T工業(yè)氫氧化鉀

1、GB/T1919-2014工業(yè)氫氧化鉀警告：本標(biāo)準(zhǔn)中的氫氧化鉀試樣具有腐蝕性，可引起灼傷，操作應(yīng)小心謹(jǐn)慎，在試驗(yàn)方法中使用的部分試劑具有蠹性或腐蝕性，操作時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎！如濺到皮膚上應(yīng)立即用水沖洗，嚴(yán)重者應(yīng)立即就醫(yī)。1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)氫氧化鉀的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存和安全。本標(biāo)準(zhǔn)適用干工業(yè)氫氧化鉀。該產(chǎn)品主要用丁合成纖維、染料、塑料和各種鉀鹽的工業(yè)生產(chǎn)。3分子式和相對(duì)分子質(zhì)量分子式：KOH相對(duì)分子質(zhì)量：（按2011年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量）。4分類分型按生產(chǎn)工藝不同，將工業(yè)氫氧化鉀分為兩類：離子膜法生產(chǎn)的氫氧化鉀為L(zhǎng)M類,隔膜法生產(chǎn)的工業(yè)氫氧化鉀為GMttoLM類工

2、業(yè)氫氧化鉀固體分為三種型號(hào)：I型（95%規(guī)格），U型（90%規(guī)格），用型（75%規(guī)格）。工業(yè)氫氧化鉀溶液分為兩種型號(hào)：I型（48%規(guī)格），U型（45%規(guī)格）。5要求工業(yè)氫氧化鉀的外觀應(yīng)符合以下要求固體中LM類為白色片狀、粉狀或塊狀,GM啖為灰白、藍(lán)綠或淡紫色片狀或塊狀；液體中LM類為無(wú)色透明液體，GM類為無(wú)色或淺黃色透明液體。工業(yè)氫氧化鉀按本標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)方法檢測(cè)，各類別應(yīng)符合表1和表2中相應(yīng)的技術(shù)要求。表1工業(yè)氫氧化鉀固體技術(shù)要求項(xiàng)目指標(biāo)LMGMI型型m型氫氧化鉀(KOH)3/%>碳酸鉀(K2CO)3/%<氯化物（以Cl計(jì)）3/%<硫酸鹽（以SO計(jì)）3/%<硝酸鹽及亞硝酸

3、鹽（以N計(jì)）3/%<鐵(Fe)3/%<鈉(Na)3/%<注：用戶對(duì)硫酸鹽和鈉二項(xiàng)指標(biāo)尢要求時(shí)可M、控制。表2工業(yè)氫氧化鉀溶液技術(shù)要求項(xiàng)目指標(biāo)LMGMI型型I型型氫氧化鉀(KOH)3/%>碳酸鉀(K2CO)s/%>氯化物（以Cl計(jì)）3/%<鐵(Fe)3/%<鈉(Na)3/%<注：用戶對(duì)鈉指標(biāo)尢要求時(shí)可,不控制。6試驗(yàn)方法一般規(guī)定所用試劑和水在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均指分析純?cè)噭┖虶B/T6682-2008中規(guī)定的三級(jí)水。試驗(yàn)中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均按HG/T、HG/T、HG/T的規(guī)定制備。外觀檢驗(yàn)在自然光

4、下，工業(yè)氫氧化鉀固體丁白色襯底的表面皿或白瓷板上用目視法判定外表；工業(yè)氫氧化鉀溶液置丁比色管中，丁白瓷板上用目視法判定外觀。氫氧化鉀和碳酸鉀含量的測(cè)定四笨硼鈉重量法（仲裁法）在弱酸性條件下，鉀離子丁四笨硼鈉生成四苯硼鉀沉淀。過(guò)濾，烘干，稱重。苯硼鈉乙醇溶液：34g/L。苯硼鉀乙醇飽和溶液。15m用稱量瓶迅速稱取40g（固體）或80g（液體），精確至。置丁250mL杯中，加適無(wú)的水溶解，冷卻至室溫后全部移入1000mL（V）容量瓶中，用無(wú)二氧化碳的水稀釋至刻度，搖勻。立即置丁1000m前潔干燥的塑料瓶中保存。此溶液為試驗(yàn)溶液A,用丁氫氧化鉀含量、碳酸鉀含量、氯化物含量（汞量法）及鈉含量（原子發(fā)射

