1、有機化合物的合成

1、第三章第一節(jié)有機化合物的合成（4）練習(xí)題1 . 1. 2-苯基丙烯酸（俗名阿托酸）是一種重要的醫(yī)藥中間體、材料中間體，其工業(yè)合成方法（從F開始有兩條合成路線）如下:V| jJADHTEiiO ! C nDL|g仙n3® 2cuHjAn®-雒毀一,室離杵 HCOOCxH,:-圣乩內(nèi)供fl?O CCOOH! J »ECHCOOC CHQH0-CHCOOC;H * L_ 扣。已知：i.rii.CHjCfJjCN n +CHJCHJCOOHiii.RCHlCOOCHN+HCOOCHR二空J R-CH-OOCH: Rr 十 R*-CH：OH CHO回答下列問題：（1） c的

2、名稱為，反應(yīng)的反應(yīng)類型為 。（2） 檢驗E是否完全轉(zhuǎn)化為 F的試劑是 。（3） 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（4） D的同分異構(gòu)體有多種，符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有 ，其中苯環(huán)上的一元取代物有 2 種的結(jié)構(gòu)簡式為。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)核磁共振氫譜的峰面積比為6： 2: 2: 1： 1（5）路線二與路線一相比不太理想，理由是 。（6）參照上述合成路線， 設(shè)計一條由CHCOOH制備HOOCCCOOH的合成路線。（合成A件BSLA路線的表示方法為:目標產(chǎn)物）廣泛用于復(fù)雜有機物2. 格氏試劑RMgX由 Mg和鹵代烴RX在干燥下的乙醚中反應(yīng)制得,的合。下圖是著名香料（）的合成路線。(

3、1) 寫出反應(yīng)i的反應(yīng)條件 ,反應(yīng)n的反應(yīng)類型為 ,化合物C的名稱是<(2) 寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 ：E , F 。(3) 寫出苯t C的化學(xué)方程式：_(4) A有多種同分異構(gòu)體，其中苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境氫的同分異構(gòu)體(含-MgBr結(jié)構(gòu))有種。(5)設(shè)計原料()合成產(chǎn)物(ch2ch2ch=ch3)的合成路線:3. 呋喃酚是生產(chǎn)呋喃丹、 好安威等農(nóng)藥的主要中間體，是高附加值的精細化工產(chǎn)品.種以鄰氯苯酚(A)為主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下:回答下列問題:(1) A物質(zhì)核磁共振氫譜共有 個峰，的反應(yīng)類型是, C和D中含有的相同官能團的名稱是 .(2) 下列試劑中，能和 D反應(yīng)的有 (填

4、標號).A.溴水 B.酸性K2Cr2O7溶液 C. FeC12溶液D.純堿溶液(3) 寫出反應(yīng) 的化學(xué)方程式是 (有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示，下同 ).C馬光矚.1 CLn&育 gg. JU, j 鼻(4) 有機物B可由異丁烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：異丁烷':-Y' | 有機物B條件a為, Y生成B的化學(xué)方程式為 .(5) 呋喃酚的同分異構(gòu)體很多，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 苯環(huán)上的一氯代物只有一種 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯.4. 化學(xué)一一選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)G是一種常見的氨基酸，其合成路線如下k濃比30斗，AC 二I網(wǎng)1珂。4Fe HCL NaOHC£HiO;6,借化詡*JF= HCNC eJig OiG£沮丄2廬已知以下信息: A苯環(huán)上只有1個取代基且核磁共振氫譜有 6組峰，其面積比為1 : 2: 2: 2: 2: 1;D和F的苯環(huán)上的一氯代物都只有 2種.F、G能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，F(xiàn)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)OOH1KMI c匚一卅C-CNTHNHiHHji-CNC-COOH占A回答下列問題(1) A的分子式為 ，其名稱為 .(2) AB的反應(yīng)類型是 ;鑒別A和B可用的試劑是 .(3) BC的化學(xué)方程式為 .(4)