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第一節(jié)電解原理第1頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月構(gòu)成原電池的條件:1.活潑性不同的兩個(gè)電極;2.電解質(zhì)溶液;3.形成閉合電路;4.自發(fā)氧化還原反應(yīng)。復(fù)習(xí)第一課時(shí)第2頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)原理:
氧化反應(yīng):
還原反應(yīng):Zn-2e=Zn2+2H++2e=H2↑負(fù)極(Zn)正極(Cu)硫酸溶液不斷溶解陽(yáng)離移向失e沿導(dǎo)線(xiàn)傳遞,有電流產(chǎn)生銅鋅原電池第3頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月一、電解原理實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象陰極:碳棒上逐漸覆蓋了一層紅色物質(zhì)。陽(yáng)極:生成有刺激性氣味、能使?jié)駶?rùn)的碘化鉀淀粉試紙變藍(lán)的氣體。CuCl2溶液中存在的離子:Cu2+、Cl-、OH-、H+通電后:Cu2+、H+向陰極移動(dòng)Cl-、OH-向陽(yáng)極移動(dòng)得電子能力:Cu2+>H+失電子能力:Cl->OH-
Cu2++2e-=Cu(還原反應(yīng))2Cl--2e-=Cl2↑(氧化反應(yīng))第4頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月一、電解原理使電流通過(guò)電解質(zhì)溶液而在陰、陽(yáng)兩極引起氧化還原反應(yīng)的過(guò)程,叫做電解。
1、電解原理
陰極:Cu2++2e-=Cu(還原反應(yīng))
陽(yáng)極:2Cl--2e-=Cl2↑(氧化反應(yīng))
把電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的裝置叫做電解池或電解槽。
2、電解池的兩極陰極:與電源負(fù)極相連的電極。(發(fā)生還原反應(yīng))陽(yáng)極:與電源正極相連的電極。(發(fā)生氧化反應(yīng))CuCl2
Cu+Cl2↑第5頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月電源負(fù)極→電解池陰極→電解液中的陽(yáng)離子(被還原)電解池中陰離子(被氧化)→電解池陽(yáng)極→電源正極電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電過(guò)程必須有陰陽(yáng)離子的參與,如果溶液中的離子不參加反應(yīng),電路就不能溝通,所以電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電過(guò)程就是電解質(zhì)溶液的電解過(guò)程。3、電解池中的電子的移動(dòng)方向在電解過(guò)程中,電子是如何形成閉合回路的?【歸納】電子的方向與電流的方向相反從電源負(fù)極流出,流向電解池的陰極,陰極附近的Cu2+在陰極得電子被還原為銅,溶液中的陰陽(yáng)離子定向移動(dòng),陽(yáng)極附近的Cl-在陽(yáng)極失電子被氧化為氯原子。氯原子結(jié)合形成氯氣分子,失去的電子從陽(yáng)極流回電源的正極,從而形成了閉合電路。第6頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月電解質(zhì)溶液中各種離子在兩極上得失電子是有一定順序的,我們稱(chēng)之為放電順序,放電順序涉及到多種因素,我們?cè)谥袑W(xué)階段只要求掌握:陽(yáng)離子:按金屬活動(dòng)性順序越不活潑的金屬其陽(yáng)離子越容易得電子。Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Na+>K+4、離子的放電順序陰離子:S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根(1)陽(yáng)極氧化(2)陰極還原①活潑陽(yáng)極(除碳、鉑外的金屬)②惰性陽(yáng)極(碳、鉑)金屬本身失電子被氧化第7頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月電解池小結(jié):裝置特點(diǎn):電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能形成條件:(1)與電源相連的兩個(gè)電極
(2)電解質(zhì)溶液(或熔化的電解質(zhì))(3)形成閉合回路第8頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月練習(xí):用石墨作電極,分別電解下列溶液,請(qǐng)寫(xiě)出電解過(guò)程中所發(fā)生的電極反應(yīng)方程式。(1)NaCl溶液(2)CuSO4溶液提示:OH-放電反應(yīng):4OH-4e-=2H2O+O2↑(1)陽(yáng)極:2Cl--2e=Cl2↑(氧化反應(yīng))
