不同生物安全級別微生物菌種操作規(guī)程

1、不同生物平安級別微生物菌種操作規(guī)程微生物可根據(jù)其自身或其所產(chǎn)生的毒素的危害程度分為四個(gè)不同的生物平安等級.對健康成年人動(dòng)物無致病作用的微生物的生物平安級別為一級；對人動(dòng)物或環(huán)境具有中等潛在危害的微生物的生物平安級別為二級；主要通過呼吸途徑使人動(dòng)物傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物通常已有預(yù)防傳染的疫苗的生物平安級別為三級；對人體動(dòng)物具有高度的危險(xiǎn)性,通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明,目前尚無有效的疫苗或治療方法的致病微生物的生物平安級別為四級.不同生物平安級別微生物菌種的操作,如別離、培養(yǎng)、鑒定和保藏,應(yīng)在相應(yīng)生物平安防護(hù)的條件下進(jìn)行.本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)當(dāng)前國家自然科技資源平臺(tái)建設(shè)的總體要求,結(jié)合

2、微生物菌種資源的特點(diǎn)制定,便于在微生物菌種資源的收集、保存、鑒定、評價(jià)、研究和利用過程中,盡量預(yù)防環(huán)境和人員受到微生物本身及其代謝產(chǎn)物的危害,實(shí)現(xiàn)菌種資源的高效共享和可持續(xù)利用.不同生物平安級別微生物菌種操作規(guī)程1 范圍本規(guī)程規(guī)定了微生物生物平安分類標(biāo)準(zhǔn),以及不同生物平安級別防護(hù)級別進(jìn)行微生物的操作規(guī)程.本規(guī)程適用于各菌種保藏單位所保藏的菌種資源的操作,如別離、培養(yǎng)、鑒定和保藏.2 標(biāo)準(zhǔn)性引用文件以下文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款.但凡注日期的引用文件,其隨后所有的修改不包括勘誤內(nèi)容或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成的各方研究是否可使用這些文件的最新版本.但凡不

3、注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn).?病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物平安治理?xiàng)l例?國務(wù)院第424條令?獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室生物平安治理標(biāo)準(zhǔn)?2003年農(nóng)業(yè)部302號(hào)公告WS233-2002微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物平安通用準(zhǔn)那么OIE2003國際動(dòng)物衛(wèi)生法典WHO?實(shí)驗(yàn)室生物平安手冊?第二版GB19489-2004?實(shí)驗(yàn)室生物平安通用要求?3 術(shù)語、定義、符號(hào)、縮寫語3.1 一類微生物對個(gè)體和群體危害程度高,通常引起人和減動(dòng)物嚴(yán)重疫病且暫無有效的預(yù)防和治療舉措的致病微生物.通過氣溶膠傳播的,有高度傳染性、致死性的人和/或動(dòng)物致病微生物；未知危險(xiǎn)的人或動(dòng)物致病微生物；我國尚未發(fā)現(xiàn)或已經(jīng)宣布消滅的微生物.3.2

4、 二類微生物對個(gè)體危害程度高,對群體危害較高.能通過氣溶膠傳播引起嚴(yán)重或致死性疫病,導(dǎo)致嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失的致病微生物,或者比擬容易直接或間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物.對人引發(fā)的疾病具有有效的預(yù)防和治療舉措.3.3 三類微生物對個(gè)體危害程度為中度,對群體危害較低,主要通過皮膚、黏膜、消化道傳播.對人和/或動(dòng)物有致病性,但一般對實(shí)驗(yàn)人員、動(dòng)物、環(huán)境不會(huì)造成嚴(yán)重危害、傳播風(fēng)險(xiǎn)有限的致病微生物,具有有效的預(yù)防和治療舉措.3.4 四類微生物對個(gè)體和群體危害程度低,通常情況下不會(huì)對健康成年人和減動(dòng)物致病的微生物.3.5 一級生物平安防護(hù)水平能夠平安操作對實(shí)驗(yàn)室工作人員和/或動(dòng)物無明顯致病性

