有機(jī)化學(xué)期末考試試題及答案(三本院校)

1、精品序號(hào)*大學(xué)科學(xué)技術(shù)學(xué)院2007/2008學(xué)年第2學(xué)期考核試卷課號(hào)：EK1G03A課程名稱：有機(jī)化學(xué)A試卷編號(hào)：A班級(jí)：學(xué)號(hào)：姓名：閱卷教師：成績：大題號(hào)一二三四五八總分得分.命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每題1分，共10分)1.(H3c)2HC.C(CH3)3HHHC=L2.3.4.6.7.8.5.苯乙酰胺鄰羥基苯甲醛對(duì)氨基苯磺酸9.3-乙基-6-澳-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醴,完成下列各反應(yīng)二.試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物（必要時(shí)，指出立體結(jié)構(gòu)）式。（每空2分，共48分）1.CH=CHBrKCN/EtOHACH2cl2.感謝下載載II+C12高溫、高壓O3一H2OZn粉3.|i C

2、H = CH2HBrMgCH3COCH3.醒_T2)H2O/H+_*CH3COCI一CH3+C.+H2OOHJSN1歷程Cl+9.C2H5ONaAC2H5ONa'A11.12.(2)OCH3Br_ZnEtOH”+HI（過量）CH2cH20cH3HNO3H2SO4Fe,HCl(CH3CO)2OABr2,、NaOHNaNO2H3PO2-()()*H2SO4三.選擇題。（每題2分，共14分）1.下列物質(zhì)發(fā)生Sni反應(yīng)的相對(duì)速度最快的是（）ABC（CHCHBr（CH3）3CI（CHCBr2.對(duì)CHBr進(jìn)行親核取代時(shí)，以下離子親核性最強(qiáng)的是:(A).CH3cOO-(B).CH3cH2O-(C).

3、C6H5O-(D).OH-3.卜列化合物中酸性最強(qiáng)的是（(A)CHCCH(B)H2O(C)CH3CHOH(E)C6H5OH(F)P-CH3C6H4OH(D)p-OzNCHOH4.指出下列化合物的相對(duì)關(guān)系（COOHHCH2CH3CH3)D,沒關(guān)系，相同，B,對(duì)映異構(gòu)，C,非對(duì)映體,5.AC、卜列化合物不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是6.CeHCOCHCH3CHCOC2CH、CHOH、CHCOC2CH卜列反應(yīng)的轉(zhuǎn)化過程經(jīng)歷了（H3C、/CH3,C=CHCH2CH2CH2CH=CH3cCH3H+H3C.CH3H3C/C-CH產(chǎn)CH3Ch2cCH2CH2A、親電取代C、正碳離子重排親核加成反式消除7.能與托倫試劑反

4、應(yīng)產(chǎn)生銀鏡的是ACCI3COOHC、CH2CICOOH)、CHCOOH、HCOOH四.鑒別下列化合物（共5分）CH2NH2五.從指定的原料合成下列化合物。（任選3題，每題5分，共15分）1 .由澳代環(huán)己烷及不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要試劑合成：CH20H2 .由指定原料及不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要的試劑合成:3 .由指定原料及不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要的試劑合成:CH三 CH0H4 .由苯、丙酮和不超過4個(gè)碳原子的化合物及必要的試劑合成:5 .由指定的原料及必要的有機(jī)試劑合成:CH3CHCHO , HCH0 CH3六.推斷結(jié)構(gòu)。（8分）2-（N,N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食

5、癥的藥物，可以通過以下路線合成，寫出英文字母所代表的中間體或試劑：HN(C2H5)2.DA卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)特別說明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，結(jié)構(gòu)可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；（2）對(duì)合成同一個(gè)目標(biāo)化合物來說，通?？梢杂卸喾N反應(yīng)原料、反應(yīng)條件、反應(yīng)步驟達(dá)到同樣的結(jié)果，不同的路線對(duì)于生產(chǎn)和科研來說重要性很大，但是對(duì)于本科基礎(chǔ)教學(xué)來說不做要求；（3）化合物鑒別方案可以依據(jù)其物理化學(xué)性質(zhì)不同而可以采用多種分析測試手1分，共10分）段，不同方案之間存有難易之分。一.命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（