陰極:2H++2e=H2↑(還原反應(yīng))
(2)陽(yáng)極:4OH--4e=2H2O+O2↑(氧化反應(yīng))陰極:Cu2++2e=Cu(還原反應(yīng))2NaCl+2H2OH2+Cl2↑+2NaOH
第9頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月原電池和電解池知識(shí)總結(jié)比較表內(nèi)容原電池電解池電極規(guī)定電極反應(yīng)電子移動(dòng)方向能量轉(zhuǎn)變較活潑金屬做負(fù)極陰極:連接電源負(fù)極的一極負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)陽(yáng)極氧化陰極還原負(fù)極流向正極陽(yáng)極流向陰極化學(xué)能變?yōu)殡娔茈娔茏優(yōu)榛瘜W(xué)能第10頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
電離電解條件
電解質(zhì)溶于水或受熱融化狀態(tài)電解質(zhì)電離后,再通直流電過(guò)程電解質(zhì)電離成為自由移動(dòng)的離子例:CuCl2=Cu2++2Cl-陰陽(yáng)離子定向移動(dòng),在兩極上失得電子成為原子或分子。如:特點(diǎn)只產(chǎn)生自由移動(dòng)的離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成了新物質(zhì)聯(lián)系
電解必須建立在電離的基礎(chǔ)上第11頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第12頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月返回第13頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.下列說(shuō)法或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象的描述不正確的是()。A.把銅片和鐵片緊靠在一起浸入稀硫酸中,銅片表面出現(xiàn)氣泡B.把銅片插入氯化鐵溶液中,在銅片表面出現(xiàn)一層鐵C.把鋅粒放入盛有鹽酸的試管中,加入幾滴氯化銅溶液,氣泡放出速度加快D.與電源負(fù)極相連的是電解槽的陰極2.100mL濃度為2mol/L的鹽酸跟過(guò)量的鋅片反應(yīng),為加快反應(yīng)速率,又不影響生成氫氣的總量,可采用的方法是()。A.加入適量的6mol/L的鹽酸B.加入數(shù)滴氯化銅溶液C.加入適量蒸餾水D.加入適量的氯化鈉溶液3.用兩支惰性電極插入500mLAgNO3溶液中,通電電解。當(dāng)電解液的PH從6.0變?yōu)?.0時(shí)(設(shè)電解時(shí)陰極沒(méi)有氯氣析出,且電解液在電解前后體積變化可以忽略),電極上析出銀的質(zhì)量大約是()。A.27mgB.54mgC.108mgD.216mg.4.A、B、C是三種金屬,根據(jù)下列①、②兩個(gè)實(shí)驗(yàn),確定它們的還原性強(qiáng)弱順序?yàn)椋ǎ?。①?dāng)A與B浸在稀硫酸中用導(dǎo)線(xiàn)相連,A上有氣泡逸出,B逐漸溶解。②電解物質(zhì)的量濃度相同的A、C鹽溶液時(shí),陰極上先析出C(使用惰性電極)。A.A>B>CB.B>C>AC.C>A>BD.B>A>C
第14頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第15頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第二課時(shí)電解池裝置特點(diǎn):電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能形成條件:(1)與電源相連的兩個(gè)電極
(2)電解質(zhì)溶液(或熔化的電解質(zhì))(3)形成閉合回路復(fù)習(xí)第16頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月陽(yáng)離子:按金屬活動(dòng)性順序越不活潑的金屬其陽(yáng)離子越容易得電子。Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Na+>K+離子的放電順序活潑金屬陽(yáng)極>S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根(1)陽(yáng)極氧化(2)陰極還原第17頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二、銅的電解精煉
粗銅(含Zn、Fe、Ni、Ag、Au等雜質(zhì))作陽(yáng)極,純銅作陰極,用CuSO4溶液作電解液。分析陰極:陽(yáng)極:Zn-2e-=Zn2+Fe-2e-=Fe2+
Ni-2e-=Ni2+Cu-2e-=Cu2+
