發(fā)病的幾率是_。解：分析和正確寫出7-10號(hào)個(gè)體的基因型和比例，是解答小題關(guān)鍵。a7號(hào)的色覺基因型肯定為，而膚色基因型則有AA和Aa兩種可能，比例為1：2，故7號(hào)的基因型為或，或?qū)懗珊?。b8號(hào)的膚色基因型肯定為aa，而色覺基因型則有和兩種可能，比

8、例為1：1，故8的基因型為或?；?qū)懗苫颉9號(hào)同8號(hào)，基因型寫成或。d10號(hào)的色覺基因型肯定為，而膚色基因型則有AA或Aa兩種可能，比例為1：2，故10號(hào)基因型或?；?qū)懗珊汀Ｓ捎陔p親的基因型不確定，所以如何運(yùn)用分枝法求出m、n的值是解題的另一關(guān)鍵。從前面分析可知：8號(hào)的膚色基因型為aa，10號(hào)的膚色基因型為和，分別作遺傳圖解并相加：得m=1/3。同理：8號(hào)的色覺基因型為和，10號(hào)的色覺基因型。分別作遺傳圖并相加：得。故題中求8和10結(jié)婚，生育子女中只患白化或紅綠色盲的概率=只患一種遺傳病的幾率，直接運(yùn)用表中公式6：同時(shí)患兩種病的幾率為。解題思路同上。9號(hào)的膚色基因型肯定為aa，7號(hào)的膚色基因型

9、為1/3AA和2/3Aa。分別作遺傳圖解并相加。得m=1/3。9號(hào)色覺基因型為和，7號(hào)色覺基因型肯定為。分別作遺傳圖解并相加：得n=1/8因?yàn)閙、n皆不等于零，故7與9結(jié)婚，子女中可能患的病是白化和紅綠色盲。發(fā)病的幾率直接運(yùn)用公式7求得：通過以上倒題解析，我們發(fā)現(xiàn)兩種遺傳概率計(jì)算的一般步驟為：1）寫出雙親的基因型。2）運(yùn)用分枝法求出m、n的值。3）套用公式計(jì)算。因此，貌似復(fù)雜、無從下手的兩種遺傳病概率的計(jì)算，在學(xué)生掌握雙親基因型的推導(dǎo)、單種遺傳病概率的求算，以及本文提供的公式后，便顯得簡(jiǎn)易而迎刃而解了。運(yùn)用上述公式，在解答“雙親基因型不確定時(shí)計(jì)算子女患病概率”的這一類題型時(shí)（如例4），尤其顯得

10、精妙和獨(dú)到。41.據(jù)報(bào)道，江蘇某少年成為上海心臟移植手術(shù)后存活時(shí)間最長(zhǎng)的“換心人”。他所患的心臟病有明顯的家族性。下面的遺傳系譜圖（右圖）是其部分家庭成員的情況，其中11表示該少年。經(jīng)查，他母親的家族史上無該病患者。請(qǐng)回答下面的問題。 (1)該病最可能的遺傳方式是。 (2)依據(jù)上述推理，該少年的基因型是(該病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)。 (3)該少年的父母如果再生一個(gè)孩子，是正常男孩的概率是。 (4)有人說：該少年經(jīng)手術(shù)冶療后已經(jīng)康復(fù)，將來只要和一個(gè)正常女性結(jié)婚，他的子女就不會(huì)患此病。你認(rèn)為這種說法正確嗎?試簡(jiǎn)要說明。 42.基因突變、基因重

11、組和染色體變異是生物產(chǎn)生可遺傳變異的三個(gè)來源。右圖是生產(chǎn)實(shí)踐中的幾種不同育種方法。請(qǐng)分析回答下面的問題。 （1）圖中A、D所示方向的育種方式與ABC方向所示的育種方式相比較，后者的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在。 （2）過程B常用的方法為，過程F經(jīng)常采用的藥劑為。 （3）由GJ的過程所涉及到的生物工程技術(shù)有和。 （4）請(qǐng)分別例舉出根據(jù)基因突變、基因重組、染色體變異三項(xiàng)原理而采用的育種方法： ； ； 。 43.豌豆種子的子葉黃色(Y)對(duì)綠色(y)是顯性，豆莢顏色綠色(M)對(duì)黃色(m)是顯性?，F(xiàn)有兩個(gè)豌豆的純合品種，品種甲：黃子葉、

