DB22-T2035-2014-泥炭基質(zhì)-吉林省

ICS65.080B13DB22備案號：吉林省地方標(biāo)準(zhǔn)DB22/T2035—2014泥炭基質(zhì)Peatgrowingmedium吉林省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布DB22/T2035—2014前言本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北師范大學(xué)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由吉林省農(nóng)業(yè)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：東北師范大學(xué)泥炭沼澤研究所。本標(biāo)準(zhǔn)起草人：孟憲民、王忠強(qiáng)、侯佳志、施瑤。IDB22/T2035—2014泥炭基質(zhì)1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了泥炭基質(zhì)的術(shù)語和定義、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以泥炭為主要原料，添加其他輔助材料和營養(yǎng)成分制備的泥炭基質(zhì)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于以泥炭為原料壓制而成的塊狀泥炭基質(zhì)。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T6679固體化工產(chǎn)品采樣通則NY525有機(jī)肥料3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1泥炭基質(zhì)peatgrowingmedium以泥炭為主要原料配制的為植物種子發(fā)芽和植物生長提供物理支持和水、肥、氣、熱條件的多元松散混合物?？偪紫抖萾otalporespace基質(zhì)中孔隙體積與總體積之比。1DB22/T2035—2014持水孔隙度（亦稱小孔隙度）smallporespace吸著水體積占基質(zhì)總體積的百分比，表征基質(zhì)無效水大小。3.6有效養(yǎng)分量valuablenutrientcontent基質(zhì)中可以直接被植物利用的有效氮、磷、鉀養(yǎng)分量占基質(zhì)干重百分?jǐn)?shù)。3.7電導(dǎo)率electricalconductivity基質(zhì)中表征基質(zhì)鹽分含量高低的測定值。4要求4.1外觀顏色一般呈黑色或褐色，散狀，無明顯雜質(zhì)。4.2理化指標(biāo)理化指標(biāo)見表1表1泥炭基質(zhì)理化指標(biāo)容重，g/cm≤3總孔隙度，%≥5.0～6.86005.5～7.08006.0～7.0100030～5040～5540～502DB22/T2035—20145試驗方法5.1外觀目視檢驗。5.2理化指標(biāo)5.2.1容重檢驗按附錄A執(zhí)行。5.2.2總孔隙度檢驗按附錄A執(zhí)行。5.2.3空氣孔隙度檢驗按附錄A執(zhí)行。5.2.4持水孔隙度檢驗按附錄A執(zhí)行。5.2.5pH值檢驗按NY525的規(guī)定進(jìn)行。按附錄B執(zhí)行。按附錄C執(zhí)行。6出廠檢驗的項目為：容重、總孔隙度、空氣孔隙度、持水孔隙度、有效養(yǎng)分量、pH值、電導(dǎo)率、每型式檢驗3DB22/T2035—20146.3.1型式檢驗每年進(jìn)行一次，遇有下列情況之一時，亦應(yīng)進(jìn)行型式檢驗：——新產(chǎn)品投產(chǎn)時；——工藝和原材料改變時；——停產(chǎn)一年后恢復(fù)生產(chǎn)時。6.3.2型式檢驗項目包括4全部內(nèi)容。6.4抽樣6.4.1泥炭基質(zhì)產(chǎn)品的抽樣數(shù)量見表1。表2泥炭基質(zhì)產(chǎn)品抽樣數(shù)量總袋數(shù)取樣袋3總袋數(shù)取樣袋6總袋數(shù)取樣袋91～200201～500501～10001001～20002001～30003001～40004001～60006001～90009001～10000471058116.4.2采樣方法按GB/T6679規(guī)定執(zhí)行。6.5判定規(guī)則檢驗結(jié)果全部合格，該批為合格批。若出現(xiàn)不合格項時，可加倍抽樣，對不合格項進(jìn)行復(fù)驗，若再出現(xiàn)不合格項時，則該批為不合格批?！a(chǎn)日期或批號；4DB22/T2035—2014貯存于陰涼干燥處，在運(yùn)輸過程中應(yīng)防潮、防曬、防破裂。