5、的,對環(huán)境危害程度微小的,特性清楚的病原微生物的生物平安水平.3.6 二級生物平安防護(hù)水平能夠平安操作對實(shí)驗(yàn)室工作人員和/或動(dòng)物致病性低的,對環(huán)境有輕微危害的病原微生物的生物平安水平.3.7 三級生物平安防護(hù)水平能夠平安地從事本國和外來的、具有可能經(jīng)呼吸道傳播以及引起嚴(yán)重的或致死性疾病的、對人引發(fā)的疾病具有有效的預(yù)防和治療舉措的病原微生物工作的生物平安水平.與上述相近的或有抗原關(guān)系的,但尚未完全認(rèn)知的病原體,也應(yīng)在此種水平條件下進(jìn)行操作,只有取得足夠的數(shù)據(jù)后才能確定最后的生物平安水平等級.3.8 四級生物平安防護(hù)水平能夠平安地從事從國外傳入能通過氣溶膠傳播,實(shí)驗(yàn)室感染高度危險(xiǎn),嚴(yán)重威脅人和或動(dòng)

6、物生命和危害環(huán)境的,沒有特效預(yù)防和治療方法的微生物工作的生物平安水平.與上述相近的或有抗原關(guān)系的,但尚未完全認(rèn)知的病原體,也應(yīng)在此種水平條件下進(jìn)行操作,只有取得足夠的數(shù)據(jù)后才能確定最后的生物平安水平等級.3.9 氣溶膠Aerosol懸浮于氣體介質(zhì)中粒徑為0.001-100叩的固體、液體微小粒子形成的膠溶狀態(tài)分散體系.3.10 生物平安柜biosafetycabinet處理危險(xiǎn)性微生物時(shí)所用的箱形空氣凈化平安裝置.4確定微生物的危害等級時(shí)必須考慮的因素4.1 微生物本身的致病特征：微生物的致病性和毒力；宿主范圍；所引起疾病的發(fā)病率和死亡率；疾病的傳播媒介；動(dòng)物體內(nèi)或環(huán)境中病原的量和濃度；排出物傳

7、播的可能性；病原在自然環(huán)境中的存活時(shí)間；病原的地方流行特性；交叉污染的可能性；獲得有效疫苗、預(yù)防和治療藥物的程度.4.2 其它因素：產(chǎn)生氣溶膠的可能性；操作方法體外、體內(nèi)或攻毒；對重組微生物還應(yīng)評估其基因特征毒力基因和毒素基因、宿主適應(yīng)性改變、基因整合、增殖力和回復(fù)野生型的水平等.5.微生物實(shí)驗(yàn)室生物平安防護(hù)的根本原那么微生物實(shí)驗(yàn)室生物平安防護(hù)的內(nèi)容包括平安設(shè)備、個(gè)體防護(hù)裝置和措施,實(shí)驗(yàn)室的特殊設(shè)計(jì)和建設(shè)要求,嚴(yán)格的治理制度和標(biāo)準(zhǔn)化的操作程序及規(guī)程.6不同生物平安級別防護(hù)微生物菌種操作規(guī)程6.1 生物平安等級防護(hù)I級微生物菌種操作規(guī)程6.1.1 平安設(shè)備和個(gè)體防護(hù)6.1.1.1 一般無須使用生

8、物平安柜等專用平安設(shè)備.6.1.1.2 禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室.參觀實(shí)驗(yàn)室等特殊情況須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)前方可進(jìn)入.6.1.1.3 接觸微生物或含有微生物的物品后,脫掉手套后和離開實(shí)驗(yàn)室前要洗手.6.1.1.4 禁止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化裝及儲(chǔ)存食物.6.1.1.5 以移液器吸取液體,禁止口吸.6.1.1.6 制定鋒利器具的平安操作規(guī)程.6.1.1.7 降低濺出和氣溶膠的產(chǎn)生.6.1.1.8 每天至少消毒一次工作臺(tái)面,活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒.6.1.1.9 所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前必須進(jìn)行滅活,如高壓滅活.需運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品必須放在專用密閉容器內(nèi).6.1.1.1