5、光譜法）的測(cè)移取20mL（V）試驗(yàn)溶液A置丁500mL（V3）容量瓶中，用無(wú)二氧化碳的水稀釋至，搖勻。必要時(shí)干過(guò)濾。移取20mL（V4）此溶液，置丁100m成杯中，加1滴甲基紅指示液，用調(diào)至微紅色。加熱至40C取下，攪拌下逐滴加入四苯硼鈉乙醇溶液8ml9mL,約5min加完。放置10min。用已丁120C±5C條件下干燥至質(zhì)量包定的玻璃砂土甘埸過(guò)濾，用40ml50mL四苯硼鉀乙醇飽和溶液洗滌沉淀，每次用5mL每次都應(yīng)抽干。停止，用2mL無(wú)水乙醇洗一次，再抽干。置丁電熱包溫干燥箱中，丁120C士5C干燥至質(zhì)量包定。注：配制的氫氧化鉀溶液具腐蝕性，不得存放在玻璃瓶中；所用的定量玻璃儀器均

6、需要及時(shí)洗滌。氫氧化鉀含量以氫氧化鉀（KOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)31計(jì)，按式（1）計(jì)算：式中：m四笨硼鉀沉淀的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）;m試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）;Vii=20）,單位為毫升（mL;V22=1000），單位為毫升（mD；V33=20）,單位為毫升（ml）;Vm=500）,單位為毫升（m）;3233由測(cè)得的氯化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；四笨硼鉀換算為氫氧化鉀的系數(shù)；碳酸鉀換算為氫氧化鉀的系數(shù)；氯換算為氫氧化鉀的系數(shù)。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于酸堿滴定法取一份試液，加入氯化徹與試液中的碳酸鉀生成碳酸徹沉淀。以為指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定氫氧化鉀。再

7、以為，用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定碳酸鹽。以兩次滴定消耗的滴定劑的量計(jì)算氫氧化鉀的含量和碳酸鉀的含量。移取50mL（V21；向此溶液中加人1-2滴甲基橙指示液，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液繼續(xù)滴定至橙紅色，消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積為V4。氫氧化鉀含量以氫氧化鉀（KO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)3i計(jì)，按式（2）計(jì)算：碳酸鉀含量以碳酸鉀（&CO）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)32計(jì)，按式（3）計(jì)算：式中：V以酚猷為指示液滴定消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mD；V2=50）,單位為毫升（mD；V33=1000）,單位為毫升（mL;V4以甲基橙為指示液滴定消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升（mD;c鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度

8、的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/L）；35由或測(cè)得的鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；M氫氧化鉀（KO摩爾質(zhì)量的數(shù)值（M=）,單位為克每摩爾（g/mol）;M碳酸鉀（&CO）摩爾質(zhì)量的數(shù)值（M=）,單位為克每摩爾（g/mol）;鈉（Na）換算為氫氧化鉀的系數(shù)。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值氫氧化鉀為不大于碳酸鉀為不大于氯化物含量的測(cè)定汞量法（仲裁法）同GB/T30512000第3章。同GB/T30512000第4章。同GB/T30512000第3章。L,加3滴漠酚藍(lán)指示液，滴加硝酸溶液（1+1）至試液呈黃色，再用氫氧化鈉溶液調(diào)至恰呈藍(lán)色。然后滴加硝酸溶液（1+15）至

9、黃色，過(guò)量2滴，加人1mL二苯基偶氮碳酰腓指示液，用mol/L硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至與標(biāo)準(zhǔn)終點(diǎn)比對(duì)溶液相同的紫紅色。標(biāo)準(zhǔn)終點(diǎn)比對(duì)溶液的配備：于250mL錐形瓶中加入100mL水和3滴漠酚藍(lán)指示劑，滴加硝酸溶液（1+1）至黃色，再滴加氫氧化鈉溶液至恰呈藍(lán)色，滴加硝酸溶液（1+15）至黃色，過(guò)量2滴。加入1mL二苯基偶氮碳酰腓指示液，用mol/L硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈紫紅色。注：將滴定后的含汞廢液收集保留，參見(jiàn)附錄A給出的方法進(jìn)行處理。氯化物含量以氯（Cl）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)33計(jì)，按式（4）計(jì)算：式中：試驗(yàn)溶液消耗硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）;V 0標(biāo)準(zhǔn)終點(diǎn)比對(duì)溶液消耗硝