5DB22/T2035—2014A附錄A（規(guī)范性附錄）泥炭基質(zhì)物理性質(zhì)測定方法A.1方法要點(diǎn)采用固定體積容器和計量稱，分別測定出基質(zhì)中水、氣、固三相物質(zhì)所占體積，計算出泥炭基質(zhì)的干容重、比重、總孔隙度、空氣孔隙度和持水孔隙度。A.2主要儀器設(shè)備比重瓶：50ml；天平感量：0.001g；托盤稱：感量0.1g；溫度計：精度±0.1C；濾紙；紗布；真空泵。稱取風(fēng)干試樣約10g，裝入比重瓶中。另取10g試樣烘干，稱重（G）。向裝有樣品的比重瓶中緩緩加入蒸餾水，至瓶內(nèi)容積一半處，然后徐徐搖動，使樣品充分濕潤，與水充分混合后之后放入真空干燥器中。用真空泵抽氣法排除樣品中的空氣，抽氣時間不得小于30min。停止抽氣后仍需在干燥器中靜置15min以上，然后加滿蒸餾水，塞好瓶塞，使多余的水漬瓶塞毛管中溢出，用濾紙擦干后稱重（G2），同時用溫度計測定瓶內(nèi)的水溫。然后測定不加樣品只加蒸餾水的比重瓶的重量（G1）。ds=..................................(A.1)式中：ds:基質(zhì)的比重；G：樣品重，單位為克（g）；6DB22/T2035—2014dwt:為t℃時的蒸餾水比重單位為克每立方厘米（g/cm）；3G1:比重瓶+只加蒸餾水的質(zhì)量，單位為克（g）；G2:比重瓶+樣品+蒸餾水樣質(zhì)量，單位為克（g）。A.3.2基質(zhì)容重測定取5000ml燒杯稱重（m），裝滿蒸餾水再稱重(m1)，用溫度計測定水溫，按（V=（m1-m）÷dwt，dwt為t℃時的蒸餾水比重g/cm），換算出燒杯準(zhǔn)確體積。3取孔徑大于10mm的土壤篩與環(huán)套放在燒杯上口，將新鮮基質(zhì)樣品通過土壤篩均勻落入裝滿燒杯，取下土壤篩，用重量65g直徑略小于環(huán)套直徑的小圓盤輕放在基質(zhì)上，3min后取去，取去環(huán)套，削平多余基質(zhì)，此時應(yīng)保持基質(zhì)樣品與燒杯口相平，稱重m2。重復(fù)3次～4次。同時取新鮮基質(zhì)10g，于105℃溫度下烘干6h，稱重，用基質(zhì)烘干前后重量差/新鮮基質(zhì)樣重×100計算新鮮基質(zhì)含水量W%。容重計算見公式(A.2)。dv=(m2?m)′(1?w%)′100............................(A.2)v式中：dv：基質(zhì)的容重，單位為克/立方厘米（g/cm）3v:燒杯體積，單位為毫升（ml）；m：燒杯凈重，單位為毫升（ml）；m2:燒杯+基質(zhì)鮮樣重，單位為克（g）；w:基質(zhì)含水量，%。P=(1?)′100..................................(A.3)式中：dv：基質(zhì)的容重，單位為克每立方厘米（g/cmds：基質(zhì)的比重，單位為克每立方厘米（g/cm3）；）。3取一5000ml燒杯,裝滿蒸餾水后稱重，用溫度計測定水溫，換算出燒杯總體積（Ｖ）。取上述已知準(zhǔn)確體積的燒杯，加滿待測基質(zhì)稱重（m1）,然后加入蒸餾水，放入真空干燥器中抽氣30min，再加滿水稱重（m2）。將燒杯上口用已知重量的濕潤紗布(m3)包住固定，把燒杯倒置，讓燒杯中的水分流出，放置2h后，直至燒杯中再沒有水分流出為止，稱重（m4）。：l=(m2+m3?m4)′100................................(A.4)7DB22/T2035—2014A.4,A.5式中：S=(m4?m1?m3)′100...............................(A.5)vl：空氣空隙度，%；S：持水空隙度，%；v:燒杯準(zhǔn)確體積，單位為毫升（ml）；m1:加滿基質(zhì)燒杯重，單位為克（g）；m2：基質(zhì)加水后燒杯重，單位為克（g）；m3：基質(zhì)加水后包上紗布后的燒杯重，單位為克（g）；m4:基質(zhì)控水后的燒杯重，單位為克（g）。8DB22/T2035—2014BA附錄B（規(guī)范性附錄）基質(zhì)有效養(yǎng)分測定B.1泥炭基質(zhì)有效氮的測定B.1.1方法要點(diǎn)在擴(kuò)散皿中，用1.0mol·LNaOH水解泥炭基質(zhì)，使易水解態(tài)氮(潛在有效氮)堿解轉(zhuǎn)化為NH3，NH3-1擴(kuò)散后為H3BO3所吸收。H3BO3吸收液中的NH3再用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定，由此計算基質(zhì)中有效氮的含量。B.1.2主要儀器擴(kuò)散皿半微量滴定管恒溫箱B.1.3試劑B.1.3.11.0mol·LB.1.3.220g·L硼酸吸收液，稱取20g硼酸（分析純）溶于水，定容至1L。