9、0 制定有效的防鼠防蟲舉措.6.1.1.11 工作人員在實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)穿工作服,戴防護(hù)眼鏡.6.1.1.12 工作人員手上有皮膚破損或皮疹時(shí)應(yīng)戴手套.6.1.2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)和建造的特殊要求6.1.2.1 每個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)洗手池,宜設(shè)置在靠近出口處.6.1.2.2 實(shí)驗(yàn)室圍護(hù)結(jié)構(gòu)內(nèi)外表應(yīng)易于清潔.地面應(yīng)防滑、無縫隙,不得鋪設(shè)地毯.6.1.2.3 實(shí)驗(yàn)臺(tái)外表應(yīng)不透水,耐腐蝕、耐熱.6.1.2.4 實(shí)驗(yàn)室中的家具應(yīng)牢固并易于清潔.6.1.2.5 實(shí)驗(yàn)室如有可開啟的窗戶,應(yīng)設(shè)置紗窗.6.2 生物平安等級II級防護(hù)微生物菌種操作規(guī)程6.2.1 平安設(shè)備和個(gè)體防護(hù)6.2.1.1 可能產(chǎn)生致病微生物氣溶膠或出現(xiàn)濺出的

10、操作均應(yīng)在生物安全柜II級生物平安柜為宜或其他物理防護(hù)設(shè)備中進(jìn)行,并使用個(gè)體防護(hù)設(shè)備.6.2.1.2 處理高濃度或大容量感染性材料均必須在生物平安柜II級生物平安柜為宜或其他物理防護(hù)設(shè)備中進(jìn)行,并使用個(gè)體防護(hù)設(shè)備.上述材料的離心操作如果使用密封的離心機(jī)轉(zhuǎn)子或平安離心杯,那么可在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,但只能在生物平安柜中開閉和裝載感染性材料.6.2.1.3 當(dāng)微生物的操作不可能在生物平安柜內(nèi)進(jìn)行而必須采取外部操作時(shí),為預(yù)防感染性材料濺出或霧化危害,必須使用面部保護(hù)裝置護(hù)目鏡、面罩、個(gè)體呼吸保護(hù)用品或其他防濺出保護(hù)設(shè)備.6.2.1.4 在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)穿著工作服或罩衫等防護(hù)服.離開實(shí)驗(yàn)室時(shí),防護(hù)服必須脫下并留

11、在實(shí)驗(yàn)室內(nèi).不得穿著外出,更不能攜帶回家.用過的工作服應(yīng)先在實(shí)驗(yàn)室中消毒,然后統(tǒng)一洗滌或丟棄.6.2.1.5 當(dāng)手可能接觸感染材料、污染的外表或設(shè)備時(shí)應(yīng)戴手套.如可能發(fā)生感染性材料的溢出或?yàn)R出,宜戴兩副手套.不得戴著手套離開實(shí)驗(yàn)室.工作完全結(jié)束前方可除去手套.一次性手套不得清洗和再次使用.6.2.1.6 實(shí)驗(yàn)時(shí),禁止他人進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,或必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意前方可進(jìn)入.免疫耐受或正在使用免疫抑制劑的工作人員必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意方可在實(shí)驗(yàn)室工作.6.2.1.7 實(shí)驗(yàn)室入口處須貼上生物危險(xiǎn)標(biāo)志,注明危險(xiǎn)因子、生物安全級別、需要的免疫、負(fù)責(zé)人姓名和、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的特殊要求及離開實(shí)驗(yàn)室的程序.6.2.1

12、.8 工作人員應(yīng)接受必要的免疫接種和檢測如乙型肝炎疫苗、卡介苗等.6.2.1.9 必要時(shí)收集從事危險(xiǎn)性工作人員的根本血清留底,并根據(jù)需要定期收集血清樣本,應(yīng)有檢測報(bào)告,如有問題及時(shí)處理.6.2.1.10 工作人員要接受有關(guān)的潛在危險(xiǎn)知識(shí)的培訓(xùn),掌握預(yù)防暴露以及暴露后的處理程序.每年要接受一次最新的培訓(xùn).6.2.1.11 嚴(yán)格遵守以下規(guī)定,預(yù)防利器損傷：6.2.1.11.1 除特殊情況腸道外注射和靜脈切開等外,盡可能使用塑料器材代替玻璃器材.6.2.1.11.2 盡可能應(yīng)用一次性注射器,用過的針頭禁止折彎、剪斷、折斷、重新蓋帽、從注射器取下,禁止用手直接操作.用過的針頭必須直接放人防穿透的容器中