12、綠豆莢；品種乙：綠子葉、黃豆莢。某校生物科研小組計(jì)劃利用這兩個(gè)品種的豌豆進(jìn)行兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，雜交組合如下表：  請(qǐng)分析，并回答下面的問題。 (1)從子葉、豆莢的顏色看，A、B兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)出的種子子葉、豆莢的表現(xiàn)型分別是： A；B。 (2)以上兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)出的種子萌發(fā)長(zhǎng)出的子代豌豆的基因型是，子代豌豆自花傳粉后，結(jié)出的種子和豆莢的表現(xiàn)型及比例為：。44.某校生物興趣小組的同學(xué)在進(jìn)行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級(jí)男生患一種先天性心臟病。這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象，該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者，他的兩位姑姑也有一位患病

13、。這位患病的姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。（1）請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男孩及其相關(guān)的家庭成員的情況，在右側(cè)方框中繪制出遺傳系譜圖。圖例：正常女性正常男性女性患者男性患者夫妻（2）該遺傳病的致病基因位于_染色體上，屬于_性遺傳病。（3）這個(gè)男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是_%。（4）經(jīng)手術(shù)治療后，這個(gè)男孩恢復(fù)了健康。若他成年后，與一正常女子結(jié)婚，你認(rèn)為其后代能否患病？為什么？45.已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?，F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦雙方

14、都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請(qǐng)根據(jù)題意回答問題。(1)就這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相關(guān)的基因型：甲夫婦：男_；女_。乙夫婦：男_；女_。(2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。 假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是：甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為_。乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為_。 優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這兩對(duì)夫婦提出合理化建議，并簡(jiǎn)述理由。建議：甲夫婦最好生一個(gè)_孩。乙夫婦最好生一個(gè)_孩。理由：。46.家兔的毛有長(zhǎng)短和黑白之分，已知短毛（A）對(duì)長(zhǎng)毛（

15、a）是完全顯性，黑毛（B）對(duì)白毛（b）是完全顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。某兔場(chǎng)選中一只健壯的短毛白色雄兔，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)配種方案鑒定它是雜種還是純種。（1）若在一個(gè)繁殖季節(jié)完成鑒定，應(yīng)該如何配種？ （2）上述雜交后代可能出現(xiàn)哪些結(jié)果？請(qǐng)對(duì)每一種結(jié)果作出相應(yīng)的鑒定說明。（二） 基因頻率計(jì)算題1.某植物種群，AA基因型個(gè)體占30，aa基因型個(gè)體占20?；卮鹣旅娴膯栴}。 (1)該植物的A、a基因頻率分別是、。 (2)若該植物自交，后代中AA、aa基因型個(gè)體分別占、。這時(shí)，A和a的基因頻率分別是、。  (3)依現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，這種植物在兩年中是否發(fā)生了進(jìn)化?，由

16、此可見，生物進(jìn)化的單位是，進(jìn)化的原材料由提供，是否發(fā)生進(jìn)化決定于，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是。2.某工廠有男女職工各200名，對(duì)他們進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，女性色盲基因的攜帶者為15人，患者5人，男性患者11人，那么這個(gè)群體中色盲基因頻率為。3. 在人類的MN血型系統(tǒng)中，基因型LMLM的個(gè)體表現(xiàn)為M血型；基因型LMLN的個(gè)體表現(xiàn)為MN血型，LNLN的個(gè)體表現(xiàn)為N血型。1977年，上海中心血防站調(diào)查了1788個(gè)MN血型者，發(fā)現(xiàn)有397人是M血型，861人是MN血型，530人是N血型。請(qǐng)問該種群中LM、LN的基因頻率各是多少？ 4、在一個(gè)種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量（100個(gè)）的個(gè)體，其中基因型為AA 個(gè)體占18% ，基因型

17、為Aa的個(gè)體占78%，aa的個(gè)體占4%，基因A和a 的頻率分別是 （）（A）18% 、82% （B）36% 、64%（C）57% 、43% （D）92% 、8% 5、色盲基因出現(xiàn)的頻率為7，一個(gè)正常的男性與一個(gè)無親緣關(guān)系的女性結(jié)婚，子代患色盲的可能性是（）A 7400 B8400 C 13400或1400 D144006、囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病，在歐洲的人群中，每2500個(gè)人中就有一個(gè)患此病。如一對(duì)患病的夫婦有一個(gè)患有此病的孩子，該婦女又與一健康的男子結(jié)婚，再婚的雙親生一孩子患該病的機(jī)會(huì)是多少？A125 B150 C1100 D1250 44.（1）見右圖（3分）（2）常顯