B.1.3.3甲基紅—溴甲酚綠混合指示劑。稱取0.5g溴甲酚綠和0.1g甲基紅溶于100ml乙醇中。B.1.3.40.005mol·L(0.5H2SO4)標(biāo)準(zhǔn)溶液。量取H2SO4（分析純）2.83ml，加水稀釋至1000ml,然后用標(biāo)準(zhǔn)堿或硼酸標(biāo)定之。此為0.1mol·L(1/2H2SO4)標(biāo)準(zhǔn)溶液。再將此標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確稀釋20倍即得0.005mol·L(1/2H2SO4)標(biāo)準(zhǔn)溶液.-1NaOH溶液。稱取NaOH（分析純）40.0g溶于水，冷卻后定容至1L。-1-1B.1.3.5堿性膠液取阿拉伯膠40.0g和水50ml在燒杯中加熱70℃～80℃，攪拌使之溶解，放冷后加入甘油20ml及飽和K2CO3水溶液20ml，攪拌均勻離心除去泡沫和不溶物，清液貯于具塞玻璃瓶中備用。B.1.3.6FeSO4·7H2O粉末。將FeSO4·7H2O（分析純）磨細(xì)，裝入密閉玻璃瓶中待用。B.1.3.7AgSO4飽和溶液，存于避光處。稱取通過1mm篩的風(fēng)干泥炭基質(zhì)2.00g，置于潔凈的擴(kuò)散皿外室，輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使基質(zhì)樣品均勻地鋪平。取H3BO3溶液2ml放于擴(kuò)散皿內(nèi)室，然后在擴(kuò)散皿外室邊緣涂堿性膠液，蓋上毛玻璃，旋轉(zhuǎn)數(shù)次，使皿邊與毛玻璃完全黏合。再漸漸轉(zhuǎn)開毛玻璃一邊，使擴(kuò)散皿外室露出一條狹縫，迅速加入1mol·L毛玻璃固定。隨后小心平放在40℃±1℃恒溫箱中，堿解擴(kuò)散24h±0.5h后取出（可以觀察到內(nèi)室應(yīng)為綠色）內(nèi)室吸收液中的NH3用0.005mol·L（1/2H2SO4）標(biāo)準(zhǔn)液滴定在樣品測定的同時進(jìn)行空白試驗，以校正試劑和滴定誤差。-1NaOH溶液10.0ml，立即蓋嚴(yán)，輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，讓堿溶液蓋住所有土壤。再用橡皮筋圈緊，使3...............................(B.1)式中：（1/2H2SO4）標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（mol·L）；-19DB22/T2035—2014v:樣品滴定時用去0.005mol·Lv0:空白試驗滴定時用去0.005mol·L-1（1/2H2SO4）標(biāo)準(zhǔn)溶液體積（ml）；（1/2H2SO4）標(biāo)準(zhǔn)溶液體積（ml）；）；-114.0—氮原子的摩爾質(zhì)量（g·molm:樣品質(zhì)量（g）；-1103—換算系數(shù)。兩次平行測定結(jié)果允許絕對相差為5mg·kg-1。注：如果要將土壤中NO3FeSO4·7H2O本身要消耗部分NaOH,所以測定時所用NaOH溶液的濃度需提高。例如，2g土加1.07mol·Lml、FeSO4·7H2O0.2g和飽和AgSO4溶液0.1ml進(jìn)行堿解還原。——N包括在內(nèi)，測定時需加FeSO4·7H2O粉末，并以AgSO4為催化劑，使NO3——N還原為NH3。而-1NaOH10B.2泥炭基質(zhì)速效磷的測定B.2.1方法要點(diǎn)利用碳酸氫鈉堿溶液提取泥炭基質(zhì)中的速效磷，提取液中的磷用鉬銻抗試劑顯色，進(jìn)行比色測定，計算泥炭基質(zhì)中有效磷含量。B.2.2主要儀器往復(fù)振蕩機(jī)、分光光度計B.2.3試劑-1-1B.2.3.10.5mol·LNaHCO3浸提液溶解NaHCO342.0g于800ml水中，以0.5mol·LNaOH溶液調(diào)節(jié)浸提液的pH至8.5。此溶液曝于空氣中可因失去CO2而使pH增高，可于液面加一層礦物油保存之。此溶液儲存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存，若貯存超過1個月，應(yīng)檢查pH值是否改變。B.2.3.2無磷活性炭。活性炭常含有磷，應(yīng)做空白試驗，檢驗有無磷存在。如含磷較多，須先用2mol·LHCL浸泡過夜，用蒸餾水沖洗多次后，再用0.5mol·LNaHCO3浸泡過夜，在平瓷漏斗上抽氣過-1-1濾，每次用少量蒸餾水淋洗多次，并檢查到無磷為止。如含磷較少，則直接用NaHCO3處理即可。B.2.3.3鉬銻抗試劑A：5g·L酒石酸銻鉀溶液：取酒石酸銻鉀0.5g，溶解于100ml水中。