13、.非一次性利器必須放入厚壁容器中并運(yùn)送到特定區(qū)域消毒,最好進(jìn)行高壓消毒.6.2.1.11.3 盡可能使用無針注射器和其他平安裝置.6.2.1.11.4 禁止用手處理破碎的玻璃器具.裝有污染針、利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須消毒.6.2.1.11.5 培養(yǎng)基、組織、體液及其他具有潛在危險(xiǎn)性的廢棄物須放在防漏的容器中儲(chǔ)存、運(yùn)輸及消毒滅菌.6.2.1.11.6 實(shí)驗(yàn)設(shè)備在運(yùn)出修理或維護(hù)前必須進(jìn)行消毒.6.2.1.11.7 人員暴露于感染性物質(zhì)時(shí),及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人匯報(bào),并記錄事故經(jīng)過和處理方案.6.2.1.11.8 禁止將無關(guān)動(dòng)物帶入實(shí)驗(yàn)室.6.2.2 特殊要求6.2.2.1 應(yīng)設(shè)置實(shí)施各種消毒

14、方法的設(shè)施,如高壓滅菌鍋、化學(xué)消毒裝置等對廢棄物進(jìn)行處理.6.2.2.2 應(yīng)設(shè)置洗眼裝置.6.2.2.3 實(shí)驗(yàn)室門宜帶鎖、可自動(dòng)關(guān)閉.6.2.2.4 實(shí)驗(yàn)室出口應(yīng)有發(fā)光指示標(biāo)志6.2.2.5 實(shí)驗(yàn)室宜有不少于每小時(shí)34次的通風(fēng)換氣次數(shù).6.3 生物平安等級田級防護(hù)微生物菌種操作規(guī)程6.3.1 平安設(shè)備和個(gè)體防護(hù)6.3.1.1 實(shí)驗(yàn)室中必須安裝II級或II級以上生物平安柜.6.3.1.2 所有涉及感染性材料的操作應(yīng)在生物平安柜中進(jìn)行.當(dāng)這類操作不得不在生物平安柜外進(jìn)行時(shí),必須采用個(gè)體防護(hù)與使用物理防護(hù)設(shè)備的綜合防護(hù)舉措.6.3.1.3 在進(jìn)行感染性組織培養(yǎng)、有可能產(chǎn)生感染性氣溶膠的操作時(shí),必須使

15、用個(gè)體防護(hù)設(shè)備.6.3.1.4 當(dāng)不能平安有效地將氣溶膠限定在一定范圍內(nèi)時(shí),應(yīng)使用呼吸保護(hù)裝置.6.3.1.5 工作人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)前,應(yīng)在專用的更衣室或緩沖間穿著背開式工作服或其他防護(hù)服.工作完畢必須脫下工作服,不得穿工作服離開實(shí)驗(yàn)室.可再次使用的工作服必須先消毒后清洗.6.3.1.6 工作時(shí)必須戴手套兩副為宜.一次性手套必須先消毒后丟棄.6.3.1.7 在實(shí)驗(yàn)室中必須配備有效的消毒劑、眼部清洗劑或生理鹽水,且易于取用.可配備應(yīng)急藥品.出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品必須放在專用密閉容器內(nèi).6.3.2 特殊要求6.3.2.1 實(shí)驗(yàn)室的門必須關(guān)上6.3.2.2 進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的工作人員必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同