18、 （3）1/3（4）100 （5）他的子女仍有可能患病，因?yàn)槭中g(shù)治療不會(huì)改變他的遺傳物質(zhì)（基因型） 45.（1）甲：XAYXaXa乙：XBYXBXB或XBXb(2)5012.5男女根據(jù)有關(guān)的遺傳定律可判定，夫婦甲的后代中，女兒一定患病，兒子不會(huì)患??；夫婦乙的后代中，女兒不會(huì)患病，兒子可能患病(患病概率為25) 46.（1）讓該短毛白色雄兔與多只長(zhǎng)毛白毛雌兔交配，Abb×aabb。 （2）若雜交后代全是短毛白兔，則此雄兔是純種。 若雜交后代全是長(zhǎng)毛白兔，則此雄兔一定是雜種。 若雜交后代有長(zhǎng)毛白兔，則此雄兔是雜種。41

19、.(1)常染色體顯性遺傳(2)Aa(3)14(4)不正確。因?yàn)槭中g(shù)治療不能改變他的遺傳物質(zhì)(基因型)，他的子女仍有患病的可能。 42.（1）明顯縮短育種年限（2）花藥離體培養(yǎng)秋水仙素 （3）基因工程技術(shù)（DNA拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)或轉(zhuǎn)基因技術(shù)）植物組織培養(yǎng)技術(shù) （4）誘變育種雜交育種、轉(zhuǎn)基因育種多倍體育種、單倍體育種 43.(1)黃子葉、綠豆莢黃子葉、黃豆莢 (2)YyMm黃子葉、綠豆莢綠子葉、綠豆莢31 44.(1)5545(2)42.532.55545 (3)沒有發(fā)生進(jìn)化種群突變和基因重組自然選擇基因頻率的改變基因頻

20、率和基因型頻率的計(jì)算 一、利用種群中一對(duì)等位基因組成的各基因型個(gè)體數(shù)求解 種群中某基因頻率=種群中該基因總數(shù)/種群中該對(duì)等位基因總數(shù)×100%種群中某基因型頻率=該基因型個(gè)體數(shù)/該種群的個(gè)體數(shù)×100%例1 已知人的褐色(A)對(duì)藍(lán)色(a)是顯性。在一個(gè)有30000人的群體中，藍(lán)眼的有3600人，褐眼的有26400人，其中純體12000人。那么，在這個(gè)人群中A、a基因頻率和AA、Aa、aa基因型頻率是多少？ 解析 等位基因成對(duì)存在，30000個(gè)人中共有基因30000×2=60000個(gè)，藍(lán)眼3600含a基因7200個(gè)，褐眼26400人，純合體12000人含A基因240

21、00個(gè)，雜合體14400人含（26400-12000）×2=28800個(gè)基因，其中A基因14400個(gè)，a基因14400個(gè)。則：A的基因頻率=（24000+14400）/60000=0.64，a的基因頻率=7200+14400）/60000=0.36AA的基因型頻率=12000÷30000=0.4，Aa的基因型頻率=14400÷30000=0.48，aa的基因型頻率=3600÷30000=0.12二、利用基因型頻率求解基因頻率種群中某基因頻率=該基因控制的性狀純合體頻率1/2×雜合體頻率例2 在一個(gè)種群中隨機(jī)抽取一定數(shù)量的個(gè)體，其中基因型AA的個(gè)

22、體占12%，基因型Aa的個(gè)體占76%，基因型aa的個(gè)體占12%，那么基因A和a頻率分別是多少？ 解析 A的頻率=AA的頻率+1/2Aa的頻率=12%+1/2×76%=50% ，a的頻率=aa的頻率+1/2Aa的頻率=12%=1/2×76%=50% 例3 據(jù)調(diào)查，某小學(xué)的小學(xué)生中，基因型的比例為XBXB（43.32%）、XBXb（7.36%）、XbXb（0.32%）、XBY（46%）、XbY（4%），則在該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別是多少？ 解析 XB頻率=42.32%+1/2×7.36%+46%=92% Xb的頻率=1/2×7.36%+0.32%+4%

