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文檔簡介

1、滾動提升卷(十一)1.(1)NaOH醇溶液、加熱(2)聚乙二酸乙二酯(3)C(4)nCH2CHCHCH2 (5)CH2CHCOOCH3、HCOOCH2CHCH2解析 根據(jù)題中信息結(jié)合已學(xué)知識可知流程圖中的各步反應(yīng)如下: ABAC D合成橡膠,DI JC F GCE H2.(1)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)(2)(3)2+H2O2+2HCl(4)、中的任意兩種(5)3.(1)2,3-二甲基-2-丁烯 (2)C2H3O2Br (3)be(4)CH2C(COOH)2或HOOCCHCHCOOH(5)2HOCH2COOH+2H2O(6)5解析 由高聚物E單體的碳原子數(shù),結(jié)合A+BC,可知石油化工的重要原料CxHy的

2、化學(xué)式為C2H4。A為CH3CHO,B為CH3COOH,由信息知C為CH3CH(OH)OOCCH3,D為CH2CHOOCCH3;HBrO的結(jié)構(gòu)式為HOBr,與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)得到F為BrCH2CH2OH,由反應(yīng)條件知G為BrCH2CHO,H為BrCH2COOH,I為HOCH2COOH,J為二元環(huán)酯。(1)乙烯的同系物中所有碳原子一定共面的,根據(jù)題意,應(yīng)是乙烯中四個氫原子被甲基取代得到的烯烴,名稱為2,3-二甲基-2-丁烯。(2)由上面推知的H的結(jié)構(gòu)簡式可寫出分子式。(3)C2H4與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,苯萃取溴而使溴水褪色,原理不同,a錯誤;反應(yīng)是碳氧雙鍵的加成,反應(yīng)是碳碳雙鍵的加成,

3、b正確;C不能與NaHCO3反應(yīng),c錯誤;E是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,不溶于水,d錯誤;二元環(huán)酯在酸性或堿性環(huán)境中均能水解,e正確。(4)由信息知K中含有2個羧基,由不飽和度知其中還含有碳碳雙鍵。(6)D符合條件的同分異構(gòu)體有、HCOOCHCHCH3(順、反)、HCOOCH2CHCH2、CH2CHCOOCH3。4.(1)羧基、碳碳雙鍵 (2)CH3CH2COOH2-溴丙酸(3)+2NaOHCH2CHCOONa+2H2O+NaBr取代反應(yīng)(4)、.(5) (6)n解析 .(1)從高聚物的結(jié)構(gòu)可知是通過加聚反應(yīng)生成的,故可推出其單體A是丙烯酸,官能團有碳碳雙鍵和羧基。(2)AB的反應(yīng)為烯烴加氫,B的結(jié)構(gòu)簡

4、式為CH3CH2COOH。C的系統(tǒng)命名應(yīng)以丙酸為母體,名稱為2-溴丙酸。(3)C在堿性醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)。對比F、G的結(jié)構(gòu)差異可知,F的溴原子被NH2所代替,故為取代反應(yīng)。(4)從L苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種可知,分子的空間對稱性較強。則可能的結(jié)構(gòu)有對位二元取代物、或兩個甲基處于間位的三元取代物。.C的同系物的分子式應(yīng)該符合通式CnH2n-1O2Br,結(jié)合H的相對分子質(zhì)量為167,則其分子式為C4H7O2Br。因H的核磁共振氫譜有兩個峰,故其結(jié)構(gòu)簡式為。從題給流程及反應(yīng)條件可推出N、Q、V的結(jié)構(gòu)簡式。5.(1)CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CHCH2+NaBr+H2O(2)CH2CH

5、CH2Br (3)(4)+O2+2H2O(5)n+(2n-1)H2O (6)c(7)、 解析 CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成A,A為CH3CHCH2,根據(jù)已知信息可判斷B為CH2CHCH2Br,B與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C為CH2BrCHBrCH2Br,C在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成D,D為丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)。發(fā)生氧化反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為,E被新制Cu(OH)2氧化后酸化生成F,F的結(jié)構(gòu)簡式為。和丙三醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物。(1)根據(jù)以上分析可知反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CHCH2+NaBr+H2

6、O。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是CH2CHCH2Br。(3)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是。(4)反應(yīng)是醇的催化氧化,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+O2+2H2O。(5)反應(yīng)是縮聚反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(2n-1)H2O。(6)a項,CH2CHCH2Br不存在順反異構(gòu),錯誤;b項,1 mol E與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成4 mol Ag,錯誤;c項,F中含有羧基,所以能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,正確;d項,丁烷、1-丙醇和丙三醇中,1-丙醇和丙三醇常溫下都是液體,丁烷常溫下是氣體,所以沸點最低的為丁烷,錯誤,選c。(7)能與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,說明含有酚羥基;苯環(huán)上一氯代物有兩種;能發(fā)生消去反應(yīng),說明含有

7、羥基,且羥基所在的碳的鄰位碳上有H,則符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、。6.(1)C6H10O3羥基、酯基 (2)CH3CH2+HBr(3)2-甲基-1-丙醇 (4)(5)+OHCCOOC2H5(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH3解析 (1)由G的結(jié)構(gòu)簡式可直接寫出G的分子式;G中含有的官能團為羥基(OH)、酯基(COO)。(2)結(jié)合反應(yīng)得到的2-甲基丙醛可知反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng),且加成產(chǎn)物為。(3)B為溴代烴在NaOH溶液中水解生成(CH3)2CHCH2OH,按照系統(tǒng)命名法,由羥基碳原子一端編號,故其名稱為2-甲基-1-丙醇。(4)通過反應(yīng)流程可知反應(yīng)是烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)是鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)(也屬于取代反應(yīng))生成醇,反應(yīng)為醇的催化氧化反應(yīng),反應(yīng)醛與醛的加成反應(yīng),反應(yīng)為物質(zhì)D(含有酯基)發(fā)生酯的水解反應(yīng)(也是取代反應(yīng)),反應(yīng)是醛基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。(6)由D的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合反應(yīng)知E的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C6H10O4,E的同分異構(gòu)體中10個氫原子只有2組

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