16、意,禁止干擾正在操作或輔助的工作人員.禁止免疫耐受和正在使用免疫抑制劑的工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室；禁止臨時(shí)有病或有皮膚破損者在實(shí)驗(yàn)室工作；禁止未成年人進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室.6.3.2.3 實(shí)驗(yàn)室入口處必須貼上生物危險(xiǎn)標(biāo)志,注明危險(xiǎn)因子、生物平安級別、需要的免疫、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或其他相關(guān)負(fù)責(zé)人姓名和、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的特殊要求及離開實(shí)驗(yàn)室的程序.6.3.2.4 建立嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度,有關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí)必須明確進(jìn)入和離開實(shí)驗(yàn)室的程序.建立出入登記冊制度.6.3.2.5 工作人員應(yīng)接受必要的免疫接種和檢測如乙肝疫苗、卡介苗,并定期進(jìn)行檢查.6.3.2.6 收集工作人員和其它風(fēng)險(xiǎn)人群的根本血清留底,以后根據(jù)需要定期收集

17、血清樣本,應(yīng)有檢測報(bào)告,如有問題及時(shí)處理.6.3.2.7 將生物平安程序納入實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作標(biāo)準(zhǔn)或生物平安手冊,向所有工作人員提供生物平安手冊.告知工作人員實(shí)驗(yàn)室的特殊危險(xiǎn),工作人員要閱讀并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的要求操作.6.3.2.8 實(shí)驗(yàn)室及其輔助工作人員要接受有關(guān)的潛在危險(xiǎn)知識(shí)的培訓(xùn),掌握預(yù)防暴露以及暴露后的處理程序.每年要接受最新的培訓(xùn).6.3.2.9 在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室之前,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人有責(zé)任向所有工作人員提供標(biāo)準(zhǔn)微生物學(xué)操作標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù),儀器操作標(biāo)準(zhǔn).并由專家提供特殊培訓(xùn).6.3.2.10 實(shí)驗(yàn)所需物品必須經(jīng)傳遞窗送入6.3.2.11 嚴(yán)格遵守以下規(guī)定,預(yù)防利器損傷：6.3.2.11.1 除腸道外注射和

18、靜脈切開等特殊情況,嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室使用針、注射器及其他利器.盡可能用塑料器材取代玻璃器材.6.3.2.11.2 注射和吸取感染性液體時(shí)必須用一次性注射器,用過的針頭禁止折彎、折斷、剪斷、重新蓋上帽、從注射器取下,禁止用手直接操作.應(yīng)將其放在不銹鋼容器中.非一次性利器必須放到厚壁容器中,運(yùn)到特定區(qū)域消毒,最終進(jìn)行高壓消毒.6.3.2.11.3 盡可能使用無針注射器和其他平安裝置,裝有污染的針、利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須進(jìn)行高壓滅菌.禁止用手處理破碎的玻璃器具.6.3.2.12 禁止在開放的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上和容器內(nèi)進(jìn)行感染性物質(zhì)的操作,應(yīng)在生物平安柜或其他物理設(shè)備中進(jìn)行.生物平安柜內(nèi)的工作臺(tái)外表用適

19、當(dāng)?shù)南緞┣謇?6.3.2.13 培養(yǎng)基、組織、體液及其他廢棄物必須放在防漏的容器中儲(chǔ)存及運(yùn)輸.6.3.2.14 感染性實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,尤其在感染性物質(zhì)溢出和濺出后,應(yīng)由專業(yè)人員或經(jīng)過正規(guī)培訓(xùn)的人員進(jìn)行消毒和清理.實(shí)驗(yàn)室中必須備有溢出物處理程序的文件.6.3.2.15 污染的設(shè)備在運(yùn)出維修前必須消毒.所有廢棄物或物品,在丟棄或重新使用前必須消毒.6.3.2.16 建立實(shí)驗(yàn)室事故和暴露的報(bào)告系統(tǒng).感染性物質(zhì)溢出及暴露事故發(fā)生后,必須及時(shí)消毒處理,并向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人匯報(bào),并記錄事故過程和處理經(jīng)過.6.3.2.17 禁止將無關(guān)動(dòng)植物帶入實(shí)驗(yàn)室.6.3.2.18 內(nèi)外必須設(shè)置通訊系統(tǒng),實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的實(shí)驗(yàn)記錄等資