10、酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）;V i移取試驗(yàn)溶液A的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL;V 22=1000）,單位為毫升（mL；c硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/L）;M氯（Cl）摩爾質(zhì)量的數(shù)值（M,單位為克每摩爾（g/mol）。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值LM類固體不大于LM類溶液不大于GMtt不大于目視比濁法（LM產(chǎn)品）在硝酸介質(zhì)中，氯離子與銀離子生成難容的氯化銀。當(dāng)氯離子含量較低時(shí)，在一定時(shí)間內(nèi)氯化銀呈懸浮體，使溶液渾濁，可用于氯化物的目視比濁法測(cè)定。OO比色管：50mL稱取土試樣，置于比色管中，加入20mL*

11、溶解，用硝酸溶液中和，加1mL硝酸銀溶液，加水至刻度，搖勻，于暗處放置10min。溶液所呈濁度不得大于氯標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液。標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液式按下列要求移取氯標(biāo)準(zhǔn)溶液，與試料同時(shí)同樣處理：固體產(chǎn)品的I型、用型為，II型為20mL溶液產(chǎn)品為。硫酸鹽含量的測(cè)定方法提要鹽酸介質(zhì)中，硫酸根與徹離子生成白色細(xì)微的硫酸徹沉淀，懸浮在溶液中，與標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液對(duì)比。試劑4,用移液管移取10mL按HG/T要求配制的硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液試用期為一周。儀器比色管：100mL分析步驟稱取土試樣，置于100mL燒杯中，加入100mLzK溶解后，全部轉(zhuǎn)移至比色管中。用鹽酸溶液中和至PH

12、3-4（用PH試紙檢驗(yàn)）。加入10mL混合溶液，加水至刻度，搖動(dòng)1min,放置5min。溶液所呈濁度不大于標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液。標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液的制備：與試料同時(shí)同樣處理：I型、II型移取硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，m型移取硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，與試驗(yàn)溶液同時(shí)同樣處理。硝酸鹽和業(yè)硝酸鹽含量的測(cè)定方法提要在堿性條件下，試驗(yàn)溶液中的硝酸鹽和業(yè)硝酸鹽與定氮合金反應(yīng)，生成的氨經(jīng)蒸僻用硫酸溶液吸取。加入納氏試劑生成紅色絡(luò)合物，與標(biāo)準(zhǔn)比色溶液進(jìn)行比對(duì)。試劑和材料O儀器、設(shè)備定氨蒸僻裝置如圖1所示。也可使用具有同樣效果的其他蒸僻裝置。圖1定氨蒸僻裝置說(shuō)明：1 蒸僻瓶；2 氣液分離器;3 導(dǎo)管；帶有緩沖球的氨吸收管（插入比色管底部的管端處

13、有6個(gè)直徑為1mnt勺小孔，均勻分布）；4 比色管。分析步驟在蒸僻瓶中注入適量的水，加熱至沸。用沸騰產(chǎn)生的蒸汽活洗裝置，至蒸僻液不再析出氮為止（用納氏試劑檢驗(yàn)：取相同體積的吸收液和水，分別加入等量納氏試劑，比較二者顏色）。用移液管移取2mL氮標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于蒸儲(chǔ)瓶中，加65mL無(wú)、5mL氫氧化鈉溶液、搖勻。稱取土試樣，置于另一個(gè)蒸儲(chǔ)瓶中，加25mL無(wú)氨水，5mL氫氧化鈉溶液，搖勻。各加1g定氨合金，迅速將蒸儲(chǔ)裝置連接好。于兩個(gè)比色管中，各加入2mL硫酸溶液，加少量水使導(dǎo)管末端氣孔淹沒(méi)于溶液中?；靹蛘魞?chǔ)瓶?jī)?nèi)的溶液，放置1h,期間定時(shí)搖動(dòng)。逐漸加熱蒸儲(chǔ)瓶使溶液沸騰，至蒸儲(chǔ)出約40mL溶液為止。取出導(dǎo)