鉬銻抗試劑B：鉬酸銨—硫酸溶液：稱取鉬酸銨10.0g，溶于450ml水中，緩慢加入153ml濃H2SO4，邊加邊攪拌。再將上述A溶液加入到B溶液中，最后加水定容至1L。充分搖勻，貯于棕色瓶中，此為鉬銻混合液。B.2.3.4臨用前，稱取抗壞血酸1.5g，溶于100ml鉬銻混合液中混勻。B.2.3.5磷標(biāo)準(zhǔn)溶液。準(zhǔn)確稱取在105℃烘箱中烘干的KH2PO4(分析純)0.2195g，溶解在400ml水中，P標(biāo)準(zhǔn)溶液。吸取上述磷標(biāo)準(zhǔn)溶P標(biāo)準(zhǔn)溶液（此溶液不宜久存）。稱取通過20目篩子的風(fēng)干泥炭基質(zhì)樣品2.5g（精確到0.001g）于150ml三角瓶中，加入0.5mol·LNaHCO3溶液50ml，再加一勺無磷活性炭，塞緊瓶塞，在振蕩機(jī)上振蕩30min，立即用無磷濾紙過濾，濾液承接于100ml三角瓶中，吸取濾液10ml（含磷量高時吸取2.5ml～5.0ml，同時應(yīng)補(bǔ)加0.5mol·LNaHCO3溶液至10ml）于150ml三角瓶中，再用滴定管準(zhǔn)確加入蒸餾水35ml，然后用移液管加入鉬銻抗試劑5ml，搖勻，放置30min后，用880nm或700nm波長進(jìn)行比色。以空白液的吸收值為0，讀出待測液的吸收值（A）。10DB22/T2035—2014B.2.5標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：分別準(zhǔn)確吸取5μg·ml-1P標(biāo)準(zhǔn)溶液0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml于150ml三角瓶中，再加入0.5mol·L-1NaHCO310ml，準(zhǔn)確加水使各瓶的總體積達(dá)到45ml，搖勻；最后加入鉬銻抗試劑5ml，混勻顯色。同待測液一樣進(jìn)行比色，繪成標(biāo)準(zhǔn)曲線。最后溶液中磷的濃度分別為液0μg·ml-1P、0.1μg·mlP、0.2μg·mlP、0.3μg·mlP、0.4μg·mlP、0.5μg·mlP。-1-1-1-1-1B.3結(jié)果計算土壤中有效磷(P)含量計算見公式B.2。P=r′V′ts′1000................................(B.2)m′10′k3式中：P:土壤中有效磷(P)含量；r:從工作曲線上查得P的質(zhì)量濃度，單位為微克/毫升（μg·ml）；-1V:顯色時定容體積，單位為毫升（ml）；ts:為分取倍數(shù)（即浸提液總體積與顯色時吸取浸提液體積之比）；m:風(fēng)干土質(zhì)量，單位為克（g）；k:將風(fēng)干土換算成烘干土質(zhì)量的系數(shù)；10:將μg換算成mg；31000:換算成每kg含P量。以NH4OAc作為浸提劑與基質(zhì)膠體上陽離子進(jìn)行交換，浸出液用火焰光度計直接測定。為了抵消NH4OAcB.4.3.11mol·L中性NH4OAc（pH7.0）溶液。稱取分析純CH3COONH477.09g加水稀釋，定容至近1L，-1用HOAc或NH4OH調(diào)至pH7.0（也可以在酸度計上調(diào)節(jié)）。根據(jù)50ml所用NH4OH或HOAc的毫升數(shù)，算出所配溶液大概需要量，最后調(diào)至pH7.0。B.4.3.2鉀的標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制。稱取KCl（分析純，110℃烘干2h）0.1907g溶于1mol·LOAc溶液中，定容至1L，即為含100μg·mlK的NH4OAc溶液。同時分別準(zhǔn)確吸取此標(biāo)準(zhǔn)溶液0ml、2.5ml、5.0ml、10.0ml、15.0ml、20.0ml、40.0ml放入100ml容量瓶中，用1mol·L中性NH4OAcK、2.5μg·mlK、5μg·mlK、10μg·mlK、20μg·ml-1K、40μg·mlK標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。11DB22/T2035—2014稱取通過1mm篩孔的風(fēng)干土5.00g于100ml三角瓶中，加入1mol·L中性NH4OAc溶液50ml，塞緊-1橡皮塞，振蕩30min，用干的普通定性濾紙過濾。濾液盛于小三角瓶中，同鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液一起在火焰光度計上測定。記錄其檢流計上的讀數(shù)，然后從標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得其濃度。B.4.5結(jié)果計算速效鉀含量計算見公式B.3。K