6、每題1. （Z）-或順-2,2,5-三甲基-3-己烯2. 4環(huán)丙基苯甲酸3. （S）環(huán)氧丙烷4. 3,3-二甲基環(huán)己基甲醛5. a-蔡酚OCH2CH2IHOCH2CH二CCH2CH2CH2Br10.試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物（必要時(shí)，指出立體結(jié)構(gòu)）式。（每空2分，共48分）1.2.,完成下列各反應(yīng)C16C1OHCCHCH2cH2cH2cHO?nCII3ocns;cii3;cii3cn3cn6.4.5.OH（上面）CH3COCH2CH2CHOCH20H0HH3CH9.11.12.Cl10.OHCH3NaOHNaN02H3PO2NH2HNO3H2SO：OCHCH3ICH3nFe,HClCH3NO2

7、CH3NH2CH3(CH3CO)2ONHCOCH3CH3Br2NHCOCH3H2SO4BrCH3Br5. C 6. C 7. D三.選擇題。（每題2分，共14分）1.B2.B3.D4.A四.鑒別學(xué)暇（5分，分步給分）（）牛胺()(一)(一)白色1（一）IINOnJ從指定的原料合成下列化合物。1.（任選3題，每題5分，共15分）2.3.HC三CH1,Na,NH3(1)»2,CH3CH2BrC=CH1,Na,NH3(1).2,二3,H2OOHH2LindlarOH4.Br2/NaOHCH3COCH3OPPATM5.CH3CHCHOOH-CH3+ HCHO H2OCH3fH30HCH3CC

8、HOHCN>CH3cCHCNCH2OHCH2OHH2OCH3OHIICH3c-CHCOOHICH20H六.推斷結(jié)構(gòu)。（每2分，共8分）序號(hào)*大學(xué)科學(xué)技術(shù)學(xué)院2007/2008學(xué)年第2學(xué)期考核試卷課號(hào)：EK1G03A課程名稱：有機(jī)化學(xué)A試卷編號(hào)：B班級(jí)：學(xué)號(hào)：姓名：閱卷教師：成績：大題號(hào)一二三四五八總分得分一、命名下列化合物或者寫出化合物的名稱（共8題，每題1分，共計(jì)8分）1.H3CH3CH2CHCHCH3CH2CH32.CH3cH=CCH3CH33.NHNH 24.36.2,2-二甲基-3,3-二乙基戊烷3,4-二甲基-2-戊烯8.a-甲基-3氨基丁酸二、判斷題（共8小題，每題2分，共1

9、6分）1、由于烯煌具有不飽和鍵，其中兀鍵容易斷裂，表現(xiàn)出活潑的化學(xué)性質(zhì)，因此其要比相應(yīng)烷燒性質(zhì)活潑。（）2、只要含有a氫的醛或者酮均能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)。（）3、脂環(huán)燃中三元環(huán)張力很大，比較容易斷裂，容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，通常比其他大環(huán)活潑些。（）4、竣酸在NaBH的作用下能夠被還原為相應(yīng)的醛甚至醇。（）5、醛酮化學(xué)性質(zhì)比較活潑，都能被氧化劑氧化成相應(yīng)的竣酸。（）6、環(huán)己烷通常穩(wěn)定的構(gòu)象是船式構(gòu)象。（）7、凡是能與它的鏡象重合的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性。（）8、芳香胺在酸性低溫條件下，與亞硝酸反應(yīng)，生成無色結(jié)晶壯的重氮鹽，稱為重氮化反應(yīng)。（）三、選擇題（共4小題，每題2分，共8分）1、下列物

10、質(zhì)在常溫下能使濱水褪色的是（）A丙烷B環(huán)戊烷C甲苯D乙烯2、竣酸衍生物中，下列哪種最容易水解（）A酰鹵B酸酎C酰胺D酯3、按照馬氏規(guī)則，BrCH3CH2CCH 3A Cl BCH3cH UlCH3與HBr加成產(chǎn)物是（）CH3CHCHCH 3Cl Br CCH3CHCHCHBr ClCH 3CHCHCH 3D Br Br4、下列物質(zhì)容易氧化的是（）A苯B烷煌C酮D醛四、鑒別題（共6題，每題4分，任選4題，共計(jì)16分）（1）乙烷、乙烯、乙快(4)乙醛、丙醛、丙酮五、選用適當(dāng)方法合成下列化合物(共7題，每題4分，共28分)(1)丙快異丙醇(2)甲苯鄰、對(duì)硝基苯甲酸(3)1-澳丙烷3-澳丙烯(4)CH