23、=8%三、利用遺傳平衡定律求解基因頻率和基因型頻率1 遺傳平衡指在一個(gè)極大的隨機(jī)交配的種群中，在沒有突變、選擇和遷移的條件下，種群的基因頻率和基因型頻率可以世代保持不變。遺傳平衡的種群中，某一基因位點(diǎn)上各種不同的基因頻率之和以及各種基因型頻率之和都等于是1。2 遺傳平衡定律公式的推導(dǎo)和應(yīng)用 遺傳平衡群體中一對(duì)等位基因A、a的遺傳平衡定律公式設(shè)群體中A的基因頻率為p,a的基因頻率為q.由于種群中個(gè)體的交配是隨機(jī)的，而且又沒有自然選擇，每個(gè)個(gè)體都為下代提供了同樣數(shù)目的配子，所以兩性個(gè)體之間的隨機(jī)交配可以歸結(jié)為兩性配子的隨機(jī)結(jié)合，而且各種配子的頻率就是基因頻率。雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子A頻率為p、a配子頻

24、率為q，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子頻率A頻率為p、a配子頻率為q。根據(jù)基因的隨機(jī)結(jié)合，用下列式子可求出子代的基因型頻率：(pA+qa)×(pA+qa)=p2AA+2pqAa+q2aa=1,即AA的基因頻率為p2，Aa的基因型頻率為2pq，aa的基因型頻率為q2。例4 已知苯丙酮尿是位于常染色體上的隱性遺傳病。據(jù)調(diào)查，該病的發(fā)病率大約為1/10000，請(qǐng)問在人群中該丙苯酮尿隱性致病基因（a）的基因頻率以及攜帶此隱性基因的攜帶者(Aa)基因型頻率各是多少？解析 設(shè)苯丙酮尿隱性基因?yàn)閍，攜帶者基因型為Aa。因?yàn)閍a頻率=q2=1/10000，所以a頻率=q=0.01，又因?yàn)閜+q=1，所以p=0.

25、99,因?yàn)锳a的基因頻率=2pq,所以Aa的頻率=2×0.99×0.01=0.0198。 遺傳平衡群體中復(fù)等位基因的遺傳平衡定律公式以人的ABO血型系統(tǒng)決定于3 個(gè)等位基因IA、IB、i為例。設(shè)基因IA的頻率為p，基因IB的頻率為q，基因i的頻率為r，且人群中p+q+r=1。在遺傳平衡的人群中，由于種群中個(gè)體的交配是隨機(jī)的，而且又沒有自然選擇，每個(gè)個(gè)體都為下代提供了同樣數(shù)目的配子，所以兩性個(gè)體之間的隨機(jī)交配可以歸結(jié)為兩性配子的隨機(jī)結(jié)合，而且各種配子的頻率就是基因頻率。雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子IA頻率為p、IB配子頻率為q，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子IA頻率為p、IB配子頻率為q。根據(jù)基因

26、的隨機(jī)結(jié)合，用下列式子可求出子代的基因型及頻頻率：(pIA+qIB+ri)×(pIA+qiB+ri)=p2IAIA+q2IBIB+r2ii+2pqIAIB+2prIAi+2qrIBi=1, 即IAIA的基因型頻率為p2,IAi的基因型頻率為2pr;IBIB的基因型頻率為q2,IBi的基因型頻率為2qr;ii的基因型頻率為r2;IAIB的基因型頻率為2pq。例5 通過抽樣調(diào)查發(fā)現(xiàn)血型頻率（基因型頻率）：A型血（IAIA，IAi）的頻率=0.45；B型血（IBIB，IBi）的頻率=0.13；AB型血（IAIB）的頻率=0.06；O型血（ii）=0.36。試計(jì)算IA、IB、I的基因頻率。解析 設(shè)IA的頻率為p,IB的頻率q,i的頻率為r.根據(jù)以上公式可知:O型血的基因型頻率=r2=0.36;A型血的基因型頻率=p2+2pr=0.45;B型血的基因頻率=q2+2qr=0.13;AB型血的基因型頻率=2pq=0.06。解方程即可得出IA的基因頻率為0.3;IB的基因頻率為0.1;i的基因頻率為0.6。 遺傳平衡群體中伴性基因的遺傳平衡定律公式以人類的色盲基因遺傳為例。因?yàn)榕缘娜旧w組成為XX，男性的染色體組成為XY，Y染色體上無該等位基因,所以，在男性群體中：其基因頻率與基因型頻率相同，也和表現(xiàn)型頻率一樣，設(shè)XB的頻