Ag、Au、SO42-、OH-不失電子比銅活潑的金屬雜質(zhì)——以陽(yáng)離子形式留于溶液中比銅不活潑的金屬雜質(zhì)——形成陽(yáng)極泥Cu2+得電子能力最強(qiáng)Cu2++2e-=Cu(精銅)電解精煉銅過(guò)程中CuSO4溶液的濃度基本不變。
第18頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月電鍍材料的選擇:陰極——鍍件陽(yáng)極——鍍層金屬電鍍液——含有鍍層金屬離子的溶液三、電鍍銅
電鍍是應(yīng)用電解原理在某些金屬表面鍍上一薄層其他金屬或合金的過(guò)程。在鐵制品上鍍銅:陽(yáng)極——銅陰極——鐵制品電鍍液——CuSO4溶液陽(yáng)極:Cu-2e-=Cu2+陰極:Cu2++2e-=Cu(在此條件下)第19頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月電鍍與電解比較表內(nèi)容電鍍電解電極變化情況電解液變化情況陽(yáng)極:M--ne-=Mn+陰極:Mn++ne-=M保持不變離子濃度發(fā)生變化陽(yáng)極:失電子,被氧化陰極:得電子,被還原第20頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月練習(xí):如果要在某鐵制品表面鍍上一層銀,請(qǐng)你選擇合適的電極材料和電鍍液,并寫(xiě)出電極反應(yīng)方程式。
陰極——某鐵制品陽(yáng)極——金屬銀電鍍液——含有硝酸銀的溶液陽(yáng)極:Ag-e-=Ag+陰極:Ag++e-=Ag第21頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.標(biāo)明下列裝置中電解池的陰陽(yáng)極,寫(xiě)出電極反應(yīng)的化學(xué)方程式,并判斷是氧化反應(yīng),還是還原反應(yīng)?陽(yáng)極陰極陽(yáng)極陽(yáng)極陰極陰極陽(yáng)極:2Cl---2e-=Cl2↑(氧化反應(yīng))陰極:2H++2e-=H2↑(還原反應(yīng))陽(yáng)極:4OH---4e-=2H2O+O2↑(氧化反應(yīng))陰極:4Ag++4e-=4Ag(還原反應(yīng))陽(yáng)極:2Br-
--2e-=Br2(氧化反應(yīng))陰極:2H++2e-=H2↑(還原反應(yīng))第22頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.用石墨做電極,電解下列溶液,寫(xiě)出電解反應(yīng)的化學(xué)方程式。(1)AgNO3溶液(2)NaOH溶液4AgNO3+2H2O4Ag+O2↑+4HNO3第23頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.用石墨作電極,電解1mol/L下列物質(zhì)的溶液,溶液的PH值保持不變的是()。A.HClB.NaOHC.Na2SO4D.NaCl2.下列關(guān)于銅電極的敘述,正確的是()。A.銅鋅原電池中銅是正極B.用電解法精煉粗銅時(shí),銅作陽(yáng)極C.在鍍件上電鍍銅時(shí)可用金屬銅作陽(yáng)極D.電解稀硫酸制H2、O2時(shí),銅作陽(yáng)極3.將兩個(gè)鉑電極插入500mlCuSO4溶液中,進(jìn)行電解。通電一定時(shí)間后,某一電極增重0.064g(設(shè)電解時(shí)該電極無(wú)氫氣析出,且不考慮水解和溶液的體積變化),此時(shí)溶液中氫離子濃度約為()。A.4×10-3mol/LB.2×10-3mol/LC.1×10-3mol/LD.1×10-7mol/L4.氫鎳電池是近年開(kāi)發(fā)出來(lái)的可充電電池,它可以取代會(huì)產(chǎn)生污染的銅鎳電池。氫鎳電池的總反應(yīng)式是:H2+2NiO(OH)22Ni(OH)2根據(jù)此反應(yīng)式,判斷下列敘述正確的是()。電池放電時(shí),電池負(fù)極周?chē)芤旱腛Hˉ不斷增大B.電池放電時(shí),鎳元素被氧化電池充電時(shí),氫元素被還原D.電池放電時(shí),氫氣是負(fù)極5.在外界提供相同電量的條件,Cu2+或Ag+分別按Cu2++2e→Cu或Ag++e→Ag在電極上放電,若析出銅的質(zhì)量為1.92g,則析出銀的質(zhì)量為()。A.1.62gB.6.48gC.3.24gD.12.96g6.關(guān)于“電解氯化銅溶液的PH值變化”問(wèn)題,化學(xué)界有兩種不同的觀(guān)點(diǎn):觀(guān)點(diǎn)一:“理論派”認(rèn)為電解氯化銅溶液后溶液的PH值升高。觀(guān)點(diǎn)二:“實(shí)驗(yàn)派”經(jīng)過(guò)反復(fù)、多次、精確的實(shí)驗(yàn)測(cè)定,證明電解氯化銅溶液時(shí)PH值的變化如圖所示曲線(xiàn)關(guān)系。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)電解前氯化銅溶液的PH處于A(yíng)點(diǎn)位置的原因是:(用離子方程式說(shuō)明)。(2)“理論派”所持觀(guān)點(diǎn)的理論依據(jù)是
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