11、3cH2cH2cCH3O(CH3)2CHOH(CH3”CCOOHOHCH3cH2cH20HHCCCH3h2c=chch3H2H2c=cHcH2cOOH六、推導(dǎo)題（共5小題，每題6分，任選4題，共24分）1、A、B兩化合物的分子式都是QH2,A經(jīng)臭氧氧化并與鋅和酸反應(yīng)后得到乙醛和甲乙酮，B經(jīng)高鎰酸鉀氧化只得丙酸，寫出A和B的結(jié)構(gòu)式，并寫出相關(guān)反應(yīng)方程式。2、某醇依次與下列試劑相繼反應(yīng)（1）HBr；（2）KOH（醇溶液）；（3）H20（H2S0催化）；（4）&cr20+HS0,最后產(chǎn)物為2-戊酮，試推測原來醇的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。3、化合物A的分子式為OH9QN（A）,無堿性，還原后得

12、到CHiN（B）,有堿性，（B）與亞硝酸在室溫下作用放出氮?dú)舛玫剑–）,（C）能進(jìn)行碘仿反應(yīng)。（C）與濃硫酸共熱得C4H8（D）,（D）能使高鎰酸鉀褪色，而反應(yīng)產(chǎn)物是乙酸。試推斷（A）、（B）、（C）、（D）的結(jié)構(gòu)式，并寫出相關(guān)的反應(yīng)式。4、分子式為QHk的A及B,均能使澳的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反應(yīng)。B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到CHCHM口乙二醛。推斷A和B的結(jié)構(gòu)，并簡要說明推斷過程。5、寫出如下反應(yīng)的歷程（機(jī)理）H3C,CH3H3CX/CIH3H+H3cCCH2HCH2cH2cH2cH=C、_H3CCH3

13、C=CjCH2H3Ch2cCB卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)特別說明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，結(jié)構(gòu)可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；（2）對(duì)合成同一個(gè)目標(biāo)化合物來說，通?？梢杂卸喾N反應(yīng)原料、反應(yīng)條件、反應(yīng)步驟達(dá)到同樣的結(jié)果，不同的路線對(duì)于生產(chǎn)和科研來說重要性很大，但是對(duì)于本科基礎(chǔ)教學(xué)來說不做要求；（3）化合物鑒別方案可以依據(jù)其物理化學(xué)性質(zhì)不同而可以采用多種分析測試手段，不同方案之間存有難易之分。.命名（每題1分，共8分）對(duì)硝基苯腫 或4-硝基苯腫甲基苯乙醛2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基-2-丁烯1-甲基

14、-4乙基苯（對(duì)乙甲苯）4-CH3CH3CHCHCOOHNH2CH3CH2CH3CH3CHCHCH2CH3IICH3CH2CH3CH3CH3cH=CCHCH3CH3.判斷題（每題2分，共16分）1、2、X3、"4、X5、X6、X7、8、3 .選擇題（每題2分，共8分）1、D2、A3、A4、D4 .鑒別題（每題4分，共16分，6選4,分步給分）1、 先加濱水，常溫下乙烯、乙快能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯與乙快分別與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)，乙快反應(yīng)有白色沉淀生成，而乙烯沒有反應(yīng)。2、 先加入澳水，褪色的是1-甲基-環(huán)己烯，再在剩余兩種試劑中加入酸性高鈕酸鉀，褪色的是甲苯，無現(xiàn)象的是甲基環(huán)己