20、料應(yīng)通過機(jī)發(fā)送至實(shí)驗(yàn)室外.6.4 生物平安等級IV級防護(hù)微生物菌種操作規(guī)程6.4.1 平安設(shè)備和個(gè)體防護(hù)6.4.1.1 在實(shí)驗(yàn)室中所有感染性材料的操作都必須在m級生物平安柜中進(jìn)行.如果工作人員穿著整體的由生命維持系統(tǒng)供氣的正壓工作服,那么相關(guān)操作可在II級生物平安柜中進(jìn)行.6.4.1.2 所有工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí)都必須換上全套實(shí)驗(yàn)室服裝,包括內(nèi)衣、內(nèi)褲、襯衣或連衫褲、鞋和手套等.所有這些實(shí)驗(yàn)室保護(hù)服在淋浴和離開實(shí)驗(yàn)室前均必須在更衣室內(nèi)脫下.6.4.1.3 實(shí)驗(yàn)過程中非實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn).6.4.1.4 制定鋒利器具的平安操作規(guī)程.6.4.1.5 必須嚴(yán)格執(zhí)行所有操作程序,減

21、少或預(yù)防氣溶膠的產(chǎn)生.6.4.1.6 每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,必須消毒工作臺(tái)面,活性物質(zhì)濺出及溢出后必須及時(shí)處理和消毒.6.4.1.7 所有的廢棄物在丟棄之前用適當(dāng)?shù)姆椒ㄏ?如高壓消毒.6.4.1.8 制定有效的防鼠、防蟲舉措.6.4.2 特殊要求6.4.2.1 禁止非工作人員、免疫耐受和免疫抑制的人員、兒童及孕婦進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室.臨時(shí)有病如上呼吸道感染等的工作人員也禁止進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室O6.4.2.2 實(shí)驗(yàn)室入口安裝帶鎖的平安門,進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人,生物平安負(fù)責(zé)人或設(shè)備平安負(fù)責(zé)人治理.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室之前,工作人員必須了解實(shí)驗(yàn)室的潛在危險(xiǎn)及正確的防護(hù)舉措.6.4.2.3 進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人員必須遵守進(jìn)入和離開實(shí)驗(yàn)

22、室的程序,記錄進(jìn)入和離開實(shí)驗(yàn)室的日期、時(shí)間及實(shí)驗(yàn)室狀態(tài).6.4.2.4 建立有效的應(yīng)急處理方法.6.4.2.5 實(shí)驗(yàn)室入口處必須貼上生物危險(xiǎn)標(biāo)志,注明危險(xiǎn)因子,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人姓名和進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室所需的特殊要求如免疫和防毒面具等.6.4.2.6 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人保證工作人員熟知標(biāo)準(zhǔn)微生物和本實(shí)驗(yàn)室所研究微生物的操作標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù),掌握實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的特殊標(biāo)準(zhǔn)和操作.6.4.2.7 工作人員應(yīng)接受有關(guān)致病因子的免疫接種.6.4.2.8 收集檢測工作人員的本底血清并留底,以后根據(jù)需要定期收集血清樣本.建立血清學(xué)監(jiān)測程序.6.4.2.9 向工作人員提供生物平安手冊,告知有關(guān)的特殊危險(xiǎn),要求其閱讀并嚴(yán)格根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)操作.6.4.2.10 工作人員須接受有關(guān)的潛在危險(xiǎn)知識(shí)培訓(xùn)、掌握預(yù)防暴露及暴露后的處理程序.定期接受最新的培訓(xùn).6.4.2.11 進(jìn)入和離開實(shí)驗(yàn)室只能通過更衣室和淋浴室通道.只有在緊急情況下才可經(jīng)氣閘門應(yīng)急通道離開實(shí)驗(yàn)室.內(nèi)更衣室潔凈工作服間穿戴整套實(shí)驗(yàn)室工作服,包括內(nèi)衣、褲子、襯衫、鞋、手套等.離開實(shí)驗(yàn)室必須淋浴,進(jìn)入