14、管，停止加熱。用少量水沖洗導(dǎo)管，洗液收集于比色管中。再分別加入1mL氫氧化鈉溶液、2mL納氏試劑，加水至刻度，搖勻，放置10min,試驗(yàn)溶液所呈顏色應(yīng)不深于標(biāo)準(zhǔn)比色溶液。鐵含量的測(cè)定方法提要同GB/T30492006第3章。試劑同GB/T30492006第4章。儀器分光光度計(jì)：帶有厚度為1cm4cm或5cm的比色也。分析步驟按GB/T3049-2006中的規(guī)定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。LM類固體產(chǎn)品及LM類溶液的I型產(chǎn)品使用4cm或5cm的比色血；LM類溶液的皿型產(chǎn)品及G峻產(chǎn)品使用1cm的比色也。稱取適量試樣（LM類產(chǎn)品約5g,GMtt產(chǎn)品約），精確至，置丁100m成杯中，加50mL溶解。以下按GB/T

15、3049-2006中的規(guī)定從“必要時(shí)，加入至60mL”開(kāi)始進(jìn)行操作。同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)，空白試驗(yàn)溶液除不加試樣外，其他加入試劑的種類與試驗(yàn)溶液相同。鐵含量以鐵（Fe）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)34計(jì)，按式（5）計(jì)算：3(5)（m1m0）104110000m式中：m1從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出的試驗(yàn)溶液中鐵的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克（mg；m0從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出的空白試驗(yàn)溶液中鐵的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克（mcg）；m試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大丁鈉含量的測(cè)定一一原子發(fā)射光譜法在酸性條件下，用火焰發(fā)射于波長(zhǎng)處，測(cè)定，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定試祥中鈉含量。試劑火焰

16、發(fā)射。儀器、設(shè)備火焰發(fā)射。分析步驟標(biāo)準(zhǔn)曲線和繪制溶液的輻射強(qiáng)度，以鈉的質(zhì)量（mg）為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的輻射強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線。移取（V14）容量瓶中，加水溶解，用水稀釋至刻度，搖勻。再移取10mL（V3結(jié)果計(jì)算鈉含量以鈉（Na）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)35計(jì)，按式（6）計(jì)算：式中：mi從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出的試驗(yàn)溶液中鈉質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克（mg；m0從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出的空白試驗(yàn)溶液中鈉質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克（mg；V i移取試驗(yàn)溶液A的體積的數(shù)值（Vi=10），單位為毫升（mL；V 22=1000）,單位為毫升（mL;V 33=10），單位為毫升（mL;V 44=100）,單位為毫升（mD;取平行測(cè)定結(jié)果的

17、算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大丁鐵含量、鈉含量一一電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法方法提要試樣經(jīng)鹽酸溶解后，將試驗(yàn)溶液以氣溶膠形式導(dǎo)入等離子體炬焰中，樣品被蒸發(fā)和激發(fā)，發(fā)射出所含元素的特性波長(zhǎng)光，測(cè)量其光譜強(qiáng)度并采用標(biāo)準(zhǔn)加入法計(jì)算元素的含量。試劑1mL溶液含鐵（Fe）,移取按HG/T配制的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液丁100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。儀器、設(shè)備電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀。分析步驟用稱量瓶迅速稱取約40g試樣，精確至，用水溶解，冷卻至室溫后全部移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，搖勻。立即置于1000mL清潔干燥的塑料瓶中保存。移取試驗(yàn)溶液B（LM類，GM）

18、,分別置于4個(gè)100mL容量瓶中，各加5mL鹽酸，再分別加入、鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。移取試驗(yàn)溶液B,分別置于4個(gè)100mL容量瓶中，各加5mL鹽酸，再分別加入、鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。在儀器最佳的測(cè)定條件下，按表3給出的元素測(cè)定波長(zhǎng)，利用標(biāo)準(zhǔn)加入測(cè)定鐵、鈉元素的光譜強(qiáng)度。根據(jù)所輸入的相關(guān)數(shù)據(jù)，儀器給出的鐵、鈉元素的質(zhì)量。表3鐵、鈉元素測(cè)定波長(zhǎng)雜質(zhì)兀素鐵鈉測(cè)正波長(zhǎng)/nm結(jié)果計(jì)算待測(cè)元素含量以待測(cè)元素（Fe、Na）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)36計(jì)，按式（7）計(jì)算：式中：m儀器給出被待測(cè)溶液中待測(cè)元素（Fe、Na）質(zhì)量的數(shù)值，單位為微克（g）;V 移取試驗(yàn)溶液B的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL;