15、烷。3、 先在四種試劑中加入澳水，褪色是1-氯環(huán)己烯，2-氯環(huán)己烯，另外不褪色的兩種是氯苯和氯甲苯；再在兩組里分別加入硝酸銀溶液，有白色沉淀的分別是2-氯環(huán)己烯和氯甲苯。4、 使上述四種化合物與托倫試劑反應(yīng)，有銀鏡生成的是乙醛和丙醛，無反應(yīng)的是丙酮，再把要鑒別的兩種物質(zhì)進(jìn)行碘仿反應(yīng)，能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是乙醛，不能反應(yīng)的是丙醛。5、 用三氯化鐵b顯色，a不顯色。6、 加Ag（NH3）2+,b產(chǎn)生淡黃色沉淀，a不產(chǎn)生。5 .合成題（每題4分，共28分，分步給分）CH3CCHLinear*"CH3C+CH2；：SO4cH3cHeH3CH3-H2SO 4HNO 3A nOH3"CH

16、3NO 2CH3CH2CH2Br NaOH > CH3CH=CH 2 NBS > BrCH2CH=CH 2OMgXCH3CH2CH2CCH3IIO(CH3)2CHMgXI aCH3CH2CH2CCH CH3無水乙酸CH322 "a CH3CHH2SO43 H He c c 42二H c cOH(CH3)2CHOHCrO3,吐呢CH3COCH3HCNH H3 cCCNH3O+CH3*(CH3)2CCOOHOHCH3CH2CH20HH2C=CHCH3Br2CH3CHBrCH2BrKOH-EtOHHC CCH 37H2cCHCH3Cl2»H2cCHCH2CI-NaCN

17、_H2CCHCH2CN局溫H2OH2cCHCH 2COOH6 .推導(dǎo)題(每題6分，共24分，任選4,分步給分)1、CH3A：CH3CH=CCH2CH3B：CH3CH2CH=CHCH2CH3ch33O3ZnCH3CH=CCH2CH3H+ACH3CHO+CH3COCH2CH3KMnO4CH3CH2CH=CHCH2CH3H+ch3ch2cooh22、HOCH 2cH 2cH 2cH 2cH 3HBrNaOHHOCH 2cH 2cH 2cH 2cH 3BrCH 2cH 2cH 2cH 2cH 3 CH 2=CHCH 2cH 2cH 3H2OKcr2O7H2s0廣 ch 3chohch 2cH2cH3

18、h2sO4 ach3coch 2cH2cH333、A： cH3cH ch XHo323no2B： ch 3cHcH 2cH3nh2c： cH3cHOHcH 2cH 3 D . ch 3cH=chcH 3cH3cH cH2cH3no2H2NiA cH3chcH 2cH3NH2cH3chcH 2cH3nh2hno2* cH3cHOHcH 2cH3+ N2+H2OcH3cHOHcH2cH3H£4ach3cH=chcH3ch3ch=chch3KMnO4>ch3coohH+4A經(jīng)臭氧化再還原水解的cHcHO和乙二醛，分子式為GH0,故B為H3chc=chcH=chcH3,B和A氫化后得到

19、正己烷，而且A與氯化亞銅的氨溶液產(chǎn)生紅棕色沉淀，分子式為GH0,故A為Hc=ccH2cH2cH2cH3。H3cH3cch=chch 2ch2ch2ch=c ch.HH3cH3ccH3 ch 2cH2cH2cH2cH=ccH3序號(hào)*大學(xué)科學(xué)技術(shù)學(xué)院2007/2008學(xué)年第2學(xué)期考核試卷課號(hào)：EK1G03A課程名稱：有機(jī)化學(xué)A試卷編號(hào)：C班級(jí)：學(xué)號(hào)：姓名：閱卷教師：成績：大題號(hào)一二三四五六總分得分一、命名法命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每小題1分，共10分）1.HH3cCH2cH3Cl2.OC-CH3/H3NCH2CH36.鄰苯二甲酸二甲酯7. 2甲基一1,3,5己三烯8. 問甲基苯酚9. 2,4甲

20、基2我烯10. 環(huán)氧乙烷二、選擇題(20分，每小題2分)1 .下列正碳離子最穩(wěn)定的是()+(a)(CH3%CCH2CH3，(b)(CH3)3CCHCHa(c)C6H5CH2CH22 .下列不是間位定位基的是()A-CO0HBSO3HCCH3DCH3 .下列鹵代姓與硝酸銀的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是(ABCCaCH2ClCH2CH2Cl4 .不與苯酚反應(yīng)的是()A、NaB、NaHCOC、FeCl3D、Br25 .發(fā)生Sn2反應(yīng)的相對(duì)速度最快的是()(a)CH3CH2BL(b)(CH3)2CHCH2Br,(c)(CH3)3CCH2Br6 .下列哪種物質(zhì)不能用來去除乙醴中的過氧化物()A.KIB

21、硫酸亞鐵C亞硫酸鈉D雙氧水7 .以下幾種化合物哪種的酸性最強(qiáng)（）A乙醇B水C碳酸D苯酚8 .Sn1反應(yīng)的特征是：（I）生成正碳離子中間體；（H）立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn);（田）反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度和親核試劑濃度的影響；（IV）反應(yīng)產(chǎn)物為外消旋混合物（）A. I 、II B. III 、IV9.下列不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ABCDOCH3cH2cH20HCH3CCH2CH3C. I 、 IV)CH3CHCH3OHD. II 、IV0IICH3c ch310.下列哪個(gè)化合物不屬于硝基化合物（）CH30N02NO2ACH3NO2CCHDCH3cH2N02<3三、判斷題（每題1分，共6分）9、由于烯姓

22、具有不飽和鍵，其中冗鍵容易斷裂，表現(xiàn)出活潑的化學(xué)性質(zhì)，因此其要比相應(yīng)烷姓性質(zhì)活潑。（）10、 只要含有a氫的醛或者酮均能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)。（）11、 脂環(huán)姓中三元環(huán)張力很大，比較容易斷裂，容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，通常比其他大環(huán)活潑些。（）12、 醛酮化學(xué)性質(zhì)比較活潑，都能被氧化劑氧化成相應(yīng)的竣酸。（）13、 環(huán)己烷通常穩(wěn)定的構(gòu)象是船式構(gòu)象。（）14、 凡是能與它的鏡象重合的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性。（）四、鑒別與推斷題（20分，每題10分）1 .苯酚，1-己快，2-己快，2-甲基戊烷，甲基澳精品2 .分子式為GHbO的A,能與苯肌作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化得分子式為GHLO的B,B與濃硫

23、酸共熱得C（GH2）。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但是不起碘仿反應(yīng)，而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。寫出人E的結(jié)構(gòu)式。五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（20分，每小題2分）1.CH3CH2CHCH2C12/H2O2.(CH3)2C=CHCH2cH3O39-Zn粉,H2O3.+CH3C1AICI3A4.MgCH3cH2cH2cH2BrC2H5OH3+HI（過量）6.CH3CH2CHO稀NaOHCl2,H2O感謝下載載CH3NaOH精品感謝下載載7.8.(CH3CO)2。+H2so4HgSO 49.10.CH3 Cl+H2OCH3cH2c三CCH3+H2O氫氧根-SN2歷程六、完成下列

24、由反應(yīng)物到產(chǎn)物的轉(zhuǎn)變（24分，每小題4分）1.CH3CH2CH=CH2CH3CH2CH2CH20HN023.CH2=CH2HOCH2CH20CH2CH20CH2cH20H4.八一叫35.(CH3)2C=CH2(CH3)3CCOOH6.*CHOC卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)特別說明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，結(jié)構(gòu)可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；（2）對(duì)合成同一個(gè)目標(biāo)化合物來說，通?？梢杂卸喾N反應(yīng)原料、反應(yīng)條件、反應(yīng)步驟達(dá)到同樣的結(jié)果，不同的路線對(duì)于生產(chǎn)和科研來說重要性很大，但是對(duì)于本科基礎(chǔ)教學(xué)來說不做要求；（3）化合物鑒別方案可以依據(jù)其物理化學(xué)性質(zhì)不同而可以采用多種分析測試手段，不同方案之間存有難易之分。一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（10分，每小題1分）1.（S）-2-氯丁烷2.3.4-硝基泰酚4.5.N-甲基-N-乙基苯胺6.苯乙酮（1R,2R）-2-甲基環(huán)己醇8.9.CH3CHCH=CCH3CH3CH3二、選擇題（20分，每題2分）10.、一COOCH3COOCH3OH1.A2.C3.B4.B5.A6.D7.C8.C9.B10.D三、判斷題（6分）1、k2、X3、4、X5、X6、四、鑒別題（20分，各10分）1-己快，黃色沉淀為平