19、V 11=1000）,單位為毫升（mL;m試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值：鐵含量LM類不大丁GM不大丁鈉含量不大丁7檢驗(yàn)規(guī)則6個(gè)月至少進(jìn)行一次型式檢檢驗(yàn)米用型式檢驗(yàn)和出廠檢驗(yàn)。所有指標(biāo)項(xiàng)目均為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目，在正常生產(chǎn)情況下每驗(yàn)。在下列情況時(shí)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：a）更換關(guān)鍵設(shè)備和生產(chǎn)工藝；b）主要原料有變化；c）停產(chǎn)后恢復(fù)生產(chǎn)；d）與上次型式檢驗(yàn)有較大差異；e）合同規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的氫氧化鉀含量、碳酸鉀含量、氯化物含量、鐵含量為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)逐批檢驗(yàn)。生產(chǎn)企業(yè)用相同材料，基本相同的生產(chǎn)條件，連續(xù)生產(chǎn)或同一班組生產(chǎn)的同一級(jí)別的工業(yè)氫氧

20、化鉀為一批，工業(yè)氫氧化鉀固體每批不超過(guò)120t,工業(yè)氫氧化鉀溶液每批不超過(guò)500t。按GB/T6678規(guī)定的數(shù)隨機(jī)抽樣。固體產(chǎn)品采樣時(shí)，將采樣器自袋的中心垂直插入至料層深度的3/4處采樣。將采出的樣品混勻，用四分法縮分至不小于500g。將樣品分裝于兩個(gè)清潔、干燥的塑料容器中，密封。溶液樣品采樣時(shí)，將采樣玻璃管插入至容器深度的2/3處采樣，將采出的樣品混勻，總量不少于500mL,分裝于兩個(gè)清潔干燥的塑料瓶中，密封。并粘貼標(biāo)簽，注明生產(chǎn)廠名、批號(hào)、采樣日期和采樣者姓名。一份供檢驗(yàn)用，另一份保存?zhèn)洳?，保存時(shí)間由生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)需要確*a£o檢驗(yàn)結(jié)果如有指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求，應(yīng)重新自兩倍量的包裝

21、中采樣進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，復(fù)驗(yàn)結(jié)果即使只有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求，則整批產(chǎn)品為不合格。采用GB/T8170規(guī)定的修約值判定試驗(yàn)結(jié)果是否。8標(biāo)志標(biāo)簽出廠產(chǎn)品包裝容器上應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志，內(nèi)容包括生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、類別、型號(hào)、批號(hào)或生產(chǎn)日期、本及GB190規(guī)定的“腐蝕性物質(zhì)”標(biāo)簽和GB/T191-2008中規(guī)定的“怕曬”“怕雨”標(biāo)志。每批出廠的工業(yè)氫氧化鉀都應(yīng)附有質(zhì)量證明書。內(nèi)容包括生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、類別、型號(hào)、凈含量、批號(hào)或生產(chǎn)日期和本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)。9包裝、輸出和貯存工業(yè)氫氧化鉀采用五種包裝方式，各種包裝方式為：a）固體塊狀氫氧化鉀采用GB/T中的直開(kāi)口鋼桶包裝，其規(guī)格尺寸符合GB/T中規(guī)定，鋼桶厚度符合GB/T中輕型桶的規(guī)定。每桶凈含量為50kg、100kg、150kg和200kg。b）固體片狀氫氧化鉀采用兩層包裝。內(nèi)包裝采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包裝采用聚丙烯涂膜編織袋。每袋凈含量25kg、40kg、50kg。也可采用噸包裝，集裝箱的尺寸和每袋凈含量可根據(jù)用戶的要求進(jìn)行協(xié)商。包裝時(shí)，內(nèi)層用尼龍繩或其他質(zhì)量相當(dāng)?shù)睦K扎口，外層編織袋用縫包機(jī)縫口，縫口牢固，不得有跳線漏線現(xiàn)象。c）固體片狀氫氧化鉀也可采用雙層包裝。內(nèi)包裝采用聚乙烯塑料